【課題】 治療薬を組織に一方向送達するための封鎖可能な移殖型装置を提供する。
【解決手段】 外科的に移殖可能かつ封鎖可能な送達装置であって、その界面窓または開口部を介して装置の内容物と臓器または組織とを接触させて、治療薬を臓器または組織表面に暴露し、治療薬を組織または臓器に選択的に一方向に制御拡散し得る装置。この装置は、隣接臓器または組織構造を送達される不要な高濃度の治療薬から保護する。外科的に移殖された装置を介して選択的かつ保護的拡散機構により哺乳動物の臓器または組織に化学療法剤または生物活性物質を送達する新規方法に加えて、この装置の封鎖性を達成する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明の解決しようとする課題は、従来の布や不織布のような厚い支持体に代わる薄い支持体を用いて貼付時の皮膚刺激性を減少させ、かつ薬剤成分の支持体への移行による目減りの防止と薬剤成分の大気中への散逸による効果持続性の減少を防止すると伴に、貼付後の皮膚の動きにも追従しうる新規な貼付剤用支持体およびこれを用いた貼付剤ならびに該貼付剤用支持体の製造方法を提供するものである。
【解決手段】常温において伸縮自在な厚さ5〜300μｍの基体フィルム層と、該基体フィルム層上に配置された厚さ0.5〜500ｎｍの蒸着層と、該蒸着層上に配置された厚さ5μｍ以下の保護層を有することを特徴とする貼付剤用支持体である。 （もっと読む）

本発明は、経皮的に有効成分を投与する経皮治療システムであって、（ａ）裏打ち層と、（ｂ）有効成分、ポリイソブチレン、ゲル形成剤、および可塑剤を含む、裏打ち層に備えられたリザーバとを含み、リザーバ中の有効成分の一部が不溶粒子の形態であること、リザーバ中のゲル形成剤の含有量が、リザーバの総重量に対して４重量％以下であること、および有効成分がフェンタニルまたはその類似化合物であることを特徴とする経皮治療システムに関する。 （もっと読む）

本発明は、放射性標識合成ポリマーを製造する方法であって、該方法は、長距離静電斥力を減弱させることによりナノ粒子と合成ポリマーの間の短距離引力を促進するために選ばれる電解質濃度又はｐＨを含む水溶性媒体中の放射性微粒子コアを有する、炭素封入ナノ粒子と合成ポリマーを接触させる工程、
を含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は細胞、特にＲＰＥ細胞を支持するための膜に関する。該膜は加齢黄斑変性等の疾患の治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、新規な子宮内用システムおよびこのようなシステムの製造方法に関する。本発明の子宮内用システムは、貯蔵体および連続的且つ閉鎖型の可とう性枠体を包含する。 （もっと読む）

【課題】抗体を担持した担体からなる有害物質除去材であって、捕集効率が高いとともに長期の使用が可能であり、抗体を効率的に活用することが可能な有害物質除去材の提供。
【解決手段】抗体を担持した担体からなる有害物質除去材であって、該担体が、ポリオレフィン系繊維からなる層と少なくとも一種以上の他の繊維からなる層とを含み、前記の他の繊維上に抗体が担持されている有害物質除去材。 （もっと読む）

【課題】製造時や保存中の安定性が高く、化学的合成手法により得られるものではなく、歯周組織への十分な浸透が期待される低分子量の活性成分を含有したチューインガム組成物を提供すること。
【解決手段】ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物を含有してなる、チューインガム組成物。活性成分であるダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物が植物由来であり、また、製造時や保存中の安定性が高いために、安全かつ安定に活性成分を提供することができる。さらに、本発明のチューインガム組成物は、該活性成分が、低分子量であるため歯周組織への十分な浸透が期待され、かつ、コラーゲン産生を促進しうるため、歯肉及び歯茎の健康（特に、歯肉のやせ、退行の防止や予防）に優れた効果を奏することができる。 （もっと読む）

本発明は、イマチニブ化合物および腸溶性母材または腸溶性コーティングまたはそれらの組み合わせを含み、それによりイマチニブ化合物の少なくとも８０％が対象の小腸で放出される、対象に投与するための経口製剤を提供する。その製剤を用いる方法も提供する。 （もっと読む）

頭蓋骨管内に埋め込み、麻酔剤を持続的に放出させ、それにより、片頭痛などの神経血管症状を治療するための、回収可能で徐放性の固形製剤を提供する。該製剤は、ポリマー担体中に含まれる麻酔剤と、回収メンバーとを含み、麻酔剤は担体から徐々に放出される。 （もっと読む）

本発明は、医薬上許容される賦形剤および式（Ｉ）［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｍ¹、Ｍ²、Ｍ³、Ｍ⁴、Ｍ⁵、Ｍ⁶およびＭ⁷は、各々独立して、Ｈ、Ｃ_1-6アルキル、ＯＨおよびＣ_1-6ヒドロキシアルキルからなる群から選択されるメンバーであり；Ｒ⁴、Ｒ⁷およびＲ⁹は、各々独立して、Ｃ_1-6アルコキシおよびＯＨからなる群から選択され；Ｒ¹⁰は、Ｈ、−ＯＨ、−ＯＰ(Ｏ)Ｍｅ₂、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、−Ｏ−(ＣＨ₂)_n−ＯＨおよび−Ｏ−(ＣＨ₂)_m−Ｏ−(ＣＨ₂)_o−ＣＨ₃からなる群から選択されるメンバーであり、ここで、下付文字ｎおよびｍは、各々独立して、２〜８であり、下付文字ｏは、１〜６であり；Ｌ¹およびＬ⁴は、各々独立して、（ＩＶ）および（Ｖ）からなる群から選択され、ここで、各Ｍ⁸は、独立して、Ｃ_1-6アルキル、ＯＨおよびＣ_1-6ヒドロキシアルキルからなる群から選択されるメンバーであり；Ｌ²およびＬ³は、各々独立して、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）および（ＶＩＩＩ）からなる群から選択される］
で示される化合物ならびにその塩、水和物、異性体、代謝物、Ｎ−オキシドおよびプロドラッグを含む医薬組成物を提供する。







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【課題】支持体から剥離シートを剥がして皮膚に貼付する際に、粘着層同士が貼り付いてくしゃくしゃになったり粘着層が指に貼り付いたりするのを防止して、剥離作業性に優れるとともに皮膚患部に円滑に貼付することができ、さらに支持体の伸張性が大きく皮膚への追随性に優れるとともに生産性に優れた貼付剤を提供する。
【解決手段】（ａ）１本の、又は、互いに接することなく並設して２乃至３本の連続した線状切込部６が形成された支持体２と、（ｂ）支持体２の一面に積層された粘着層３と、（ｃ）粘着層３に剥離可能に付着され一方の縁部からこれに対向する他方の縁部に延びる切れ目１１と、切れ目１１によって幅狭の帯状に形成された帯状部１２と、を有する剥離シート８と、を備える。 （もっと読む）

本発明は、エチル−Ｎ^α−ラウロイル−Ｌ−アルギネートＨＣｌ（ＬＡＥ）を含有する組成物の口腔および歯を保護するための使用、対応する組成物、および、対応する歯の保護方法に関する。酸蝕症がほぼ流行しているので、酸蝕症から保護するための改良品が引き続いて必要とされている。従って、本発明の目的は、歯を酸蝕症から保護することにある。驚くべきことに、エチル−Ｎ^α−ラウロイル−Ｌ−アルギネートＨＣｌ（ＬＡＥ）およびその塩が歯に付着して、特にチューインガムおよびロゼンジ組成物などの食品および飲料に含まれる酸の作用に起因する侵蝕から歯を保護することを見出した。本発明の格別な効果は、（ａ）歯をＬＡＥおよびその類似物で持続的にコーティングすること；（ｂ）コーティング剤が持続的に塩基を生成することにより、歯垢の酸を中和する起源を提供すること；これはＬＡＥ中のアルギニンが口腔内常在菌により分解されてアンモニアを生成するからである；それゆえ、この化学は、コーティングにより保護するだけでなく、持続的な方式で塩基を発生させてｐＨバランスを維持する；および（ｃ）研磨剤入りの洗浄剤を用いた歯磨きを回避できることである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、有効成分に不浸透性の後部層、有効成分の貯蔵所、及び取り外し式の保護層を含む、少なくとも一つの部分的ドーパミン−Ｄ２作用薬の投与用の経皮治療吸収システム（ＴＴＳ）に関する。
【解決手段】有効成分の貯蔵所は、接着剤であるか、又はＴＴＳは、少なくとも一つの接着剤の層を含み、有効成分の貯蔵所は、マトリックスシステム又は膜システムとして実施される。本発明は、有効成分の貯蔵所が、部分的ドーパミン−Ｄ２作用薬の群よりの少なくとも一つの有効成分を含有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】できる限り化学的に不活性であり、特に医薬用活性物質に対して不活性な感圧接着剤組成物を供する。
【解決手段】エチレン−ビニル＝アセタート共重合体に基づいた、医療の目的のための圧力感受性の接着剤において、重合体成分（Ａ）として：エチレン−ビニル＝アセタート共重合体又は少なくとも二つのエチレン−ビニル＝アセタート共重合体の組み合わせ、及び成分（Ｂ）として：作用物質又は他の補助物質無しの前記成分（Ａ）及び（Ｂ）の和に相対的な、５５重量％までの部分における接着剤樹脂又は接着剤樹脂の組み合わせを含有することを特徴とする、圧力感受性の接着剤。 （もっと読む）

【課題】従来の布や不織布に代わる薄い支持体を用いて、薬剤成分の支持体への移行による目減りの防止と薬剤成分の大気中への散逸による効果持続性の減少を防止するとともに、貼付時の皮膚刺激性を減少させ、かつ貼付後の皮膚の動きにも追従しうる新規な貼付剤用支持体およびこれを用いた貼付剤を提供しようとするものである。
【解決手段】常温において伸縮自在な厚さ5〜300μｍの基体フィルム層と、該基体フィルム層上に配置された厚さ1〜25μｍのポリエステル樹脂フィルム層とを含み、該ポリエステル樹脂フィルム層は、前記基体フィルム層の伸張に応じて幅が変化する溝部を有することを特徴とする貼付剤用支持体、ならびにこれを用いた貼付剤。 （もっと読む）

【課題】過飽和ガスを含有するエマルジョン又は懸濁液を、ガス消耗環境へ送達する為の方法を提供する。
【解決手段】本発明は、この方法は、一般に、エマルジョン又は懸濁液を調製する工程、エマルジョン又は懸濁液を、２×１０⁵Ｐａ（２ｂａｒ）より高い圧力のガスに暴露する工程、及びエマルジョン又は懸濁液を、周囲圧力のガス消耗環境へ送達する工程を含む。 （もっと読む）

【解決手段】 イミキモド或いはそれの類似体などの、多くのイミダゾキノリンファミリーの薬剤の溶液は、１若しくはそれ以上の非水性溶媒及び水素結合形成化合物を含有する溶媒システム中に前記薬剤を組み合わせることによって製造され、前記溶媒システムは低レベルの水を含有するものである。
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目的の生物薬剤の分子の精製の間にリポポリサッカリドを選択的除去するための物質および方法は、リポポリサッカリドを結合するポリマー状基材に基づく。好ましくは、上記ポリマー状基材は、ヘプトースおよび２−ケト−３−デオキシオクトン酸（ｄｅｏｘｙｏｃｔｏｎｉｃ ａｃｉｄ）のうちの少なくとも一方に対して選択的である。上記基材は、（ｉ）均一なポリマー溶液およびテンプレート溶液と接触させる工程；（ｉｉ）上記得られた溶液の転相を行う工程；ならびに（ｉｉｉ）上記テンプレートを除去する工程を包含するプロセスによって形成され得る。
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皮膚からの水分の損失を防止または減少するための、ミクロスフィアを含む保湿組成物。本発明の具体的な例示的実施形態は、０〜３％のミクロスフィア、０．０１〜１％のｄｌ−アルファトコフェロール、０．５〜５％のベンジルアルコール、０〜０．０２５％のＥＤＴＡ、０〜０．５％のメチルパラベン、０〜０．５％のプロピルパラベン、０．１〜５％のジメチコン、０．５〜５％のＰＶＰ／エイコセンコポリマー、０．１〜２％のＣｒｉｌｌ ６、０．０５〜２％のＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２、０．５〜５％のＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＧＳ−３２、１〜２％のトリエタノールアミン、２〜１０％のソルビトール、０．５〜１０％のステアリン酸、および５０〜９０％の水を含む、皮膚からの水分損失を防止するための組成物である。 （もっと読む）