経口投与の際、肝臓バイオアベイラビリティを増加させ、全身アベイラビリティを減少させることによって、横紋筋融解症、腎臓毒性および他の副作用の発生率を低下させるＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の調節放出製剤。経口投与の際、即時放出型製剤と比べたときに副作用の発生率を低下させ、有効性を改善し、前記調節放出医薬製剤は、治療上有効量のＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤またはその医薬的に許容される塩、多形体、溶媒和物、水和物、プロドラッグもしくは代謝物、１以上の放出調節剤および１以上の医薬的に許容される賦形剤を含む。 （もっと読む）

【課題】望ましくない副作用を回避しつつ、疾患の症状または損傷効果を処置するために十分に多い量のNMDArアンタゴニストを被験体に送達の方法および組成物を提供。
【解決手段】NMDArアンタゴニスト、およびポリマーマトリックス、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリマーコーティングを用いてコーティングされたなどの持続放出マトリックス、または持続放出ビーズマトリックスなどの持続放出構成要素を含有する組成物。 （もっと読む）

本発明は、経口投与用の組成物に関する。本発明は、好ましくはアルコール中における過量放出の可能性がある薬物を送達するための少なくとも１種の乱用抵抗性薬物送達組成物、これらの剤形を調製する関連方法、および本発明の組成物を患者に投与することを含む、その必要のある患者を治療する方法を含む。最も好ましくは、剤形はベラパミルを含む。 （もっと読む）

液体ビヒクル中の酸性ポリマーおよびアニオン界面活性剤の溶液を含む消毒用製剤。適切な酸性ポリマーは、隣接した-[-R¹.COOH-]-（ここで、R¹は本明細書中で定義されている）単位をその構造中に含む酸性ポリマー、例えば、-[CH.COOH-CH.COOH-]-単位を典型的に含むマレイン酸部分に基づくポリマー、例えば、公知のGantrez（商標）ポリマーである。適切なアニオン界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウムである。 （もっと読む）

Ｃ_２〜Ｃ_５の低級アルコール及び水；グルコン酸クロルヘキシジンのようなカチオン性抗菌剤；低級アルコールに可溶性の疎水性ポリマー；二塩基酸のジエステル及びクエン酸のトリエステルのような皮膚軟化剤エステル；及びＣ_１２〜Ｃ_２１脂肪酸アルコール、Ｃ_１２〜Ｃ_２１脂肪族エステル、Ｃ_１２〜Ｃ_２１脂肪族エーテル、Ｃ_１２〜Ｃ_２１脂肪酸アミド、及びこれらの組み合わせなどの遊離ヒドロキシル基を少なくとも１つ含む任意の脂肪族成分からなるヒドロキシル溶媒系を含有する抗菌剤組成物が提供される。本明細書に記載される組成物は、改善された抗菌有効性及び改善された審美的優美性を呈する。 （もっと読む）

本発明は、ａ）医薬活性物質もしくはニュートラシューティカル活性物質を含有するコアと、ｂ）前記コアを包囲する内側制御層であって、ｉ）カチオン性基またはカチオン性基に変換することができる基を担持する複数の（メタ）アクリレートコポリマーのうちの１つまたはこれらの混合物と、ｉｉ）アニオン性基またはアニオン性基に変換することができる基を担持する複数のポリマーまたはコポリマーのうちの１つまたはこれらの混合物とを含む制御層と、ｃ）アニオン性基またはアニオン性基に変換することができる基を担持する複数のポリマーまたはコポリマーのうちの１つまたはこれらの混合物を含む外側制御層と、を含む医薬製剤もしくはニュートラシューティカル製剤、およびこれらを含む錠剤またはカプセルに関する。 （もっと読む）

特定の薬物動態学的特性を維持しながらラサジリンメシレートを放出するように設計された製剤を開示する。 （もっと読む）

【課題】患者による経口摂取後、既定の時間に患者の体内に薬剤を放出する経口医薬投与形態を提供すること。
【解決手段】活性物質（例えば薬剤）を含有するコア、およびコア表面上に適用される天然または合成ガムを含有する遅延放出圧縮コーティングを含有する時間治療用医薬製剤。 （もっと読む）

【課題】人皮膚に対して良好な粘着性および剥離性を有する、刺激性の少ない、及び医療用又は化粧用に適した、さらには製造するに適した、より保存性に優れた架橋型皮膚用粘着剤製造用組成物を提供すること。
【解決手段】
（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主たる構成成分としジアセトンアクリルアミド３〜４５質量％を必須構成成分として含有し、遊離カルボキシル基を含有しないアクリル系共重合体（共重合体Ａ）１００質量部と、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主たる構成成分とし側鎖に第１級アミノ基及び／又はカルボキシヒドラジド基を含有し、遊離カルボキシル基を含有しないアクリル系共重合体（共重合体Ｂ）０．１〜３０質量部によって形成される。共重合体Ｂは、１分子鎖中２個以上の第１級アミノ基及び／又はカルボキシヒドラジド基を有し、共重合体Ｂ中の第１級アミノ基及び／又はカルボキシヒドラジド基は（メタ）アクリル酸エステルコモノマー５〜１００分子鎖中に１個の割合で含まれている。 （もっと読む）

【課題】遺伝子導入活性が高い遺伝子導入剤を提供する。
【解決手段】鎖状部を有するポリマー材料よりなる遺伝子導入剤であって、該鎖状部は、カチオン性モノマーと、アニオン性モノマーの低級アルキルエステルのランダム共重合部分を有する。具体的には、Ｎ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル基を同一分子内に３個以上有する化合物をイニファターとし、該イニファターに前記カチオン性モノマーとアニオン性モノマーの低級アルキルエステルとを光照射リビングランダム共重合させた遺伝子導入剤。 （もっと読む）

本発明は周囲条件の影響に対する（特に大気湿度に対する）向上した耐性を有するドロスピレノンを含むフィルムコート錠に関する。本発明は更に、中心まで活性剤を塗布することにより安全性を増すことができるフィルムコート錠コアの調合方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、外科的治療、例えば外科的切開又はレーザー治療を受けることを予定している患者における手術後の出血及び／又は創傷を減少させるための方法に関する。該方法は、出血及び／又は創傷を引き起こす外科的治療を行うことを予定している、患者の皮膚の局部に、有効量のブリモニジン又はそれの医薬的に許容可能な塩を含む医薬組成物を、外科的治療を行う前に局所的に塗布することを含む。 （もっと読む）

高吸収性材料（例えば、ポリカルボフィル）を含むコア；コアを包囲する放出制御被覆；及び、医薬活性薬剤（例えば、オピオイド鎮痛剤）が内部に配置された複数の放出制御微小粒子を含み、微小粒子が、コアの内部、被覆の内部、又は、コア及び被覆の双方の内部に配置された、誤用を防止するための放出制御製剤を開示する。製剤は、故意に又は偶然に破砕されて放出制御被覆が破壊され、水性環境にさらされる場合に、コアの高吸水性材料が、膨張して、微小粒子を封じ込めて、実質的に原形を保たせて、それにより、製剤から医薬活性薬剤が放出することを阻止する。また、医薬活性薬剤を必要とする哺乳類、例えば、ヒトに医薬活性薬剤を送達するための誤用を防止する放出制御製剤の使用方法を開示する。
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【課題】塩酸ファスジルおよびその水和物よりなる群から選ばれる少なくとも１種の有効成分を含有する経口徐放性製剤の提供。
【解決手段】表面を有する芯および該芯の表面を被覆する被膜よりなる少なくとも１個の徐放性被覆粒子を含み、該芯が該有効成分を含有し、該被膜が、コーティング基剤及び特定の不溶性物質を含み、該製剤が、溶出試験法によって測定した時に、該有効成分に関し、特定の溶出率を示す。経口徐放性製剤は、該製剤からの該有効成分の溶出を確実に制御し、該有効成分の作用を長時間持続させることにより、服薬に伴う患者の負担を軽減し、コンプライアンスを向上させることができる。また該有効成分を含有する経口徐放性製剤を、該有効成分の徐放能に関して評価する方法。 （もっと読む）

処置の必要のある被験者において免疫炎症性障害を処置するための方法であって、該方法は、酸ビーズ表面表面にコーティングされかつ制御放出用に製剤化されたジピリダモールを含む単位投与剤形を該被験者に投与する段階を含む。該方法は、ジピリダモールの投与と同時にコルチコステロイドを投与する段階をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】薬物の経皮吸収性を向上させることができ、かつ、粘着剤の糊残りや糊はみ出しの問題の生じない貼付剤の提供。
【解決手段】支持体の片面に薬物を含有する非架橋の粘着剤層（Ａ）が積層されており、該粘着剤層（Ａ）上に架橋粘着剤層（Ｂ）が積層されている貼付剤。該粘着剤層（Ａ）および／または架橋粘着剤層（Ｂ）は、長鎖脂肪酸エステルおよび／または長鎖脂肪族アルコールを含有することが好ましい。該支持体は、プラスチックフィルムと不織布との積層体であり、不織布側に粘着剤層（Ａ）が積層されていることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、皮膚に対して刺激性が少なく、適度な粘着性を有し、且つ、グラニセトロンを結晶化することなく溶解した状態で含有することができ、グラニセトロンを皮膚に長時間に亘って少しずつ放出しうる経皮吸収テープ製剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】薬剤不透過性支持シートの一面に、アクリル酸−２−エチルヘキシル６０〜７０重量％とビニルピロリドン４０〜３０重量％との共重合体よりなる粘着剤１００重量部、ミリスチン酸イソプロピル５〜２０重量部、ラウリル酸ジエタノールアミド１〜１０重量部及びグラニセトロン５〜１０重量部からなる経皮吸収製剤層が積層されていることを特徴とする経皮吸収テープ製剤。 （もっと読む）

【課題】含水ゲル層とそれを覆う被覆層とを具備するシート状物であって、加温された場合であっても含水ゲル中の水分が揮散し難い構造の冷却又は加温用シートの提供。
【解決手段】植物材料及び／又は植物材料に模したポリマー材料の編織物の層、水蒸気バリア性シート層ａ、含水ゲル層５及び水蒸気バリア性シート層ｂをこの順で具備し、含水ゲル層は露出していない冷却又は加温用シートであって、含水ゲル層が下記条件で測定して４００乃至５，０００ｇのゼリー強度を有し、水蒸気バリア性シート層ａ及びｂは、各々、ＪＩＳ Ｚ０２０８における透湿度が１０ｇ／ｍ^２・２４時間以下であるものを用いる：（ゼリー強度測定条件） 測定器： 圧縮型物性測定器 測定雰囲気条件： ２０℃、６５％ＲＨ 圧縮形状及び面積： 直径３０ｍｍの円、７．０６５ｃｍ^２ 圧縮量（変位量）： ２ｍｍ 圧縮速度： １ｍｍ／秒 測定試料の大きさ： ２０ｃｍ×３０ｃｍ×６ｍｍ（厚さ）。 （もっと読む）

薬物およびその他の生物活性物質を例とする放出物質（ｒｅｌｅａｓｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ）を送達するための系および方法。ＣＹＣキャリアと称される結晶性ポリマー系が、化学的結合または物理的会合を介して放出物質と会合している。ＣＹＣキャリアの結晶性は、長鎖ｎ‐アルキル部分を例とする結晶性側鎖の存在に起因しており、それによって、比較的低く狭い溶融温度がもたらされる。ＣＹＳＣポリマーと称される１つのクラスのＣＹＣキャリアでは、結晶性側鎖の大部分がポリマー主鎖からペンダント状にぶらさがった形となっている。ＥＣＣポリマーと称される別のクラスのＣＹＣキャリアでは、結晶性側鎖の大部分がポリマー主鎖の末端ユニットに結合した形となっている。ＥＣＣポリマーは、例えば、ＰＬＧＡポリマーの修飾によって得ることができる。非ポリマー性である別のクラスのＣＹＣキャリア。ＣＹＣ集合体（ＣＹＣ ａｓｓｅｍｂｌｉｅｓ）と称されるいくつかのＣＹＣキャリアは、結晶性部分を持つポリマーと結晶性部分を持つモノマーとの間を例とする、異なる種類の分子中に存在する結晶性部分間の物理的会合の結果としてより高い結晶性を有する。いくつかの用途において、特に薬物の送達では、生崩壊性（ｂｉｏｅｒｏｄａｂｌｅ）ＣＹＣキャリアを用いることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、いかなる主薬を用いたとしても、普通錠と同等の錠剤の硬度、つまり適度の機械的強度を付与しながら、口腔内での崩壊時間が短く、かつ服用感のよい口腔内崩壊錠及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明は、（ａ）主薬と、（ｂ）平均粒径４０μｍ以上の粉末及び／又は造粒糖アルコールと、（ｃ）セルロース類と、（ｄ）崩壊剤、（ｅ）粉末状の甘味剤を含有し、崩壊試験法（日本薬局方）での崩壊時間が３０秒以内であり、かつ錠剤硬度計により測定された硬度が３０Ｎ以上であることを特徴とする口腔内崩壊錠及びその製造方法を提供する。 （もっと読む）