本発明は、少なくとも９５％、好ましくは、少なくとも約９７％、さらに好ましくは、少なくとも約９９％、さらになお好ましくは少なくとも約９９．５%の純度を有する、実質的に純粋なレルカニジピン遊離塩基を提供する。本発明にかかるレルカニジピン遊離塩基は、取り扱いが簡易で、特に医薬組成物の製剤に非常に適した非晶質の固体として形成される。 （もっと読む）

本発明によると、陰イオン性多糖類および一定量のペプチド物質を含んでなる親水コロイド組成物が提供される。これらの親水コロイド組成物は、水性の系をゲル化および／または粘稠化するために適切に使用される。水性の系における前記陰イオン性多糖類と前記ペプチドとの相互作用は、架橋した高分子網目構造を結果として生じる。本発明によると、前記ペプチドは、タンパク質組成物を加水分解することと、続いて任意にそこから陽イオン性画分を分離または精製することにより得られる。例えば、食品、飲料、カプセル剤おおよび医薬、および／または化粧品組成物中における本発明のゲル化および／または粘稠化された水性の系の使用について開示する。 （もっと読む）

ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体の組成物を説明する。ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体、および、少なくとも１種の表面安定剤を含む組成物は、癌治療に用いることができる。
（もっと読む）

哺乳類における血中グルコースを低下させる方法は、哺乳類の血中グルコースを低下させるために哺乳類に治療有効量の結晶化デキストラン微粒子およびインスリンを経口投与することを包含する。組成物は、インスリンの制御放出のための１相または構造化された多相の組成物であってよい。
（もっと読む）

【課題】本発明は、そこに含有された有効医薬成分（ＡＰＩ）の誤用を防止する組成物を含む固形微小粒子状の経口薬物形態に関する。本発明の目的は、固形の経口薬物が適切な公共保健機関が公式に承認した治療用途（など）以外の任意の用途で不適切に使用されることを防止することである。本発明の他の目的は、ある種の鎮痛薬の誤用および耽溺を防止する、および／または血漿濃度の変動の制御する、および／または経口投与を容易にする；および／または同じ経口形態中で相互および／または１つまたは複数の有効成分と鎮痛薬とを組み合わせるのに使用できる新規な鎮痛薬物を提供することである。
【解決手段】より詳細には、本発明は、誤用防止手段と、少なくとも１種類の有効成分とを含む固形の経口薬物形態であって、少なくとも有効成分の一部が微小粒子内に含有され；該誤用防止手段が、有効成分の微小粒子が粉砕に抵抗することにより誤用が防止され得る粉砕防止手段を備えることを特徴とする薬物形態に関する。本発明によれば、該薬物形態は、可能な液体抽出プロセスの後で有効成分が誤用されるのを防止するための手段（ｂ）をも備え得る。 （もっと読む）

本発明は、電界紡糸の使用、すなわち、電気的力の下で溶液または溶融物からポリマーナノ繊維を作製して、ポリマーナノ繊維中での無定形の薬物の安定した固体分散体を調製する方法を対象とする。本発明は、ロシグリタゾンおよびその医薬上許容されるその塩の無定形の形態物および組成物の固体分散体を作製する方法も対象とする。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは粉末および／または顆粒の形状で、主成分としてイソフラボン類、少なくとも１種のイソフラボンを含有する大豆製品、およびそれらの混合物からなる群より選択される第１の成分を、第２の成分としての多糖類と共に含有する組成物に関する。好ましい第１の成分はゲニステインまたはその薬学的に許容される塩または誘導体（例えばゲニスチン）である。好ましい第２の成分はペクチンである。本発明はさらに、かかる組成物の製造方法、および栄養補助食品、医薬およびパーソナルケア組成物におけるその使用に関する。本発明はまた、イソフラボン類、大豆製品、好ましくは少なくとも１種のイソフラボンを含有する大豆製品、およびそれらの混合物からなる群より選択される成分の流動性を改良するための多糖類の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】 医薬活性物質の投与及び圧縮急速分散錠剤の調製に適切な非圧縮急速分散固体剤形を提供する。
【解決手段】 本発明は、（ａ）デキストロース等量（ＤＥ）が１〜２０のマルトデキストリンの形態の第１のマトリックス形成剤と、（ｂ）ソルビトールの形態の第２のマトリックス形成剤と、（ｃ）活性物質とを含む医薬活性物質を口粘膜投与するのに適する非圧縮急速分散固体剤形を提供する。 （もっと読む）

【課題】 セルロース系高分子化合物又はビニル系高分子化合物を含有した点眼剤や洗眼剤において、析出が抑制された眼局所適用製剤を提供する。
【解決手段】アルギン酸またはその塩、及びセルロース系高分子化合物又はビニル系高分子化合物から選択される少なくとも１種を含有する液剤を、注出口を設けた容器に収容してなる眼局所投与製剤において、セルロース系高分子やビニル系高分子の析出が抑制された製剤を提供する。 （もっと読む）

タンパク質薬物の徐放性組成物を開示する。組成物は、担体基質および担体基質に取り込まれたタンパク質薬物を含む。担体基質は本質的に、ヒアルロン酸またはその塩、アミノ酸、およびポリアルキルオキシドからなる。 （もっと読む）

【課題】 生理活性に優れる、硫酸化トレハロースなどの前記硫酸基を有する化合物を含有する皮膚外用剤において、その粘度の経時安定性を向上せしめる技術を提供する。
【解決手段】 １）カラギーナンと、２）カラギーナンを除く、硫酸化多糖及び／又はその塩とを、皮膚外用剤に含有させる。前記カラギーナンを除く、硫酸化多糖類としては、硫酸化トレハロースが好ましく、前記カラギーナンを除く、硫酸化多糖類及びその塩の含有量は、１〜５質量％であることが好ましく、前記カラギーナンの含有量は、０．１〜５質量％であることが好ましく、皮膚外用剤としては、化粧料であることが好ましく、中でも、抗炎症作用を有する旨の表示を有する医薬部外品であることが好ましい。
（もっと読む）

少なくとも1種の生物学的活性物質と、賦形剤とを含む錠剤において、賦形剤が、炭酸カルシウムと、さらに、脂肪酸、その塩、そのエステル、脂質材料、ポリサッカリド、ポリビニールピロリドン及びポリビニールピロリドン誘導体、アクリル酸化合物、モノ-、ジ-、又はトリグリセリドエステル、動物タンパク、及び、上記の内の少なくとも二つの混合物から選ばれる少なくとも1種の添加物とを含むことを特徴とする前記錠剤。少なくとも1種の生物学的活性物質を含む錠剤における、この物質の徐放のための炭酸カルシウムの使用。
（もっと読む）

本発明は最小限の不快感と使い易さを有し、皮膚、毛嚢、または脂腺への美容的、皮膚科学的、または薬学的活性のある成分の効果的なレベルの、制御された局所的または経皮的なデリバリーのためのパッチに関する。前記パッチは透明またはクリアであり得、速度を制御するマトリックス層を含みうる。美容的、皮膚科学的、または薬学的活性のある成分は、マトリックス中に溶解しているかまたは分布している。パッチは湿らすと粘着性を有するようになり、皮膚に付着する。パッチの粘着特性は、皮膚の炎症を引き起こすまたは皮膚上に粘着性の残留物が残ることなく容易に剥がすことができる一方で、推奨する治療期間の間、皮膚上の場所にパッチが留まるのに十分である。 （もっと読む）

本発明は、キトサンが約３．０〜約７．５の範囲のｐＨで沈殿するキトサンの群から選択される、約４．０未満のｐＨを有する溶媒に溶解したキトサンおよび上記キトサン溶液に可溶な少なくとも１つの薬物を含む、徐放薬のための組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】
腸内細菌を利用し、放出開始機構にもとずく有害物質が生じず、分解速度が早く、より結腸特異性の高い薬物放出システムの提供
【解決手段】
有機酸により溶解する高分子物質（ａ）で被覆された薬物（ｂ）と、消化管下部で腸内細菌により有機酸を速やかに発生する糖類（ｃ）とから成る消化管中の結腸で特異的に薬物を放出するシステム。有機酸により溶解する高分子物質（ａ）で被覆された薬物（ｂ）が，更に，腸溶性の高分子物質（ｄ）で被覆された組成物と，消化管下部で腸内細菌により有機酸を速やかに発生する糖類（ｃ）が，所望により，腸溶性の高分子物質（ｄ）で被覆された組成物とから成る消化管中の結腸で特異的に薬物を放出するシステム。 （もっと読む）

本発明は、ポリマー中にアミノ酸を含む、ポリエステルアミド（PEA）およびポリエステルウレタン（PEUR）ポリマーなどのポリマーに基づく生分解性ポリマー粒子送達組成物を提供する。ポリマー粒子送達組成物は、粒子中に分散されているか、またはポリマー分子もしくは粒子表面に結合された生物活性薬剤を有するポリマー粒子の分散液として製剤化することができる。生物活性薬剤は、局所、粘膜または循環送達のためにサイズ調節された粒子を用いての細胞療法のために、薬物、ポリペプチド、DNAおよび細胞を含みうる。被験者に、疾患またはその症状の治療に適した生物活性薬剤を組み込む、ポリマー粒子送達組成物を投与することによる疾患治療法も含まれる。 （もっと読む）

１つの活性成分として、2.0mgに等しいか又はそれ以下の毎日の用量での17α−シアノメチル−17−β−ヒドロキシエストラ−４，９−ジエン−３−オン（ジエノゲスト）及びもう１つの活性成分として、0.030mg以下の毎日の用量での17α−エチニルエストラジオール（エチニルエストラジオール）、並びに１又はいくつかの医薬的に許容できるキャリヤーを含んで成る、固体経口避妊医薬が開示される。前記ジエノゲストは、少なくとも２つの相において比例して放出され、そしてエチニルエストラジオールは、ジエノゲストの第１相と同時に放出される。 （もっと読む）

【課題】 コンタクトレンズの濡れ性を改善し、涙液量を増加させる局所投与製剤を提供する。
【解決手段】ａ）アルギン酸またはその塩、及びｂ）メントール及び／又はカンフルを含有する眼局所適用製剤において、コンタクトレンズの濡れ性が改善しており、涙液量が増加し、眼が潤う効果を奏する。 （もっと読む）

本発明は、抗コリン作用薬とエチプレドノールとを基にした新規な医薬組成物、その製造方法ならびに呼吸器系疾患の治療のための該組成物の使用に関する。 （もっと読む）

均一な相互作用混合物の形態の医薬組成物が提供され、この組成物は約0.5μm〜約10μmの粒径の微粒子の形態での有効成分の薬理学的有効量を含み、この粒子は約10〜約100μmの粒径範囲のより大きな担体粒子の表面に付着している。この担体粒子物質は、性質的に生体および/または粘膜付着性であることが好ましい。
（もっと読む）