経皮有効成分送達手段は、ＤＮＡウイルスに感染した領域の皮膚に適用可能な皮膚接着性の、でなければ皮膚耐性の支持層を含む。支持層は利尿剤と強心配糖体剤のうちの少なくとも一つからなる群から選択した少なくとも一つの有効成分を含む経皮的に有効なキャリア媒体を含むＤＮＡ治療用組成物を含む。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、加圧製品を提供する容器と、泡として加圧製品を放出することができる流出口とを含むエアロゾル包装組立品を含む血管作用薬の安全で有効な用量を提供する。
【解決手段】治療キットに関し、加圧製品が、血管作用薬と、 重量で約２％〜約５０％の濃度の、疎水性有機担体、有機極性溶媒、 皮膚軟化剤およびその混合物から成る群から選択された少なくとも１つの有機担体と、界面活性剤と、 重量で約０.０１％〜約５％の、生体接着剤、ゲル化剤、皮膜剤および相転移剤から成る群から選択された少なくとも１つの高分子添加剤と、水と、全組成物重量で約３％〜約２５％の濃度の液化ガス噴霧剤または圧縮ガス噴霧剤とを含む発泡性組成物から成る、治療キットに関する。 （もっと読む）

非湿潤で、低表面エネルギーポリマー材料から形成されるナノ-スケールモールド内にナノ粒子が鋳造される。そのナノ粒子は医薬品組成物、追跡用添加物、造影剤、生物製剤、薬物組成物、有機材料、及び同等のものを含むことができる。そのモールドは実質的にあらゆる形状、断面直径が10ミクロン以下であることができる。
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本発明は、エマルションの内相に高割合の油性相を有し、脂っぽい感覚の欠点を有さずに軟膏の閉塞特性と皮膚軟化特性を共にもたらし、同時に組成物中に存在する生物学的活性剤の治療特性を促進する、水中油型エマルションの形態の新規な局所用組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、粒子の安定な分散物、特に水性媒体中のサブミクロン粒子および液体媒体中の粒子の安定な分散物に関する。提供される方法は以下の工程を含む：
１)
ａ) 連続的な水性相；
インヒビター；
安定化剤；
を含むエマルジョンと
ｂ) 実質的に水不溶性の物質
を混合し；そして
２) 温度を実質的に水不溶性の物質の融点付近まで上昇させる。提供されるサブミクロン分散物は、貯蔵中に低下した粒子成長を示すかまたはそれを実質的に示さず、実質的に水不溶性活性化合物の低下した結晶化速度を示す。 （もっと読む）

【課題】患者を速やかに睡眠状態に誘導する機能を持つと同時に、薬物の放出時間を延長し、その薬効作用時間も延長させることができる放出制御医薬組成物を提供すること。
【解決手段】速放性処方剤と徐放性処方剤の組合わせからなり、該速放性処方剤は睡眠薬及び熱溶解性成分を含み、該徐放性処方剤は睡眠薬、熱溶解性成分及び徐放性成分を含む睡眠薬の放出制御医薬組成物である。 （もっと読む）

【課題】１種以上のアゼチジノン系コレステロール吸収阻害剤と、オメガ−３脂肪酸の混合物との組み合わせ、かかる組み合わせを投与する方法、及びかかる組み合わせの単位調剤を提供すること。
【解決手段】医薬組成物であって、ａ．天然若しくは合成のオメガ−３脂肪酸又はその薬学的に許容できるエステル、誘導体、接合体、前駆体若しくは塩、又はそれらの混合物、並びに任意に可溶化剤を含む単位投薬形態と、ｂ．該単位投薬形態上の、１種以上の外側コーティング（少なくとも１種の外側コーティングは、１種以上のアゼチジノン系コレステロール吸収阻害剤を含む）と、ｃ．任意成分として、該単位投薬形態と１種以上の外側コーティングの間の１種以上のバリアコーティングと、ｄ．任意成分として、該単位投薬形態上のシールコーティングと、を含む医薬組成物による。 （もっと読む）

【課題】 高い粒子強度、狭い粒度分布及びなめらかな表面形状をもつ、被コーティング粒子として優れた物性を有し、コーティング精度に優れた造粒粒子の製造方法およびその造粒粒子、並びに固形製剤を提供することである。
【解決手段】 本発明は、水の添加により粘着性を有する成分を含有する内層と、水の添加により粘着性を有しない成分を含有する最外層とを有する層状粒子と水を含む原料を混合する工程と、機械的圧力により造粒する工程を有することを特徴とする造粒粒子の製造方法である。また、本発明は、前記造粒粒子の製造方法により製造される造粒粒子である。さらに、本発明は、前記造粒粒子を配合して成形されている固形製剤である。 （もっと読む）

【課題】 従来は専ら貼布方法による膏薬であった。従って、一定の大きさの形紙切りの膏薬で、調剤の延展量も一定量であったため、重い症状、軽い症状による膏量を自分で調整できない不便さがあった。
それを、貼布方法から便利な塗り膏に改善して、自由に膏量を調整できる塗り膏を提供する。
【解決手段】 ゲルマニウムとトルマリンを含有している塗り膏で、その機能性のＷ効果を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、活性薬剤を徐放でき、より簡単に安いコストで製造できる放出特性改良組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、新規な放出特性改良医薬組成物で、少なくともひとつの活性薬剤またはその製薬学的に許容される塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、若しくはその誘導体と、少なくとも２つの膨潤性でｐＨ非依存性高分子を含み、該高分子の少なくとも１つが親水性である高分子系であって、該高分子系の分量が該組成物の約８０％ｗ／ｗ未満である高分子系と、任意の他の製薬学的に許容される賦形剤とを含み、長時間にわたって活性薬剤を治療濃度で提供する医薬組成物に関する。また、本発明は、該組成物の製造方法および該組成物の使用方法について記載する。該組成物を適切な製剤形態へと製剤化することにより、長時間にわたって活性薬剤を治療効果のある濃度で提供できる。 （もっと読む）

本発明は、薬学的組成物中のエリスロマイシン誘導体の放出を遅延させるのに有効な量の、アルギン酸若しくはその塩または親水性徐放ポリマーからなる群から選択される物質の不存在下で、薬学的有効量のエリスロマイシン誘導体と、潤滑的有効量の潤滑剤とを含む、錠剤形態の徐放製剤に関する。本発明は、治療的有効量のエリスロマイシン誘導体と潤滑的有効量の潤滑剤とを含む薬学的組成物からの、エリスロマイシン誘導体の放出を促進する方法であって、錠剤からの前記エリスロマイシン誘導体の放出を促進するために、放出促進物質を錠剤崩壊有効量で前記組成物に添加することを含む方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的な場の効果を変化させるための組成物と装置および治療および農業適用におけるそれらの使用のための方法を提供する。特に、本発明は、１以上の非伝導性または半導性材料で被覆された１またはそれ以上の元素金属を含む組成物および動物（ヒトを含む）および／または植物へのそれらの適用のための方法を提供する。本発明の態様によれば、ある種の元素金属組成物は、生体生物系（たとえば細胞、組織、器官、生物等）に関連する電場（たとえば静電場および／または電磁場）と相互作用することができ、この相互作用はある種の生物学的過程を変化させるために使用できる。
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【課題】活性成分を投与する方法、簡単に分解し、そしてそれゆえにやや不安定な活性成分をマイクロカプセルに含ませる方法を提供する
【解決手段】 活性成分を投与するためのマイクロカプセルであって、核は、少なくとも一つの活性成分と、界面活性剤と、少なくとも一つのワックス、少なくとも一つの脂、少なくとも一つのワックス及び少なくとも一つの脂の混合物のうちいずれかと、を含んでおり、前記ワックス及び前記脂は４５℃よりも融点が高く、コーティングは、多糖類、動物性たんぱく質、乳性たんぱく質及び植物性たんぱく質を含むグループから選択される一つ以上の脂のない物質を含んでいることを特徴とするマイクロカプセル。 （もっと読む）

ヒドロキシル基含有溶媒中にアトルバスタチンを溶解させた後、該溶媒を急速に蒸発させる工程を含む非晶質アトルバスタチンの製造。もう１つの局面において、非晶質アトルバスタチンとコアからなる粒子を含む組成物。
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【課題】薬物の持続放出が得られる経口用徐放性固体剤形を提供する。
【解決手段】可溶性が約10g/lより大きい治療上有効な量の薬物と、pH改変剤と、ならびにヘテロ多糖ガムと周囲の液体に晒された際に該ヘテロ多糖ガムと架橋することができるホモ多糖ガムとを含有するゲル化剤を含む徐放性マトリックスとを含有し、ヒト患者への経口投与後に上記薬物の持続放出が得られる経口用徐放性固体剤形。 （もっと読む）

本発明は、水溶性の乏しい活性成分を含む持続放出性処方物およびこの処方物を調製するための方法に関する。この処方物は、活性成分の持続放出を提供する蝋ベースの持続放出性材料を含む。この処方物は、例えば、単純な顆粒化方法（例えば、熱溶融顆粒化（ｈｏｔ ｍｅｌｔ ｇｒａｎｕｌａｔｉｏｎ））によって調製され得る。本発明の処方物は、水溶性の乏しい活性成分と蝋ベースの持続放出性材料とを含む複数の顆粒を含有し、この複数の顆粒は、篩分析を用いて特徴付けられる場合に、約１０メッシュ〜約１００メッシュ、好ましくは、約１０メッシュ〜約８０メッシュ、そしてより好ましくは、約１６メッシュ〜約７０メッシュの平均の大きさを有する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、甘茶ずる抽出物を含むインスリン抵抗性、肥満、体重減少及び高脂血症処置用組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、隔離できるオピオイド拮抗薬のような副作用物質を含む同時押出医薬組成物と剤形に関する。オピオイドのような活性薬剤を含む剤形の医薬組成物と剤形の転換に関する。本発明は、また、そのような剤形を用いて患者を治療する方法と患者を治療するための剤形使用の説明書とともに剤形を含むキットに関するものである。本発明は、さらに、副作用物質とシースを包含するコアの同時押出を含む医薬組成物と剤形の調合過程に関する。 （もっと読む）

本発明は、水中油型エマルジョン、そのアジュバントとしての使用、及びこれを含んでもよい医薬品組成物、免疫原性組成物、又はワクチン組成物に関する。一実施形態では、水中油（Ｏ／Ｗ）型エマルジョンは、免疫原、鉱油、非イオン性親油性エトキシル化脂肪アルコール、及び非イオン性親水性界面活性剤を含有する水溶液を含んでもよい。別の実施形態では、水中油（Ｏ／Ｗ）型エマルジョンは、免疫原、非イオン性親油性界面活性剤、鉱油、及び非イオン性親水性エトキシル化脂肪アルコールを含有する水溶液を含んでもよい。本発明は、本発明のアジュバントを使用してワクチン組成物を作製する方法、そのようにして得られたワクチン組成物、及び使用方法も包含する。 （もっと読む）

【課題】 使用感及び高温安定性に優れた分散系痔疾治療用軟膏剤を提供すること。
【解決手段】
本発明は、薬剤、白色ワセリン、マイクロクリスタリンワックス及び常温液状の油類を含むことを特徴とする分散系痔疾治療用軟膏剤を提供する。 （もっと読む）