【課題】生体への吸収が容易であり、ビタミン単独を直接に投与するよりも大きな活性を発現させることのできるビタミンアパタイト複合体を提供すること。
【解決手段】アパタイトにビタミン及び／又はビタミン前駆体を吸着させて成ることを特徴とするビタミンアパタイト複合体。 （もっと読む）

本発明は、低融点の活性成分を含む溶融状の固体分散体及びこれを含む経口投与用錠剤に関する。融点が８０℃以下の活性成分と、比表面積が２０乃至４００ｍ^２/ｇの薬学的に許容される吸着剤とを含む本発明の溶融状の固体分散体は、キャッピングや付着などの現象を発生することなく、錠剤に容易に圧縮することができ、これを含む本発明の錠剤は、経口投与時、長期に亘って均一な放出速度を維持することができる。
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本発明は、ＡＣＥ阻害ジカルボン酸と有機アミン及び／又はアルカリ化合物との塩、該塩を含む経皮治療システム、該経皮治療システムの作成方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、全身治療効果を与えるための治療薬の経皮投与用組成物に関する。特に、本発明は展延可能な組成物、または約２５℃以下の温度では固体であり得るが３５℃を超えない軟化点を有する組成物に関し、治療薬の経皮投与は急速または持続性であり得る。 （もっと読む）

【課題】 胃の機械的運動やイオン強度の影響を受けにくくて胃内に滞留でき、活性成分の放出を徐放性に安定して制御できる胃滞留型で徐放性の固形製剤を提供する。
【解決手段】 １種以上の活性成分と、保水量が４００％以上で、ゲル押込み荷重が２００ｇ以上で、水溶性成分量が４０〜９５％で、目開き７５μｍの篩いを通過する粒子が９０重量％以上で、目開き３２μｍの篩いを通過する粒子が２０重量％以上である加工澱粉とを含み、投与後に胃内に滞留する徐放性固形製剤。 （もっと読む）

本発明は、噴射剤を含有する投与エアゾール、有効量の吸着剤、医薬的に活性な物質、物質製剤又は物質混合物、及び吸着剤と医薬的に活性な物質、物質製剤又は物質混合物を含む投与エアゾールとを封入する包装を含む医薬品に関する。 （もっと読む）

【課題】高血清耐性、高被覆効率および高トランフェクション効率を有する脂質キャリアおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】該脂質キャリアは、カチオン性脂質、コレステロール、中性リン脂質、および中性脂質からなる脂質ベース粒子を有する脂質ベース粒子を含み、このうち、前記カチオン性脂質が１００重量部、前記コレステロールが２５〜１００重量部、前記中性リン脂質が２５〜１００重量部、前記中性脂質が２５〜１５０重量部含まれる。 （もっと読む）

本発明は、シリカ表面を修飾する方法、特に、表面が疎水性鎖でグラフトされたシリカを製造するための方法であって、（Ａ）水性媒体中で、シリカを、少なくとも２価以上でシリカ表面に固定できる金属カチオンにより処理し；そして、次に、（Ｂ）ステップ（Ａ）で処理したシリカを含む得られた水性媒体に、少なくとも一種以上のＲ−ＰＯ（−ＯＨ）₂（Ｒは疎水性鎖である）で表されるホスホン酸分子を導入し、これらのホスホン酸分子をステップ（Ａ）で得られた処理されたシリカと反応させる方法に関する。本発明は、また、前記方法により製造方法により得られる疎水性化されたシリカ、及び、シリコーンマトリックス中でのフィラーとしての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、局所麻酔剤であるリドカインの優れた放出性を有するＯ／Ｗ型エマルション組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】ａ）リドカイン
ｂ）けん化度が７０〜９６mol％の部分けん化ポリビニルアルコール、
ｃ）カルボキシビニルポリマー、及び
ｄ）内容物の全量に対して４０質量％以下であり、且つ、含有する油成分の６０質量％以上が液体油である油成分
を含有し、ｐＨが３．５〜８．５であるＯ／Ｗ型エマルション組成物。 （もっと読む）

【課題】複合糖質及び抗菌性タンパク質を使用した、腸疾患を予防、治療する有効な製剤の提供。抗菌物質を製剤中に添加することを含んでなる経口剤の調製方法の提供。
【解決手段】消化器官の障害、腸疾患及び関連する症状の予防又は治療に用いる経口剤。腸の病原体の制御に有用な経口剤。有益な腸内細菌フローラの成長の促進に有効な経口剤。これらにより、良好な水分補給、下痢の発症又は再発の防止、下痢の期間短縮及び／又は便量の減少、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅなどの腸内病原体の制御、及び有益な腸内細菌フローラの成長の促進が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、ＰＤＥ４インヒビターであるＮ−シクロプロピル−１−［３−（１−オキシド−３−ピリジニルエチニル）フェニル］−１，４−ジヒドロ［１，８］ナフチリジン−４−オン−３−カルボキサミド（式Ｉ）と、篩分けされた（ｓｉｅｖｅｄ）吸入用ラクトースとを含む、乾燥粉末吸入器と共に使用するための乾燥粉末エアゾール製剤に関する。
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活性薬剤による微粒子上の好ましい会合を容易にするために、微粒子の表面特性を変えることによって活性薬剤を用いて結晶性微粒子をコーティングするための方法が、提供される。本開示の方法によって変えられる表面特性の型は、静電特性、疎水特性、および水素結合特性によるものを含む。本発明は、静電的に駆動される会合、疎水的に駆動される会合、または水素結合によって駆動される会合を使用して、結晶性粒子（例えば、フマリルジケトピペラジン（ＦＤＫＰ）微粒子）を活性薬剤（例えば、タンパク質）によってコーティングするための改善された方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】抗原性を低減し、ペプシン耐性を付与し、体内寿命を延ばした、臨床的有用性の高い非ペプチド性親水性高分子とラクトフェリンとの複合体及びその製造方法を提供することを目的とする。さらに、天然ラクトフェリンの生物活性を一定割合保持し、体内寿命が有意に延長されており、臨床的有用性が天然ラクトフェリンよりも優れたラクトフェリン複合体及びその製造方法等を提供する。
【解決手段】分岐型非ペプチド性親水性高分子とラクトフェリンとの生物学的に活性な複合体。 （もっと読む）

微粒子状固体非脂質担体およびこの担体上の水中油型エマルジョンを含む医薬品用微粒子状脂質組成物。このエマルジョンは、溶解または分散した薬効剤を含む。この水中油型エマルジョンは、水性媒体に接触すると担体から放出されてこの媒体中で水中油型エマルジョンを形成する。これを含む組成物および錠剤の製造方法、この組成物を充填した小袋およびカプセル、この組成物および錠剤の医薬品としての使用、この組成物を患者に投与する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、水中で均一な懸濁液を調製するための、およびまたカプセル化された活性成分の放出制御のための、疎水性の、または疎水性に修飾された、多孔性微粒子の、疎水性物質を用いた充填と、その後の、結果として生じる疎水性粒子の、交互積層（ＬｂＬ）高分子電解質技術を用いるカプセル化に関する。ＬｂＬ表面の特異的修飾を通じて、標的部位での好ましい接着を実現することが可能である。
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【課題】皮膚接着性が良好で、凝集力不足による糊残りがなく、皮膚刺激性も低い粘着剤を提供すること、ならびに、粘着剤層に含有させた薬物の安定性や放出性が良好な経皮吸収型製剤を提供すること。
【解決手段】以下の成分（ａ）〜（ｃ）を共重合成分として有する共重合体の架橋物を含有してなる粘着剤。
（ａ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル
（ｂ）アセトアセチル基を含有するビニルモノマー
（ｃ）アルコキシル基含有モノマー、カルボン酸ビニルエステル類、ビニルエーテル類、窒素原子含有の複素環を有するビニルモノマー（但し、アセトアセチル基を含有するものを除く）、スチレン誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種の（ａ）および（ｂ）と共重合可能なビニルモノマー （もっと読む）

式
０．３５＞ΔＨ_ｔｒ （１）
（式中、ΔＨ_ｔｒは、約２４０℃での転移を伴う吸熱量（Ｊ／ｇ）を示す）を満たすイトラコナゾールおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む固体分散体。該固体分散体は、改善された生物学的利用能を示す。 （もっと読む）

【課題】生体への吸収性にすぐれ、かつ、水溶解性の大きいクレアチンとその容易な製造方法を提供し、従来のクレアチンの使用対象者や使用範囲を広げる。
【解決手段】平均粒子径が２μｍ以下である微粉化クレアチン。同時に、皮膚から吸収させることが可能であり、及び／又は、水溶解性が品温１０℃において２重量％以上である微粉化クレアチン。クレアチンを非水系溶媒に分散させた後、ビーズサイズ１ｍｍ以下のビーズミルにかけて粉砕し、平均粒子径２μｍ以下の微粉化クレアチンを製造する方法。 （もっと読む）

優れた溶解性及び生物学的利用能のベンゾキノン組成物を記載し、これは、少なくとも1種のベンゾキノンを少なくとも1種の溶解性-増強性の重合体と共に含む。1具体例では、ベンゾキノンは補酵素Q10である。生物学的に優れた生成物類を生産するために記載される方法は、乾式配合及び溶媒噴霧乾燥を備える。方法の1種の局面は、ベンゾキノン、溶解性-増強性の重合体及び溶媒を備える混合物を提供すること、及び不定形のベンゾキノンを形成するように溶媒を除去することの工程類を含む。本発明の組成物及び方法によって作成される生成物には、人間及び動物のための製薬類、栄養補助剤類、化粧料(cosmetic)、及び個人的な手当て生成物が包含される。
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本発明は、妊娠可能年齢の女性に、トリメゲストンをエチニルエストラジオールと組み合わせて、月経周期の１日目から始まる連続する少なくとも２１日に投与することを含む避妊方法であって、前記連続する少なくとも２１日のうちの少なくとも１日において、トリメゲストンの１日量が５００μｇより多い方法に関する。 （もっと読む）