【課題】中枢神経系において薬剤の制御された放出に用いることができるナノ構造貯蔵器の提供。
【解決手段】シリカ、チタニア、またはシリカ・チタニアを材料とし、ゾル・ゲル方法によってナノ構造の微細な多孔性体を作ると、その多孔性体は薬の貯蔵器として使用でき、生体組織と共存できることが見出された。この貯蔵器に中枢神経系の治療薬剤を入れると、一定割合で薬剤を放出することが確かめられた。この貯蔵器は、脳神経系薬剤の治療有用なものである。 （もっと読む）

【課題】作用剤の電気的移送中の体表の電気抵抗を減じて、体表を通る作用剤の電気的移送式投与速度を高める組成物及び電気的移送式投与デバイスを提供する。
【解決手段】体表を通して投与されるべき作用剤と、疎水性末端と特定の特徴を有する極性先端とを有する電気的移送促進剤とを含む組成物。投与されるべき作用剤と本発明の電気的移送促進剤とを含む溜め（１６）を有する電気的移送式投与デバイス（１０）。 （もっと読む）

【課題】タバコまたはニコチン依存症等の治療に使用できる経口製剤を提供する。
【解決手段】ニコチンの急速な経口送り込みによって、任意の形態のニコチンを対象者に送り込むための被覆経口投薬形態は、少なくとも一つのコア、任意の形態のニコチンおよび／またはニコチン模倣剤、少なくとも一つのコーティング層、および任意的に少なくとも一以上のその他の添加物を含み、この少なくとも一つのコーティング層が、緩衝性作用物質として少なくともトロメタモールを用いて、緩衝されている。任意の形態のニコチンの送り込みのための方法、喫煙の衝動またはタバコを用いたいという衝動の減少のための方法、ならびに、前記被覆製品の製造方法、および、ニコチンの急速な経口取り込みを実現するための前記被覆製品の使用についても、考慮されている。 （もっと読む）

本発明は、ナイアシン、放出遅延剤及びその他の賦形剤を含む錠剤へと直接圧縮することができる徐放マトリクス製剤に関する。得られる本発明の錠剤は、好都合な放出特性及びナイアシン療法に一般に付随する皮膚の紅潮の重症度、持続時間及び発生率の低下を示す。
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【解決課題】口内温度で水溶性であるグリシルレチン酸の形態の溶解性口内パッチが開示されている。
【解決手段】局部組織内への多量吸収、すなわち使用される薬剤量に比して薬効が高い治療（副作用のリスクを最低にする）のために、グリシルリチン甘草抽出物の水溶塩（ＳＧＥ）を使用することが望ましい。ＳＧＥは口内温度で水溶性である１群のグリシルリチン酸の化学塩を含む。それらにはグリシルレチン酸のカリウム塩とグリシルレチン酸のアルカリ金属塩が含まれる。 （もっと読む）

【課題】水に対する良好な溶解性と良好な再分散性とを有するナノコンポジット粒子を提供する。
【解決手段】被送達薬剤及び生分解性ポリマーを含むナノ粒子と、糖物質とを含むナノコンポジット粒子であって、前記糖物質を二糖類とし、前記ナノ粒子と前記二糖類との質量比を４０：６０〜６０：４０の範囲とする。 （もっと読む）

本発明は、主として、水溶性が低く溶解速度が小さい生物活性化合物の固体分散体の製剤における、コリコートＩＲなどのポリビニルアルコール−ポリエチレングリコールグラフト共重合体（ＰＶＡ−ＰＥＧグラフト共重合体）の使用に関する。具体的には、水溶性が低く溶解速度が小さい上記生物活性化合物、特にＢＣＳクラスＩＩまたはクラスＩＶ薬剤化合物などの水溶性が低い薬剤の、溶解度および溶解速度を向上させるためのシステムおよび方法に関する。複数の文献は、この明細書の本文にわたって引用される。本明細書における文献（製造者によるあらゆる仕様書、使用説明書などを含む）のそれぞれは、本明細書に参考として援用される。しかしながら、引用されているあらゆる文献が確かに本発明の従来技術であると認定するものではない。 （もっと読む）

患者の涙点に挿入するためのインプラントは本体を含む。本体は遠位末端、近位末端、およびその間の軸を有する。本体の遠位末端は涙点を通って遠位に、涙小管内腔に挿入可能である。本体は薬剤マトリクス薬物芯内に含まれる治療薬を含む。薬剤マトリクスを涙液に暴露することで、持続期間にわたって涙液中に治療薬が効果的に放出される。本体は、近位末端から離れて薬剤が放出されるのを防ぐために薬剤マトリクスを覆って配置される鞘を持つ。本体は、中に配置される際に排除されるのを防ぐために内腔壁組織と係合するように構成される外面も持つ。特定の実施形態では、薬剤マトリクスは薬剤との不均質混合物中に例えばシリコンなどの非生体吸収性ポリマーを含む。 （もっと読む）

【課題】油脂を粉末化することは食品、洗剤、入浴剤、化粧品、農薬、医薬等などの様々な分野への利用を可能とする。従来の粉末油脂組成物は、油状物質の劣化や油状物質含有量に劣るなどの問題点があった。
【解決手段】高分岐環状デキストリンを５〜６０質量％含有する水懸濁液をドラムドライヤーまたは凍結乾燥機にて乾燥させて得られること特徴とする粉末化基材および該粉末化基材を油状物質を添加した粉末油脂組成物の製造法による。 （もっと読む）

本発明は接着性処方物、薬物送達の方法、および薬物の皮膚送達用の固化層に向けられる。該処方物は薬物、溶媒賦形剤、および少なくとも１つの固化剤を含むことができる。該溶媒賦形剤は少なくとも１つの揮発性溶媒を含む揮発性溶媒系、および少なくとも１つの不揮発性溶媒を含む不揮発性溶媒系を有することができる。該処方物は、少なくとも２つの揮発性溶媒、少なくとも２つの不揮発性溶媒、または少なくとも２つの固化剤を含有するように処方することができる。該処方物は、該揮発性溶媒系の蒸発に先立っての皮膚表面への適用に適した粘度を有することができる。皮膚に適用する場合、該処方物は、該揮発性溶媒系の少なくとも一部が蒸発した後に固化層を形成することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ニメスリドの制御放出組成物を提供することを課題とする。この組成物は、関節炎のような慢性疾患の処置に非常に有用である一日一回の投薬形態に関連する。投薬形態は、１日に１回与えられる場合、再現可能なバイオアベイラビリティーを伴う、インビボでのニメスリドの延長放出を与える。さらに、このような投薬形態の放出は、胃腸系におけるｐＨ変化によってもたらされない。
【解決手段】上記課題は、本発明に従う組成物を提供することによって達成された。この組成物は、ニメスリドの制御放出薬学的組成物を含み、この組成物は、活性薬物としてニメスリドを、微粉形態で、この組成物の５％〜９５％ｗ／ｗ、１つ以上の放出持続材料を、この組成物の２％〜９５％ｗ／ｗ、および薬学的賦形剤を、この組成物の０％〜９０％ｗ／ｗ含む。 （もっと読む）

【課題】高脂血症、アテローム性動脈硬化症および他の血管状態のための改良した組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、以下を含有する組成物、治療併用および方法を提供し、これは、血管状態、糖尿病、肥満を治療し血漿ステロールレベルを低くするのに有用であり得る：（ａ）少なくとも１種のペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター活性化剤；および（ｂ）少なくとも１種の置換アゼチジノンまたは置換β−ラクタムステロール吸収阻害剤。処置され得る血管状態の例として、高脂血症（例えば、アテローム性動脈硬化症、高コレステロール血症またはシトステロール血症（ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌｅｍｉａ））が挙げられる。 （もっと読む）

医薬組成物は、（ａ）式Ｉとして示す構造を有するＣＥＴＰ阻害化合物またはその医薬的に許容され得る塩、（ｂ）濃度増大ポリマー、及び（ｃ）場合により１つ以上の界面活性剤を含む。前記組成物はＨＤＬコレステロールを上昇させ、ＬＤＬコレステロールを低下させる。

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本発明は、ポリマー粒子の微小球を結晶性の薬物で負荷するために、結晶化抑制剤の存在下で負荷を行い、それによって薬物の結晶化を抑制する方法に関する。本発明はとりわけ、ポリマーのビーズをパクリタキセル、イブプロフェンおよび／またはデキサメタゾンで負荷するのに有用である。ポリマーは陰イオン性ポリビニルアルコールポリマーであってもよい。 （もっと読む）

シリカタイプの媒体に吸収させたオメガ３多価不飽和脂肪酸が豊富な液体油分を含有した薬学的組成物。こうして得られた組成物は、油分：シリカの比率がおよそ３：１のときには粉末という特徴を有し、一回または複数回の単位用量で、オメガ３脂肪酸の必要とされる一日の用量を与えることが可能である。本発明による組成物は、ゼラチン質カプセルのような経口用の薬剤形態の製造に利用することができる。 （もっと読む）

i) ガス吸着により測定されたとき、少なくとも50 m²/gの比表面積（ＢＥＴ表面積）を有する吸収材料またはそのような吸収材料の混合物を少なくとも60重量%、および
ii) 崩壊剤または崩壊剤の混合物
を含む圧縮された形態にある崩壊性の充填可能な錠剤であって、圧縮形態にある該錠剤が、
a) 45容量%以上の多孔度、
b) 少なくとも20 ニュートンの硬度、および
c) 少なくとも30%の液体を充填するキャパシティ
を有する、崩壊性の充填可能な錠剤。
該錠剤は、例えば活性物質を含む液体中に錠剤を浸漬することにより、活性物質含む錠剤を製造するのに適している。したがって、本発明は医薬の錠剤を製造する安全で再現可能な新規方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】術後の腸閉塞および胃の通過停滞を予防し、あるいは軽減するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】このような組成物は、酸化再生セルロース成分と、シクロオキシゲナーゼ酵素（Cox酵素）作用の阻害剤として作用する非ステロイド系抗炎症剤（NSAID）との組み合わせを含む。上述の方法は、上記組成物を、有効量で、胃腸あるいは他の内臓器官の漿膜表面に直接的に投与するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、ケイ酸担体上に吸着した形態の少なくとも1種のビタミンＥ化合物の吸着物を製造するための方法に関する。上記方法は、基本的には、対応するビタミンＥ化合物をケイ酸担体と低圧で混合することからなる。本発明は、上記方法に従って製造することができる吸着物にも関する。 （もっと読む）

薄膜形成剤として、一価カチオンのアルギン酸塩または少なくとも１種の一価カチオンのアルギン酸塩を含有するアルギン酸塩の混合物を含有してなる薄膜であって、該薄膜形成剤が、温度２０℃でのその１０％水溶液をスピンドルＮｏ．２のブルックフィールド（Brookfield）粘度計を使用して２０ｒｐｍの剪断速度で測定した場合に、１００〜１０００ｍＰａｓの粘度を有するような形成剤である薄膜。該薄膜の製造方法。該薄膜は有効成分を哺乳動物に送達するために有用である。 （もっと読む）

下肢静止不能症候群（ＲＬＳ）の治療法は、ドーパミンターンオーバー増加薬及びドーパミン作動性受容体興奮薬、特にプラミペキソールから選択される薬剤、並びに生物学的に利用可能な形態の鉄の薬理学的に有効な併用量での併用投与を含む。又、対応する使用；ドーパミンターンオーバー増加薬及びドーパミン作動性受容体興奮薬、特にプラミペキソールから選択される薬剤、生物学的に利用可能な形態の鉄、並びに薬学的に許容される担体を含む医薬組成物；ドーパミンターンオーバー増加薬及びドーパミン作動性受容体興奮薬から選択される薬剤、並びに薬学的に許容される担体を含む経口投与用の医薬組成物、及び生物学的に利用可能な形態の鉄及び薬学的に許容される担体を含む経口投与用の医薬組成物を含むパッケージ；が開示される。 （もっと読む）