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Fターム[4C076FF23]の内容

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本発明は、ジピリダモール及び医薬として許容されるカルボン酸の持続放出製剤を含んでなり、当該製剤が約1.5mmから約3mmの直径を有する錠剤固形形態であるジピリダモール製剤を対象とする。任意に、当該製剤は、即時放出アセチルサリチル酸製剤を更に含んで成ることができる。 (もっと読む)


【課題】皮膚の色素沈着を改善及び/又は予防し得る色素沈着阻害剤、又、該阻害剤を産業上有効活用できる態様の組成物の提供。
【解決手段】チオクト酸類及び/又はキチン加水分解物を有効成分として含有してなる色素沈着阻害剤。ここでチオクト酸類はチオクト酸、チオクト酸の誘導体、これらの脂質被覆物、該脂質被覆物を更に親水性物質で被覆した二重被覆物が望ましく、キチン加水分解物はN−アセチル−D−グルコサミンやN−アセチルキトオリゴ糖が望ましい。又、これらの有効成分を含有させて、色素沈着を改善及び/又は予防するための飲食品等を得ることができる。 (もっと読む)


【課題】 特別新規な製造設備を要することなく、従来から存する公知の通常の製造設備により、優れた崩壊性と通常の取り扱いにおいて十分な硬度と耐摩損性を有し、かつ服用感の良い口腔内速崩錠を製造できる方法を提供すること。
【解決手段】 錠剤中に結晶化した糖類、または造粒した糖類を5〜40重量%含有した粒子を核として、そこに水溶性高分子及び/または水に不溶な高分子を含む溶液を用いて、薬物または、薬物を含む粉体で粉末コーティングした粒子と、1〜30重量%の崩壊剤と、0.1〜5重量%の滑沢剤を混合し、100〜900Kgfの打錠圧で打錠して口腔内速崩錠を得る。 (もっと読む)


本発明は、15−ケト−プロスタグランジン化合物の軟ゼラチンカプセル製剤を開示するものであり、該製剤は以下を含む:ゼラチンおよび可塑剤として糖アルコールを含む軟ゼラチンカプセル皮膜、および、外皮膜内に充填された15−ケト−プロスタグランジン化合物および医薬上許容し得る媒体。15−ケト−プロスタグランジン化合物を該特定の軟ゼラチンカプセル皮膜に封入することにより、該化合物の安定性が著しく改善される。 (もっと読む)


【課題】本発明は、植物抽出物、特に、漢方薬アリタソウの抽出物、およびこの抽出物からなる組成物に関する。
【解決手段】漢方薬アリタソウの抽出物は、揮発油の抽出のための従来方法により製造され、胃炎、胃潰瘍等のヘリコバクターピロリにより誘発される消化器系疾患の治療に用いることができ、原料は入手しやすく、製剤は単純であり、効果は顕著であり、副作用は少ない。 (もっと読む)


本発明は、カンシル酸アムロジピン及びシンバスタチンを含む経口投与のための複合製剤およびその製造方法に関する。本発明の複合製剤は、カンシル酸アムロジピン、シンバスタチン及び安定化剤を含み、脂質異常症、動脈硬化症、高血圧、心血管系疾患などの疾患の予防及び治療に有効に用いられる。 (もっと読む)


本発明は、(i)カプセルと、(ii)結晶性2’−シアノ−2’−デオキシ−N−パルミトイル−1−β−D−アラビノフラノシルシトシン及び液体担体を含む核とを含む薬学的製剤に関する。 (もっと読む)


【課題】 植物性の基剤からなり、水に対する溶解性が良く、低温・低湿度下での強度が改善し、更に耐熱性に優れて変形や付着(連球)しにくいシームレスカプセル用の軟カプセル剤皮膜組成物を得ること。
【解決手段】 植物性の基剤としてデキストリンと寒天を用いるとともに、基剤に混合するゲル化剤としてカラギーナンを用いたシームレスカプセル用の軟カプセル剤皮膜組成物であって、デキストリンの配合量が乾燥前の皮膜液段階で11%重量部以下、寒天の配合量が乾燥前の皮膜液段階で0.5〜1.5%重量部、カラギーナンの配合量が乾燥前の皮膜液段階で0.3〜1.6%重量部であるもの。 (もっと読む)


本発明は、違法な乱用の可能性を減少させる、乱用され得る薬剤送達のための固形薬学的剤形に関する。剤形は、乱用され得る薬剤、および乱用抵抗性マトリックスと会合した、乱用され得る薬剤に対するアンタゴニストを含む、生浸食性経粘膜送達デバイスとして提示される。本発明のデバイスは、層状フィルムまたは錠剤の形態であってもよい。非乱用方式で適用されると、デバイスは粘膜表面に付着し、全身循環内へのアンタゴニストの最小限の吸収を伴って、薬剤の経粘膜薬剤送達を提供する。

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【課題】塩酸サルポグレラートを長期間安定に含有することができる錠剤を提供すること。
【解決手段】塩酸サルポグレラートと製剤上の添加物を造粒機に投入し、これに結合剤と水を混合した結合液を添加して造粒後、乾燥して得られた顆粒を滑沢剤とともに混合した後、打錠してなる錠剤において、滑沢剤としてステアリン酸カルシウムを用いることを特徴とする錠剤を提供する。
この錠剤は、コーティング機に投入し、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酸化チタン、タルク、エタノール及び水からなる混合液を噴霧し、被覆層を形成した被覆錠としてもよい。 (もっと読む)


【課題】プランルカストを含有する噴霧−乾燥顆粒およびその製造方法を提供する。
【解決手段】プランルカスト、水溶性ポリマー、および界面活性剤からなる噴霧−乾燥顆粒であって、該顆粒内のプランルカストの平均粒子サイズが0.5〜20μmである、プランルカスト含有の噴霧−乾燥顆粒およびその製造方法である。これにより、乳糖のような糖類でプランルカストをコーティングせずとも、プランルカストの付着凝集性および溶解度を改善させることができ、その溶出速度および生体利用率を向上させることができる。従って、従来の製剤より投与容量を顕著に減少させることができる。また、本製剤は有機溶媒を使用せずに製造できるため、産業的規模の量産に適している。 (もっと読む)


【課題】満足できる舌触りおよび低い粘着性または脆さを有し、活性物を容易に送達する迅速に可溶性フィルムへのニーズの応える。
【解決手段】可溶性フィルムが活性成分の投与のために記載されている。フィルムは、分解ペクチンおよび少なくとも1種の他のフィルム形成性成分を含んでなる。フィルムは、薬剤、フレーバー、調味料、香りなどの活性物を運ぶことができる。 (もっと読む)


【課題】 種々形態で投与可能であり、難吸収性薬物の吸収性改善を可能とする微細粒子製剤を提供する。
【解決手段】 平均粒子径が0.01〜2.0μmの難吸収性薬物、および水溶性賦形剤を含有する平均粒子径が0.5〜50μmである複合粒子。本発明の複合粒子は、付着凝集性等の問題を有する難吸収性薬物をナノ粒子の状態で投与できるため、難吸収性薬物の吸収改善を図ることが可能である。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも5重量%の希釈剤および極僅溶性薬物を含む顆粒を含む混合物の打錠によって得られる錠剤であって、該顆粒が150μより大きい平均粒子径(コーティング前)を有するショ糖ビーズのコアおよび極僅溶性薬物と少なくとも1種の高分子量フィルム形成物質を含むコーティング層からなる錠剤、ならびに該錠剤の製造方法、ならびに、顆粒および少なくとも5重量%の希釈剤を含む混合物の打錠によって錠剤を製造するための、150μより大きい平均粒子径(コーティング前)を有するショ糖ビーズのコアおよび極僅溶性薬物と少なくとも1種の高分子量フィルム形成物質を含むコーティング層からなる顆粒の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】酸化マグネシウムを含有する錠剤は独特のえぐみ、口腔内への付着等があり、嚥下性に乏しい製剤であった。
【解決手段】酸化マグネシウムを含有する錠剤にヒドロキシプロピルメチルセルロース等の水溶性高分子を用いてコーティングを実施することにより、嚥下性が向上する。また、ある程度の防湿性を有する容器を用いることにより、経時的に安定な酸化マグネシウム製剤を得ることができる。 (もっと読む)


本発明は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤ならびに親水性ポリマー、酸性物質及び流動化剤から選択される1種又は2種以上の化合物を含有する医薬組成物に関する。医薬組成物は、改善された溶出性を示す。 (もっと読む)


本発明は、2−[4−(4−クロロベンゾイル)フェノキシ]−2−メチルプロパン酸、2−[4−(4−クロロベンゾイル)フェノキシ]−2−メチルプロパン酸の塩または緩衝2−[4−(4−クロロベンゾイル)フェノキシ]−2−メチルプロパン酸のうちの少なくとも一つを含む活性薬剤を含む経口製剤に関するものである。
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少なくとも2個の異なる抗生物質を送達する抗生物質産物が開示され、ここで産物は、異なる放出プロファイルを持つ少なくとも3個または4個の用量形態より成り、また少なくとも2個の異なる抗生物質は、少なくとも1個のタンパク質合成阻害抗生物質および少なくとも1個の非タンパク質合成阻害抗生物質を含む。 (もっと読む)


高含量のビカルタミドを有するビカルタミド医薬組成物が提供される。本組成物は、溶解速度を増強するために微粉化ビカルタミドから製造することができ、好ましくは少なくとも50(w/w)%のビカルタミドを含有するビカルタミドの顆粒剤から製造される。

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本明細書中に開示される組成物は、多岐にわたる疾患の処置のための徐放治療法として用いるためのものである。特に、上記組成物は、水溶性生理活性物質、有機イオンおよびポリマーを提供し、ここでその生理活性物質が、最小限の分解産物と共に長時間にわたって効果的に放出される。生じた徐放組成物は、高薬物含有量、および放出後における非分解性生理活性物質の優勢によって、用量容積を減少した投与を可能にする。さらに、本発明の組成物は、長期の持続性放出が可能である。 (もっと読む)


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