Fターム[4C076FF68]の内容
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5−メチル−2−(2’−クロロ−6’−フルオロアニリノ)フェニル酢酸を含む薬学的組成物
本発明は、非経腸投与に適した、5−メチル−2−(2'−クロロ−6'−フルオロアニリノ)フェニル酢酸または薬学的に許容される塩、好ましくはカリウム塩を含む、シクロオキシゲナーゼ−2介在障害または状態の処置用組成物、ならびに5−メチル−2−(2'−クロロ−6'−フルオロアニリノ)フェニル酢酸またはその薬学的に許容される塩、好ましくはそのカリウム塩を非経腸投与することを含む、処置を必要とするヒトまたは動物におけるシクロオキシゲナーゼ−2介在障害または状態の処置法に関する。 (もっと読む)
非結晶固体医薬物質の共沈物の調製方法
本発明は、(E)-4-(1,3-ビス(シクロヘキシルメチル)-1,2,3,6-テトラヒドロ-2,6-ジオキソ-9H-プリン-8-イル)桂皮酸ノナエチレングリコールメチルエーテルエステルおよびその溶媒和物のような非結晶固体医薬物質の共沈物を調製するための方法を提供する。
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親水性薬剤の経皮投与の促進
塩基性浸透促進組成物を使用して、経皮投与される親水性薬剤のフラックスを増大させるための方法、製剤、及びドラッグ・デリバリー・システムが提供される。促進組成物は、無機水酸化物及び弱窒素含有塩基を含み、ここで当該塩基は、窒素含有塩基の0.1M水溶液が、無機水酸化物の0.1M水溶液のpHより約1.0〜約6.5低いpHを有するように選ばれる。さらに、促進組成物中の窒素含有塩基:無機水酸化物のモル比は、約0.5n:1〜約20n:1(ここで、nは無機水酸化物の分子あたりの水酸化物イオンの数である)の範囲内である。 (もっと読む)
空間構造が変えられるインターフェロン及びその応用
【解決課題】
本発明は幾つかの天然α-インターフェロンの保存的アミノ酸の構造に基づいて、人工的に設計、構築された新たな高率複合インターフェロン(rSIFN-co)に関わる。
【解決手段】
rSIFN-coのアミノ酸配列に基づいて、大腸菌の優先コドンを用いて、rSIFN-co全長のアミノ酸残基をコードするcDNAを設計、合成した。該DNA断片を二つの方向にシーケンスを測定し、その全長501bpのコドン配列とTAA終止コドン配列は有効であり、理論設計と一致した。後続の分析において、該遺伝子による発現されたrSIFN-co組換えタンパクに対してアミノ酸組成とN-末端の配列分析も予測の結果と一致した。また、rSIFN-coは有効な抗肝炎薬物であることが証明され、十分に高い純度のrSIFN-coタンパクを獲得するために、高率且つ安定的にrSIFN-coタンパクを発現させる大腸菌の組み換え菌株を得た。
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アミノ糖投与による哺乳動物の障害の治療及びアミノ糖の使用
【課題】本発明は、アミノ糖を投与することによって哺乳動物の関節関連障害を治療することに関する。
【解決手段】前記治療は、関節障害に関連する疾病を特異的に予防、軽減或いは改善し、前記疾病は、滑膜炎、軟骨下骨浮腫及び軟骨退化から成る群から選択される。
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水分散性フィルム
エタノールを含む有機溶媒混合物から流延することにより製造した、軟らかく柔軟なセルロースアセテートフタレート(CAP)−ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)複合フィルムを提供する。前記フィルムは、急速に、ヒト免疫不全ウイルス(HIV−1)、ヘルペスウイルス(HSV)、非ウイルス性感染症病原体(例えば、ナイセリア・ゴノレア、ヘモフィルス・デュクレイ、クラミジア・トラコマティス、およびトレポネーマ・パリダム)および細菌性膣疾患(BV)に関連した細菌を含む、いく種かの性感染症病原体の感染性を減少させる。フィルムは、ゲル/クリームに変換され、これより、適用および使用の後に除去する必要がない。前記フィルムは、局所殺微生物剤であることに加えて、セルロースアセテートフタレート以外の医薬の粘膜送達に使用できる。
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治療製剤
医薬上許容される担体と一緒に一種以上のエポチロンを含む製剤。 (もっと読む)
ミコフェノール酸またはミコフェノール酸ナトリウムを含む医薬多粒子組成物およびラパマイシンとの組み合わせ
本発明は、ミコフェノール酸、その塩またはプロドラッグの新規組成物およびミコフェノール酸、その塩またはプロドラッグとラパマイシンまたはラパマイシン誘導体の固定された組み合わせに関する。 (もっと読む)
先天性免疫及び抗体依存性細胞傷害を強化するための方法及び組成物
免疫刺激性核酸を有する陽イオン性リポソームは先天性免疫応答を刺激することが示され、そして抗体依存性細胞傷害及び標的細胞溶解を劇的に向上させるために、このようなリポソーム核酸及び処置用抗体の相乗的組み合わせが提供される。
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体重減少用サプリメント
グルコマンナンとガムを含む食物繊維の混合物を含む満腹感促進成分、およびカフェイン、カテキン−ポリフェノールおよびこれらの組合わせからなる群から選択される熱発生成分を含む体重減少用サプリメント。 (もっと読む)
エストロゲン活性を有する(3R,4R)−トランス−3,4−ジアリールクロマン誘導体
本発明は化学式Iの化合物に関するものであり、ここで置換基R2及びR3はトランスに立体配置しており、
【化1】
式中、R1は水素原子又は炭素数が1〜6のアルキル基;炭素数が3〜7のシクロアルキル基;を表し;R2は任意に、OH、炭素数が1〜6のアルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、SH基、SR4基、炭素数が1〜6のトリハロアルキル基、炭素数が1〜6のアルコキシ基、及びフェニル基からなる群から独立に選択した1〜5個の置換基で置換されたフェニル基を表し、ここでR4は炭素数が1〜6のアルキル基を表し;R3はOR5で置換されたフェニル基を表し、ここでR5は化学式(II)、(III)又は(IV)を持ち、
【化2】
ここで、YはNHR4、NR42、NHCOR4、NHSO2R4、CONHR4、CONR4、CONR42、COOH、COOR4、SO2R4、SOR4、SONHR4、SONR42、及び炭素数が3〜7の複素環から選択され、この複素環は飽和型又は不飽和型であり、O、S及びNからなる群から独立に選択された1又は2個のヘテロ原子を有し、このヘテロ原子は水素原子、OH、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、SH、SR4、炭素数が1〜6のトリハロアルキル基、炭素数が1〜6のアルキル基、及び炭素数が1〜6のアルコキシ基、好ましくはNHR4、NR42、又は窒素複素環から構成される群から独立に選択した任意に1〜3個の置換体で置換されたヘテロ原子を表し、R4は前記に定義したものであり、また本発明は、薬学的に受容可能な任意の賦形剤と合わせて化学式(I)の化合物のエステル、エーテル、及び塩類に関するものであり、化合物合成方法であり、薬学的に受容可能な任意の賦形剤と合わせて、化学式Iの化合物、又は塩類を用いる事により、患者のエストロゲン関連疾患を予防、及び/又は治療する方法に関するものである。
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止血を促進するためのフィブリノゲン標的微粒子
本発明は、薬剤を含む注入可能な薬学的生成物、ペプチドが結合する不溶性のキャリアを含む薬剤、その薬剤が結合したフィブリノゲンを介して不活性血小板よりも活性化血小板に結合するようフィブリノゲンを結合し得るペプチドを提供し、そしてここでそのペプチドはフィブリノゲンではない。本発明は、血小板の数(血小板減少症)または機能(血小板無力症)の遺伝性または獲得性欠陥のような、自身の血小板に欠損を有する患者の治療に有用な血小板代替物(合成または人工血小板とも呼ばれる)に関する。 (もっと読む)
骨盤静脈カテーテル法及びバトソン叢における血液の逆流による中枢神経系への薬剤投与
患者の身体内部の静脈血管に薬剤を投与するための注入装置システム(10)。この注入装置システムは、両端部を有する、可撓性の細長い送達チューブ(12)を備える。端部の一方は、静脈血管(26)から離れた位置にある、薬剤(16)の供給源(14)に結合可能である。このシステムはさらに、送達チューブ(12)のもう一方の端部に結合された送達構成要素(18)をさらに備える。この送達構成要素(18)は、供給源(14)からの薬剤(16)を静脈血管(26)内へと直接導入し患者の身体内に送達することができるように、静脈血管(26)と対面関係に配置されるようにすることができる。注入装置システム(10)はさらに、患者の身体内の腹内圧を上昇させるために使用される圧力変更装置(56)を備える。髄膜脊髄からの静脈血の試料採取も可能である。
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生物学的に活性なナノ粒子治療用因子
ミクロン範囲およびサブミクロン範囲のサイズを有する生物学的に活性な薬剤の粒子を含有する組成物、ならびにこのような粒子を作製および使用する方法が本明細書中に記載される。好ましい実施形態において、この生物学的に活性な薬剤は、ペプチド、タンパク質、核酸分子、または親水性の合成分子である。粒子は、約100nm〜約2000nm、好ましくは、約200nm〜600nmの範囲の平均直径のサイズを有する。必要に応じて、この生物学的に活性な薬剤は、ポリマー性コーティングを含む。この粒子は、生物学的に活性な薬剤を水溶液に添加し、水と混和性である非溶媒と、水溶液とを混合し、そして、この非溶媒:水溶液の組み合わせから生物学的に活性な薬剤の粒子を沈殿させることによって形成される。非溶媒は、代表的には、C1〜C6アルコールであり、好ましくは、C2〜C5アルコールである。 (もっと読む)
注入のためのトリアムシノロンアセトアニドおよび酢酸アネコルタブの処方物
トリアムシノロンアセトニドまたは酢酸アネコルタブの注入可能組成物が開示される。本組成物は、眼科疾患を処置するために、眼の後区に注入するのに特に適切である。本発明は、眼への注入に特に適切である、改善されたトリアムシノロンアセトニド懸濁液組成物および酢酸アネコルタブ懸濁液組成物を提供する。この改善された懸濁液組成物は、優れた沈降特性を有し、穏やかな振盪で容易に再懸濁され、保存剤も界面活性剤も含まれておらず、そして30ゲージ針を通して滑らかかつ容易に注入され得る。 (もっと読む)
過剰摂取又は乱用を防止するための薬学組成物
本発明は活性物質が過剰摂取又は乱用される潜在的可能性を実質的に低減させるような要領で該活性物質に付着された化学部分で構成される薬学組成物に関する。適正な投薬量で送達された場合該薬学組成物は、親活性物質のものと類似した治療的活性を提供する。
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インビボポリヌクレオチド送達用生分解性ポリアセタール
ポリカチオン、ポリアニオンおよびポリヌクレオチドを含む分解性複合体は、インビボポリヌクレオチド送達用途に有用である。 (もっと読む)
ゾルピデム含有口腔内極性及び非極性スプレー
口腔内粘膜による急速吸収で効果がすぐに現れるゾルピデムを備えた極性もしくは非極性溶媒を用いた口腔内エアロゾルスプレーもしくはカプセルがこれまで開発されてきた。本発明の口腔内極性組成物は、水性極性溶媒、ゾルピデム及び任意の風味料を含む処方、処方2:水性極性溶媒、ゾルピデム、任意の風味料及び噴射剤、処方3:非極性溶媒、ゾルピデム及び任意の風味料、処方4:非極性溶媒、ゾルピデム、任意の風味料及び噴射剤、処方5:極性溶媒と非極性溶媒との混合物、ゾルピデム及び任意の風味料、処方6:極性溶媒と非極性溶媒との混合物、ゾルピデム、任意の風味料及び噴射剤を含む。 (もっと読む)
活性物質を肺送達するための多糖
低分子量のヘパリン、および治療用、予防用または診断用の物質を含む、治療用、予防用または診断用の物質を肺へ送達するための製剤を提供する。
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ボツリヌス菌C3エキソトランスフェラーゼ組成物及び腫瘍の拡大を治療するための方法
ポリペプチド性の細胞膜輸送部分と、ボツリヌス菌C3エキソトランスフェラーゼ単位又はその機能的アナログとの細胞透過性融合タンパク質複合体からそれぞれなる薬剤組成物が提供される。これらの組成物は、哺乳動物の癌の転移性新生細胞の制御不能な増殖、拡大、及び遊走を防止又は抑制するのに有用である。これらの組成物はそれぞれ、腫瘍細胞増殖、遊走、血管新生、及びメタロプロテイナーゼ分泌のうちの2つ以上の組合せに影響を及ぼし又はそれらを阻止することができる。 (もっと読む)
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