【課題】肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）を有効成分として含有する創傷の治療剤を提供する。
【解決手段】肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）及びhypoxia inducible factor（ＨＩＦ）等の遺伝子から選択される血管新生因子遺伝子を有効成分として含有する組成物を、治療剤又は予防剤として用いて、皮膚疾患の患部を標的部位として投与する治療法。 （もっと読む）

【課題】特に好適な賦形剤を選択することによる、経口投与のための活性剤の溶解性、吸収能力、従って、また活性剤の生体内利用能の増加または改善する医薬組成物およびその組成物の製造法の提供。
【解決手段】親油性添加剤および非イオン性界面活性剤と、ポリグリセロール脂肪酸エステルおよびソルビタン脂肪酸エステルからなる群から選択される、１０以下の親水性−親油性バランス(グリフィンのＨＬＢ値による)を有する本質的に純粋なまたは混合物としての共界面活性剤とを含む担体組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、一般にはヌクレアーゼ耐性核酸に関し、そして詳細にはリボヌクレアーゼ耐性RNAを提供することを課題とする。
【解決手段】このような核酸を作製する方法および使用する方法が開示される。すなわち、標準核酸をコードする配列を含むヌクレアーゼ耐性核酸セグメントを含む核酸標準であって、該核酸セグメントは、正常ヒト血清における室温での５分間以上のインキュベーションの際のヌクレアーゼ分解から保護されている、核酸標準によって課題が解決される。 （もっと読む）

【課題】水溶性が高くリポソーム膜に対して透過性が著しく低い薬物を、リポソームの内／外水相間における溶解度勾配を利用して導入する方法を構築すること。
【解決手段】 リポソームを形成した後に薬物をリポソーム懸濁液の内水相に導入する方法において、前記リポソーム懸濁液の外水相よりも薬物に対する溶解度が低くかつ該外水相と混和性を有する溶媒に溶解した導入用薬物溶液を前記リポソーム懸濁液と混合することにより内／外水相間の溶解度勾配を形成し、該薬物をリポソーム内へ導入するリポソーム製剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】セレクチンに対する抗体またはルイス様糖鎖による標的化機構をＢＮＣに搭載し、新しい標的化機構を有するＢＮＣを提供する。
【解決手段】セレクチンに対する抗体またはルイス様糖鎖を提示した、Ｂ型肝炎ウイルス表面抗原（HBsAg）タンパク質を構成要素とするバイオナノカプセル。 （もっと読む）

異なるサイズを有する複数のマイクロ粒子と、異なるローディングレベルでマイクロ粒子中へロードされた少なくとも1つの局所麻酔薬とを含む組成物を注射することを含む、例えば、手術回復において、長期疼痛緩和を提供するための方法および組成物。ヒツジ試験において神経作用の延長された持続性の遮断が確認された。一部のマイクロ粒子は、高ローディングの局所麻酔薬を含む。ヒツジにおける試験は、少なくとも6日間の神経遮断を示した。

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【課題】外科的手術によらず、またステロイド剤等の大量投与とは異なり、副作用のない脊髄損傷治療剤を提供すること、特に、レチノイン酸を徐放化したナノ粒子を有効成分として含有する脊髄損傷治療剤を提供する。
【解決手段】レチノイン酸のミセル表面を多価金属無機塩で被覆してなる平均粒子径が５〜３００ｎｍを有する多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子を有効成分とすることを特徴とする脊髄損傷治療剤であり、多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子における多価金属無機塩の皮膜が、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛またはリン酸カルシウムである脊髄損傷治療剤である。 （もっと読む）

本発明の主題は、粘土を活性成分として含み、その粘土が２八面体スメクタイトであって、香味料がカプセル封入されていることを特徴とする、着香された治療用組成物である。 （もっと読む）

【課題】薬物担体としてカーボンナノホーン集合体を用い、酸性雰囲気等の外部環境の影響を受けることなく、患部まで薬物を運ぶことを可能とするターゲンティング材料およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】カーボンナノホーンの凝集構造の中心部に金属微粒子からなる凝集体を保持し、かつナノホーンに薬剤を内包することを特徴とするカーボンナノホーン集合体を含むターゲッティング材料であり、その作製方法は、開孔カーボンナノホーン集合体に金属微粒子を外部から取り込んで内包させる工程と、熱処理により前記カーボンナノホーン集合体の開孔を閉じ、かつカーボンナノホーンの凝集構造の中心部に前記金属微粒子を集める工程と、酸化処理によりカーボンナノホーンの鞘を再び開孔して薬剤を内包する工程とを有する。 （もっと読む）

本発明は、1つまたは複数の治療産物の発現を制御する治療遺伝子スイッチ構築物を対象の細胞に導入することによって、対象における疾患または障害を処置、改善、または予防するための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】投与直後の生理活性物質の過剰の初期放出が抑制され、長期間にわたって一定量の生理活性物質を放出し、かつ生理活性物質の変質および残留有機溶媒が極めて少ない製剤の製造法を提供する。
【解決手段】生理活性物質およびポリマーを含む固形物を形成させ、該固形物を高圧ガスと接触させることを特徴とする製剤の製造法。 （もっと読む）

【課題】従来困難とされてきた、難水溶性薬物の１００ｎｍ以下の微粒子化と非晶質化を、極めて短時間且つ容易に低コストで可能として、投与後の人体に対する薬物の吸収性を向上させると共に、非晶質薬物を安定化する。
【解決手段】非晶質ナノ粒子を含む非晶質ナノ薬物の製造に際して、例えば難水溶性薬物（１０）及び親水性高分子マトリックス（１２）がボール１４と共に充填される第１の円筒型容器２２と、溶媒（１６）が充填される第２の円筒型容器２４と、前記第１と第２の円筒型容器２２、２４を連結する管２６と、該管２６により連結された第１及び第２の円筒型容器２２、２４を回転する回転架台３０とを備えた製造装置により、溶媒雰囲気中で難水溶性薬物（１０）と親水性高分子マトリックス（１２）とを均一混合する。更に、均一混合後の試料（４０）を、加湿した後、乾燥することで、非晶質状態を安定化することができる。 （もっと読む）

【課題】生物製剤（特に、ポリおよびオリゴヌクレオチド）の送達のための標的づけられた薬物送達系、薬学的薬剤をインビボで標的部位へ送達するための新規の組成物、薬物のバイオアベイラビリティを増大させ、そして毒性を減少させて薬学的薬剤を送達する方法を提供すること。
【解決手段】生物学的薬剤を特定の組織部位へ送達するための方法であって、以下の工程：
タンパク質でカプセル化され、不溶性ガスを充填された複数の微小泡の溶液を形成する工程であって、上記微小泡は上記生物学的薬剤と結合される、工程；上記溶液を動物へ投与する工程；その結果、上記タンパク質が、上記タンパク質のバイオプロセシング部位へ上記微小泡結合薬剤を導き、そして上記微小泡の消散の際に上記薬剤を放出する工程
を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】安定性の改善されたα−リポ酸含有多芯型マイクロカプセルを提供する。
【解決手段】膜形成物質がアルギン酸塩であることを特徴とするα−リポ酸含有多芯型マイクロカプセル。 （もっと読む）

レジリンに由来するコンセンサス配列(I)：X₁ X₂ X₃ X₄ S X₅ X₆ Y G [式中、X₁はG、Y、AまたはNであり、X₂はG、LまたはQであり、X₃はR、K、TまたはPであり、X₄はP、A、TまたはSであり、X₅はD、TまたはSであり、X₆はS、QまたはTである]、およびクモ糸に由来するコンセンサス配列(II)：Z₁ Z₂ (Z₃A)_nZ₄ Z₅ Z₆ [式中、Z₁はS、Q、N、TまたはGであり、Z₂はアミノ酸の不在またはAであり、Z₃はAまたはGであり、Z₄はアミノ酸の不在、AまたはSであり、Z₅はG、S、Q、NまたはTであり、Z₆はG、P、S、Q、NまたはTであり、そしてnは2≦n≦12の自然数である]を含む反復単位を有する反復タンパク質。 （もっと読む）

本発明は、殺生物製剤中に使用するための殺生物性カプセルであって、カッティングｐＨ値未満のｐＨ範囲を有する水環境下では壁が溶解せず又は最低限度しか溶解しないが、カッティングｐＨ値を超えるｐＨ範囲では溶解するカプセル中に、少なくとも１つの有効成分が封入され、且つ壁及び充填材料の少なくとも１つが、色表示に好適な指示物質を含有する、殺生物性カプセルに関する。本発明は、膣処置物質と、一様に分布するカプセルとを含有する、殺生物製剤に関する。製剤は、健康管理の目的で、主に体表、身体開口部、開いている体腔及び閉じている体腔の病原体を殺滅するのに使用される。製剤は、膣の治療及び／又は診断に有益に使用することができる。本発明は、殺生物製剤を含有するタンポンであって、膣タンポンの場合に、内端に、膣の裏側の円蓋まで挿入可能なより長い背軸（２）と、背軸よりも短い腹腔軸（３）とを有し、それらの間に子宮膣部を受けるシート（４）を備える、好ましくは流体の作用のために放射状に膨潤する吸湿性円筒体（１）を備える、タンポンに関する。 （もっと読む）

【課題】安全性が高く、粒子径が小さいことにより透明性が高く、保湿性があり、且つ、経皮吸収性が良いタンパク質ナノ粒子を含むニキビ用皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】活性成分を内包したタンパク質ナノ粒子を含む、ニキビ用皮膚外用剤。 （もっと読む）

中心部および中心部を取り巻き封入するシェルを含むカプセルであって、シェルが次のものを含むカプセル：第１の水溶性パラメーターを有する少なくとも１種類の第１ポリマー、および第１の水溶性パラメーターよりも高い水溶性パラメーターを有する少なくとも１種類の第２ポリマー、ここで、第２ポリマーは架橋されており、および／または少なくとも１種類の第２ポリマーの全ては、少なくとも１種類の第１ポリマーの全てよりも少ない量で存在する。水性の媒体にさらされると、第１ポリマーが膨潤し始め、水がカプセルの中に漏入し始める。また、第２ポリマーが入り込む水に引き寄せられる。第２ポリマーが水を吸収して膨潤するにつれ、シェルの中の平均空き空間が減少し、壁の境界を越える物質のための曲がりくねった経路が増大する。結果として、カプセル壁を越える漏れの速度は減少する。 （もっと読む）

【課題】粒子径を制御することにより、所望の効果が発揮できるタンパク質からなるナノ粒子を含む皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】平均粒子サイズが２００〜５００ｎｍである、活性成分を内包したタンパク質ナノ粒子を含む、皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】穏和な条件で効率よく薬物のシリカ封入体を製造する方法および該薬物のシリカ封入体を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】薬物の水性溶液の層とアルコキシシランの液層からなる二層分離液を調製して、該二層分離液の界面において薬物のシリカ封入体を生成させる、薬物のシリカ封入体の製造方法。さらに該シリカ封入体を、生体に許容される支持材と混合するか、または該支持材にカプセル状に包み込んでなる、医薬組成物。該薬物は、細胞壁合成阻害、細胞膜阻害、核酸合成阻害等の各種作用型抗生物質等からなる群より選択される少なくとも一つの薬物であり、該医薬組成物は骨髄炎の治療用または予防用、骨腔補填剤または骨接合剤として有用である。 （もっと読む）