本発明は、新型出血抑制創傷被覆材およびその使用方法ならびに製造方法に関する。対象の創傷被覆材は、重篤な出血を抑制するために、非哺乳動物から構成される。重篤な出血を抑制するための創傷被覆材は、キトサン、親水性ポリマー、ポリアクリルポリマーまたはそれらの組み合わせを含む生体材料から形成される。本発明で考慮されている重篤な命にかかわる出血の種類は、典型的には、通常のガーゼ創傷被覆材を通常の圧力で被験体の創傷に適用した場合に止血され得ないタイプのものである。該創傷被覆材は、創傷を密封し、創傷部位における凝血塊の形成を促進し、創傷部位における凝血塊の形成を補強し、創傷部位からの出血を防止し、創傷部位からの血液の流出を実質的に妨げるように創傷部位に接着することによって、創傷からの重篤な命にかかわる血液の流れを実質的に止めることができる。 （もっと読む）

組織被覆材アセンブリは、親水性ポリマースポンジ構造体から形成される。組織被覆材アセンブリは、例えば、（ｉ）組織損傷、組織外傷、又は組織侵入の部位の止血、封止、又は安定化に；あるいは（ｉｉ）抗細菌バリアの形成に、あるいは（ｉｉｉ）抗ウイルス性パッチの形成に；あるいは（ｉｖ）出血性疾患の処置に；あるいは（ｖ）治療薬の放出に；あるいは（ｖｉ）粘膜表面の処理に；あるいは（ｖｉｉ）それらの組み合わせに使用することができる。例えば、（ｉ）使用前の機械的操作によるスポンジ構造体の重要な部分の微小亀裂；（ｉｉ）使用前のスポンジ構造体の重要な部分に形成されたレリーフパターン、又は（ｉｉｉ）使用前のスポンジ構造体の重要な部分に形成された流体注入チャンネルのパターン、又は（ｉｖ）スポンジ構造体へのシート材料の含浸により、組織被覆材構造体は適合性とされる。
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本発明は、オレア・ユーロペアおよび／またはイオネンポリマーにより安定化されたビタミン、例えばL-アスコルビン酸およびその誘導体、を含む組成物に関する。具体的には、本発明は、医療および化粧分野において、例えば皮膚、粘膜、および漿膜の化粧的および皮膚科的処置のために用いられる、高濃度のビタミン、例えばL-アスコルビン酸、を含む安定な組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、先進的出血制御創傷包帯、およびこれの使用および製造方法に関する。該創傷包帯は、重大な出血の制御のための非哺乳動物材料から構成されている。重大な出血の制御のためのこの創傷包帯は、キトサン、親水性ポリマー、ポリアクリル性ポリマー、またはこれらの組合わせを含んでいる生物材料から形成されている。本発明によって考察されている、生死に係わる重大な出血の種類は、典型的には、従来のガーゼ創傷包帯が該創傷に対して従来の圧力とともに当てられた時、止血されえない型のものである。この創傷包帯は、創傷部位に接着し、創傷をシールし、創傷部位において血塊形成を加速させ、創傷部位において血塊形成を強化し、創傷部位からの出血を防止し、創傷部位からの血流を実質的に制止することによって、この創傷からの生死に係わる重大な出血流を実質的に止めることが可能である。 （もっと読む）

塩基性多糖の架橋した水溶性誘導体のセミ相互貫入網目および、アニオン性多糖である非架橋成分から構成される新規組成物を提供する。そのような組成物の製造方法もまた開示する。好ましくは、塩基性多糖はキトサンまたはその誘導体であり、アニオン性多糖はヒアルロン酸である。組成物は、例えばゲルまたは膜に形成することができ、このように、皮膚科、形成外科、泌尿器科および整形外科の分野での広範囲の医学的用途で使用される。 （もっと読む）

皮膚創傷の創面切除法が提供される。主題の方法の具体例には皮膚創傷とハイドロゲル貼付剤創面切除組成物を接触させ、その創傷を創面切除する。また、主題の方法の実施に使用されるキットおよびシステムも提供される。

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本発明は、創傷における細菌増殖を阻害する物質を含む創傷ケア製品を提供する。本発明は、上記物質がキシリトールであるという事実に特徴がある。本発明はまた、創傷ケア製品におけるキシリトールの使用に関する。本発明はまた、創傷における細菌に対して増殖阻害効果を有する組成物を作製するためのキシリトールの使用に関する。本発明はさらに、キシリトールを含む創傷ケア製品を製造するための方法に関する。本発明はさらに、創傷において細菌の増殖を阻害するための物質を含む硬膏形態の創傷包帯を提供し、この物質は、キシリトールである。
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本発明は創傷のまわりに創傷の治癒を促進する生化学的環境を提供する創傷ケア製品に関する。この創傷ケア製品は、ケラチンタンパク質画分材料を含み、そこではケラチンタンパク質画分は未加工のものであるか、中間フィラメントタンパク質ファミリーからのものであるか、又は高硫黄タンパク質ファミリーからのものであり、ケラチンタンパク質画分はＳ−スルホン化されている。本発明は創傷ケア製品の製造方法も記述する。 （もっと読む）

親水性ポリマー、任意の二次有機ポリマー、および中に分配された生物活性剤を含み、該生物活性剤は、銀化合物、銅化合物、亜鉛化合物、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、ポリマー組成物。 （もっと読む）

有孔液体透過性基材、並びに、疎水性有機ポリマーマトリックス、任意選択的な可塑化剤、および親水性有機微粒子を含む吸収性非接着性ポリマー組成物、を含む創傷被覆材。 （もっと読む）

やや難溶性の銀化合物を含有する銀組成物および該組成物を基材にコーティングする方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、薬物送達および組織工学用のステレオコンプレックスヒドロゲルに関する。これらのヒドロゲルは、少なくとも一つの親水性部位と、少なくとも二つの、グラフトまたは末端ブロックを代表する鏡像異性体濃度が高い分解性部位とを有するブロックまたはグラフト重合体を含んでなる。ヒドロゲル中、反対のキラリティーを有する分解性部位がラセミクリスタライトを形成し、重合体の物理的架橋を引き起こす。さらに、ヒドロゲルの分解性に対する、分解性ブロック末端基の重要性も開示する。分解性部位に末端水酸基が存在しないことを特徴とする重合体から得られるヒドロゲルは、特に安定しており、長寿命で長期間、例えば数週間または数ヶ月にわたる高い薬物徐放能力を有することが分かる。別の態様では、本発明は、ヒドロゲル組成物の製造方法、ヒドロゲルを調製できるキット、およびヒドロゲルの使用を提供する。 （もっと読む）

ｐＨに応じて変色するヒドロゲルフィルムを用いて創傷のｐＨを評価する。ヒドロゲルフィルムは、創傷全域のｐＨの監視に用い得るように、実質的にその全範囲に指示薬を組み込むことが適当である。創傷のｐＨ情報を用いると、適当な創傷治療法の選択を容易に行うことができる。ヒドロゲルフィルムは包帯に組み込まれることが適当である。 （もっと読む）

皮膚または粘膜、および／又は創傷に付着することができ、裏当て層および皮膚または粘膜に付着するための皮膚に優しい接着剤の層を含む、生物の解剖学的表面の一部を覆うための接着パッチであって、該接着剤は親水コロイド粒子を含み、且つ少なくともパッチの周辺に沿う接着剤層の厚さは２０〜３００μｍであり、パッチの蒸気透過度は２００〜１０００ｇ／ｍ²であり、パッチの吸収度は４０〜６００ｇ／ｍ²／６ｈである。 （もっと読む）

接着剤層に不可分に接着されたカバー層を含む接着物品の非接触適用のための層状物であって、該接着物品はトップ層とボトム層の間に配置され、且つトップ層はカバー層に近接して位置付けられ、ボトム層は接着剤層に近接して位置付けられ、該ボトム層は前記接着剤層の接着表面の第１端部分に取り外し可能に接着される剥離層を有し、前記接着剤層の接着表面の第２端部分は、トップ層に接着されるかまたはトップ層の一部から形成されるタブ部材の第１部分に取り外し可能に接着され、および該タブ部材の第２部分はトップ層上に位置付けられる層を形成する。
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広域スペクトラム抗菌薬が分散されている、手術用ドレープ、創傷包帯およびテープ用接着剤などの医療用接着剤組成物を提供する。この接着剤は、アクリルポリマーと、粘着付与剤と、好ましい抗菌薬、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンとからなる。本接着剤組成物は、実質的に無溶剤のホットメルト、または抗菌薬の乳剤および過剰溶剤の除去を必要としない溶剤型システムとして製剤し得る。 （もっと読む）

本発明は、抗微生物性及び好ましくは非-細胞毒性の複合材、並びに該複合材の様々な使用に関する。
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所定の医療用途に適した予め決定された長さに分配されるためのものであって、水分不浸透性材料から形成され、そして水分の進入を防止するために密閉可能である延長スリーブ、およびスリーブ中に配置され、使用まで水分の進入に対してそこに密閉される延長医療用材料を含む医療用包帯製品。医療用材料は、第一の糸から形成される単一の厚みの層から形成される基材を含む。第二の糸は、第一の糸の単一の厚みの層に結合される。第二の糸は、強度を増大させ、そして基材を寸法的に安定化するための高強度、高弾性繊維である。反応性システムは、その基材を染込まされるか、またはその上に被覆され、そしてそのシステムは、実質的に水分不含の条件で維持されるときには安定なままであり、そして十分な水分にさらされることにより硬化して、堅固で自己支持性の構造を形成する。軟質の柔軟性の保護包装材が、材料が使用中であるときに、基材と患者の皮膚との間にクッション防御壁を供するためにそれの長さに沿って基材を包含する。クリップまたは他の閉鎖材デバイスは、予め決定された長さの包帯製品が、スリーブ内に残る基材の硬化を防止するために使用するために分配された後、水分の進入に対してスリーブを再密閉するために供される。
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「局所使用され、包帯のような薄膜調製物として使用され、食品および補助食品における粉末として使用され、化粧用パックの製造において使用され、または化粧品または医療／医薬において用いる溶液中で使用される、カエルタンパク質であるケラチン・ゲルおよびＩＩ型、ＩＶ型、およびＶＩ型コラーゲン」は、局所使用され、生物学的包帯のような薄膜調製物として使用され（２）、食品および補助食品（４）における上記ゲル（１）の粉末（３）として使用され、化粧用パックの製造（５）において上記ゲル（１）および粉末（３）として使用され、注入可能な医療／医薬品（７）または化粧および美容上の局所使用のための製品（８）で用いられ得る溶液（６）への変形において使用される、ケラチン・ゲル（１）およびＩＩ型、ＩＶ型、およびＶＩ型コラーゲンに関する。それらの開発により、局所使用、包帯のような薄膜調製物（いくつかの原因に由来する創傷を回復させる）、食品および補助食品における粉末、美容領域で用いられるパックの製造、および製品および医療領域、外科領域、医薬領域、美容領域、化粧および薬用化粧領域において用いられる溶液などのためのゲルの生成が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、ポリイソプレン、スチレン−イソプレン−スチレン共重合体および固形状のポリイソブチレンの３成分を１０〜６０：１０〜５０：２０〜６０の重量比率範囲で含有し、さらに、非固形状のイソブチレンポリマーおよび粘着付与剤を含有する粘着剤組成物であって、 ポリイソプレン、スチレン−イソプレン−スチレン共重合体および固形状ポリイソブチレンの３成分の合計１００重量部に対して、非固形状イソブチレンポリマーが１重量部以上〜３０重量部未満であることを特徴とする粘着剤組成物に関し、皮膚外用貼付剤として気温の高低にかかわらず良好な粘着性を有し、長期保存性に優れ、必要な凝集力が保たれ、さらには無用な皮膚刺激をも有さない。 （もっと読む）