【課題】インプラントに、バイオフィルムの形成ならびに血栓の形成をともなう血液凝集の活性化を強力に低減した表面を装備する。
【解決手段】インプラント基材が、コーティング材料の薄層でコートされていることを特徴とするインプラントであって、該コーティング材料が、周期系のＩＶ Ａ族の１種以上の金属（Ｍ）、窒素（Ｎ）および酸素（Ｏ）の化合物を含み、該コーティング材料において２〜４５％の体積が、大きさが（０．４ｎｍ）³〜（５０ｎｍ）³の範囲のボイドにより形成され、残部体積は、周期系のＩＶ Ａ族の金属：窒素：酸素が１：（０．１〜１．７）：（０．１〜１．７）である組成物からなり、式ＭＮ_xＯ_y（式中ｘ、ｙ＝０．１〜１．７）を有する材料となっていることを特徴とする、インプラントによって解決される。 （もっと読む）

【課題】髄液が漏れにくい人工硬膜を提供する。
【解決手段】基材およびｐＨ応答性ヒドロゲルポリマーを有する人工硬膜。 （もっと読む）

アニオン性ポリエステルと抗菌性金属とのイオン性錯体を含み、アニオン性ポリエステルが約０．１９ｍｅｑ／ｇ〜約１．０ｍｅｑ／ｇのイオン交換容量を有する、抗菌性組成物。 （もっと読む）

治療を必要とする患者の膀胱内で完全に展開可能な、且つ患者に良好に耐容される膀胱内装置が提供される。この装置は、（ｉ）膀胱内での可動性を提供し、且つ尿道を通じた医療装置の排泄を防止する寸法と、（ｉｉ）医療装置が尿管口に入り込むのを妨げる寸法、浮力、又はその双方とを有する留置形状を有する弾性本体を含み得る。弾性本体は、任意寸法において３ｃｍの最大寸法を有する形状に圧縮されたとき１Ｎ未満の最大作用力を及ぼし得る。この装置は、膀胱又は局部組織を治療するための、膀胱内で制御放出される薬物を含み得る。治療の耐容性が第一の関心事項である場合の膀胱における治療を必要とする患者を選択する工程を含む治療方法もまた提供される。
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【課題】カフ部材が生体組織内に配置された状態において多孔質層の空孔が押し潰されることが防止され、該多孔質層と周囲の生体組織とが十分に一体化することが可能なカフ部材及びこのカフ部材付きカテーテルを提供する。
【解決手段】カフ部材１は、中心孔２ａを有した略円筒状の多孔質層２と、この多孔質層２を取り巻くように形成された硬質層３とを備えている。硬質層３は、多孔質層２を構成する多孔質材よりも硬度及び剛性の高い材料により構成されている。硬質層３は、多孔質層２の外周面を周回する略円筒形状となっている。硬質層３には、該硬質層３の内周側と外周側とを連通する複数個の開口４が設けられている。カフ部材１がカテーテル５に装着されて生体組織内に配置された状態にあっては、このカフ部材１の周囲の生体組織は、硬質層３の各開口４を通って該多孔質層２に浸潤する。 （もっと読む）

【課題】 新規な組織癒着防止剤を提供する。
【解決手段】 生体組織接着剤であるフィブリン糊にカテキンまたは塩基性ポリアミノ酸を含有させた組織癒着防止剤を提供する。本願発明の組織癒着防止剤は、（１）手術後において優れた組織癒着抑制効果を有し、（２）腹腔鏡下手術においても容易に適用可能なインジェクタブルな剤型であり、（３）適用部への固定化が容易で局所的に効果を発揮し、さらに、（４）出血部位にも使用可能である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の生分解性ポリマーを含むコーティングであって、このポリマーが、構造式（ＩＩ）



（式中、Ｒ_１は、（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルキレン、（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルケニレン、−（Ｒ_９−ＣＯ−Ｏ−Ｒ_１０−Ｏ−ＣＯ−Ｒ_９）−、−ＣＨＲ_１１−Ｏ−ＣＯ−Ｒ_１２−ＣＯＯＣＲ_１１−、およびこれらの組合せからなる群から独立に選択され；個々のコモノマーｍまたはｐにおけるＲ_３およびＲ_４は、それぞれ、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_６〜Ｃ_１０）アリール、（Ｃ_１Ｃ_６）アルキル、−（ＣＨ_２）ＳＨ、−（ＣＨ_２）_２Ｓ（ＣＨ_３）、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、−（ＣＨ_２）_４ＮＨ_３^＋、−（ＣＨ_２）_３ＮＨＣ（＝ＮＨ_２^＋）ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＯＯＨ、（ＣＨ_２）ＣＯＯＨ、−ＣＨ_２−ＣＯ−ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯ−ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−、式（ａ）、ＨＯ−ｐ−Ｐｈ−ＣＨ_２−、（ＣＨ_３）_２ＣＨ−ＣＨ_２−、Ｐｈ−ＮＨ−、ＮＨ−（ＣＨ_２）_３−Ｃ−、ＮＨ−ＣＨ＝Ｎ−ＣＨ＝Ｃ−ＣＨ_２−からなる群から独立に選択され；Ｒ_５またはＲ_６は、１，４：３，６−ジアンヒドロヘキシトールの二環部分からまたは（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルキレン、（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルケニレン、アルキルオキシ、Ｍｗが４４Ｄａ〜７００Ｄａまでの範囲にあるオリゴエチレングリコール、−ＣＨ_２−ＣＨ−（ＣＨ_２ＯＨ）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２からなる群から独立に選択され、Ｒ_５およびＲ_６は同一でなく、Ｒ_７は、水素、（Ｃ_６〜Ｃ_１０）アリール、（Ｃ_１Ｃ_６）アルキル、またはベンジル等の保護基であるか、または生物活性剤であり；Ｒ_８は、独立に、（Ｃ_１〜Ｃ_２０）アルキルまたは（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルケニルであり；Ｒ_９またはＲ_１０は、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキレンまたはＣ_２〜Ｃ_１２アルケニレンから独立に選択され；Ｒ_１１またはＲ_１２は、Ｈ、メチル、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキレン、またはＣ_２〜Ｃ_１２アルケニレンから独立に選択される）によって表される化学式を有する少なくとも１種のポリ（エステルアミド）（ＰＥＡ）またはそのブレンドを含む、コーティングに関する。
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【課題】硫黄含有成分を使用しない合成ゴムの医療用デバイスを提供すること。
【解決手段】合成ゴムの医療用デバイスが、硫黄含有成分を使用しないディップ成形によるｃｉｓ−１，４−ポリイソプレンから調製される。本デバイスは、合成ｃｉｓ−１，４−ポリイソプレンについて公知であるにもかかわらず、顕著に優れた引張り特性を有する。さらに、天然ゴム中に存在するタンパク質および先行技術の天然ゴムおよびｃｉｓ−１，４−ポリイソプレンの両方の加硫で代表的に使用される硫黄成分の両方を含まず、天然ゴムとの接触において代表的に生じるＩ型またはＩＶ型アレルギー反応を起こすことなく自由に使用し得る。 （もっと読む）

少なくとも一部がポリイソブチレンウレタン共重合体、ポリイソブチレン尿素共重合体、又はポリイソブチレンウレタン／尿素共重合体より形成される絶縁性リード本体を有する医療用電気リード。リード本体は、ポリイソブチレンウレタン共重合体、ポリイソブチレン尿素共重合体、又はポリイソブチレンウレタン／尿素共重合体より形成される少なくとも１つの外側管状絶縁及び／又は内部長尺上部材を含んでいてもよい。ポリイソブチレンウレタン共重合体、ポリイソブチレン尿素共重合体、又はポリイソブチレンウレタン／尿素共重合体により形成されるリード本体の部分は押出成形されてもよいし、型成形されてもよい。
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【課題】従来のものよりも優れた性能を有する癒着防止材を提供することを課題とする。
【解決手段】生体適合性高分子含有乾燥多孔質粒子を含んでなる癒着防止材。 （もっと読む）

約５〜５０重量％のオレフィンブロックコポリマー、約１０〜７０重量％の第１粘着付与樹脂、約０〜６５％の第２粘着付与樹脂、約０〜６０重量％の可塑剤；約０〜２０重量％の芳香族強化樹脂、約０．１〜５％の安定剤、および約１〜４０重量％の二次ポリマーを含む構成要素のブレンドにおいて、第１および第２粘着付与樹脂ならびに強化樹脂が、２５０ジュール／グラム以下の結晶化度を有する、該ブレンドを含むホットメルト接着剤組成物であって、構成要素は合計で組成物の１００重量％となり、組成物の粘度は、１６３℃で約２０，０００ｍＰａ．ｓ以下である、組成物。該ホットメルト接着剤を用いた積層体ならびにかかる積層体を作製する方法も記載されている。接着剤組成物および／または積層体は、種々の最終製品において用いられ得る。 （もっと読む）

本発明は、表面開始原子移動ラジカル重合（ＳＩ ＡＴＲＰ）、例えば、ＡＲＧＥＴ ＳＩ ＡＴＲＰまたはＡＧＥＴ ＳＩ ＡＴＲＰによって合成される、２−メトキシエチルアクリレートの単位を含むもしくはから成るポリマー鎖を、含むかまたはから成るポリマー被覆剤の調製、および該ポリマー被覆剤の使用に関する。本発明はまた、２−メトキシエチルアクリレートの反復単位に共有結合した１つ以上の表面を含むデバイスに関する。該デバイスは、容器、埋め込み可能デバイス、管デバイス、膜、フィルム、または医療デバイスであり得る。 （もっと読む）

【課題】ＲＦＩＤタグの通信に適したＲＦＩＤタグ付き布およびＲＦＩＤタグ付き布管理システムを提供する。
【解決手段】医療用ガーゼ１に線状アンテナ６を一体形成して、タグＩＣチップを埋め込むため、医療用ガーゼ１自体でリーダ６１と通信を行うことができる。したがって、手術の前後での医療用ガーゼ１の枚数を迅速かつ正確に管理でき、患者の体内に医療用ガーゼ１を置き忘れる事故を確実に防止できる。また、医療用ガーゼ１を用いたガーゼ管理システムを構築し、このガーゼ管理システム内に、専用ＩＣタグ読取装置とベッドに内蔵されたアンテナシートを設けるため、医療用ガーゼ１の枚数管理だけでなく、患者の出血量などの管理も簡易かつ正確に行うことができる。 （もっと読む）

【課題】医療材料、特に癒着防止材として有用な、新規のカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）構造体を提供することのできる製造方法を提供し、更には、生体適合性、生体吸収性に優れ、且つ、機能発揮期間及び溶解期間がコントロールできるＣＭＣ構造体、あるいは、癒着防止効果と創傷治癒効果とを同時に発揮することのできるＣＭＣ構造体を提供する。
【解決手段】前記構造体は、カルボキシメチルセルロースから実質的になり、酸型カルボキシメチルセルロースとアルカリ金属型カルボキシメチルセルロースとが混在した状態にある。前記製造方法は、アルカリ金属型（又は酸型）カルボキシメチルセルロースからなる構造体を外側から酸処理（又はアルカリ処理）し、前記酸処理（又はアルカリ処理）を、アルカリ金属型（又は酸型）カルボキシメチルセルロースが全て酸型（又はアルカリ金属型）カルボキシメチルセルロースに変換される前に終了することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】創傷を洗浄して治療又は予防を施すための装置が提供される。
【解決手段】この装置においては、適合可能な創傷被覆材に接続されているリザーバからの生理的に活性な物質を含む灌注流体と、被覆材からの創傷滲出物とが、被覆材及び流体洗浄用手段を通って被覆材へと戻る流路の全体にわたって流体を移動させるためのデバイスによって、再循環される。生物分解性の骨格が、創傷床の上の被覆材の下に存在して、組織の成長を促進する。洗浄手段（これは、単相の、たとえばミクロフィルトレーションシステムである可能性もあり、或いは二相の、たとえば透析システムである可能性もある）が、創傷の治癒にとって有害な物質を除去し、創傷の治癒を促進する上で有益な物質を依然として含む洗浄後の流体が、創傷床へ戻される。被覆材、被覆材及び骨格を含むアセンブリ、及びこの装置を使用する処置の方法。 （もっと読む）

物品および対応する方法は、別の方法では成型するのが困難な皮膚製剤塗布具の部品用成型固定具を含む。成型固定具は、中央のカップ区分および２つの対向するはぎ取り式区分を有する。塗布具先端部組立体の堅固な基部はカップ区分の上部縁内に取り付けられ、液体シリコーン材料が、基部の下方のカップ区分部分内で画定された容積内に注がれる。シリコーンは硬化し、基部から延在する要素に固着して、成型先端部と基部の間の強固な結合を提供する。結合された部品は使用準備ができるとき、はぎ取り式区分が使用者によって除去され、その結果部品が容易に取り出され、次いで、使用者によって製剤塗布具に取り付けられることができる。 （もっと読む）

本発明は、ミクロサイズ及びナノサイズの領域における制御された構造を有する多孔性コーティングの製造方法に関する。特に、制限するものではないが、それは異方性の孔サイズ分布を有するコーティングの製造方法及びそのようなコーティングを用いて得られるコーティング物に関する。それは、特に、制御された状態でそのようなコーティングを堆積するためのインクジェット法の使用を述べる。それはまた、ミクロサイズ及びナノサイズの領域における制御された構造を有する多孔性コーティングにも関する。コーティングは１０ナノメーターと１０ミリメーターの間の厚みを有し、そしてその多孔性は孔サイズ分布が異方性のであるように作製される。それは最後に、このコーティングを用いてコーティングされた物体を述べる。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、従前のフッ素樹脂被覆物よりも摺動性が高く、電子線照射などの滅菌処理が施されてもその摺動性が低下することのないフッ素樹脂被覆物とその製造方法を提供することにある。
【解決手段】本発明に係るフッ素樹脂被覆物は、基材およびフッ素樹脂被膜を備える。フッ素樹脂被膜は、基材に被覆される。そして、このフッ素樹脂被膜には、凹形状の穴痕が形成されている。なお、このフッ素樹脂被覆物において、凹形状の穴痕の平均密度は１個／１ｃｍ^２以上であるのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ハイドロゲルとしたときに癒着防止材として有用なアルギン酸誘導体を提供する。
【解決手段】アルギン酸のカルボキシル基の一部が下記式（１）で表される基により置換度０．００１〜０．１で置換されたアルギン酸誘導体およびその製造方法。


式（１）中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に炭素数９〜２７のアルキル基またはアルケニル基を表す。 （もっと読む）