【課題】 十分な表面潤滑性および長時間において基材からのポリビニルピロリドン等の湿潤時潤滑性高分子の塗膜が剥離しない医療用具を製造する技術を提供すること。また、さらに、生体内に長時間担持しても安全性にも問題ない表面潤滑性に優れた医療用材を製造する技術を提供すること。
【解決手段】 医療用具の基材の表面を活性化処理する工程、該活性化処理した表面にポリビニルピロリドンを含有する塗膜を設ける工程、および該塗膜に活性エネルギー線を照射する工程を経て、前記活性化処理面に前記ポリビニルピロリドン等の湿潤時潤滑性高分子の塗膜を固定化した医療用具を製造する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、血管内皮前駆細胞（ＥＰＣ）の増殖方法を提供することを課題とする。また、本発明は血管に優しい血液の浄化方法を提供することを課題とする。さらには、血管に優しい血液浄化用デバイスを提供することを課題とする。
【解決手段】血液と特定の高分子材料を接触させることにより、ＥＰＣマーカーであるＣＤ３４抗原やＶＥ-カドヘリンが細胞表面にあらわれたＣＤ３４^＋細胞やＶＥ-カドヘリン^＋細胞の割合が増加する。即ち、ＥＰＣが刺激されて、血管内皮細胞に分化することで、血管の損傷を修復するため、血管に優しい血液の浄化方法を提供することができる。つまり、特定の高分子材料を用いた血液浄化用デバイス、即ち体外循環材料を用いて血液を浄化することによる。 （もっと読む）

【課題】できる限り化学的に不活性であり、特に医薬用活性物質に対して不活性な感圧接着剤組成物を供する。
【解決手段】エチレン−ビニル＝アセタート共重合体に基づいた、医療の目的のための圧力感受性の接着剤において、重合体成分（Ａ）として：エチレン−ビニル＝アセタート共重合体又は少なくとも二つのエチレン−ビニル＝アセタート共重合体の組み合わせ、及び成分（Ｂ）として：作用物質又は他の補助物質無しの前記成分（Ａ）及び（Ｂ）の和に相対的な、５５重量％までの部分における接着剤樹脂又は接着剤樹脂の組み合わせを含有することを特徴とする、圧力感受性の接着剤。 （もっと読む）

記載された実施態様は、骨の保存および造成が必要とされる抜去部位内に配置されるペレットに関する。ペレットは典型的には円筒状であり、材料とポリマーコーティングを含む。ペレットの目的は十分な新しい骨が成長し、あごの骨の悪化が防止されることである。ペレットは新しい骨が迅速に成長するための理想的な成長環境を創造し、その中に配置され、アセンブルされ、患者のあごの骨の当初の輪郭を保持する。
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椎間板の髄核を修復又は補完するために得られる生体接着性ヒドロゲル組成物とその形成方法であって、当該組成物は、少なくとも第一成分、第二成分、及び、第三成分を含み、第一成分、第二成分、及び、第三成分は架橋される。第一成分は好ましくは約0.1質量％〜約13.65質量％の濃度でアミン含有ポリマー成分を含む。第二成分は好ましくは約3質量％〜約35質量％の濃度で親水性ポリマー又はプレポリマー成分を含む。第三成分は好ましくは約0.1質量％〜約30質量％の濃度でアルデヒド成分を含む。椎間板の髄核を修復又は補完する方法は、患者に該組成物を移植することを含む。 （もっと読む）

【課題】生体分解吸収性ポリマーからなる極細繊維で編んだ管状体の外部表面にコラーゲン溶液を塗布し、管状体の内部にコラーゲンを充填した神経再生誘導管において、細胞増殖性、耐圧性、形状回復性、耐キンク性に優れた神経再生誘導管を提供する。特に、４０mmを超える長さの神経ギャップの接続に適した分解速度の調節された神経再生誘導管を提供する。
【解決手段】本発明は、生体分解吸収性ポリマーからなる極細繊維を複数本束ねた繊維束で編んだ管状体の外表面にコラーゲンが被覆された神経再生誘導管であって、該管状体が主として生体分解吸収性の第１のポリマーと、生体分解吸収性が第１のポリマーよりも高い第２のポリマーとからなることを特徴とする神経再生誘導管である。 （もっと読む）

【課題】保護用製品、衣類、人工補装具、例えば、局所的に痛みを軽減するための、又は単に熱を与えるための加熱ラップ、パッド及び／又はパック、冷却ラップ、補聴器、保護用フェイスマスク、装飾用製品若しくは眼用ウェア等の製品、但し、吸収性製品を除く、或いは皮膚に物質を提供する化粧用若しくは薬学的デリバリー製品、装飾用化粧品若しくは清浄用製品等の機能的製品を皮膚に取り付けるために使用できる局所用接着剤に関する。安定な取付けを提供し、また適用に際して皮膚に快適であり、しかも取り外しに際して不快感を生じることがない局所用接着剤を提供する。
【解決手段】局所用接着剤の特性、特に、皮膚に対して取り付けるために接着剤がそこに提供される局所用接着剤層の厚さＣと組み合わせて、粘性率Ｇ’’を選択することにより達成される。 （もっと読む）

少なくとも９０％の加水分解度および少なくとも５０，０００ダルトンの重量平均分子量を有するポリ（ビニルアルコール）を含んでなる整形外科用インプラントおよび足場が提供される。またその作成法も提供される。
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本発明は、スカフォールドの空隙の中に部分的に浸透する少なくとも１つの表面上のコーティングを備えるスカフォールドに関する。本発明は、更に、部分的に浸透した癒着防止吸収性膜層を備えるスカフォールドに関する。
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腔内医療機器（１０）は、メイングラフト（１１）と、第１の延長グラフト（１２）と、第２の延長グラフト（１３）とを備える。メイングラフト（１１）は、近位端（２１）と、遠位端（２２）と、近位端と遠位端との間に延びる本体部（２４）とを備える。メイングラフトの遠位端（２２）は、第１の分岐（２６）と、第２の分岐（２７）とを備え、分岐は本体部から遠位に伸びている。第１および第２の延長グラフト（１２，１３）は、少なくとも１つのステント（５６，５８）を備えるとともに、本体補強部（５１，６１）および分岐補強部（５２，６２）を有する。本体補強部（５１，６１）は、それぞれの分岐補強部（５２，６２）の拡張寸法よりも大きな拡張寸法を有する。本体補強部は、一緒になって、外側のグラフト本体の拡張寸法と概して等しい拡張寸法を有する。
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指または足等の皮膚に使用されるクッション装置は、皮膚側および外側を有するクッション層とクッション層の皮膚側に結合された超親水性感圧接着剤層とを備える。特定の実施形態では、超親水性感圧接着剤層はクッション層に直接接触していてもよい。特定の実施形態では、超親水性ＰＳＡは少なくとも約１５００グラム／ｍ^２／２４時間、少なくとも約２０００グラム／ｍ^２／２４時間、少なくとも約２５００グラム／ｍ^２／２４時間、または少なくとも約３０００グラム／ｍ^２／２４時間のＭＶＴＲを有する。
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本発明は、ポリエチレンイミン、及び、少なくとも1種の水素結合ポリマーを含む、固体ポリマーゲル組成物とその製造方法を提供する。該組成物は、ポリエチレンイミン又は水素結合ポリマー単独よりも高い粘性を有し、かつ、ポリエチレンイミン及び少なくとも1種の水素結合ポリマーの混合後直ちに注入可能である。また、組織修復の方法は、約9.25％(w/w)〜約13.65％(w/w)のポリエチレンイミン、及び、約18.02％(w/w)〜約26.62％(w/w)のポリビニルアルコールを混合し、注入可能である組成物を形成し、注入可能である組成物を哺乳類の体内の腔に注入し、組成物をインサイチュ凝固させることを含みうる。キットは、複数連式注入器を含み、少なくとも1つのバレルがポリエチレンイミンで充填され、別の少なくとも1つのバレルが少なくとも1種の水素結合ポリマーで充填される。
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【課題】医療用デバイス分野で有用であるのに十分な潤滑性、および薬学的に受容可能な様式で放出され得る抗微生物化合物をそのコーティング内に取り込む能力を有する潤滑性コーティングを提供する。
【解決手段】エタノール、変性アルコール、およびそれらの組み合わせからなる群から選択されるアルコール；イソシアネート末端プレポリマー；イソシアネート末端プレポリマー以外の親水性ポリマー；および少なくとも１つの抗微生物剤、を含む潤滑性組成物組成物を提供する。 （もっと読む）

混合による相互侵入の前に架橋されているｘ種の同一でも又は異なっていてもよいポリマーの均質混合体で構成されており、単一相の親水ゲルの形態であり、上記架橋されているポリマーは、水に不溶性であり且つ互いに混和性であり、且つｘが２〜５となることを特徴とする生分解性の単一相結着性親水ゲル。一実施態様において、本発明の親水ゲルは、ｘ種のポリマーが、同一の又は異なった架橋度を有し、ｘ種のポリマーの少なくとも一つは、架橋度ｘ１を有し、且つｘ種のポリマー少なくとも一つは、架橋度ｘ２を有し、ｘ１は、ｘ２以上であることを特徴とする。本発明は、本発明の親水ゲルの製造方法及びそれらの使用、例えば増粘組成物の配合又はしわの充填のための組成物の配合のための使用にも関する。 （もっと読む）

この発明は、腹壁中に形成された器官小孔の近傍におけるヘルニアの防止又は治療の為のインプラント（１０）に関係していて、腹腔に面することを意図されている表面（１３）が非付着性材料の第１フィルム（１６）により覆われている多孔性構造（１１）の層を備えていて、上記多孔性構造（１１）が、小孔器官（３）に接触することを意図されているとともに第１厚さＥ１を有している第１部位（１４）及び上記第１厚さＥ１よりも大きな第２厚さＥ２を有している第２部位（１５）を備えていて、上記第１部位（１４）は、腹壁に面することを意図されているその表面上を、非付着性材料の第２フィルム（１６）により覆われている、ことを特徴とされている。 （もっと読む）

【課題】細胞移植および組織工学適用のためのポリマーを提供する。
【解決手段】細胞移植および組織工学適用のためのポリマーとして有用なポリサッカライド鎖、特にアルギネートまたは修飾アルギネートを含む物質を提供する。また、これらのアルギネート物質の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、以下を含む、ポリビニルアルコールベースの生分解性、生体適合性、架橋ポリマーの調製用重合硬化性組成物に関する：
５から１００重量％の、一般式（Ｉ）から（ＩＩＩ）の１のビニルエステルモノマー（複数可）：
【化１】


（ここでＸは酸素、硫黄、窒素、及びリンであり；ｎは１から１０００であり、少なくとも２０％のｎは≧２であり；Ｒ^１は水素、１から３０の炭素原子を有し、ヘテロ原子を随意に含み、且つ−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＣＨＯ、及び＝Ｏから選択される１以上の置換基で随意に置換される、直鎖、分岐鎖又は環状、飽和又は不飽和、ｎ価炭化水素基、並びに生分解性、生体適合性オリゴマー及びポリマーのｎ価ラジカルから選択され；ｍは１から５の整数であり；Ｒ^２は水素、−ＯＨ、＝Ｏ、及びＲ^１について列挙された選択肢から選択され；Ｒ^３は水素、−ＯＨ、及びＲ^１について列挙された選択肢から選択される）；０から５０重量％のエチレン性不飽和コモノマー；０から１０重量％の重合開始剤（複数可）；並びに０から９５重量％の溶媒（複数可）。 （もっと読む）

【課題】動脈瘤等に挿入されてそこに塞栓を生成する膨張可能な管インプラント等を提供する。
【解決手段】本発明の圧縮可能なフォーム物質から形成される管インプラントは、圧縮形態を有しており、それから塞栓が形成されるべき管部位の形状およびサイズに実質的に一致する形態に膨張可能である。インプラントは、好ましくは親水性、マクロ多孔質のフォーム材料から形成されるのがよく、管部位の規模縮小モデルの初形態を有し、それから圧縮形態に圧縮可能である。インプラントは、管部位を走査してデジタル化走査データセットを形成し、この走査データセットを使用して、管部位の三次元デジタル化仮想モデルを生成し、この仮想モデルを使用して、管部位の規模縮小の物理的型を生成し、この型を使用して、管インプラントを管部位の規模縮の小モデルの形状で生成することによって作られる。 （もっと読む）

【課題】高い生産性で得られ、しかも湿潤性の耐久性が高い表面湿潤部材を提供する。
【解決手段】本発明の表面湿潤部材１０は、基材１１と、基材１１の表面に形成された湿潤層１２とを有し、湿潤層１２が、紫外線硬化樹脂と、湿潤性維持材料とを含有する。本発明の表面湿潤部材１０においては、湿潤性維持材料が親水性高分子であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】高められた衝撃強さおよび高められた耐疲労性を有し、同時に４点曲げ強さ、曲げ弾性率および圧縮強さに関する最低限の要求を満足するＰＭＭＡ骨セメントを提供する。
【解決手段】粉末成分と液状成分とを含有する２成分ＰＭＭＡ骨セメントまたはペースト骨セメントが、少なくとも４５℃のガラス転移温度を有する少なくとも１のホモポリマーまたはコポリマー、および最大で３７℃のガラス転移温度を有し、アルキルメタクリレートおよび／またはアルキルジメタクリレートおよび／またはアルキルトリメタクリレートおよび／またはアルキルテトラメタクリレート中で可溶性であるか、または不溶性であり、最大で５％の残留モノマー含有率を有する少なくとも１の生体親和性エラストマーを含有する。
【効果】４点曲げ強さ、曲げ弾性率および圧縮強さ、衝撃強さのような機械的要求が改善されたＰＭＭＡ骨セメントが得られる。 （もっと読む）