本発明は、組織工学用多孔質足場の調製方法に関する。本発明の他の目的は、上記の方法によって得られる多孔質足場、ならびにその多孔質足場の、組織工学、細胞培養および細胞送達への使用を提供することである。本発明の方法は、ａ）ある量の少なくとも１種の多糖、ある量の架橋剤、およびある量の孔形成剤を含むアルカリ性水溶液を調製するステップと、ｂ）前記溶液を、約４℃〜約８０℃で、前記ある量の多糖が架橋結合するのに十分な時間置くことにより、前記溶液をヒドロゲルに変換するステップと、およびｃ）前記ヒドロゲルを水溶液に浸すステップと、ｄ）ステップｃ）で得られた多孔質足場を洗浄するステップとからなるステップを含む。 （もっと読む）

優れた物理的及び化学的性質を有する生体適合性フォームを記載する。生体適合性フォームは、組織の治療のために、現場（in-situ）で形成することができ又は事前形成(pre-formed)されたゲルとして適用することができる。本発明はポリ−α（１→４）グルコピラノースマクロマーを用いて形成された生体適合性で生分解性のフォームを提供する。本発明は、また、ポリ（アルキレンオキシド）マクロマーを用いて形成された生体安定性フォームも提供する。 （もっと読む）

本発明の一態様によれば、ケイ酸塩粒子および炭素粒子を含んでなる１以上の粒子含有領域を含む、移植可能かつ挿入可能な医療用デバイスが提供される。
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【課題】中空器官又は中空器官の一部の生体内での再建を促進するためのプロテーゼの提供。
【解決手段】本発明は、中空器官又は中空器官の一部の生体内での再建を促進するためのプロテーゼに関する。上記プロテーゼは、少なくとも一種類の生体適合性・生分解性高分子材料を含み、且つ、多孔性の外層及び実質的に無孔性の内層を有する生分解性中空管状支持部材と、上記支持部材の多孔性層の外表面、及び／又は、該多孔性層の少なくとも一部の内側、及び／又は、上記実質的に無孔性の層の上記多孔性層に対向する表面上に配置された生体由来材料とを備え、上記生体由来材料は、上記器官又は器官の一部の生体内での再建が可能となるように選択されることを特徴とする。本発明はまた、このようなプロテーゼの製造方法、及び、その医療用途、特に中空管状器官、とりわけ食道の少なくとも一部を再建するための該プロテーゼの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、創傷治癒用に適し、特に手術後の癒着を減らすためのハイドロゲルを提供するものである。このハイドロゲルは、キトサンおよびデキストランポリマーの架橋された誘導体を含む。このハイドロゲルは、ポリマーの溶液を組み合わせたときに生じる。 （もっと読む）

薬物溶出ステントは、ステント骨格と、該ステント骨格上に配置されている薬物溶出部を含む。該薬物溶出部は、該ステント骨格上に配置されている第１の糖層と、該第１の糖層上に配置されている少なくとも１つの治療薬層と、該少なくとも１つの治療薬層上に配置されている第２の糖層と、を含む。薬物溶出ステントを製造する方法は、ステント骨格を有するステントを提供する工程と、該ステント骨格の少なくとも一部を薬物溶出部で被覆する工程と、を含む。該薬物溶出部は、該ステント骨格上に配置されている第１の糖層と、該第１の糖層上に配置されている少なくとも１つの治療薬層と、該少なくとも１つの治療薬層上に配置されている第２の糖層と、を含む。
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本発明は管状壁を有するステント（１０）に関し、管状壁の少なくとも一部は生体吸収性膜（１２）からなる。管状壁の部分には生体吸収性膜が含まれ、ステントの部材（即ち、ストラット及び連結部）は生体吸収性膜に吸収される。少なくとも一実施例においてステントは治療薬を溶出もする。好適な実施例において、ステントは分岐し、少なくとも１つの側枝部（３２）及び側枝開口部（２６）からなる側枝（２８）領域を有する。
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本発明は、創傷治療材料及び創傷治癒特性を有するポリペプチドを含む創傷治療用製品を提供する。１つの実施態様では、創傷治療材料は、アルギン酸塩、非晶質ハイドロゲル、シートハイドロゲル、ハイドロファイバー、発泡体、及びそれらの混合物を含むか又はそれから成る。更なる実施態様では、創傷治癒特性を有するポリペプチドは、ＬＬ−３７などのカテリシジンである。本発明は、本発明の製品を用いる創傷の治療方法を更に提供する。
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【課題】炭は衣服や皮膚が汚れるため、体や食品容器に貼って使用することはできなかった。これを解決するためには、炭の機能を保持しつつ柔軟な構造にして、汚れない性質を持たせなければ成らない。
【解決手段】デンプン粉と炭と水を一定範囲内で配合して混合加熱しデンプンを糊化し、手や衣類に炭がつかないゴム状物化した後、薄く引き延ばしてシート状に成形した。 （もっと読む）

【課題】細胞を付着させるための十分に広い表面積を確保しながら取り扱い性を向上するとともに、薬剤等を含有させて徐放させる。
【解決手段】リン酸イオンを含む水溶液にハイドロゲル原料高分子を添加して調製した膨潤液を、カルシウムイオンを含む水溶液に滴下することにより製造された生体組織補填材１を提供する。 （もっと読む）

展開後の破壊靭性および反跳への耐性を有するポリマーステントが、かかるステントの製造方法と共に開示される。機械的特性の改善および他の改善は、個々のステントストラットの軸に近い方向かまたは軸と一致した方向に配向された個々のステントストラット内にポリマー鎖を有することによって、達成できる。ポリマー分子の所望される配向は、軸方向に配向されたポリマー鎖を誘起するように中空チューブの中へポリマーを押し出す工程、軸方向に配向されたポリマー鎖を誘起するようにポリマーチューブに引張荷重を加える工程、および円周に配向されたポリマー鎖を誘起するように径方向にポリマーチューブを拡張する工程、の１つまたは任意の組合せによって達成することができる。ステントパターンは、菱形形状のセルおよび／またはＷ形状のセルを画成するストラットを含む。
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【課題】外科処置に続く腔内傷害部位での癒着の形成を低減又は阻止する方法において吸収性物理的障壁として用いられるヒドロキシエチルスターチ（ＨＥＳ）を提供すること。
【解決手段】手術の後の体腔内における組織表面間、例えば臓器表面間での癒着の形成を低減又は阻止するために、及び薬物の搬送のために、ヒドロキシエチルスターチ（ＨＥＳ）及び方法におけるそれらの使用が提供される。ＨＥＳは、吸収性物理的障壁として、単独もしくは１種以上の抗癒着形成化合物との組み合わせで、体 腔内に位置する臓器のような組織、例えば、腹膜、骨盤、肋膜腔、中枢神経系、靭帯内空間の傷害領域への適用に用いることができる。また、ＨＥＳは、薬学的に活性な薬剤を搬送するための腔内担体装置として用いることもできる。 （もっと読む）

【課題】極めてうすい紙などをめくり上げる時、ゴミくずチリなどの掃除の時、極めてうすい衣類などを引っぱり上げる作業時、あらゆる楽器を演奏する際、極めて細い（髪の毛等も含む）ものをつまみ上げる時の不便さ。
【解決手段】人体に無害に近い米をのり状（むしろ固めぐらいが適宜）にして平らなヘラ状（人体に無害な木片でも可能）なもので指先と爪の間の隙間をやんわり軽く押すように埋め、更に水にぬらしたヘラ状のもので形を整え仕上げ、自然乾燥させることによって指先の皮フと感覚の再生及び他人様の皮フ感覚の再生ならびに無害という影響をも含め相互の皮フ感覚の再生をも目的とする方法。 （もっと読む）

本発明は、抗菌性ポリマー製品であって、ポリマー全体に分散され、かつ、約２００ナノメートル未満の粒子サイズを有する金属塩粒子を含有する、抗菌性ポリマー製品と、それらを製造する方法と、に関するものである。
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【課題】脊椎動物の骨は、無機物のハイドロキシアパタイトと有機物のコラーゲンからなる複合体である。そのため、ハイドロオキシアパタイトとコラーゲンを用いて生体骨に近い無機有機複合材料が研究されてきた。高価なコラーゲンの代わりにスターチを用いて多孔質無機有機ハイブリッド材料ができれば用途が拡大する。
【解決手段】重量比が20：80〜80:20からなるハイドロキシアパタイトとスターチ、およびスターチ1gに対して0〜13mmolのグルタルアルデヒドを、固形物濃度が10〜30％になるように水に溶解させ、凍結乾燥によって水を除去することによって形成した平均細孔径150μm〜350μmの連結孔を有する多孔質無機有機ハイブリッド材料およびその製造法を提供する。 （もっと読む）

【課題】高吸水性樹脂粒子からなる血管塞栓材と水溶性造影剤とを含む懸濁液を短時間で製造する。
【解決手段】高吸水性樹脂粒子からなる血管塞栓材と水溶性造影剤とを含む血管注入用の懸濁液の製造方法として、水或いは水に一価又は二価の陽イオンの塩若しくは糖を溶解させた含水用材料と、高吸水性樹脂粒子からなる血管塞栓材とを混合させて含水血管塞栓材を得る。続けて、この含水血管塞栓材に水溶性造影剤を混合させる。これらの混合液を攪拌すると凝集のない血管注入用の懸濁液が得られる。 （もっと読む）

【課題】ＤＬＣ膜の親水性を向上させると共に、生体適合性等の機能の付与を効率良く行うことが可能なＤＬＣ膜の修飾方法を実現できるようにする。
【解決手段】ＤＬＣ膜の修飾方法は、基材の表面にダイヤモンド様薄膜を形成する工程と、ダイヤモンド様薄膜に第１のプラズマを照射することにより反応性の部位をダイヤモンド様薄膜の表面に生起させる工程と、ダイヤモンド様薄膜に少なくとも酸素を含む第２のプラズマを照射することにより反応性の部位と酸素とを反応させることにより親水性の官能基を導入する工程とを備えている。 （もっと読む）

【課題】天疱瘡患者の自己抗体、及びデスモグレインに対する自己抗体を吸着する安全性、保存安定性に優れた吸着材及び治療用吸着器を提供することを課題とする。
【解決手段】チエニル基を含む化合物からなるリガンドが水不溶性担体に固定化されていることを特徴とする自己抗体吸着材及び血液又は血漿を流入させる入り口ポートと、血液又は血漿を流出させる出口ポートを有する容器に上記自己抗体吸着材が充填されていることを特徴とする体外循環モジュール。 （もっと読む）

本発明は、内部生分解性金属製骨格および外部ポリマーコーティングから構成される生分解性ステントに関する。生分解性コーティングは、好ましくは生分解性ポリマーから構成され、さらに、抗炎症薬、細胞増殖抑制薬、細胞毒性薬、抗増殖剤、抗微小管剤、血管新生阻害剤、抗再狭窄剤（抗再狭窄剤）、抗殺菌剤、抗腫瘍薬、抗遊走薬、抗血栓形成剤および／または抗血栓薬等の少なくとも１つの薬理活性物質を含んでもよい。 （もっと読む）

生分解性エンドプロテーゼは、望ましい生分解特性を有する非晶質ポリマーから形成される。そのような非晶質ポリマーの強度は、生分解時間を実質的に増加させることなく、結晶化度を増加させるために焼鈍することによって強化される。高非晶質ポリマーの結晶化度は、改質前には１０％以下である。改質後、結晶化度は通常、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも２０％だけ、好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１００％だけ、より好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１０００％だけ増加される。現在、好ましいポリマー材料は、本明細書で記載されるように、改質後に１０％から２０％までの範囲の結晶化度を有する。
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