【課題】使用前焼結処理の銀を含む炭素繊維布による医療湿布材製造コスト問題を解決する、銀ナノ含浸処理の活性炭繊維布を提案する。
【解決手段】本発明の銀ナノ医療湿布材は、直接皮膚の傷口表面に接触し親水性布である皮膚接触層、銀ナノ含浸処理を行った活性炭繊維布である滅菌防毒層、高分子吸水粉を含む不織布である血液吸収止血層、孔径が5ミクロンより小さい複合布である隔離層、並びに隔離層と皮膚接触層の縁を結合した本体、本体に結合し、本体を皮膚の傷口表面に固定させる弾性包帯を含み、滅菌防毒層と血液吸収止血層の各層は分離して、且つ本体内に包含されることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ラパマイシンを放出するために最適化されたコーティングを含むステントおよびカテーテルバルーンならびに該コーティングを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】皮膚、特に損傷部位に有効に適用できるハイドロコロイドの製造方法を提供する。
【解決手段】アクリル単量体と光重合開始剤を混合し、この混合物に紫外線を照射して２００ｃｐｓ〜１０，０００ｃｐｓの粘度を有するプレポリマーを製造する第１工程；製造されたプレポリマーに少なくとも光重合開始剤及び高吸収性材料を混合して複合体を製造する第２工程；及び製造された複合体を被コーティング体上にコーティングした後、複合体に紫外線を照射して重合させる第３工程を含む。製造されるハイドロコロイドは、自己粘着性と共に優れた吸収性を有し、皮膚（損傷部位）から除去するときに残留物を残さず、低分子量の粘着付与剤などを使用しないので皮膚刺激が少ない。 （もっと読む）

更なる信頼性および流れモジュレータ機能を有する浸透圧送出システムを提供する。浸透圧送出システムの流れモジュレータは、浸透圧送出システムのリザーバの開口内に位置決めされるべく構成かつ配置された外シェルと、外シェル内に挿入された内コアと、外シェルと内コアとの間に形成されて螺旋形状を有する流体チャネルとを含む。流体チャネルは、浸透圧送出システムのリザーバから活性物質製剤を送出し得る。
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本発明は、固定化された生物活性物質であって、その生物活性物質が固定化された基板材料の物理的操作の後に大きな生物活性を維持している生物活性物質に関する。
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架橋した親水性ポリマーから形成された本体を備える挿入可能な形状記憶医療製品が記載されている。
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本願は、生体内での安定性および長期間の性能を最大限にするために機械的手段および骨形成手段（４０）を組み合わせる、外科用留め具（２０）の様々な実施形態を開示する。留め具は、一般に、頭部（２１）および軸部（２２）を備える。留め具（２０）は、窓を有し、かつ、軸部に沿って１つまたは複数の開口部内へと続く通路を備える。骨空所充填材料が、係留を改善するために通路を通して軸部へと送達される。一実施形態では、骨形成手段（４０）は、骨への付着を改善するために留め具に適用された被覆を備える。組み合わされた機械的および骨形成手段を有する留め具は、初期の即座の係留および長期間の係留をもたらす。
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創傷被覆材は、第１の抗菌剤と、キレート剤および第２の抗菌剤のうちの少なくとも１つとを含有する１つ以上の層を含む。あるいは、本発明に従う創傷被覆材は、少なくとも第１の層、第２の層、および第３の層を含むことが可能であり、この第１、第２、および第３の層のうちの少なくとも１つは、抗菌剤および／またはキレート剤を含有する。さらなる代替実施形態に従う創傷被覆材は、少なくとも第１の層、第２の層、および第３の層を含み、この第１、第２、および第３の層のうちの少なくとも１つは、抗菌剤を含有し、この第１、第２、および第３の層のうちの少なくとも別のものは、前記キレート剤を含有する。
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【課題】生体において分解し、生体に親和性を有する組成物を提供する。
【解決手段】疎水性生物吸収ポリマーに結合したポリアニオン性多糖類を含む生体親和性組成物を提供した。 （もっと読む）

創傷被覆材は、第１の抗菌剤と、任意により、キレート剤、第２の抗菌剤、亜鉛含有剤、細胞シグナル伝達剤、ならびに追加の活性成分または活性薬剤のうちの少なくとも１つとを含有する１つ以上の層を含む。一実施形態において、多層創傷被覆材は、少なくとも約３，０００ｐｐｍの量のＰＨＭＢまたはＰＨＭＢ誘導体を含有する少なくとも１つの内部層と、少なくとも１つの内部層に含有されるＰＨＭＢまたはＰＨＭＢ誘導体の量未満のＰＨＭＢまたはＰＨＭＢ誘導体を含有する第１の外層とを含む。
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形状記憶材料を含むカテーテルなどの医療器具、ならびにこの医療器具を製造および使用するための関連する方法が提供される。
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本発明は、ポリマー分散液を創傷上に噴霧することによって得られる、創傷のための生物学的医療用発泡物品に関する。このポリマー分散液は、このポリマー分散液を創傷の表面上に噴霧した場合に創傷の３次元形状に適合する、３次元成形体に変形され、正確な適合方法で創傷の表面を覆うことに加えて、創傷が深さ方向に完全に手当てされることを保証する。本発明の生物学的医療用発泡物品は、慢性的創傷の処置に特に適している。 （もっと読む）

本発明は、ビグアニド含有リポソーム、およびビグアニド含有リポソームをベースとする防腐調製物に関し、ここで前記リポソームは、陰イオン性頭部基を有する脂質を本質的に有さないことを特徴とし、また本発明は、ビグアニド含有リポソームおよび防腐調製物の製造、これらの可能な使用、およびこれらの使用からもたらされる製品、特に創傷被覆物に関する。 （もっと読む）

医療デバイスに付随する親油性薬剤を送達する装置及びシステムであって、医療デバイスと、体腔に浸透することができる第１の親油性薬剤とを備え、前記第１の親油性薬剤の移動係数が少なくとも約５，０００で統計的に有意である量であり、前記第１の親油性薬剤が医療デバイスに付随し、前記第１の親油性薬剤／医療デバイスが前記体腔に隣接して留置され、治療有効量の前記第１の親油性薬剤が対象体内の所望の領域に送達される、装置及びシステム。さらに、本発明は、近接する疾病を治療及び／又は予防するか、又は体腔の開通性を維持するために医療デバイスを体腔内に留置することを含む、対象体内の開通性を改善するための方法に関する。 （もっと読む）

拡張性のステントを提供し、このステントは、少なくとも１種のアモルファス金属合金及び生体適合性材料から有利に形成されている。このステントは、螺旋形細片状の平坦な金属から形成されていて、巻かれて管状構造物を形成する。この管状構造物は、アモルファス金属をその管状構造のままに維持するために、溶接されずにむしろ生体適合性材料で包まれるか、又は被覆される。前記ステントを、バルーン拡張又は自己拡張することができる。
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【課題】 吸水性、保水性に優れ、かつ生体とゆるく化学的に結合することにより、複雑な形状を含む創傷面に安定して接着し、表皮化までの期間創傷部を湿潤環境下に保護し、表皮化に伴って自然と剥離し基材の残留がない創傷治癒を促す性質を持つ創傷被覆材を提供すること。
【解決手段】本発明の創傷被覆材は、本発明を構成する多糖誘導体の持つ吸水・保水性により、熱傷、擦過創、採皮創などの創傷に対し、表皮形成までの期間創傷面を保護すると同時に創部を湿潤環境下に置いて表皮化を促す。また、多糖誘導体と生体とのゆるやかな結合による一定期間の創傷面での維持により、表皮化までの期間創傷面を湿潤環境下に保持することにより、創傷治癒を達成する画期的な創傷被覆材である。 （もっと読む）

局部に送達の後、組織を増強するための組成物および方法。組成物は、ヒドロゲルおよび皮膚充填剤を含む。ヒドロゲルは、第１のトリガー事象後に重合および／または架橋することができる。皮膚充填剤も、第２のトリガー事象後に任意選択で架橋することができる。本発明の他の態様では、所定形状での組織の治療的および美容的増強のための医薬の製造における、少なくとも１つのヒドロゲル、少なくとも１つの皮膚充填剤および任意選択で少なくとも１つの鎮痛薬を含む成形性組織増強組成物の使用が提供される。 （もっと読む）

【課題】良好な機械的および液体吸収特性を有し、柔軟かつ軟質であって、皮膚に非接着性である多層不織材料を提供する。
【解決手段】皮膚と接触する表面層、および皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の層からなる多層不織材料であって、皮膚と接触する該表面層が、少なくとも１つのヒアルロン酸誘導体を含んでなる表面層、少なくとも１つの該ヒアルロン酸誘導体と少なくとも１つの天然ポリマー、半合成ポリマー、または合成ポリマーとの混合物を含んでなる表面層、およびその表面上での細胞成長と両立可能な天然、合成、または半合成の生体適合性多孔膜からなる表面層よりなる群から選択される多層不織材料である。 （もっと読む）

【課題】特にステント及びカテーテルなどの植込み可能なデバイスにコーティングされ、前記植込み可能なデバイスの特に再狭窄又は炎症などの望ましくない反応を予防又は治療するための化合物を提供する。
【解決手段】本発明に係るデバイスは、その表面の少なくとも一部にコーティングを有するデバイスであって、前記コーティングが、ポリピラノースに結合された脂質又はリン脂質部分を含んでいる。また、本発明は、対象の血管損傷又は血管閉塞を予防、抑制又は治療する方法であって、その表面の少なくとも一部に、ポリピラノースに結合された脂質又はリン脂質部分を含むコーティングを有するデバイスを、前記血管に適用するステップを含む方法を提供する。 （もっと読む）

抗菌医療デバイスが、医療デバイスへの抗菌剤の接着を向上させる複合抗菌剤を用いて調製される。本開示に従う抗菌医療デバイスは複合抗菌剤を含み、この複合抗菌剤は、医療デバイス表面上の少なくとも一部分に位置する。この複合抗菌剤は、少なくとも抗菌剤、接着増強剤および溶媒を含む抗菌溶液を塗布することにより医療デバイス上に提供される。この複合抗菌剤は、被膜組成物の前もしくは後または被覆組成物と同時に塗布され得る。実施形態において、この医療デバイスは縫合糸であり得る。
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