【課題】 創傷閉鎖手段として有効な単量体組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 生物適合性単量体組成物は、次のものを含んでなる。Ａ．医療上許容できる重合体を形成する、少なくとも１種の単量体；Ｂ．前記組成物の０．５重量％〜９重量％の量で、前記組成物中に存在する少なくとも１種の可塑化物質；およびＣ．少なくとも１種の酸性の安定化物質。前記フィルムは、次の方法によって作られる。（ａ）少なくとも２つの組織面を共に保持して接触組織面を形成すること、（ｂ）前記組成物を、前記接触組織面を横切るようにして適用すること；および（ｃ）前記組成物を重合させ次いで前記フィルムを前記接触組織面上に形成すること。前記フィルムは０．１ｍｍ又はそれより厚い厚さを有しかつ前記フィルムはより一層厚さの薄いフィルムよりも高いフィルム強度を有する。 （もっと読む）

【課題】接着性及び生体安全性に優れた医療用接着剤を提供する。
【解決手段】ゼラチン水溶液Ａとグルタルアルデヒド水溶液Ｂとから構成される組織接着性を有する医療用接着剤であって、上記ゼラチン水溶液Ａは、ゼラチン濃度が５〜４０質量％であって、かつ粘度が１〜２０００ｍＰａ・ｓであり、上記グルタルアルデヒド水溶液Ｂは、グルタルアルデヒド濃度が０．０１〜１０質量％である医療用接着剤。 （もっと読む）

【課題】高い初期安定性およびそれゆえ低後硬化を有する骨セメントを製造するように設計されている２つのペーストに基づくキットを提供すること。
【解決手段】本発明のキットは、ペーストＡおよびペーストＢを含み、（ａ）ペーストＡは、（ａ１）５〜９の範囲の、水の中でのｐＨを有する重合性モノマーと、（ａ２）（ａ１）に不溶である充填剤と、（ａ３）１，５−二置換バルビツール酸誘導体、１，３，５−三置換バルビツール酸誘導体、および１，３，５−四置換バルビツール酸誘導体からなる群から選択されるバルビツール酸誘導体とを含有し、（ｂ）ペーストＢは、（ｂ１）５〜９の範囲の、水の中でのｐＨを有する重合性モノマーと、（ｂ２）（ｂ１）に不溶である充填剤と、（ｂ３）（ｂ１）に可溶である過酸化物と、（ｂ４）（ｂ１）に不溶でありかつ重金属塩および重金属錯体からなる群から選択される重金属化合物とを含有し、このペーストＡおよびペーストＢのうちの少なくとも１つは、ハロゲン化物塩を含有する。 （もっと読む）

【課題】 眼の硝子体液代替物として有用な組成物を提供する。
【解決手段】 ヒドロゲルポリマーを含む組成物を開示する。該ヒドロゲルポリマーは、酸化ヒアルロン酸と、酸化ヒアルロン酸を架橋するジヒドラジドとを含む。また、該ヒドロゲルポリマーは、ａ）無色透明であり、ｂ）３７℃で液体状態からゲルマトリックスに変化する、という特性を有する。これらの特性により、該ヒドロゲルポリマーは、硝子体液代替物として有用である。 （もっと読む）

【課題】できる限り気泡がなくかつ高衝撃強さを有する骨セメントを生成することができるペーストを提供すること。
【解決手段】本発明に係るペーストは、（ｉ）１５〜５０重量％の少なくとも１つの一官能性の、疎水性のメタクリル酸エステルと、（ｉｉ）４０〜８５重量％の少なくとも１つの充填剤と、（ｉｉｉ）０．０１〜４重量％の、メタクリル酸エステル（ｉ）に可溶でありかつ少なくとも１つのペルオキシド基を有する少なくとも１つのラジカル開始剤と、（ｉｖ）０．０１〜４重量％の、メタクリル酸エステル（ｉ）に可溶でありかつペルオキシド基を有しない少なくとも１つのラジカル開始剤と、（ｖ）０．０００００１〜３重量％の、メタクリル酸エステル（ｉ）に可溶でありかつ（ｉｉｉ）および（ｉｖ）に係るラジカル開始剤からラジカルを形成することができる少なくとも１つの促進剤と、（ｖｉ）０．００１〜５重量％の少なくとも１つのハロゲン化物塩と、（ｖｉｉ）０．２〜３重量％の少なくとも１つの架橋剤とを含む。 （もっと読む）

経皮注入の際の椎間板核のすべてまたは一部のための置換材料としての使用に適した組成物であって、この組成物は、注入可能で、硬化性で、架橋可能で、非免疫原性の無毒なタンパク質ヒドロゲルであって、（ｉ）このタンパク質ヒドロゲルのタンパク質成分は少なくとも１つの架橋可能なアミノ酸を含有し、（ｉｉ）少なくとも約１０ｋＰａの静的圧縮弾性率を有し、かつ（ｉｉｉ）少なくとも約１０ｋＰａの動的圧縮弾性率を有する、タンパク質ヒドロゲルと；放射線不透過性を認識できるレベルまで高めるのに十分な量のヨウ素化合物を含むヨウ素化された造影液であって、この造影液は、静的圧縮弾性率および／または動的圧縮弾性率の低下を引き起こす、ヨウ素化された造影液と；このヨウ素化された造影液の添加によって引き起こされる静的圧縮弾性率および／または動的圧縮弾性率の低下の少なくとも約１００％を回復させるのに十分な量の架橋剤とを含む。 （もっと読む）

【課題】ポリオキシアルキレン重合体を主成分とする付加硬化型硬化組成物、及び１種類以上の水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを用いた医療用途、特に皮膚貼付用途において、粘着力と柔軟性のバランスに優れた感圧接着剤が求められていた。
【解決手段】１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン重合体、１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を含有する化合物、ヒドロシリル化触媒からなる付加硬化型硬化組成物において、少なくとも２種類以上ポリオキシアルキレン重合体を用いることで、上記目的を達成するに至った。 （もっと読む）

骨の標的位置に導入され、硬化するように構成された骨セメントは、モノマー、およびある量の骨髄を少なくとも含む。得られる硬化した骨セメントは、標的とする骨の類似の機械的特性に適合するように調整できる、少なくとも１つの望みの機械的特性を伴う。機械的特性は、材料の剛性（ヤング率）または降伏強度であり得る。
（もっと読む）

接着複合コアセルベートは、１種類以上のポリカチオンと１種類以上のポリアニオンとの混合物で構成される。当該接着複合コアセルベート中のポリカチオンとポリアニオンとは、硬化の際に、互いに、共有結合により架橋される。当該接着複合コアセルベートは、従来の生体接着剤と比較した場合には、水系用途において有効な、いくつかの望ましい特徴を有する。本明細書に記載の接着複合コアセルベートは、基体に適用する場合には、水において、良好な界面張力を呈する（すなわち、それらは、玉になるというよりも、むしろ、界面全体に広がる）。加えて、当該複合コアセルベートの、分子間で架橋する能力により、当該接着複合コアセルベートの凝集強度が増加する。当該接着複合コアセルベートには、生体接着剤および薬物送達デバイスとして、数多くの生物学的用途がある。特に、本明細書に記載の接着複合コアセルベートは、水中用途、および、水が存在する状況、例えば生理学的条件など、において、特に有用である。
（もっと読む）

【課題】高屈折率で、柔軟性及び透明性に優れた眼内レンズを提供する。
【解決手段】（ａ）下記一般式（Ｉ）で表される化合物より選択される少なくとも１種の第一モノマーと、（ｂ）多官能の第ニモノマーと、（ｃ）ラジカル重合開始剤とを含有する眼内レンズ用硬化性樹脂組成物。


［一般式（Ｉ）中、Ｒ^１は水素原子又はアルキル基を表す。Ｘ_１は酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｘ_１が硫黄原子を表す場合、Ｘ_２はＣＨＲ^２を表し、Ｒ^２は水素原子又はアルキル基を表す。Ｘ_１が酸素原子を表す場合、Ｘ_２はＣ＝Ｏを表す。ｎは０又は１を表す。］ （もっと読む）

【課題】柔軟性を有する骨補填材を簡易かつ迅速に製造する。
【解決手段】リン酸カルシウム粉末または顆粒と、被架橋成分を含む液体またはゲルからなるバインダとを混合して攪拌する攪拌ステップＳ２と、バインダを架橋することにより硬化させる硬化ステップＳ３とを含む骨補填材の製造方法を提供する。被架橋成分を架橋することにより瞬時に硬化させて簡易かつ迅速に柔軟性を有する骨補填材を製造することができる。リン酸液にハイドロキシアパタイトを溶解させる工程やコラーゲン繊維の方向にアパタイトを析出させる工程を行うことなく、柔軟性を有する骨補填材を簡易かつ迅速に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】柔軟性および生体適合性があり、生物学的接着剤または生物学的シーラントの特性がまったく変化しない、完全合成の生物学的接着剤または生物学的シーラントを提供すること。
【解決手段】ポリアミン、親水性溶媒および増粘剤を含む第一成分；ならびに、脂肪族ポリエステルマクロマーを含む第二成分を含む二成分生体吸収性組成物、ならびに上記二成分生体吸収性組成物を組織へ適用する工程を包含する方法、および上記二成分生体吸収性組成物を組織の欠損へ適用する工程を包含する、組織の欠損を密閉する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】毒性が低く利便性に優れた接着剤を提供することである。
【解決手段】本発明の接着剤は、主剤と架橋剤とを含むものであって、前記主剤は、常温で水に可溶であり、熱変性温度が２５℃以下のコラーゲンが変性したゼラチンを主成分とした。この接着剤は、特定のゼラチンを主成分とした主剤を用いているため、事前に加温することなく、主剤と架橋剤とを常温で迅速に混合、反応させることができるとともに、経済的で安定的に製造することができる。 （もっと読む）

抗菌性組成物および方法を開示する。抗菌性組成物は、抗菌性機能を広範な医療デバイスに付与するのに特に有用である。一態様において、本発明は、ともに、ＵＶ硬化性ポリマー組成物を形成することが可能なオリゴマー、モノマーおよび光開始剤を含むＵＶ硬化性組成物を含むＵＶ硬化性抗菌性コーティングに関する。組成物は、必要に応じて流動改質剤を含む。組成物は、広範な薬剤から選択できる抗菌剤をも含む。代表的な抗菌剤は、塩化セチルピリジウム、セトリミド、アレキシジン。二酢酸クロルヘキシジン、塩化ベンズアルコニウムおよびｏ−フタルアルデヒドを含む。 （もっと読む）

【課題】破裂させられた場合に医薬を送達するために用いられるパウチおよび関連する方法を提供すること。
【解決手段】円形状のステープルデバイスのためのアンビルアセンブリは、アンビルヘッド上でアンビルプレートを支持するように構成される、アンビルヘッドと、アンビルヘッドから延び、円形状のステープルデバイスのロッド部材を選択可能に係合するように構成されるシャフトと、アンビルヘッドに動作可能に接続されたアンビルプレートであって、アンビルプレートは内径エッジを含み、アンビルプレートは、アンビルプレートにおいて、内径エッジの放射状の外側方向の位置に複数のステープル形成ポケットを画定する、アンビルプレートと、アンビルヘッドに形成された凹部であって、凹部は、アンビルプレートの内径エッジおよびアンビルヘッドの後部表面によって画定される、凹部と、実質的に凹部内に配置される創傷治療材料とを備えている。 （もっと読む）

種々の材料同士を接着するための組成物及びその使用方法を本明細書に開示する。組成物は、少なくともリン酸四カルシウム、有効量のホスホセリンに構造的に類似の化合物を含み、水溶液と混合することができる。組成物は、湿潤環境及び乾燥環境の両方で接着及び凝集強度を提供し、養生後にかなりの強度を示す。

（もっと読む）

接着剤組成物は、１つ又は２つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーと、１つ又は２つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーのための重合開始剤及び重合促進剤と、を含む。生体組織処置用システムは、１つ又は２つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーを含有する第１のリザーバと、１つ又は２つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーのための重合開始剤及び促進剤を含有し、１のリザーバとは非接触関係にある第２のリザーバと、重合可能なシアノアクリレートモノマーと重合開始剤と促進剤とを混合して接着剤組成物を形成し、続いて接着剤組成物を生体組織に適用することができるアプリケータと、を含む。反応開始剤は、第４級アンモニウム塩であってよく、促進剤は、トリヒドロキシ第３級アミンであってよい。
（もっと読む）

【課題】骨セメントおよび組織移植片としての生化学的使用に適当な機械的および化学的特性を有する生体分解性で生体適合性の重合体材料を提供すること。
【解決手段】線状疎水性生体分解可能重合体およびモノマーまたはマクロマーに基づいて、骨修復用の組成物が開発されており、その少なくとも１個は、無水物結合を含有する。これらのモノマーおよび／またはマクロマーは、互いに架橋するが、この線状重合体とは架橋せず、半相互浸透性ネットワークを形成する。この組成物は、種々の賦形剤、治療剤および／または診断剤を含有できる。この組成物は、溶解性粒子（例えば、無機塩およびタンパク質性材料）の存在下にて重合でき、多孔性重合体ネットワークを提供する。この組成物は、患者に注入してインサイチュで重合できるか、またはエキソビボで重合して移植できる。 （もっと読む）

本発明は、生物医学用途又は歯科用途のためのポリアルケノエートセメントであり、次の成分ａ）〜成分ｄ）を含む：ａ）少なくとも１つのリンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー、ｂ）少なくとも１つの多価金属の酸可溶性塩又は多価金属の酸可溶性化合物、ｃ）少なくとも１つの非高分子酸性リン化合物、及びｄ）水の存在下で成分ａ）、成分ｂ）及び成分ｃ）と反応することができ、イオンを放出する微細ガラス。 （もっと読む）

生体組織および構造は、二成分組成物から構成される保護ゲル層でコーティングされるが、ここで第1成分がチオール化キトサンを含有し、そして第2成分が十分な酸化剤または外部架橋剤を含有し、それにより2つの成分が混合され、そして組織または構造上にコーティングされる場合、混合物が30分未満で保護ゲル層を形成する。 （もっと読む）