本発明は、生体サンプル中の、好ましい実施形態では血清中のＢＬｙＳ／ＡＰＲＩＬヘテロ三量体（ＨＴ）レベルを測定する方法を提供する。診断アッセイは、個体がＳＬＥ等の自己免疫疾患を発症する可能性または現在罹患している可能性を予測するのに有用であるとともに、自己免疫疾患であると臨床的に診断された個体を処置する方法においても有用である。診断検査は、患者が特定の薬物処置、特に、単独でまたはその他の免疫抑制薬と組み合わせて行われるＨＴアンタゴニスト処置に対して応答する可能性を予測するのに役立つ。
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細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも１つの調節を提供するのに十分な量において、帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含む界面動電的に改変された流体（ガス富化界面動電流体）、ならびに炎症性神経変性の状態もしくは疾患またはそれらの少なくとも１つの症状を治療する上で用いるための治療組成物および方法を提供する。該界面動電的に改変された流体または治療組成物および方法は、任意に、他の治療剤と組み合わせて、界面動電的に改変されたイオン水性流体を含む。 （もっと読む）

【課題】ＭＳを診断するための客観的に評価されたマーカーを使用する方法およびＭＳを被った患者における発作の発症を予測する方法を提供すること。
【解決手段】多発性硬化症を診断するための方法を開示し、より詳細には、生物学的サンプル中のグリカンに対する抗体のレベルを測定することによる多発性硬化症を診断するための方法を開示する。被験体からの試験サンプル中の抗体のレベルと多発性硬化症症状を有し、かつ公知の多発性硬化症状態を有する１以上の個体および多発性硬化症症状を示さない１以上の個体からなる群から選択したコントロールサンプルから検出した抗体のレベルとを比較することにより、被験体の多発性硬化症を診断する方法を開示する。好ましくは、抗体は、抗マルトースＩｇＭである。特定の実施形態において、一連の種々のグリカンに対する抗体のレベルは、炭水化物−チップによって、測定される。 （もっと読む）

ＦＩＺＺ１（Ｆｏｕｎｄ ｉｎ Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｚｏｎｅ １）活性を減少させることによって、哺乳動物において気道反応性亢進ならびにその他の炎症性の疾患、障害および状態を低下させるための方法および組成物を提供する。また、気道炎症の調節物質および／またはＦＩＺＺ１阻害剤を同定するための方法および組成物も提供する。本発明は、気道炎症の調節物質および／またはＦＩＺＺ１阻害剤、ならびにそれらの使用を包含する。さらに、本発明は、ＦＩＺＺ１タンパク質に基づく免疫反応を増強するための方法および組成物も提供する。
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本発明では、新規なサーチュイン調節化合物およびそれを用いる方法を提供する。サーチュイン調節化合物は、細胞の寿命の増加、ならびに、例えば、加齢もしくはストレスに関連する疾患または障害、糖尿病、肥満症、神経変性疾患、心血管疾患、血液凝固障害、炎症、癌、および／または潮紅、ならびにミトコンドリア活性の上昇の恩恵を受けるであろう疾患もしくは障害を含む広範囲にわたる種々の疾患および障害の治療、および／または予防に用いることができる。さらに、サーチュイン調節化合物を別の治療薬と組み合わせて含んでなる組成物も提供する。 （もっと読む）

本発明は、生体試料中のＢＣＭＡＢ細胞成熟タンパク質のレベル、特にＢ細胞表面上のレベルを測定する方法を提供する。診断アッセイはＳＬＥのような自己免疫疾患を発症又は現在罹患している患者の可能性を予測し、そして自己免疫疾患と臨床的に診断された個体を治療するために有用である。本診断テストは、特定の薬物治療、特にＢＬｙＳアンタゴニストを、単一又は他の免疫抑制薬との組み合わせのどちらかで用いる治療に反応する患者の可能性を予測するのに役立つ。 （もっと読む）

その多くの実施形態において、本発明は、式（ＩＩ）の化合物を含めたある特定の２−イミノ−３−メチルピロロピリミドン化合物を提供し、互変異性体、立体異性体（ｓｔｅｒｏｉｓｏｍｅｒｓ）、または前記化合物、立体異性体もしくは前記互変異性体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を含む（式中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、それぞれ独立して選択され、本明細書中で定義された通りである）。１つまたは複数のそのような化合物を含む医薬組成物、およびこれらの調製のための方法、およびアルツハイマー病を含むアミロイドβ（Ａβ）タンパク質に伴う病態の治療における使用もまた開示される。
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本発明は明細書に示す化学式で示される複素環化合物に関する。本発明はまた、複素環化合物の１つを用いた、炎症性疾患または免疫性疾患、発育異常疾患または変性疾患、組織損傷の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｔ細胞介在の病気、自己免疫の病気等の、病原に含まれるＴ細胞によって認識される抗原からなる治療製剤、生物学的に活性なキャリヤとして新陳代謝できる脂質エマルジョンの提供。
【解決手段】ＴＨ１からＴＨ２へのサイトカインシフトを促進するので、新陳代謝できる脂質エマルジョン、例えばイントラリピドおよびリポフンディンは、自己免疫病および他のＴＨ１Ｔ細胞介在の病気または状態のペプチド療法のためのビヒクルとして優れている。このようなエマルジョンはＴ細胞介在の病気または状態の病原と関連した炎症性Ｔ細胞によって認識される抗原と共に、このような状態の治療のために使用することができる。 （もっと読む）

少なくとも1つの活性薬剤をニューロン細胞に送達し、それにより、リポソームのような合成小胞中にカーゴ分子を設置し、抗体のようなビオチン化タンパク質を合成小胞に結合してタンパク質結合合成小胞を形成し、それによりタンパク質がニューロン細胞の表面に発現するレセプターを認識し、カーゴ分子がニューロン細胞中に送達されるまでタンパク質結合合成小胞を細胞に暴露する方法が提供される。無数のカーゴ分子が、カルパインインヒビターおよびカスパーゼインヒビターを含む本発明の合成小胞により送達される。タンパク質は、例示的に、グルタミン酸、グリシン、ドーパミン、ニコチン、ムスカリン、アセチルコリン、またはセロトニンなどのようなリガンドに対する細胞レセプターを標的とする。
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本発明は、抗炎症剤としての、そして特に、腹膜炎のための治療剤としての、ＳＰＡＲＣの使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】リンホトキシン経路のインヒビターを使用して、脱髄障害を処置するための方法および組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、リンホトキシン経路のインヒビターを使用して、脱髄障害を処置するための方法に関する。本発明は、ＬＴβＲの可溶性形態（例えば、ＬＴβＲ−Ｆｃ）が被験体における再髄鞘形成を効率的に促進し得るという発見に一部基づく。従って、本発明は、被験体における脱髄障害（ｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）（例えば、多発性硬化症）を処置するために、および上記被験体における再髄鞘形成をモニターするために有用な方法、組成物（例えば、可溶性ＬＴβＲ融合タンパク質（例えば、ＬＴβＲ−Ｆｃ））、デバイス、およびキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、本明細書において変形が定義される、下記式を有する新規オレアノール酸誘導体を提供するが、これに限定されるわけではない。そのような化合物を含む薬学的組成物、キットおよび製造品、該化合物を作製するために有用な方法および中間体、ならびに該化合物および組成物を使用する方法も提供される。

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【課題】新規遺伝子破壊、およびそれに関連した組成物および方法を提供する。
【解決手段】本発明は、遺伝子機能の特徴づけに関するトランスジェニック動物ならびに組成物および方法に関する。このようなｉｎ ｖｉｖｏにおける研究および特徴づけは、遺伝子破壊に関連する疾患または機能障害（例えば、神経障害；心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害；眼の異常；免疫障害；腫瘍学的障害；骨の代謝の異常もしくは障害；脂質代謝障害；または発達異常）の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および／または処置法の価値ある同定および発見を提供し得る。 （もっと読む）

【課題】ヘレグリンスーパーファミリーの新規な成員を同定する。
【解決手段】ヘレグリンスーパーファミリーの新規な成員が同定され、”γ−ＨＲＧ”と命名された。この分子は、ヒトの肺癌ＭＤＡ−ＭＢ−１７５細胞から分泌され、構造 性活性レセプター複合体の形成を促し、オートクライン的方法でこれらの細胞の成長を刺激する。γ−ＨＲＧポリペプチド及び核酸が、その多くの用途（例え ば、γ−ＨＲＧの組み換え生産のためのγ−ＨＲＧ核酸の使用）ともに開示される。γ−ＨＲＧアンタゴニスト（例えば、中和抗体及びアンチセンス核酸分子） 並びにその用途も記載される。 （もっと読む）

本発明は、非タンパク性の化合物である新種の化合物を含有する安定な非経口の配合物、その配合物を製造するための方法及びその配合物を安定化させるための特定の化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】低用量で患者に適用できる自己免疫疾患の治療法の提供。
【解決手段】薬学的に許容される担体と、ＣＤ４^＋ＣＤ２５^＋制御性Ｔ細胞を活性化可能な剤とを含む自己免疫疾患を治療するための医薬組成物であって、剤の用量が０．２ｍｇ〜３０ｍｇで対象に投与される医薬組成物の提供。 （もっと読む）

本発明は、ｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターの構築に関する。具体的には、本発明は、輸送ベクターを用いたｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターの細胞内への導入に関する。また、細胞内にｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターが存在すると、同じ細胞中で異なるｍａｘ遺伝子の発現が可能となる。さらに、本発明は、異なるｍａｘ遺伝子の発現が、細胞保護、特に神経保護を有する遺伝子治療、並びに医学および獣医学の神経変性状態の治療への適用に関する。
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ABCトランスポーターは、このトランスポーターの欠損、標的細胞からの薬物輸送の防止、およびABCトランスポーター活性の調節が有利であり得る他の疾患への介入に関連する疾患の処置のための重要な潜在的薬物標的を提示する。本発明は、式（Ｉ）


のATP結合カセット(「ABC」)トランスポーターまたはそのフラグメント（嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンスレギュレーター(「CFTR」)が挙げられる）のモジュレーター、これらの組成物、およびそれを用いる方法に関する。本発明はまた、このようなモジュレーターを使用して、ABCトランスポーター媒介疾患を処置する方法に関する。
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本発明は、神経筋障害、特に筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の処置、予防、及び／又は進行の遅延のためのポリエチレングリコール（ＰＥＧ）化ＩＧＦ−Ｉ変異体の医薬的使用に関する。より具体的には、本発明は、神経筋障害、特にＡＬＳの処置、予防、及び／又は遅延のための医薬組成物の製造のためのＰＥＧ化ＩＧＦ−Ｉ変異体の使用であって、ＰＥＧ化ＩＧＦ−Ｉ変異体は、それが野生型ヒトＩＧＦ−Ｉアミノ酸配列（配列番号１）に由来し、アミノ酸位置２７、６５、及び６８に１つ又は２つのアミノ酸改変を保有し、位置２７、６５、及び６８のアミノ酸の１つ又は２つが極性アミノ酸であるが、しかし、リジンではなく、ＰＥＧが少なくとも１つのリジン残基に付着していることを特徴とする。 （もっと読む）