置換アリール及びヘテロアリール誘導体が開示される。該化合物は、２型糖尿病及び関連する症状の治療に有用である。医薬組成物及び治療の方法も含まれる。 （もっと読む）

本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、基R¹〜R¹⁵、Ａ、Ｂ、Ｌ、ｉ並びにX¹-X⁴は明細書及び特許請求の範囲に定義されたとおりである）
の置換1,2-エチレンジアミン並びにアルツハイマー病(AD)及び同様の疾患の治療のためのこれらの使用に関する。
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メチルナルトレキソンを投与するのに有用な安定な医薬組成物およびこれを製造するための方法を記載する。これらの医薬組成物を含むキットもまた、提供する。 （もっと読む）

本発明は、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス（KSHV）によってコードされるvOX2タンパク質の可溶性誘導体、並びに炎症性疾患、例えば、自己免疫疾患、アレルギー、及び移植片拒絶等の治療のためのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本明細書では、スピロ構造の特徴を有する化合物を記載している。また、本明細書では、上記化合物の製造方法、ステロイドホルモン核受容体活性を調節するための上記化合物の使用方法、および上記化合物を含む医薬組成物および医薬についても記載している。また、本明細書では、ステロイドホルモン核受容体の活性に関連した疾患または状態を処置および／または予防するための上記化合物、医薬組成物および医薬の使用方法についても記載している。 （もっと読む）

本出願は、ＣＤ２０などのＢ細胞表面上マーカーに結合するアンタゴニストを用いた治療法を詳述する。特に、本出願は、ＴＮＦαインヒビターに対して十分な反応を示さないことを経験した哺乳動物の自己免疫疾患を治療するためのそのようなアンタゴニストの使用を詳述する。 （もっと読む）

インスリン抵抗性、異常脂血症、肥満、高血圧、並びに他の関連の疾患および障害を治療、予防、および発症リスクを低減するための、11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型阻害剤および抗高血圧剤を投与することを含んでなる併用療法 （もっと読む）

式の複素環式−置換三環系、あるいはその化合物、異性体もしくはラセミ混合物の薬学的に受容可能な塩、もしくは溶媒和物が開示されており、ここで、任意の二重結合を表し、点線は必要に応じて結合であるか、もしくは結合ではなく、原子価の必要条件によって許容される限り、二重結合もしくは単結合を生じ、そして、ここで、Ａｎ、Ｅｎ、Ｍｎ、Ｕｎ、Ｇｎ、Ｊｎ、Ｋｎ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ３２、Ｒ３３、ＢおよびＨｅｔは、本明細書で定義されており、そして、残りの置換基は、本願中で定義したとおりであり、ならびに、これらを含む薬学的組成物、および血栓症、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、高血圧症、狭心症、不整脈、心不全、および癌に関連した疾患の、前述の化合物を投与することによる処置の方法が開示されている。他の心臓血管の因子との組み合わせの治療法もまた特許請求されている。

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【課題】 葛花の新たな機能を見出すことにより、葛花の用途拡大を図ること。
【解決手段】 本発明の食品および抗肥満剤は、葛花処理物と食物繊維とを含有する。食物繊維としては、難消化性デキストリンが好ましく用いられる。本発明の食品および抗肥満剤は、抗肥満効果および湿度に対する安定性に優れている。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉ（式中、ＸはＣＨ_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＳまたはＣＨＯＨを表し、ＸはＣＨ_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＳまたはＣＨＯＨを表し、Ｒ_１は、１以上のハロゲン原子、有利にはフッ素によって、または１以上のＣＦ_３基によって置換されていてもよいアミノ酸を表し、かつｎ＝０、１または２であるか、あるいは、ＸはＣＨ_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＳまたはＣＨＯＨを表し、Ｒ_１は２つのアミノ酸を含むペプチドを表し、各アミノ酸は、１以上のハロゲン原子、有利にはフッ素、または１以上のＣＦ_３基によって置換されていてもよく、かつｎ＝０または１であるか、あるいは、ＸＲ_１はＰＯ_３ＨまたはＳＯ_３Ｈを表し、かつｎ＝０、１または２であり；Ｒ_２はＨ、ＸＲ_１、Ｃ_１−Ｃ_６のアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６のアラルキル基、またはアリール基（ここで、アルキル基、アラルキル基およびアリール基は、アミンＮＨ_２、カルボン酸基ＣＯＯＨ、１以上のハロゲン原子、有利にはフッ素、または１以上のＣＦ_３基によって置換されていてもよい）を表す）を有する化合物、または前記化合物の医薬上許容される付加塩、異性体、鏡像異性体およびジアステレオ異性体、およびそれらの混合物、ならびにそれらを含む医薬組成物または化粧料組成物、ならびに反応性カルボニル化合物を捕捉するＡＧＥ阻害剤としてのそれらの使用に関する。

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カプサイシン等のＴＲＰＶ１アゴニストと溶媒系を含む組成物が提供される。本組成物の局所的な適用は皮膚および上皮へのアゴニストの迅速な送達をもたらす。対象中の侵害受容性神経線維機能の減少およびカプサイシン応答性条件の治療のための組成物を使用する方法も提供される。本発明は、哺乳動物の皮膚または粘膜表面の１ｃｍ^２領域下にある表皮および真皮にＴＲＰＶ１アゴニストを送達する方法であって、該領域を、ＴＲＰＶ１アゴニストおよび少なくとも一つの浸透増強剤を含有する組成物と接触させる工程を包含し、ここで、該接触工程の３０分後に少なくとも約３ナノモルの該ＴＲＰＶ１アゴニストが表皮および真皮に保持される方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、消化管上皮細胞の増殖活性を有する幹細胞因子様タンパク質ＳＣＦＡ２、ＳＣＦＡ４、ＳＣＦＡ４ｖおよびこれらのタンパク質をコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はさらに、上皮粘膜変性に関連する疾患の予防と治療のためのＳＣＦＡ２、ＳＣＦＡ４、ＳＣＦＡ４ｖを含む医薬組成物の使用にも関する。本発明は、幹細胞因子様タンパク質、ＳＣＦＡ２、ＳＣＦＡ４、およびＳＣＦＡ４ｖが消化管の上皮細胞の増殖を誘導するという発見に基づく。ＳＣＦＡ２、ＳＣＦＡ４、もしくはＳＣＦＡ４ｖ、その断片もしくはアナログを含む組成物は、例えば、化学療法と放射線療法で誘導される粘膜炎、中咽頭、唇および食道の粘膜炎、炎症性腸疾患を含む消化管障害、ならびに、創傷、熱傷、眼科疾患などのその他の状態、および上皮細胞の増殖もしくは再生の刺激が望まれる任意の障害の治療といった、上皮形成が必要な状態の治療に利用される可能性がある。 （もっと読む）

過敏性腸症候群を末梢オピオイドアンタゴニスト、例えばメチルナルトレキソンなどで処置する方法を提供する。末梢オピオイドアンタゴニスト、例えばメチルナルトレキソンなどと、過敏性腸症候群治療剤とを含む製剤も提供する。 （もっと読む）

マイクロクラスタ液、生産および使用の方法。マイクロクラスタ水を含む培養基および培養物；細胞、組織および器官の維持および生育のためのマイクロクラスタ培養基および培養物の使用；微生物バイオテクノロジーでの使用。生体作用薬剤、ボディトリートメント剤、およびアジュバントまたは担体、それらの医薬および診断組成物のマイクロクラスタ水組成物。それらの組成物を生体外的に細胞、組織および器官に投与する際およびそれらを生体内的に生体に投与する際にそれらを使用する方法；およびそれらの組成物を作成する方法。マイクロクラスタ水により食品処理システム中の食品および食品成分を水和する方法。マイクロクラスタ水を含んでいる食用食品、成分、香味および甘味組成物。 （もっと読む）

ヒトCD38に結合する単離されたヒトモノクローナル抗体、ならびに関連抗体に基づく組成物および分子を開示する。また、ヒト抗体を含む薬学的組成物、ならびにヒト抗体を用いるための治療法および診断法を開示する。 （もっと読む）

本発明はＰＫ１受容体のモジュレーターとして働く化合物そして特に、ＰＫ１受容体の強力なそして選択的なアンタゴニストのクラスに関する。該化合物は哺乳動物におけるＰＫ１受容体の強力なそして選択的なアンタゴニストとして、そしてＰＫ１受容体の活性により誘発される哺乳動物における疾病状態の治療剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）θ、特に、ＰＫＣθの触媒ドメインの立体構造に関する。結晶学で製造するための、ＰＫＣθ触媒ドメインの発現方法、精製方法および結晶化方法を提供する。ＰＫＣθとインヒビターの複合体の原子座標もまた提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞集団（顆粒球、単核細胞、赤血球、リンパ球および血小板からなる群）の生存を拡大し増大させ治療する方法、移植用の器官の生存能を延長する方法、および生物生産を増大させる方法を提供する。
【解決手段】インターロイキン-1β-転換酵素ICE/CED-3ファミリーインヒビター（核酸、アンチセンス配列、プロテアーゼインヒビター）を用いて、細胞集団のアポトーシスを阻害する方法。これにより、細胞集団の生存を拡大または増大させることができる。 （もっと読む）

誘導体およびプロドラッグを用いて、癌を含むPPARγ媒介疾患を処置または予防すると同時に浮腫を回避する化合物、組成物、および方法が提供される。

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本発明は、好中球によって媒介される疾患状態を処置のための新規の方法に関する。この方法は、治療有効量のヒスタミン結合化合物をこのような状態に罹患する患者に投与する工程を包含する。多くの疾患状態が、好中球によって媒介される。これらの疾患状態としては、アレルギー状態、炎症状態、および自己免疫常態が挙げられる。本発明の方法に従って使用されるヒスタミン結合性化合物は、ヒスタミンスカベンジャーとして作用し、これは、ヒスタミン分子に結合して、系の外へと滴定する。 （もっと読む）