【課題】 植物性のアミノ酸は大豆由来のプロテインという形で供給されているし、スポーツ向けのものもすでにあり、疲労回復、運動能力向上、生活習慣病の予防という利用されているが、単一植物由来である為にアミノ酸の成分にばらつきがみられる、少々の補助成分を添加しているものの消化、吸収代謝まで視野に入れた配合になっていないという課題がある。
【解決手段】 従来のプロテインに細胞膜破砕酵素処理虫媒花粉、ビール酵母、クエン酸及び香酢粉末、大麦若葉エキス及びお茶微粉末、乳酸菌生成物質、乳酸発酵カルシウムまたはママカル（登録商標登録済み）、などの自然物及び自然由来物質のみでバランスの良いアミノ酸組成物を供給することと、その消化、吸収及び代謝まで視野に入れた配合でパーフェクト食品としての特性を持たせることで課題を解決する手段として提供する。 （もっと読む）

【課題】 ケミカルピーリング剤のスクリーニング方法及び皮膚改善方法の提供。
【解決手段】 本発明は、ケミカルピーリングに使用するのに有効なケミカルピーリング剤のスクリーニング方法であって、ＳＰＲＲ ２Ａ遺伝子、ＳＰＲＲ ２Ｄ遺伝子、ＳＰＲＲ ２Ｈ遺伝子、ＳＰＲＲ ２Ｆ遺伝子、ＳＰＲＲ １Ａ遺伝子、ＳＰＲＲ １Ｂ遺伝子、レペチン遺伝子、Ｓ１００ Ａ８遺伝子、Ｓ１００ Ａ９遺伝子、シスタチン Ａ遺伝子、ＣＣＬ２遺伝子及びＣＥＢＰＤ遺伝子から成る群から選ばれる１又は複数の遺伝子の発現を亢進させる候補薬剤を有効なケミカルピーリング剤として選定することを特徴とする方法。 （もっと読む）

切断特異性が改変されたI-CreIメガヌクレアーゼ変異型を作製する方法、該方法により得ることができる変異型、及び新規なDNA標的を切断するため、又は非治療目的での遺伝子工学及びゲノム工学のためのそれらの適用。該変異系をコードする核酸、該核酸を含む発現カセット、該発現カセットを含むベクター、該ベクターで形質転換された細胞若しくは生物、植物又はヒトを除く動物。 （もっと読む）

本発明は、次の工程を含む、Ｗｎｔ（ウィント）−ファミリータンパク質の分泌を抑制し又は促進する物質のスクリーニング方法である。
ａ）塩基配列の配列表の配列番号１、２、３、又は７の核酸分子と、候補物質とを、前記核酸分子への前記候補物質の結合を許容する条件の下で接触させる工程、又は、
ｂ）アミノ酸配列の配列表の配列番号４、５、６、又は８の（ポリ）ペプチドをコードする核酸分子と、候補物質とを、前記核酸分子への前記候補物質の結合を許容する条件の下で接触させる工程、又は、
ｃ）Ｗｎｔ（ウィント）タンパク質の分泌を生じさせる、アミノ酸配列の配列表の配列番号４、５、６、又は８の（ポリ）ペプチドの一部をコードする断片への候補物質の結合を許容する条件の下で、ａ）又はｂ）に記載の核酸分子の断片と候補物質とを接触させる工程、又は、
ｄ）誘導体への候補物質の結合を許容する条件の下で、ａ）若しくはｂ）に記載の核酸分子の核酸分子の誘導体、又はｃ）に記載の断片の誘導体と候補物質とを接触させる工程、又は、
ｅ）ａ）若しくはｂ）に記載の核酸分子、ｃ）に記載の断片、若しくはｄ）に記載の誘導体に対して、それぞれ少なくとも５０％相同である核酸分子、断片、若しくは誘導体と候補物質とを接触させる工程、
ｆ）候補物質が、Ｗｎｔ（ウィント）タンパク質の分泌の活性を抑制するか、若しくは活性を促進するかを、検出する。
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本発明は、新規のナノセル組成物、並びにイメージング、診断及び処置方法におけるそれらの使用に関する。一実施形態において、イメージング方法のためにテーラーメイドされるナノセルは、脂質マトリックスにより包囲されるナノコアを含み、放射性核種コア、又は発光スペクトルを有するナノコアを含有するように修飾される。ナノセルは、血管新生部位（例えば腫瘍）で選択的に浸出し、正常な脈管構造を通過しないか、又は腫瘍を有さない細胞に浸入しないように、例えば約６０ｎｍ超等にサイズ制限されている。この方法で、血管新生部位は検出することも、処置することもできる。別の実施形態において、ナノセルは、脳癌、喘息、グレーブズ病、嚢胞性線維症及び肺線維症の処置を含めた種々の処置方法のためにテーラーメイドされる。
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本発明は、ＣＤＩ−２７（ＥｒｂＢ２依存的細胞運動のメディエーター故にＭｅｍｏと命名された）および細胞運動におけるその役割に基いている。本発明は、細胞移動、特に例えばＥＧＦ−Ｒからのシグナルにより誘導される後期細胞移動の阻害方法を提供する。また、細胞運動性の調節で使用され得る阻害剤および他の分子、例えばＭｅｍｏ結合相手を同定および使用するのに関連した方法および材料も提供される。
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本発明は、組織および器官におけるIgA1沈着を治療するための細菌のIgA1プロテアーゼの使用を開示する。細菌のIgA1プロテアーゼはIgA1分子を特異的に切断するため、IgA1沈着を特異的に切断し、除去する手段を提供する。従って、IgA1沈着を特徴とする疾患の治療のための治療薬を提供する。特に、IgA腎症、疱疹状皮膚炎（DH）、およびヘノッホ・シェーンライン紫斑病（HS）を治療するための治療薬を開示する。 （もっと読む）

本発明は一般的に、タンパク質、診断、治療、および栄養の分野に関する。より詳しくは、本発明は、一つもしくは複数の薬理学的特質を示す、それらに関連する、またはその基礎を形成する測定可能な生理化学的パラメータのプロフィールを有する、G-CSF、IL-11、IL-6、LIFのようなIL-6タンパク質ファミリーにおける、もしくはそれらに関連する単離タンパク質分子、またはタンパク質分子の少なくとも一部を含むそのキメラ分子を提供する。本発明は、一連の診断、予防、治療、栄養、および／または研究応用に単離タンパク質またはそのキメラ分子を用いることをさらに企図する。 （もっと読む）

本発明は、核酸と複合体を形成することができるカチオン性脂質、及び真核細胞のトランスフェクションのためのその使用に関する。本発明によるカチオン性脂質は一般式(Ｉ)及び(Ia)を有する：
［式中、
Ｅは、へテロアリールであり；R1及びR2は、Ｈ、-R7-NH₂、-CH-NH-NH₂、アルキルから選択され；R7は、アルキル、アルケニル、アリール、(C₁-C₂₀)アルキル-アリール-(C₀-C₂₀)アルキルから選択され；R3及びR4は、Ｈ、-R8-SH、-R8-NH-NH₂、-R8-CO-R9又は-R8-NH₂から選択され；R8は、アルキル、アルケニル、アリール、(C₁-C₂₀)アルキル-アリール-(C₀-C₂₀)アルキルから選択され；R9は、Ｈ、アルキルから選択され；R5及びR6は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アリール、(C₁-C₂₀)アルキル-アリールから選択される］ （もっと読む）

本発明は、グリコシルトランスフェラーゼ、糖トランスポーターおよびマンノシダーゼのセットの異種発現によってさらに修飾されて、哺乳動物（例えば、ヒト）治療用糖タンパク質の精製のための宿主株になり得る、修飾オリゴ糖を有する真核生物宿主細胞に関する。そのプロセスは、グリコシル化に関与する任意の望ましい遺伝子を発現および標的化するために使用され得る操作された宿主細胞を提供する。修飾脂質結合オリゴ糖を有する宿主細胞が作製されるかまたは選択される。操作された宿主細胞において作製されたＮ−グリカンは、バイセクト型Ｎ−グリカン構造を生成するＧｎＴＩＩＩ活性を示し、１種以上の酵素（例えば、グリコシルトランスフェラーゼ、糖トランスポーターおよびマンノシダーゼ）の異種発現によってさらに修飾されて、ヒト様糖タンパク質を生じ得る。
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【課題】インスリン誘導低血糖症を含めた、糖尿病および低血糖症の治療および予防薬を提供すること。
【解決手段】２型糖尿病患者の膵島で見出されるアミロイドの主要蛋白構成物であるアミリンの、一部アミノ酸を改変して分子内架橋を形成すると共に、Ｃ末端を修飾した、３８アミノ酸からなるペプチド性の作動薬アナログ。その関連医薬組成物を用いた、糖尿病および他のインスリン要求症状の治療方法、ならびに低血糖症の治療方法。 （もっと読む）

本発明は、（a）目的のポリヌクレオチドを含む、機能的トランスポザーゼをコードするポリヌクレオチドを欠くトランスポゾン、ならびに（b）（ba）トランスポザーゼまたはトランスポザーゼ機能を有するその断片もしくは誘導体と、（bb）DNA標的化ドメイン、もしくは（bc）DNA標的化ドメインを含む細胞性のもしくは操作された(ポリ)ペプチドに結合する(ポリ)ペプチド結合ドメイン、もしくは（bd）（bb）のDNA標的化ドメインもしくは（bc）の(ポリ)ペプチド結合ドメインを含む(ポリ)ペプチドとを含む融合タンパク質、または（c）（b）の融合タンパク質をコードするポリヌクレオチドを、好ましくは異なる成分として含んでなる標的化システムであって、かつ、（ba）の前記トランスポザーゼまたはトランスポザーゼ機能を有するその断片もしくは誘導体が、（bb）の前記ドメイン、または（bc）の前記ドメイン、または（bd）の前記(ポリ)ペプチドに、リンカーによって連結されている前記標的化システムに関する。
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本発明は、ＰＡＲＰアクチベーターのスクリーニング方法に関する。本スクリーニング法は、細胞、細胞溶解産物または精製ＰＡＲＰを用いて、試験化合物のＰＡＲＰ活性化効果を評価するステップを含む。本発明はまた、癌を治療する方法を提供する。本治療方法は、被験体に治療上有効な量のＰＡＲＰアクチベーターを投与するステップを含む。本発明は例えば、ＰＡＲＰアクチベーターのスクリーニング方法であって、ＰＡＲＰをコードするＤＮＡを含有する細胞において試験化合物のＰＡＲＰ活性化効果を評価するステップを含む。
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ヌクレオプロタミンを有効成分として含む更年期障害抑制剤及び該更年期障害抑制剤の有効量を含む健康食品。ヌクレオプロタミンは、脊椎動物の成熟した精子核中に存在する塩基性タンパク質であるプロタミンが核酸と結合して複合体となったものであり、例えば、鮭、鱒、鰊、鱈等の魚類の白子などから得ることができる。本更年期障害抑制剤又は本健康食品を、定期的に例えば毎日適量摂取することにより、更年期障害に由来する種々の不快な自覚症状を効果的に抑制することができる。 （もっと読む）

本発明の一態様は、少なくとも一つのリガンドを含む二本鎖オリゴヌクレオチドに関する。一部の実施形態では、リガンドは、二本鎖オリゴヌクレオチドを構成する二本のオリゴヌクレオチド鎖のうち一方だけに結合している。一部の実施形態では、二本鎖オリゴヌクレオチドのオリゴヌクレオチドの両方が独立して、結合リガンドを含む。一部の実施形態では、オリゴヌクレオチド鎖は少なくとも一つの修飾糖部分を含む。一部の実施形態では、オリゴヌクレオチドの鎖の一方または両方の中のリン酸結合が、ホスホロチオエートまたはホスホロジチオエート結合で置換されている。好ましい一実施形態では、リガンドは、コレステロールまたは５β−コラン酸である。本発明の別の一態様は、少なくとも一つのリガンドを含む一本鎖オリゴヌクレオチドに関する。一部の実施形態では、オリゴヌクレオチドは少なくとも一つの修飾糖部分を含む。一部の実施形態では、オリゴヌクレオチドのリン酸結合は、ホスホロチオエートまたはホスホロジチオエート結合で置換されている。好ましい一実施形態では、リガンドは、コレステロールまたは５β−コラン酸である。リガンドは、オリゴヌクレオチドの薬物動態学的特性を改善する。 （もっと読む）

本方法及び組成物は、膀胱の疾病の治療に関する。特に、該方法は、間質性膀胱炎及び関連する疾病の治療を提供する。該方法は、間質性膀胱炎に関連する様々な病徴に影響する治療を含み、ヒスタミン放出の低減、P物質発現調節、神経成長因子発現の調節、様々なサイトカインのレベルの調節、及び尿／血液関門の統合性の維持を含む。 （もっと読む）

１．本発明は、メバロン酸代謝経路を阻害する物質の有効量を投与することを特徴とするＬＫＬＦ／ＫＬＦ２遺伝子発現促進方法に関する。
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【課題】本発明の課題は、機能的なアッセーを用いて、ＤＮＡ合成阻害因子のクローニングを達成することである。
【解決手段】老化細胞から誘導される発現ベクターcＤＮＡライブラリーを用いて、ＤＮＡ合成の阻害因子をコードするcＤＮＡクローンを単離する。かかる阻害因子類は、細胞老化、加齢、および腫瘍形成における役割を果たす。本発明は、このような分子類、これらの阻害因子類、アンタゴニスト類、これらに対するアンチセンス核酸および誘導体類に関係するものである。本発明は、このような全ての薬剤成分の診断的、治療的、およびインビトロ使用にも関係する。 （もっと読む）

【課題】眼において網膜血管及び神経ネットワークを救出することができる細胞集団の提供。
【解決手段】単離された、哺乳動物の、成体の骨髄に由来する、系統陰性の造血幹細胞集団（Ｌｉｎ⁻ＨＳＣ）であり、眼において網膜血管及び神経ネットワークを救出することができる内皮前駆細胞（ＥＰＣ）を含有する。好ましくは、単離されたＬｉｎ⁻ＨＳＣにおいて少なくとも約２０％の細胞が細胞表面抗原ＣＤ３１を発現する。単離されたＬｉｎ⁻ＨＳＣ集団は、ヒトトリプトファニルｔＲＮＡ合成酵素の抗血管新生タンパク質断片を発現し、眼の血管疾患の治療に有用である。Ｌｉｎ⁻ＨＳＣは、成体の哺乳動物から骨髄を抽出し；複数の単球を分離し；系統表面抗原に対するビオチン結合系統パネル抗体で単球を標識し；複数の単球から系統表面抗原に対して陽性である単球を除去し、ＥＰＣを含有するＬｉｎ⁻ＨＳＣ集団を回収して単離される。 （もっと読む）

トリアザスピロ化合物、トリアザスピロ化合物を含む組成物、動物における疼痛を処置および防止するための方法であって、その必要がある動物にトリアザスピロ化合物の有効量を投与することを含む方法、および、細胞内のオピオイドレセプター機能を刺激するための方法であって、オピオイドレセプターを発現することができる細胞にトリアザスピロ化合物の有効量を接触させることを含む方法が開示される。 （もっと読む）