Fターム[4C084ZC31]の内容
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Fターム[4C084ZC31]に分類される特許
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メラノコルチン受容体リガンド
本発明は、メラノコルチン受容体の1以上へのリガンドとして作用する式:(R2R3)−A1−c(A2−A3−A4−A5−A6−A7−A8−A9)−A10−R1による化合物とその医薬的に許容される塩へ、そのような化合物を使用して哺乳動物を治療する方法へ、そして前記化合物を含んでなる医薬組成物へ向けられる。 (もっと読む)
CXC−ケモカインレセプターリガンドとしてのジ置換オキサジアゾール
開示されているのは、式(1)の化合物、およびその薬学的に受容可能な塩である。Xは、NもしくはN+O−であり、そしてYは、NもしくはN+O−であり、但し、少なくともXもしくはYがNである。本化合物は、ケモカイン媒介性疾患(例えば、COPD)の処置において有用である。ケモカイン媒介性疾患を処置するための薬剤の製造のための、少なくとも1つの本発明の化合物もしくはその薬学的に受容可能な塩の使用もまた開示される。
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抗炎症性アリールニトリル化合物
炎症性及び免疫の状態及び疾患の治療に有用である化合物(I)、組成物及び方法を、本明細書に提供する。特に、本発明は、ケモカイン受容体の発現及び/又は機能を調整するアリールニトリル化合物を提供する。本方法は、多発性硬化症、リウマチ様関節炎、I型糖尿病、喘息、乾癬及び炎症性腸疾患などの炎症性及び免疫調節性の障害及び疾患の治療に有用である。全ての定義は、請求項1に与えられたとおりである。
【化1】
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ホップ酸の無機塩を含有する組成物、及び該組成物の製造方法
本発明は、改善されたバイオアベイラビリティを有する新規なホップ酸製剤の組成物及び製造方法、並びにそのような組成物の抗炎症剤、栄養補助食品、及び医薬品としての使用に関する。 (もっと読む)
PDE4阻害剤として有用なニコチンアミド誘導体
本発明は、一般式(I)(X、Y、n、Z、LおよびRは、本明細書中で定義される意味を有する)のニコチンアミド誘導体、ならびにそのような誘導体、そのような誘導体の調製において使用される中間体、そのような誘導体を含有する組成物を調製するため、およびそのような誘導体を使用するための方法に関する。
【化1】
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PDE4阻害剤として有用なニコチンアミド誘導体
本発明は、一般式(I) のニコチンアミド誘導体
【化1】
(式中のR1、Z及びR2は明細書で定義した意味を有する)、このような誘導体の製造方法、それらの製造に用いられる中間体、それらを含有する組成物及びそれらの使用に関する。
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PDE4阻害薬として有用なニコチンアミド誘導体
本発明は、式(I)のニコチンアミド誘導体及びそのような誘導体を含有する医薬組成物並びにそのような誘導体のPDE4阻害薬としての使用に関する。式中、R7はフェニル環の3又は4位に結合し、S(O)pR8であり、R8は所望により(C3−C6)シクロアルキルによって置換されていてもよい(C1−C4)アルキルであり;mは0又は1であり;Lは(C3−C8)炭素環式非芳香環であり;残りの変数はクレームに定義の通りである。
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PDE4阻害薬として有用なニコチンアミド化合物
本発明は、一般式(I)(式中、R1、X、Y、ZおよびR2は、本明細書中に明示された意味を有する)のニコチンアミド誘導体に、そしてこのような誘導体の調製に用いられる中間体の製造方法に、このような誘導体を含有する組成物の製造方法に、ならびにこのような誘導体の使用に関する。
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新規アミノベンゾフェノン化合物
本発明は、式I:
で示される新規化合物に関する。該化合物は、例えば炎症、眼疾患または癌の処置に有用である。
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関節損壊の予防
【課題】関節または筋骨格疾患を患う対象における関節損壊を治療、予防、またはそのリスクを低減させるための薬学的組成物および方法の提供。
【解決手段】ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物であり、HDAC阻害剤としては、ヒドロキサム酸誘導体、短鎖脂肪酸、環状テトラペプチド、ベンズアミド誘導体、または求電子性ケトン誘導体である。
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メラノコルチン−4受容体作働薬としてのピペリジン誘導体
ある種の新規なピペリジン誘導体は、ヒトメラノコルチン受容体の作働薬であり、特に、ヒトメラノコルチン−4受容体(MC−4R)の選択的作働薬である。従ってそれは、肥満、糖尿病、勃起不全および女性性的機能不全のような性的機能不全などのMC−4Rの活性化に応答する疾患および障害の治療、管理または予防において有用である。 (もっと読む)
炎症性疾患の治療のための方法及び組成物
抗炎症及び/又は抗ヒスタミン活性成分、極性脂質リポソーム及び薬学的に許容可能な水性担体を含有する炎症性疾患の治療のための均一な医薬組成物が提供される。 (もっと読む)
FZD8モジュレーターを同定する方法および変形性関節症を処置するためのそのようなモジュレーターの使用
受容体Fzd8の機能を調節する薬剤を同定するための方法およびキットが提供される。したがって、本発明は、Wnt−Fzd8シグナリングのモジュレーターとして役立つ薬剤を同定するための利用可能な方法を提供する。また、変形性関節症を処置するための同定した薬剤の治療的使用が提供される。 (もっと読む)
ケモカイン産生誘導効果を有する血管新生阻害物質
【課題】血管新生を伴う疾患を治療又は予防するための血管新生阻害剤の提供。
【解決手段】インターロイキン27を有効成分として含む、血管新生阻害剤。血管新生の阻害は、インターロイキン27が血管内皮細胞に作用して当該血管内皮細胞からのケモカインの産生を誘導することにより生じるものである。
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腎結石症を治療する方法
本発明は、少なくとも1つのキサンチン酸化還元酵素阻害剤化合物またはこの塩の治療有効量を、腎結石症の治療を必要とする対象に投与することによって、腎結石症に罹患している対象を治療する方法に関するものである。 (もっと読む)
アリールアルキル酸誘導体およびそれらの使用
本発明は、ある種のアリールアルキル酸化合物、組成物、並びに肥満症および関連疾病を処置または予防する方法に関する。 (もっと読む)
薬学的に活性なジアゼパン
白血球機能関連抗原1(LFA−1)は白血球上に選択的に発現され、そして、炎症部位の組織におけるTリンパ球の活性化および輸送に主要な役割を有する細胞接着分子である。最近10年で、特に慢性の、T細胞が引き金を引く炎症状態において、LFA−1の生物学的標的としての重要性を確立する前臨床データの大部分が集められている。本発明は、LFA−1活性が関連する状態の処置に有用な、薬理学的に活性な式Iの1,4−ジアゼパン−2−オンを提供する。 (もっと読む)
変異型尿酸オキシダーゼおよびその利用
本発明は、尿酸分解活性を有する遺伝的に改変したタンパク質に関する。より具体的には、本発明は切断型尿酸オキシダーゼを含むタンパク質、ならびにその製造法、および、切断型尿酸オキシダーゼを含むPEG化タンパク質を含む。 (もっと読む)
メラノコルチン−4受容体作働薬としての二環式ピペリジン誘導体
ある種の新規な二環式N−アシル化ピペリジン誘導体は、ヒトメラノコルチン受容体の作働薬であり、特に、ヒトメラノコルチン−4受容体(MC−4R)の選択的作働薬である。従ってその誘導体は、肥満、糖尿病、勃起不全および女性性的機能不全のような性的機能不全などのMC−4Rの活性化に応答する疾患および障害の治療、管理または予防において有用である。 (もっと読む)
真性糖尿病の治療のためのロフルミラスト
本発明は、ロフルミラスト及び/又はロフルミラスト−N−オキシドを、真性糖尿病及びそれに関連する疾患の治療のために用いる使用に関する。更に、本発明は、ロフルミラスト及び/又はロフルミラスト−N−オキシドと、真性糖尿病の治療のための他の有効剤との組合せ物に関する。 (もっと読む)
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