本発明は、ナチュラルキラーＴ細胞のリガンドと抗原を積載した単核球または未分化骨髄性細胞（Ｉｍｍａｔｕｒｅ ｍｙｅｌｏｉｄ ｃｅｌｌｓ；以下、ＩＭＣ）を含む免疫治療及び予防用ワクチンに関するもので、具体的には、ナチュラルキラーＴ細胞リガンドと同時に糖脂質の一種であるα−ガラクトシルセラミド（ａｌｐｈａ−ｇａｌａｃｔｏｓｙｌｃｅｒａｍｉｄｅ；以下、αＧａｌＣｅｒ）が積載された単核球またはＩＭＣを含む免疫治療及び予防用ワクチンに関するものである。本発明の組成物である単核球またはＩＭＣが樹状細胞に比べて得やすく、ナチュラルキラーＴ細胞のリガンドと抗原を積載した単核球またはＩＭＣの免疫化は、有意な水準の細胞毒性Ｔリンパ球反応を誘導するのみならず、悪性腫瘍の予防及び治療効果があるので抗癌免疫治療剤として用いることができる。 （もっと読む）

免疫原性およびワクチン組成物、ならびにそれらを調製および使用する方法が提供され、組成物は、マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）感染を防御し、その重症度を最小限に抑え、予防し、かつ／または改善するのに有効である。本明細書に開示されるアジュバント添加非病原性生マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）組成物の１回または２回投与による動物への投与は、マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）の病原性株による感染に対して動物に免疫および防御を提供し、それによって１種または複数のマイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）の病原性株に起因する疾患の重症度を軽減しかつ／または疾患を予防するのに有効である。さらに、たとえば１種または複数の生細菌、バクテリン、トキソイド、および／またはウイルス、および／またはウイルス抗原などの１種または複数の抗原をさらに含む組成物が提供される。アジュバント添加非病原性生マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）を含む免疫原性組成物、およびアジュバント添加非病原性生マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）とさらに組み合わせてブタサーコウイルス１型−２型キメラ変性生ワクチン（ｃＰＣＶ１−２）を含む組成物が例示される。 （もっと読む）

【解決課題】Moraxella(Branhamella) catarrhalisの感染を防止し、診断し及び／又は処置するのに用いることができるM. catarrhalisのポリペプチドについて、未だ対処されていない必要性を満たす。
【解決手段】本発明は、ポリペプチド、更に特に、モラクセラ（ブランハメラ）カタルハリス〔Moraxella(Branhamella) catarrharis〕の感染の予防、診断及び／又は処置に用いることができるモラクセラ（ブランハメラ）カタルハリスのポリペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、さまざまな抗原によって誘発される免疫応答を増大させるアルファガラクトシルセラミドの類似体を提供する。本発明は、ワクチンの有効性を増加させるためにこうした化合物を使用する方法も提供する。一局面において、本明細書に記載される一般的な構造に対応する、α−ＧａｌＣｅｒの類似体である新たなクラスの免疫原性化合物と、その化合物の調製のための新しい合成法と、ワクチンの有効性を高めるためのその化合物の使用とを提供する。これらの化合物はα−ＧａｌＣｅｒよりも改善された薬物動態学的性質を提供し、抗原またはワクチンが投与されるときには免疫応答を同様に高める効果がある。
（もっと読む）

【課題】本発明は、迅速な複製に関連するペプチドの新規クラス並びに疾患の診断、予防及び処置におけるそれらの使用を提供する。
【解決手段】特定のモチーフから成るインフルエンザペプチド。 （もっと読む）

本発明は、動物がＥ．ｃａｎｉｓのワクチン接種を受けているか否かにかかわらず、Ｅ．ｃａｎｉｓに感染した動物を検出するために用いられ得るエーリキア・カニス抗原を提供する。本発明はまた、Ｅ．ｃａｎｉｓの抗原および抗体の存在を確認するための組成物および方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、魚類における細菌感染に対抗するための混合ワクチン、そのようなワクチンの製造のための細菌の使用、そのようなワクチンの製造方法、およびパーツ・キット（ｋｉｔ−ｏｆ−ｐａｒｔｓ）に関する。 （もっと読む）

本発明は、皮膚に適用するためのパッチ剤（１）であって：水の存在下で粘着性を獲得する親水性粉末（２）；その上に親水性粉末（２）を提供した適用面を有する基体（４）を含むパッチ剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗原、両親媒性化合物及び疎水性担体を含有する組成物であって、抗原が水の実質的な不在下で前記疎水性担体に懸濁している組成物、及び対象において抗体又は細胞媒介性応答を誘導するためにこれらの組成物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ペプチド、これらのペプチドを含むポリペプチド、これらのペプチドまたはポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、およびこれらのペプチド、ポリペプチド、またはポリヌクレオチドに向けた抗体を含む、抗体産生に有用な微生物細胞由来の構成成分を包含する。本発明はまた、これらのペプチド、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、および抗体を産生するための発現ベクターならびにホスト細胞も包含する。本発明はさらに、開示されるペプチド、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、抗体、発現ベクター、およびホスト細胞のうち１種以上を用いて、微生物細胞、特にメタン生成菌細胞を検出、標的化、および抑制するための方法ならびに組成物、特にワクチン組成物を包含する。
（もっと読む）

本発明は、免疫および非免疫ベースの治療薬の生産並びに疾患診断のための新規の標的に関する。より具体的に、本発明は、共刺激ファミリーメンバーと予想され、肺癌、卵巣癌および結腸癌を含む癌に差次的に発現されるＶＳＩＧ１、ＩＬＤＲ１、ＬＯＣ２５３０１２、ＡＩ２１６６１１、Ｃ１ＯＲＦ３２またはＦＸＹＤ３抗原に対する治療抗体、並びに診断および治療の用途を提供する。また、Ｂ７共刺激を調節するため、自己免疫の治療などの関連する治療のための、これら抗体の利用も提供される。さらに、本発明は、免疫療法、癌治療、および薬剤開発のための適切な標的である、ＶＳＩＧ１およびその変異体、ＦＸＹＤ３およびその変異体、ＩＬＤＲ１およびその変異体、ＬＯＣ２５３０１２およびその変異体、ＡＩ２１６６１１およびその変異体、並びにＣ１ＯＲＦ３２およびその変異体の細胞外領域の発見に関する。 （もっと読む）

本開示により、とりわけ、例えば、受容体標的化試薬を細胞に結合させる方法、および限定されないが癌および炎症性障害などのさまざまな障害を処置するための方法に有用な受容体標的化試薬（例えば、免疫毒性受容体標的化試薬）を取り上げて記載する。また、被験体（例えば、癌もしくは炎症性障害を有する被験体）に対する適切な処置モダリティの選択および／または細胞増殖性障害などのさまざまな障害の処置に有用な方法、組成物およびキットを取り上げて記載する。
（もっと読む）

本発明は、ヒトまたは動物の体の制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ細胞）の活性化方法に関し、該方法は、制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ細胞）の抑制効果の誘導によって、該制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ細胞）を、適切な液体培地中で１つまたは複数のアラニルアミノペプチダーゼ（アミノペプチダーゼＮ；ＡＰＮ）阻害剤および／または同一の基質特異性を備える１つまたは複数のペプチダーゼの阻害剤と接触させる工程を含む。
（もっと読む）

本発明は、アジュバントとして用いられうる、大腸菌易熱性エンテロトキシン（ＬＴ）の変異サブユニットＡに関する。このサブユニットＡの変異体は、野生型ＬＴの６１位に対応する位置にアミノ酸置換を有する。そして、この変異サブユニットＡを含むＬＴの毒性は、野生型のそれと比較して低減されている。 （もっと読む）

ＴＮＦ−Ｒアゴニスト、例えばＣＤ４０アゴニストを使用する、改善された（より安全でより有効な）治療の方法を提供する。これらの方法は、ＴＮＦ−Ｒアゴニストが（１型インターフェロン及び／又はＴＬＲアゴニストを伴わずに）単独療法として使用される場合に他のやり方では一部の患者に生じる可能性がある毒性（肝毒性）を予防するか又は低下させるのに有効である量の１型インターフェロン及び／又はＴＬＲアゴニストの追加を必要とする。 （もっと読む）

【課題】結核菌に対するサブユニットワクチンの成分として有効であるか、又は結核菌感染の検出用診断組成物の成分として有用な、新規の抗原を提供する。
【解決手段】結核菌由来の、新規な幾つかの特定のアミノ酸配列を有する、ポリペプチド及びそれらの免疫的に活性なフラグメント、それらをエンコードする遺伝子、ワクチンのような免疫組成物、及びポリペブチドを含有する皮膚試験試薬。特に、特定の抗原ポリペプチドＥＳＡＴ−６とＭＰＴ５９の融合物は、それぞれの非融合タンパク質に比較して優れた免疫原性を有する。 （もっと読む）

本発明は、各々が少なくとも一つのネコタンパク質をコードする二つ以上の外因性核酸分子を含む、新規の組換えアライグマポックスウイルスベクターであり、核酸分子のうち少なくとも二つが、ヘマグルチニン（ｈａ）遺伝子座またはチミジンキナーゼ（ｔｋ）遺伝子座に挿入され、または核酸分子の少なくとも一つが、ヘマグルチニンおよびチミジンキナーゼ遺伝子座の各々に挿入される、アライグマポックスウイルスベクターに関する。免疫学的に有効な量の組換えアライグマポックスウイルスベクターと、必要に応じて、適切な担体または希釈剤とを含む、一価および多価の組換えネコワクチンが、本明細書に記載される。本発明のワクチンは、ネコに様々なネコ病原体に対する広域的な保護を提供するために、追加的なネコ抗原を必要に応じて含む。 （もっと読む）

本発明は生物活性材料を乾燥フォームマトリックス内で防腐するための方法、システム及び組成物を提供する。方法は非沸騰下のフォーム作製と、膜の相転移温度付近の温度での防腐剤浸透を実現する。低温二次乾燥を利用する凍結発泡工程で生物活性材料を高い初期生存率で防腐することができる。 （もっと読む）

本発明は、大部分が生物学的に活性なウイルスの高純度で安定なウイルス調製物をもたらしうる、ワクシニアウイルス（VV）及び/又はワクシニアウイルス（VV）粒子の精製方法に関する。本発明は、工業生産にとって有利な側面である純度、生物学的活性及び安定性に関して、高い効率及び望ましい収率で、ウイルス調製物を無菌的に精製することを包含する。 （もっと読む）

本発明は、補体因子Ｈ由来のショートコンセンサスリピート（ｆＨ由来のＳＣＲ）及び病原菌を特異的に認識する結合分子を含む、補体活性化構築物に関する。より具体的には、ｆＨ由来のＳＣＲは、ＳＣＲ７、ＳＣＲ９、ＳＣＲ１３、ＳＣＲ１８〜２０及び人工ＳＣＲ（ａＳＣＲ）からなる群より選択される。さらに、病原菌の感染又は病原菌の感染に関連する病的状態の予防、治療又は改善の処置のための補体に基づくアプローチをスクリーニングするためのインビボ法が記載される。
（もっと読む）