本発明は、免疫原性タンパク質／ペプチドを発現するように設計されたバクテリオファージを含むワクチンに関する。本発明のバクテリオファージ表面は、特定の細胞タイプの表面レセプターに対しファージを標的とするように設計されるペプチド／タンパク質を含むようには修飾されていない （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶ Ｅ２の結合に関与する領域として本明細書中に特定されているＳＲ-ＢＩ標的領域に結合する抗原結合性タンパク質に関する。特定された標的領域は、配列番号１、２、３または４の一本鎖抗体が結合する領域である。
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【課題】
精製された組換えウイルスベクター（特にアルファウイルスベクター）を凍結乾燥の形で高温で保存する方法、かつこれが患者への注射に適した形であることを提供すること。
【解決手段】
ＤＮＡアルファウイルス構造タンパク質発現カセットであって、誘導性プロモーター及びアルファウイルス構造タンパク質遺伝子を含み、ここで該プロモーターは、細胞内での該プロモーターの誘導の際にアルファウイルス構造タンパク質遺伝子の発現を配向し、そしてここで、細胞内の誘導の前に、該発現カセットは、該発現カセットを含むＢＨＫ細胞に対して細胞毒性であるのに十分な量の構造タンパク質を発現しない、発現カセット。
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本発明は、本発明は、切断ＨＣＶ ＮＳ５ポリペプチド、およびＨＣＶポリタンパク質の別の領域に由来する少なくとも１種の他のＨＣＶエピトープに融合されるこの切断ＮＳ５ポリペプチドを含む融合タンパク質を提供する。この融合体は、ＨＣＶに対する免疫応答（例えば、ＣＤ４^＋Ｔ細胞およびＣＤ８^＋Ｔ細胞が挙げられるＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）特異的Ｔ細胞を活性化するような、ＨＣＶに対する細胞性免疫応答）を刺激する方法に使用され得る。この方法は、ＨＣＶ特異的な免疫原性組成物を開発するモデル系において使用され得、そしてＨＣＶに対して哺乳動物を免疫化するために使用され得る。
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本発明は、ＨＣＶ全長ゲノム配列を含むＲＮＡを効率良く複製する方法、及び全長ＨＣＶレプリコンＲＮＡ又は全長ＨＣＶゲノムＲＮＡを含有するＨＣＶウイルス粒子を細胞培養系により製造する方法を提供する。また本発明は、遺伝子型２ａのＣ型肝炎ウイルスの全長ゲノムＲＮＡ配列と、少なくとも１つの選択マーカー遺伝子及び／又は少なくとも１つのリポーター遺伝子と、少なくとも１つのＩＲＥＳ配列とを含む塩基配列からなるレプリコンＲＮＡ、あるいは遺伝子型２ａのＣ型肝炎ウイルスの全長ゲノムＲＮＡを導入した細胞を培養して、培養物中にウイルス粒子を産生させることを含む、Ｃ型肝炎ウイルス粒子の製造方法に関する。さらに本発明は、Ｃ型肝炎ワクチン及びＣ型肝炎ウイルス粒子に対する抗体にも関する。 （もっと読む）

本発明は、リポソーム、混合物またはリポソームおよび少なくとも２種の異なるアジュバントおよび治療剤を含むリポソーム組成物、その生成、ならびに増殖性疾患、伝染病、血管疾患、リウマチ病、炎症性疾患、免疫疾患、特に、自己免疫疾患およびアレルギーを予防し治療するための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、併用療法に関する。この併用療法は、感染症、癌、自己免疫疾患及び関連する病状の処置又は予防において有用であることがわかる。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の自己抗原特異的IgM抗体のレベルを上げるための組成物および方法、ならびにそれにより哺乳動物の血中自己抗原のレベルを下げるための組成物および方法を提供する。これら自己抗原特異的IgM抗体を用いて、本発明は哺乳動物の自己免疫疾患を改善するための組成物および方法を提供する。1つの局面では、本発明は、哺乳動物の抗原特異的IgG抗体のレベルを上げるための組成物および方法、それにより哺乳動物の血中抗原のレベルを下げるための組成物および方法を提供する。これら抗原特異的IgG抗体を用いて、本発明は、哺乳動物の疾患または状態（例えば、癌または病原菌のような外来抗原）、を改善するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗原に対する免疫応答を調節するための組成物および方法を提供する。本発明の１つの局面は、抗原提示およびＤＣ活性化の両方を遂行できるヒドロゲル粒子を含む粒子に基づく抗原送達システム（ワクチン接種ノード：ＶＮ）に関する。ＶＮは、投与部位へＤＣを誘引することができる化学誘引物質を搭載したマイクロスフェアをさらに含んでもよい。本発明の別の局面は、感染症、癌および自己免疫疾患などの様々な疾病の予防および／治療のために抗原提示細胞活性化を調節するためのＶＮの使用に関する。
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少なくとも２つのエピトープを含むＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ワクチンであって、これらエピトープのそれぞれが異なるホットスポットエピトープからのものであり、その際、ホットスポットエピトープが、ＫＦＰＧＧＧＱＩＶＧＧＶＹＬＬＰＲＲＧＰＲＬＧＶＲＡＴＲＫ、ＧＹＫＶＬＶＬＮＰＳＶＡＡＴ、ＡＹＡＡＱＧＹＫＶＬＶＬＮＰＳＶＡＡＴ、ＤＬＭＧＹＩＰ（Ａ／Ｌ）ＶＧＡＰＬ、ＧＥＶＱＶＶＳＴＡＴＱＳＦＬＡＴＣＩＮＧＶＣＷＴＶ、ＨＭＷＮＦＩＳＧＩＱＹＬＡＧＬＳＴＬＰＧＮＰＡ、ＶＤＹＰＹＲＬＷＨＹＰＣＴ（Ｖ／Ｉ）Ｎ（Ｆ／Ｙ）ＴＩＦＫ（Ｖ／Ｉ）ＲＭＹＶＧＧＶＥＨＲＬ、ＡＡＷＹＥＬＴＰＡＥＴＴＶＲＬＲ、ＧＱＧＷＲＬＬＡＰＩＴＡＹＳＱＱＴＲＧＬＬＧＣＩＶ、ＩＧＬＧＫＶＬＶＤＩＬＡＧＹＧＡＧＶＡＧＡＬＶＡＦＫ、ＦＴＤＮＳＳＰＰＡＶＰＱＴＦＱＶ、ＬＥＤＲＤＲＳＥＬＳＰＬＬＬＳＴＴＥＷ、ＹＬＶＡＹＱＡＴＶＣＡＲＡＱＡＰＰＰＳＷＤ、ＭＳＴＮＰＫＰＱＲＫＴＫＲＮＴＮＲ、ＬＩＮＴＮＧＳＷＨＩＮＲＴＡＬＮＣＮＤＳＬ、ＴＴＩＬＧＩＧＴＶＬＤＱＡＥＴ、ＦＤＳ（Ｓ／Ｖ）ＶＬＣＥＣＹＤＡＧ（Ａ／Ｃ）ＡＷＹＥ、ＡＲＬＩＶＦＰＤＬＧＶＲＶＣＥＫＭＡＬＹ、ＡＦＣＳＡＭＹＶＧＤＬＣＧＳＶ、ＧＶＬＦＧＬＡＹＦＳＭＶＧＮＷ、ＶＶＣＣＳＭＳＹＴＷＴＧＡＬＩＴＰＣ、ＴＲＶＰＹＦＶＲＡＱＧＬＩＲＡおよびＴＴＬＬＦＮＩＬＧＧＷＶＡＡＱよりなる群から選ばれたペプチドを含むエピトープとして定められることを特徴とするワクチンを開示する。
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本発明は、Ｃ型肝炎のポリタンパク質ＮＳ３／ＮＳ４及びＣ型肝炎のポリペプチドＮＳ５ｂを含むペプチド化合物に関する。本発明はまた、ヌクレオチド配列がポリタンパク質ＮＳ３／ＮＳ４及びポリペプチドＮＳ５ｂをコードするアデノウイルス及びポックスウイルスといった発現ベクターにも関する。本発明の化合物は、治療の適用に用いることもできる。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶに対する新規な立体配座抗体、更に詳しくは、モノクローナル抗体に関する。本発明は、該抗体により認識され易い粒子の組成物、及びそれらを含有する医薬組成物にも関する。本発明は、ＨＣＶエンベロープドサブウイルス粒子又は精製されたＨＣＶエンベロープド完全ウイルス粒子及びそれらを製造する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ＴＲＡＩＬリガンド／ＴＲＡＩＬレセプター系の阻害剤の、ウィルス性疾患の予防又は治療のための、殊にインフルエンザ又はボルナ病のウィルス感染の予防又は治療のための、医薬品を製造するための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、レトロウイルス核粒子に会合した、天然の機能性prM及びEエンベロープ糖タンパク質を含むフラビウイルス偽-粒子の世代、及び使用に関する。これらの粒子は、高感染性を有し、操作がカテゴリー3又は4研究室を必要としないフラビウイルスビリオンの有効なモデルを構築する。
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