粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する単離された複数のＴ細胞および当該物を含む医薬組成物が記載されている。粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する複数のＴ細胞を製造する方法も記載されている。粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識するタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子およびこのような核酸分子を含むＴ細胞で、粘膜組織の癌と診断された個体を処置する方法、または危険性が高い個体におけるこのような癌を予防する方法が記載されている。 （もっと読む）

【課題】新生Ｂ細胞の増殖により特徴付けられる癌について、ヒト被験体を処置する方法を提供すること。
【解決手段】この方法は、併用抗体治療を、この被験体に対して行う工程を包含し、ここで、有効量のアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントが、抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合フラグメントと併用して、この被験体に投与される。本発明はさらに、薬学的に受容可能なキャリア中にこれらの抗体の組み合わせを含む薬学的組成物を含む。 （もっと読む）

バクテリオファージ粒子の表面上での複合ホモ二量体タンパク質、及び繊維状ファージｐＩＸコートタンパク質との融合ポリペプチドとして提示される、そのようなタンパク質の組み合わせ合成ライブラリの提示のための方法が提供される。本発明の方法を用いて、ヘテロ二量体又はジスルフィド結合した多量体タンパク質のような、更に複合の鎖間結合構造が提示され得る。
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【課題】固形腫瘍に対する治療方法を提供すること。
【解決手段】ＣＤ４０細胞表面抗原を発現する癌細胞を含む固形腫瘍について被験体を処置するために、治療方法が提供される。この方法は、アンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントの治療有効量を、それを必要とする被験体に投与する工程を包含する。このアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントは、有意なアゴニスト活性を有さないが、この抗体がヒトＣＤ４０発現細胞上のＣＤ４０抗原に結合する場合にアンタゴニスト活性を表す。この抗ＣＤ４０抗体またはその適切な抗原結合フラグメントの結合は、ＣＤ４０発現癌細胞のＡＤＣＣ依存性の死滅を介して固形腫瘍の成長を有利に阻害する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍を有する患者への投与に好適なＴ細胞をプライミングするためのインビトロ法に関する。本発明はまた、本方法によって得られる組成物およびその使用に関する。 （もっと読む）

【要約書】
逆遺伝学によってウイルスをレスキューするための方法が提供され、ここで細胞は、トランスフェクション後に添加される。一実施形態において、本発明のウイルスを調製するための方法は、（ｉ）宿主細胞の培養物をウイルスＲＮＡ分子をコードする少なくとも１個の発現構築物でトランスフェクトする工程；（ｉｉ）細胞を、（ｉ）のトランスフェクトされた該宿主細胞に添加して、細胞の混合物を提供する工程；および（ｉｉｉ）ウイルスを生成するために、該細胞の混合物を培養する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】免疫治療組成物調製用のレンチウイルスベクターを提供する。
【解決手段】シス作用性中心開始領域（ｃＰＰＴ）及びシス作用性終止領域（ＣＴＳ）を備えたレトロウイルス又はレトロウイルス様の組換えベクターからなる。該ベクターは、所定のヌクレオチド配列（目的の導入遺伝子又は配列）及びレトロウイルス又はレトロウイルス様の逆転写、発現及びウイルス粒子形成の調節遺伝子を含み、細胞性応答、例えば前記ベクターに存在する導入遺伝子によってコードされた１又は数個のエピトープに対するＣＴＬ（細胞障害性リンパ球）応答又はＣＤ４応答を誘導又は促進することが可能である。 （もっと読む）

【課題】抗体濃度が５０ｍｇ／ｍｌ又はそれを超える、安定した液体抗体製剤を提供すること。
【解決手段】約ｐＨ５．５から約ｐＨ６．５のｐＨ、約０．０１〜０．１％のポリソルベート、製剤の等張性に寄与する浸透圧調節剤を有する約２０〜６０ｍＭのコハク酸緩衝液又は３０〜７０ｍＭのヒスチジン緩衝液に中に高濃度、例えば５０ｍｇ／ｍｌ又はそれ以上の抗体を含む安定な液体医薬製剤による。この液体製剤は、冷蔵庫の温度（２〜８℃）で少なくても１年間、及び好ましくは２年間安定である。この液体製剤は皮下注射に適している。本発明はダクリズマブ、ヒトに適応させた抗ＩＬ−２受容体モノクローナル抗体；ＨＡＩＬ−１２、ヒトに適応させた抗ＩＬ−１２モノクローナル抗体；ＨｕＥＰ５Ｃ７、ヒトに適応させた抗Ｌセレクチンモノクローナル抗体；及びフリントズマブ、ヒトに適応させた抗γインターフェロンモノクローナル抗体によって例示される。 （もっと読む）

本発明は、膜小胞、特にエキソソームに結合して分泌され得る複数のポリペプチドドメインを含んでなるキメラポリペプチドを提供する。本発明はまた、本発明のポリペプチドならびにエキソソームまたはＤＮＡに基づく免疫原性組成物の産生のための、あるいはタンパク質相互作用をスクリーニングするためのこれらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの使用に関する。本発明はまた、免疫学において、本発明のポリペプチドを含んでなるエキソソームおよび本発明の免疫原性組成物の特性を利用することに関する。本発明はまた、診断手段として本発明のポリペプチドを含んでなるエキソソームの使用に関する。本発明はまた、機能的な欠損による疾患の予防および／または処置のために、特にタンパク質もしくは核酸を輸送するために、特に酵素の欠損を補うかもしくは埋め合わせるために、または特に標的細胞または臓器における転写もしくは翻訳修飾を誘発するために、本発明の膜小胞およびタンパク質組成物の特性を利用することに関する。
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【課題】簡便に取り扱うことができ、腫瘍の種類を問わずに再発防止、転移阻害、及び治療に適用できる汎用性を供え、しかも抗腫瘍効果が高い腫瘍ワクチンを提供する。
【解決手段】３％パラホルムアルデヒド溶液又は１０％ホルマリン液により固体化された腫瘍組織及び腫瘍細胞からなる群から選ばれる腫瘍材料から調製された微粒子とアジュバントとを含む腫瘍ワクチン。 （もっと読む）

【課題】機能性腸障害、炎症性腸疾患、および間質性膀胱炎に関連する痛みを含む内臓痛を予防または治療するための方法を提供すること。
【解決手段】抗ＣＧＲＰアンタゴニスト抗体を投与する。 （もっと読む）

【課題】任意の治療、診断、予防または研究プロトコルに使用することができる、抗原負荷した樹状細胞ワクチンを３日という短期間で迅速に発生させる方法を提供する。
【解決手段】ＧＭ−ＣＳＦのような少なくとも１つの増殖因子および少なくとも１つの可溶性または粒子状抗原と好ましくは組み合わせたＴＮＦαのような活性化物質を有する組成物を単球と接触させることを含む、単球からｅｘｖｉｖｏで抗原負荷した抗原提示細胞を産生させるワンステップ法。また、第１時点でＴＮＦαおよび顆粒球マクロファージコロニー刺激因子を単球と接触させて抗原提示細胞を形成させること、ならびに次に第２時点で可溶性または粒子状抗原性物質を抗原提示細胞と接触させて抗原負荷した抗原提示細胞を形成させることによって、ｅｘｖｉｖｏで単球から抗原負荷した抗原提示細胞を産生させる。ここで、抗原負荷した抗原提示細胞が４日未満で産生する。 （もっと読む）

【課題】インスリン様増殖因子-I受容体と特異的に結合しかつ阻害し、IGF-I、IGF-IIおよび血清の腫瘍細胞の増殖および生存に対する効果に拮抗し、かつ作動薬活性を実質的に欠く抗体、ヒト化抗体、再表面形成された抗体、抗体フラグメント、誘導体化抗体、および上記物質の細胞傷害薬とのコンジュゲートを提供する。
【解決手段】上記抗体およびそのフラグメントを利用した、増加したIGF-I受容体を発現する腫瘍、例えば乳癌、大腸癌、肺癌、前立腺癌、卵巣癌、滑膜癌、骨肉腫および膵癌の治療。上記の誘導体化した抗体を利用したIGF-I受容体の増強したレベルを発現する腫瘍の診断およびイメージング。 （もっと読む）

本発明は、ＥｒｂＢ３受容体の細胞外ドメインに結合し、かつ種々のＥｒｂＢ３機能を阻害する新しいクラスの抗体およびその抗原結合断片を提供する。例えば、本明細書に記載される抗体および抗原結合断片は、ＥｒｂＢ３と名付けられた受容体と結合して、該受容体のＥＧＦ様リガンドを介したリン酸化を阻害することができる。このような抗体およびその抗原結合断片は、ＥｒｂＢ３を発現する癌細胞の増殖を阻害する有用な特性を有する。 （もっと読む）

【課題】造血性腫瘍の治療に有用な物質の組成物と、同用途のために該物質の組成物を使用する方法の提供。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列によってコードされ、特定のアミノ酸配列を有する造血器起原腫瘍抗原（ＴＡＴＯ）に結合する抗体、（アンチセンス）オリゴペプチド、または有機分子による、該腫瘍細胞の成長を阻害する方法。 （もっと読む）

哺乳動物被験体におけるAAH発現腫瘍の治療のための、AAHが負荷された成熟樹状細胞を含有するワクチンを提供する。プライムされた樹状細胞を産生する方法は、単離された樹状細胞を抗原、例えばAAHと接触させることにより実施する。抗原接触工程後、この樹状細胞をサイトカインの組み合わせ、例えばGM-CSFおよびIFN-γと接触させる。

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【課題】補体レセプター（ＣＲ）２を標的とした補体活性調節因子を含む、補体活性を活性化するための組成物を提供すること。
【解決手段】補体系の変調は、補体活性化に伴う数多くの病態の治療法を表す。補体活性化および疾患の部位を標的とする補体インヒビターを調製する戦略では、ＣＲ２に結合した補体インヒビターを含む組成物が開示される。この開示された組成物は、補体系を変調することで、病態および炎症状態の処置をおこなう方法で用いられる。１つの局面において、本発明は、構築物を含む組成物であって、該構築物がＣＲ２と補体活性の調節因子とを含む、組成物であり、その１つの実施形態において、上記の構築物が融合タンパク質である、組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】遺伝子工学的に作製された再指向免疫細胞およびＢ細胞仲介自己免疫疾患の細胞免疫療法を提供する。
【解決手段】CD19に対して特異的な受容体を含む細胞外ドメイン、細胞内シグナリングドメイン、および膜貫通ドメインをもつ細胞表面タンパク質を発現する、遺伝子工学的に作製されたCD19特異的再指向免疫細胞、CD19^＋悪性疾患の細胞免疫療法および有害なB細胞機能を阻害するための、前記細胞の使用、および前記受容体をコードする裸のDNAを用いるエレクトロポレーションにより、キメラT細胞受容体を発現する再指向T細胞を作製する方法。 （もっと読む）

【課題】生物活性材料の噴霧乾燥粒子形成と保存法の提供。
【解決手段】平均粒度が約２μｍ〜約２００μｍであり；粒子密度が約１であり；約９０％を上回る純度の抗体の含量が粒子の約４０重量％〜約６０重量％に相当する粉末粒子組成物。また、ウイルスと、スクロース、トレハロース、及びマンニトールから構成される群から選択されるポリオールを含有する水性懸濁液又は水溶液を製造する段階と；懸濁液又は溶液をノズルから高圧で噴霧することにより微細液滴ミストを形成する段階と；液滴を乾燥して粉末粒子を形成する段階と；粒子を回収する段階を含む方法により製造されるウイルスを含有する粒子組成物。 （もっと読む）

【課題】大腸癌を治療する新規方法を提供すること。
【解決手段】ＡＭＩＧＯ２遺伝子のｓｉＲＮＡ又は抗ＡＭＩＧＯ２抗体若しくはその抗体断片を含有する大腸癌治療薬。すなわち、ｓｈｏｒｔ ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ ＲＮＡ（以下、ｓｉＲＮＡとする。）は、ＡＭＩＧＯ２遺伝子の転写産物（ｍＲＮＡ）であって標的とする配列と相補的なＲＮＡ（アンチセンスＲＮＡ鎖）および当該ＲＮＡに相補的なＲＮＡ（センスＲＮＡ鎖）が結合した二重鎖ＲＮＡであり、ｓｉＲＮＡが細胞に導入されると、ＲＮＡｉ現象が生じ、相同な配列を有するＲＮＡが分解されるが、本発明のｓｉＲＮＡは、ＡＭＩＧＯ２遺伝子のｍＲＮＡを標的として切断し、大腸癌に関与するＡＭＩＧＯ２の発現を特異的に抑制することができる。 （もっと読む）