本発明は、ＣＤ３３と結合する抗体に関するものである。より詳細には、本発明は、抗ＣＤ３３抗体、前記抗体のフラグメント及びホモログ、前記抗体のヒト化及び表面再構築化型、前記抗体の機能的等価物及び改良型、免疫複合体、及び前記抗体を含む組成物、ならびに、診断、研究及び治療への適用におけるそれらの使用に関するものである。本発明はまた、該抗体をコードするポリヌクレオチド、ポリヌクレオチドを含むベクター、該ポリヌクレオチドを用いて形質転換された宿主細胞、及び抗体の産生方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】 柔軟性が高く、生体に対する異物感が抑制され、且つ、透明性の向上した医療用ゲルとすることのできるゲル化剤製剤と、これを用いてなる医療用ゲル並びにその製造方法を提供する。
【解決手段】 全体量の0.5乃至10.7質量%の増粘多糖類、0.1乃至2.0質量%のリン酸塩、０乃至5.0質量%の香料、78.0乃至95.4質量%の糖類を含むゲル化剤製剤とし、これを熱水に投入して溶解し、成形して医療用ゲルとする。 （もっと読む）

イメージング技術によりアミロイド沈着を伴う疾患の前駆として患者を同定する方法を提供する。加えて、イメージング技術により病因が疑わしい認知症傾向障害を呈している患者におけるアミロイド沈着疾患を同定する方法を提供する。これらの方法は、無症候患者のアミロイド沈着を伴う疾患への進行を調べるためにまたは病因が疑わしい認知症傾向障害を呈している患者におけるアミロイド沈着疾患を同定するために使用することができるイメージング及びデータ作成のために使用される物質を開示する。 （もっと読む）

本発明は、新規クラスI HLA-A2拘束性およびクラスII HLA-DR4拘束性エピトープ、ならびにM.ツベルクローシス(M. tuberculosis)および他のものとしてM.レプレ(M. leprae)を含むミコバクテリウム感染の感染または潜伏に特異的な、末梢血におけるT細胞を検出する際のこうしたエピトープの使用法を提供する。例えば、M.ツベルクローシスによる感染または曝露の存在を診断するための方法は、結合したHLA結合性ペプチドを有するHLAモノマーまたは修飾モノマーのマルチマーを利用して、患者PBLのハイスループット・スクリーニングを行う。患者において抗ミコバクテリウム治療の成功を監視し、かつヒトにおいて、ミコバクテリウムの曝露、感染、および潜伏を治療するかまたは予防する際の有効性に関して、ワクチンおよび薬剤をスクリーニングするために、この方法を用いてもよい。 （もっと読む）

本発明は、損傷を受けた肺組織をターゲティングするための方法及び組成物に関する。提供する組成物は、例えば架橋可能部分、画像化部分、及び／又は1以上の他のターゲティング部分を含む、1以上の他の部分にカップリングした、ターゲティング部分を特徴とする。本発明の方法及び組成物は、例えば気腫などの肺の状態を検出し、そして治療する際に使用を見出す。 （もっと読む）

本発明は免疫抑制剤投薬による処置中の患者における血清コレステロールの上昇度を予知する方法を提供する。また本発明はこれらの予知にもとづく処置方策およびこれらの方法を実施するためのキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびｎは明細書に定義のとおりである〕
の化合物、それらの製造法、ＰＥＴリガンドとしての診断における医薬としてのそれらの使用、ならびにかかる化合物を含む医薬または診断用組成物に関する。
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本発明は、ドラッグデリバリーインプラントの埋込よりも侵襲性が低く、低侵襲性である、徐放性のドラッグデリバリーインプラントの埋込のために、視力障害に関する黄斑浮腫を有する患者をスクリーニングする方法である。本発明の方法は、抗炎症活性を有する第一ステロイド、例えばトリアムシノロンアセトニドを、ボーラスとして患者の眼に注入する。網膜（通常は黄斑および好ましくは中心窩）の腫脹が減少し視力が改善された患者が、候補患者として同定される。候補患者は、第二ステロイド、例えばフルオシノロンアセトニドを含有する徐放性のドラッグデリバリーインプラントの埋込により恩恵を受ける患者である。 （もっと読む）

疾患を診断および／または治療するためと共に、疾患の治療をモニターするためのシステムおよび方法。診断の場合、本発明は、ナノ粒子、代理マーカー、および特異的化学実体を検出するための手段を含む、ナノ粒子アセンブリを用いる。特定の態様において、ナノ粒子アセンブリには、疾患の同時診断および治療のためにペイロードが含まれる。さらなる態様において、疾患の治療をモニターするために、治療薬および治療薬マーカーが患者に投与される。センサー技術を用いて生体液試料を分析して、疾患を診断および／または疾患の治療をモニターするために有効かつ正確な手段を提供するために、代理および／または治療薬物マーカーの有無を検出する。

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本明細書中に記載の方法は、治療上有効性又は毒性作用を見積もるための被験体に対する化合物の評価を可能にする。解析の標的は、疾患病因に関与すると考えられる基礎となる生化学プロセス又はプロセス群（すなわち代謝プロセス）である。1以上の生化学プロセス内での分子流束量がバイオマーカーとなり、定量化されて対照被験体（すなわち、化合物に曝露されていない被験体）からの分子流束量（すなわちバイオマーカー）と比較される。対照被験体でのバイオマーカーと比較しての被験体でのバイオマーカーにおけるいかなる変化も、投与薬物の治療上有効性又は毒性作用を評価するため、及び所望であれば該化合物を更に開発するために必要な情報を与える。本発明の一態様では、安定同位体標識基質分子を被験体に投与し、該標識が1以上の対象となる代謝経路を通る分子流束量を明らかにする様式で標的分子に取り込まれる。この方法によって、被験体と対照被験体との比較によりバイオマーカーに対する化学物質又は化学物質群の効果が明らかになる。つまり、このことは、化合物の潜在的な治療上の用途又は毒性の特定を可能にする。化合物の新規な治療的若しくは毒性の組み合わせを特定し且つ確認するための戦略として、本発明の方法を用いて、対象となる代謝経路に対する相補的、相乗的、又は拮抗的作用について化合物の組み合わせを網羅的に評価することもできる。 （もっと読む）

タマネギの催涙成分及びその類縁化合物について、医療分野における新たな用途を提供する。以下の化学式で表される化合物を有効成分として含む涙液分泌検査用試薬とする。
【化１０】


但し、式中のRは炭素数1〜5のアルキル鎖を表す。 （もっと読む）

本発明は、患者のアルツハイマー病の病態を認定するために有用であるタンパク質をベースとするバイオマーカーおよびバイオマーカーの組み合わせを提供する。特に、本発明のバイオマーカーは、被験サンプルをアルツハイマー性痴呆または非アルツハイマー性痴呆または正常として分類するために有用である。このバイオマーカーはＳＥＬＤＩ質量分析法により検出することができる。さらに、本発明は、適切な治療行為を提供し、治療に対する反応を測定するための方法を提供する。本発明の特定のバイオマーカーは、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）等の非侵襲性撮像技術における放射標識リガンドとしての使用にも好適であり得る。
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本発明は、ホルミルペプチドレセプタ（ＦＲＰ）レセプタファミリーおよびホルミルペプチドレセプタ様１（ＦＰＲＬ１）の１以上のアゴニストの、ヒトの感染に対して抵抗性のバイオマーカーとしての使用に関する。前記バイオマーカーは、診断、予防および治療に有用である。 （もっと読む）

安全性の高い磁気共鳴組織灌流画像法のための造影剤および磁気共鳴診断装置を提供すること。糖を主成分とする空気含有微粒子からなる、磁気共鳴組織灌流画像法のための造影剤が提供される。好ましくは、前記糖がガラクトースであり、該ガラクトースの含有量が前記微粒子中の９９％〜９９．９９％であり、該微粒子がさらに０．０１％〜１％のパルミチン酸を含む。この造影剤は、磁気共鳴灌流画像法において、特に体内の血管の血流を測定するために安全に使用され得る。さらに、本発明によれば、上記造影剤中の空気による体内の磁場の変化を計測できる磁気共鳴診断装置も提供される。 （もっと読む）

細胞マーカーに結合し、かつ対象が治療の評価を阻害するそれに対する遮蔽反応または自己抗体を発生するような、ヘパリン療法またはCD20もしくはCD52抗体のようなリガンドを使用する対象の治療をモニタリングする方法が提供される。これらの方法は、細胞標的を発現する細胞を含む試料を、(i)細胞標的に結合する可溶性リガンド、(ii)可溶性被検体または競合する可溶性被検体に結合する可溶性リガンド；ならびに、(iii)可溶性被検体へ直接的に、可溶性被検体へ間接的に、または可溶性被検体に結合する可溶性リガンドへ結合する捕捉媒体と共に、単独の容器へ添加することに関する。これらの成分の相互作用により容器内で形成された複合体は、これらの複合体の物理的分離を伴わずに、実質的に同時に分析され、かつ定量される。このアッセイを行うためのキットも提供される。 （もっと読む）

本発明に従って、腫瘍関連遺伝子産物およびそれをコードする核酸が同定された。本発明は、該腫瘍関連遺伝子産物が異常発現される疾病の治療および診断方法に関する。本発明は、腫瘍関連様式で発現されるタンパク質、ポリペプチドおよびペプトイドおよびそれらをコードする核酸に関する。

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配列5'- TTG CAT AAA CCC AAG GAG - 3'およびその修飾、配列5'- TTG CAT AAA CCC AAG GAG - 3'の少なくとも８ヌクレオチドを有する断片およびその修飾の群から選択されるアンチセンスオリゴヌクレオチド。
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カベオラ、Ｇドメインならびに他の形質膜ドメインおよび成分の作用を介して分子を細胞内、特に内皮細胞内に送達し得る機構および経路が記載され、それらはカベオラのタンパク質に対する抗体または受容体、ならびに抗体またはリガンドに結合する作用物質を含む送達系であり、作用物質を内皮に、および／または内皮を横切って、例えば画像化目的のために送達するのに用いられ得る。 （もっと読む）

対象の姿勢変化を検出するための方法が提供されている。対象の胃（２０）の上の２つ以上の部位の間の電気インピーダンスが測定され、それに応答してインピーダンス信号が生成される。姿勢の変化は、インピーダンス信号の姿勢分析を実施することによって検出される。対象を治療するための方法も同様に提供されている。該方法は、対象の結腸（４０２）、及び対象の遠位小腸（４０８）から成るリストの中から選択された対象の部位に対し電気信号を適用するステップを含む。該信号は、対象を治療する目的で、グルカゴン様ペプチド−１（ＧＬＰ−１）又はＰＹＹの分泌を増大させるために対象の細胞を刺激するように、又はグレリンの分泌を減少させるように設定されている。
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【課題】 貧血症、腎臓透析患者を治療するに有効なペプチドをグリコペギレーション法（グリコＰＥＧ化）により提供することである。
【解決手段】 一つもしくはそれ以上のグリコシル基をペプチドに付加もしくは除去すること、および／または修飾基をペプチドに付加する方法により、ペプチド分子を改造する。 （もっと読む）