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Fターム[4C085KA40]の内容

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Fターム[4C085KA40]に分類される特許

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患者の呼気において排出されるマーカーの定量化により、胃内排出の測定における使用のための標識を含有する、標準化食用食品、及び流動床造粒処理を用いる当該食品の作製方法。 (もっと読む)


神経細胞を画像化するための組成物および方法を開示する。この組成物は、蛍光染料と、神経向性複製欠陥性ウイルス、神経向性ウイルスのウイルスタンパク質および神経向性ウイルスのカプシドの中から選択されたウイルス成分とを含む。蛍光染料はそれ自体では、神経細胞に入り込むことができないが、この蛍光染料は、ウイルス成分に結合して、神経細胞に入り込む能力を有する染料/ウイルス成分複合体を形成している。 (もっと読む)


本発明は、最適化されたアドヘシンおよびこのアドヘシンが結合されたナノ粒子に関する。本発明はさらに、このナノ粒子を、インビボ造影剤として、特に、腸の癌の診断のために提供することに関する。CRC細胞に対して高い親和性を有するアドヘシンもしくはアドヘシンフラグメント(「アドヘシン構築物」)を提供することもまた本発明の目的である。この目的は、それぞれの野生型アドヘシンアミノ酸配列、好ましくは、DraE野生型配列と比較して、変異によって改変されたアドヘシンもしくはアドヘシンフラグメントを提供することによって、達成される。 (もっと読む)


記載されているマーカ部材送達システムは、でんぷん(たとえばコーンスターチまたは片栗粉)などの適切な多糖およびメチルセルロースなどの結合材を含有する、送達管またはカニューレ内に配置された、複数のマーカ部材を有する。これらのマーカ部材は、好ましくは粉末からプレス成形される。システムは、好ましくは、内部に取り付けまたは組み込まれた放射線不透過性要素を備える、生体吸収性物質から形成された、少なくとも1つの別のマーカ部材を有する。放射線不透過性マーカ要素を備えるマーカは、好ましくは多糖から形成された2つのマーカ部材の間で送達管の中に配置され、好ましくは多糖以外の生体吸収性物質から形成されている。
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本発明は、過分極13C−アラニン、造影剤としてのその使用、過分極13C−アラニンを含む画像媒体、及びそのような画像媒体を使用した13C−MR検出法に関する。更に、本発明は、過分極13C−アラニンを製造する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】生体親和性、任意の場所での分子放出機構、観察・追跡可能な発光中心を同時に兼ね備えた微細構造複合体及びそれを用いた被放出分子を生体内に輸送する方法を提供する。
【解決手段】被放出分子P5と結合した切断部位を有するリンカー分子P3と、当該リンカー分子P3と結合したナノダイヤモンド微粒子P1とからなる微細構造複合体及びそれを用いた被放出分子P5を生体内に輸送する方法。 (もっと読む)


本発明は、溶媒と、少なくとも1つの電子受容体構成成分と、少なくとも1つの電子供与体構成成分とを含む、細菌検出のための歯科用組成物に関し、組成物は、電子受容体と電子供与体との間の電子伝達を可能にする又は促進する化合物を実質的に含まない。本発明は、細菌の口腔内検出用の手段を製造するための歯科用組成物の部分のキット及び使用にも関する。 (もっと読む)


水中で約30mM−1・S−1から約300mM−1・S−1までの緩和能を有し、平均約20nm未満の流体力学的半径を有する実体と水中で分散液を形成する、金属内包フラーレン化合物。
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本明細書において、イメージングレポーター遺伝子が結合されたトランス−スプライシングリボザイムを含む、分子イメージングのための組成物が開示される。該トランス−スプライシングリボザイムは、疾病に関連する特定の遺伝子をターゲットとする。該組成物を使用した分子イメージングの方法もまた開示される。 (もっと読む)


本発明は、テトロフォスミン及び放射線防護剤を特定のモル比範囲で含んでなる99mTc−テトロフォスミン放射性医薬組成物を提供する。本発明の放射性医薬組成物を調製するためのキット及び多用量キット、並びに放射性医薬組成物の複数回分の単位患者用量の調製方法及び放射性医薬組成物の単位用量も提供される。 (もっと読む)


本発明は、式(V)又は(VI)のコンジュゲート、放射性医薬品としてのその使用、その製造方法、及びかかる方法で使用する合成中間体に関する。 (もっと読む)


本明細書に記載されているものは、病原性細胞集団により引き起こされる疾患状態の治療に使用するための、親水性スペーサーリンカーを含有する細胞表面受容体結合薬剤送達結合体を使用した標的化薬剤送達に使用される、組成物及び方法である。 (もっと読む)


本発明は、電磁場に対するヒトまたは動物の身体組織の反応を測定する方法であって、i)前記身体の皮膚領域を、1以上の可逆性mnAChRアンタゴニストを含んでなる局所組成物で処理する工程と、ii)該処理された皮膚領域に測定装置を適用する工程と、iii)該測定装置によって、前記電磁場に対する反応に依存する少なくとも一つのパラメータを測定する工程を含んでなる方法;血中のグルコース含量をインビボで測定する方法、該方法に有用な局所組成物に関する。
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トランスポータータンパク質をコードする修飾化ウイルスおよび修飾化ウイルスの製造法を提供する。該ウイルスを含むワクチンを提供する。該ウイルスはまた、診断法、例えば、腫瘍の検出および画像化において使用され得る。ウイルスはまた、疾患、例えば、増殖性および炎症性疾患の処置法(抗癌剤を含む)において使用され得る。 (もっと読む)


【課題】 細胞回収率高くかつ被験者に影響されない大便から細胞を回収する方法、細胞回収キット、大腸がん検出方法、および大腸がん検出キットを提供する。
【解決手段】 細胞回収率高く且つ、被験者に影響されない大便から細胞を回収する方法を鋭意検討した。そこで整腸作用を有する成分を含む物質を含む大腸細胞回収用投与剤を用いる。前記整腸作用を有する成分が食物繊維であり、より好ましくはペクチンとする。本発明の方法は大便採取を行う前に整腸作用を有する成分を含む物質を被験者が摂取する。 (もっと読む)


【課題】 新規且つ優れた凍結乾燥組成物及び微小球並びにそれらの製造方法を提供すること。
【解決手段】 水性の製薬学的に許容しうる担体中に分散された、それぞれ、約70ないし約90モル%、約5ないし約15モル%及び約5ないし約15モル%の比率で脂質ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン−ポリエチレングリコール及びジパルミトイルホスファチジン酸を含んでなる凍結乾燥組成物の再構成された配合物を含んでなる気体充填微小球であって、製薬学的に許容しうる担体中の脂質の合計濃度が約0.1mg/mlないし約5mg/mlであり、該気体充填微小球中の該気体がフッ素含有気体であり、そして該ポリエチレングリコールが約2,000ないし8,000の分子量を有する気体充填微小球。 (もっと読む)


【課題】過分極材料の溶解および運搬用流体経路システムを提供する。
【解決手段】流体経路システム(10)内に含まれる溶解流体経路(36)は、水薬瓶(28)と流体連通した出力端部(42)と、溶解媒体(34)を入れた圧力容器(32)に取り付けられた入力端部(38)とを有し、溶解した製剤(12)および溶解媒体(34)の混合物をそこから輸送するように水薬瓶(28)に気密に取り付けられた第1の端部(46)、および混合物を受けるように受入容器(55)に連結された第2の端部(50)を有するシステム(10)内に含まれている。溶解流体経路バルブ(40)は、溶解媒体(34)の流れを調整するように圧力容器(32)と溶解流体経路(36)の間に位置決めされ、運搬流体経路バルブ(52)はまた、運搬流体経路(44)から受入容器(55)までの混合物の流れを調整するように流体経路システム(10)内に含まれている。 (もっと読む)


腫瘍におけるgC1qR/p32の発現亢進は、gC1q受容体を選択的に標的とする新規治療方法の必要性があることを示す。本発明は、gC1qR/p32と選択的に相互作用するとともに、化学療法剤、遺伝子治療ベクター又は他の薬剤を適切な組織へ選択的に標的化するのに適した分子を提供することにより、この必要性を満たす。gC1q/p32受容体を標的とするのに有用な組成物及び方法が開示される。開示される標的化は治療剤及び検出可能物質を癌細胞及び炎症部位に送達するのに有用である。
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摂取可能な事象マーカ(すなわち、IEM)および個体用信号受信機を含む摂取可能な事象マーカシステムが提供される。IEMの実施形態は、識別子を含み、識別子は、生理学的に許容される担体に存在してもよく、または存在しなくてもよい。識別子は、消化管内部標的部位等の、身体の標的内部生理学的部位との接触時に作動することを特徴とする。個体用信号受信機は、生理学的位置、例えば、体内または身体に関連付けられ、かつIEMから信号を受信するように構成される。使用中、IEMは、個体用信号受信機によって受信される信号をブロードキャストする。
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【課題】手軽かつ正確に肌等の物体の状態を知ることができるようにする。
【解決手段】物体に貼付されて使用される試験シートであって、片面に粘着層3を有する基材フィルム2と、基材フィルム2の粘着層3側の面に設けられた、肌等の物体表面から蒸散する物質量に応じて色が変化する試薬が設けられた試薬層4と、基材フィルム2の粘着層3側の面とは反対側の面に設けられた、試験シートを貼付した物体を撮影することにより取得された画像の色を校正するための第1の校正用チャート5および画像の明るさを校正するための第2の校正用チャート6により試験シート1を構成する。 (もっと読む)


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