本発明は、式（１）で示される化合物、その製造方法、その製造に用いられる中間体、該誘導体を含有する組成物及び該誘導体の使用に関する。本発明による化合物は、多くの疾患、障害及び状態に、特に、炎症性、アレルギー性及び呼吸器の疾患、障害及び状態に有用である。

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本発明は、例えば、脱毛症、乾癬、およびケロイドなどの皮膚疾患および毛疾患の予防および処置のための組成物と方法を開示する。本発明はまた、皮膚の色合いを変えるための組成物と方法に関連する。本発明はまた、神経毒の作用を増強させる方法に関する。
特に、本発明は、患者に、１種または複数のｐ３８インヒビターの有効量を投与することによって、患者の脱毛を処置および／または予防するための方法に関する。ｐ３８インヒビターは、毛の再生または脱毛の予防を必要とする領域に局部投与されることが好ましい。ｐ３８インヒビターは、局所投与、経皮投与または皮下投与されることがより好ましい。
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本発明は、ジンセノサイドＦ１及びＥＧＣＧを含有する皮膚保護用組成物に関し、前記ジンセノサイドＦ１とＥＧＣＧを同時に処理することによって、低い濃度でも優れた皮膚保護効果を示し、特に、紫外線の照射により誘導される皮膚細胞の死滅を抑制する皮膚細胞死滅抑制剤及び皮膚細胞の死滅を防止する方法に関する。
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本発明は、式（１）の化合物ならびにこのような誘導体の製造方法、このような誘導体の製造において使用される中間体、このような誘導体を含む組成物およびこのような誘導体の使用に関する。本発明に従う化合物は、多数の疾患、状態および症状、特に、炎症性、アレルギー性および呼吸器系の疾患、状態および症状に有用である。
【化１】

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本発明は、アルツハイマー病などの認知障害を治療又は予防する際に使用されるＮ−置換ベンゼンスルホンアミドを提供する。特に重要な化合物は、式（Ｉ）により定義され、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は、明細書中と同様に記載される。さらに本発明は、式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物、さらに式（Ｉ）の化合物を使用してアルツハイマー病を含む認識障害を治療する方法を包含する。
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式(IA)及び式(IB)
【化１】


（式中、R¹は上記の基（破線は結合の位置を示す）を表し、かつR²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、Ｙ、Ｚ、X¹及びX²は式(IA)及び式(IB)について本明細書に定義されたとおりである）
の化合物、又はこれらの互変異性体、プロドラッグ、溶媒和物、もしくは塩；このような化合物を含む医薬組成物、及びグルココルチコイド受容体機能の変調方法並びにこれらの化合物を使用する患者のグルココルチコイド受容体機能により媒介され、又は炎症プロセス、アレルギープロセス、もしくは増殖プロセスを特徴とする疾患状態又は症状の治療方法。
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本発明は、新規化合物、ならびにそれらの化合物を用いてアミロイドーシス関連の少なくとも１つの状態、障害または疾患を処置する方法に関する。アミロイドーシスはA-ベータタンパク質の異常な沈着に関連する一群の疾患、障害および状態を表わす。 （もっと読む）

本発明は、新規化合物、ならびにアミロイドーシス関連の疾患、障害および状態を処置する方法に関する。アミロイドーシスはA-ベータタンパク質の異常な沈着に関連する一群の疾患、障害および状態を表わす。 （もっと読む）

本発明は、薬用植物である猫眼草から活性化合物を単離する方法であって、下記のステップを含む方法を開示する。猫眼草のアセトン抽出物に対し有機溶剤による粗抽出を行うステップ；有機溶剤による抽出物に対しＮＯ産生抑制活性試験を行った上、ＮＯ産生抑制活性が高くかつ毒性作用のない抽出物に対してさらに単離を行うステップ；単離により得られた画分に対しＮＯ産生抑制活性試験を行った上、ＮＯ産生抑制活性が高い抽出物に対してさらに単離精製を行うステップ；単離によって得られた単一成分の化合物に対し、ＮＯ産生抑制活性試験および理化学的特性の分析を行うことにより、その構造を決定するステップ。単離により得られた化合物はＮＯ産生を抑制する活性を有する。そのうち化合物１〜３の構造は次のとおりである。
【化１】

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天然物由来の安全なフラボノイド化合物を有効成分とする骨疾患の予防及び／又は治療作用を有する医薬品、機能性食品又は健康食品として提供することを目的とする。
少なくとも１種以上の下記式（Ｉ）で表される化合物、又はこれらの生理学的に許容される塩、水和物若しくは配糖体を含有してなる骨疾患の予防及び／又は治療用医薬組成物を提供する。
[化１]


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ水素原子、水酸基及びメトキシ基からなる群から選ばれる基を表す。ここで、Ｒ¹又はＲ³には糖又はその誘導体が結合していてもよく、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁵が水酸基である場合には、それらのうちのいずれかに糖が結合して配糖体を形成していてもよい。なお、Ｒ¹〜Ｒ⁶が同時に水素原子となることはない。）。 （もっと読む）

本発明は、肺癌および肺の前癌症状の治療のためのβ−ラパコンの使用に関する。β−ラパコンは、肺細胞における細胞増殖の阻害剤として作用する能力を有する。 （もっと読む）

本発明は、免疫抑制剤、その製造法、それらの使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。本発明は、リンパ球相互作用が介在する疾患または障害、特にＥＤＧ受容体介在シグナル伝達が関与する疾患の処置または予防に有用な新規クラスの化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】天然物由来であってかつ人体に有害な影響を及ぼさず、体重あたりの脂肪蓄積抑制の効果を有する脂肪蓄積抑制剤を提供することである。
【解決手段】本発明は、植物、好ましくはバラ科植物、特にリンゴの果実若しくは未熟果実由来の果実ポリフェノールを有効成分として含有する脂肪蓄積抑制剤に関し、詳しくはポリフェノールがプロアントシアニジン、特にはプロシアニジンであり、それを含有する食品、飲料、食品添加物、医薬品、医薬部外品、飼料である。 （もっと読む）

本発明は癌および前癌状態の治療に効果的な物質を利用する方法を提供する。さらに、本発明は細胞増殖の阻害剤として作用可能な物質を提供する。本発明は、β−ラパコン、またはその誘導体または類似体、またはその薬学的に許容される塩、またはその代謝産物、および薬学的に許容される担体を含む治療有効量の医薬組成物を、該組成物が約０．１５μＭ〜約５０μＭの血漿濃度を維持し、癌または前癌状態を治療または癌を予防するように対象に投与する工程を包含する、対象中の癌または前癌状態を治療または癌を予防する方法を提供する。
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Ｓ期薬（有利には、ゲムシタビン）と組み合わせたＧ１／Ｓ期薬（好ましくは、β−ラパコンまたはその医薬上許容される塩、プロドラッグ、代謝物、アナログもしくは誘導体）の投与によって癌および／または悪性疾患を治療することができる。Ｇ１／Ｓ期薬とＳ期薬との組み合わせは、予想外に有効な癌の治療をもたらす。本発明は、Ｇ１／Ｓ期薬およびＳ期薬の組み合わせを投与することによる癌の治療方法、これらの方法において使用される薬物の組み合わせを含む医薬組成物、および医薬キットを包含する。 （もっと読む）

本発明は、膵癌および前癌性膵癌症状の治療のためのβ−ラパコンの使用に関する。β−ラパコンは、膵臓細胞における細胞増殖の阻害剤として作用する能力を有する。 （もっと読む）

本発明は、血液癌および前癌性血液癌症状の治療において有効な薬剤を使用する方法を提供する。さらにまた、本発明は、血液細胞における細胞増殖の阻害剤として作用する能力を有する薬剤を提供する。 （もっと読む）

HM74を発現する宿主細胞を用いて以下の構造を有するアゴニスト活性を有するオキシデカリン様分子を得る。
【化１】

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本発明は、結腸癌および結腸の前癌症状の治療のためのβ−ラパコンの使用に関する。β−ラパコンは、結腸細胞における細胞増殖の阻害剤として作用する能力を有する。 （もっと読む）

本発明は、平滑筋細胞を調節するための組成物および方法を提供する。また本発明は、平滑筋を調節するための小分子候補治療剤の同定方法も提供する。
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