本発明は、血液癌および前癌性血液癌症状の治療において有効な薬剤を使用する方法を提供する。さらにまた、本発明は、血液細胞における細胞増殖の阻害剤として作用する能力を有する薬剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、結腸癌および結腸の前癌症状の治療のためのβ−ラパコンの使用に関する。β−ラパコンは、結腸細胞における細胞増殖の阻害剤として作用する能力を有する。 （もっと読む）

本発明は、５−ＨＴ_２Ｂ及び５−ＨＴ_７受容体に選択的な結合親和性を有する５−ＨＴ_２Ｂ及び５−ＨＴ_７受容体二重拮抗剤を有効成分とする片頭痛予防薬に関する。
これらの片頭痛予防薬は、５−ＨＴ_２Ｂ受容体に選択的な結合親和性を有する５−ＨＴ_２Ｂ受容体拮抗剤、又は５−ＨＴ_７受容体に選択的な結合親和性を有する５−ＨＴ_２Ｂ受容体拮抗剤を各々単独で用いた場合と比較して、良好な薬理作用を示したことから、片頭痛の予防効果に優れ、かつ既存の片頭痛予防薬に見られる副作用を低減させた薬剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】不整脈治療剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｘは、ＮＲ⁶を表し、Ｙは、結合、ＳＯ又はＳＯ₂を表し、Ｚは、炭素原子数１ないし４のアルキル基又はフェニル基を表し、Ｗは、水素原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又は炭素原子数１ないし６のアルキルスルホニルアミノ基を表し、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立して、炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し、Ｒ³は、水素原子、ヒドロキシ基又はメト
キシ基を表し、ｍは０ないし４の整数であり、ｎは０ないし４の整数であり、Ｖは、単結合、ＣＲ⁷Ｒ⁸、ＮＲ⁹、Ｏ、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ₂を表し、Ｒ⁴は、水素原子又は炭素原子数
１ないし６のアルキル基を表し、Ｒ⁵は、水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基
、炭素原子数３ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし８のシクロアルケニル基、炭素原子数６ないし１４のアリール基又は炭素原子数２ないし９のヘテロアリール基を表す。］で表されるベンゾピラン化合物。 （もっと読む）

本発明は、皮膚の保湿、皮脂量調節、皮膚の弾力性保持、抹消血液循環保持のいずれか１つ以上の機能を有することを特徴とする、クランベリー抽出物を有効成分とすることを特徴とする経口用皮膚改善剤、及びこの経口用皮膚改善剤を含有することを特徴とする、飲食品または医薬品を提供する。 （もっと読む）

本発明は、効果的な濃度の赤ブドウ葉の水抽出物(1)および抗炎症剤(2)を含む、下肢の軽中度慢性静脈不全に関連する不快感を予防または軽減するための新規組成物に関する。本発明の組成物はさらに医薬的または化粧的に許容される添加剤を含んでもよい。 （もっと読む）

本発明の目的は、ヒトβディフェンシンの発現を促進できるβディフェンシン産生促進剤を提供することである。
ヒトβディフェンシン産生促進剤の有効成分として、アロエ抽出物、ゲンチアナ抽出物、ジオウ抽出物、シモツケ抽出物、アルニカ抽出物、クチナシ抽出物、ボタン抽出物、キャロット抽出物，オレンジ抽出物，ピーチ抽出物、海藻抽出物、納豆抽出物、レバン、イヌリン、ポリ-D-グルタミン酸、納豆菌、米抽出物の発酵物、小麦胚芽抽出物、小麦加水分解物、大豆加水分解物、グリシン、Ｌ-メチオニン、Ｌ-アラニン、Ｌ-シトルリン、プロポリス、ポリフェノール、プリン系核酸関連物質、乳タンパク質、カゼイン、カゼイン加水分解物、ホエータンパク、ホエータンパク加水分解物、ラクトパーオキシダーゼ、リゾチーム及びラクトフェリンよりなる群から選択される少なくとも一種の成分を使用し、該ヒトβディフェンシン産生促進剤を、外用医薬品、化粧料、食品、内用医薬品、浴用剤等として提供する。 （もっと読む）

本発明は、プロシアニジンおよびその誘導体のようなポリフェノールを含有する、特定の腫瘍を治療するための組成物およびその使用方法に関し、より広くは、タンパク質の過剰リン酸化が細胞の形質転換に寄与する腫瘍細胞において過剰リン酸化した細胞周期調節タンパク質の脱リン酸化の誘発に関する。
（もっと読む）

本発明は、果実より得られる筋張力増強剤に関するもので、筋力が増強し、また、骨格筋量や内蔵重量を低減させることなく、体脂肪の低減や蓄積抑制の作用を有する天然物由来の筋張力増強剤、体脂肪調整制を提供すること、さらに詳細には、果実よりポリフェノールを得て、これを筋張力増強剤又は体脂肪調整剤、或いは筋張力増強、体脂肪低減、体脂肪蓄積抑制する飲食品や医薬品を提供する。
筋張力の増強に有効な果実由来のポリフェノールを有効成分とする筋張力増強剤又は体脂肪調整剤及びそれを含む飲食品、医薬品。 （もっと読む）

IgEの産生をダウンレギュレートし、IgE抗体と細胞上のレセプターとの結合をダウンレギュレートし、及び/又はアレルギー媒介物質を抑制（例えばヒスタミン、プロスタグランジンD₂又はロイコトリエンC₄の放出を抑制）することによって、全てのアレルギー応答を予防、抑制及び/又は緩和する組成物及び関連方法が提供される。前記組成物は以下の成分の少なくとも1つを含む：ペリラの葉又は種子に由来するルテオリン、シナモン、キーウィ、ピカオプレト、ヘスペリジン、アセロラチェリー、グアコ、ホリーバジル、カカドゥ、ソラーナム、ロスマリン酸、チノスポラ及びアフラモマム。ある実施態様では、前記組成物は、シナモン、アセロラ、ルテオリン及びピカオプレトから選択される、少なくとも3つの別個の成分を含む。場合によって、これらの成分は、アフラモナム、ロスマリン酸及びチノスポラの少なくとも１つと組み合わせることができる。前記組成物は、アレルギー応答を予防、抑制及び/又は緩和するために有効な量で投与される。 （もっと読む）

アレルギー性鼻炎を抑制し、かつ、及び高脂血症とその派生疾患、すなわち動脈硬化症、肥満症、肝疾患の予防・治療に有効な機能性飲料及び組成物を提供する。
下記の化学式（１）で示されるメチル化カテキンを、アレルギー性鼻炎抑制剤及び抗高脂血症剤として有効性分量含有した。
[化１]


［Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３，Ｒ_４は、それぞれ独立に水素原子、メチル基のいずれかであり、Ｘ_１，Ｘ_２は、それぞれ独立に水素原子、ヒドロキシ基のどちらかである。］ （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の新規ベンゾピラン誘導体、これの生産方法、該誘導体を含む組成物、ならびに、これの使用に関する。式（Ｉ）中：
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４が独立に、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜８シクロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６アルコキシ−Ｃ_１〜６アルキル、ニトロ、アミノ、シアノ、シアノメチル、過ハロメチル、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノ、スルファモイル、Ｃ_１〜６アルキルチオ、Ｃ_１〜６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜６アルキルスルフィニル、ホルミル、Ｃ_１〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｒ_８アリールチオ、Ｒ_８アリールスルフィニル、Ｒ_８アリールスルホニル、Ｃ_１〜６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜６アルコキシカルボニル−Ｃ_１〜６アルキル、カルバモイル、カルバモイルメチル、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノチオカルボニル、ウレイド、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノカルボニルアミノ、チオウレイド、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、Ｃ_１〜６モノアルキルもしくはジアルキルアミノスルホニル、カルボキシ、カルボキシ−Ｃ_１〜６アルキル、アシル、Ｒ_８アリール、Ｒ_８アリール−Ｃ_１〜６−アルキル、Ｒ_８アリールオキシであり；
Ｒ_５およびＲ_６が各々独立に、水素もしくはＣ_１〜６−アルキルであり、または、Ｒ_５およびＲ_６が結合した炭素原子と一緒に取り込まれ、３〜６員炭素環を形成し；
Ｒ_７が、２−、３−、もしくは４−ピリジルであり、任意にＲ_１により一もしくは多置換されるか、または、Ｒ_７が、２−もしくは３−チエニルであり、任意にＲ_１により一もしくは多置換されるか、または、Ｒ_７がフェニルであり、Ｒ_７がＣ_６Ｈ_５を表している場合を除き、任意にＲ_１により一もしくは多置換され；
Ｒ_８が、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜８シクロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１〜６アルコキシ、ニトロ、アミノ、シアノ、シアノメチル、過ハロメチルであり
あるいは、これらの、医薬的に許容可能な酸もしくは塩基との塩、あるいは、全ての光学異性体もしくはラセミ混合物を包含する光学異性体混合物、あるいは、全ての多型および互変異性体である。

（もっと読む）

粗製植物抽出物からフェノール化合物に富む組成物を製造する方法が提供されている。一つの方法には、フェノール化合物を放出できるように吸収するが極性非フェノール化合物は保持しないポリマー樹脂であって、１個以上の電子吸引性基で置換された芳香族環を含む該樹脂を用いた新規なカラム精製工程が含まれる。本発明には又、フェノール化合物に富む組成物も含まれる。本発明には、呼吸器合胞体ウィルスのようなパラミクソウィルス科、インフルエンザＡ，Ｂ，及びＣのようなオルソミクソウィルス科、パラインフルエンザ、ＨＳＶ−１及びＨＳＶ−２のようなヘルペスウィルス、及び西ナイルウィルスのようなフラビウィルス属に感染した人間を含む温血動物を治療するために、又関節炎により引起こされるような炎症、ストレス及び消化器系の病気を治療するために、フェノール化合物に富む組成物を使用する方法が含まれる。該組成物は食品媒介病原体を阻止する肉添加剤としても有用である。
（もっと読む）

第４級アンモニウム塩の配合量を減らしながら十分な防腐効果を有する点眼剤組成物を提供すること。薬効成分としてニプラジロールを含有する点眼剤であって、第４級アンモニウム塩陽イオン型界面活性剤を０.０００５〜０.００５質量％含有することを特徴とする点眼剤組成物である。 （もっと読む）

本発明は、ステロイド受容体の遺伝子活性化経路内の異なる段階に作用する少なくとも二種の化合物を投与することを含む、ステロイド依存性の遺伝子活性化を阻害するまたは減少させるための新規な方法および組成物を含むものである。好ましい方法は、ステロイド受容体の分解を誘導することができる第一の化合物を投与する工程、およびステロイド受容体経路の異なる段階で遺伝子活性化を阻害することができる第二の化合物を投与する工程を含み得る。ステロイド依存性の遺伝子活性化は、少なくとも二種の化合物を組み合わせてまたは一緒に投与すると、より大きく減少もしくは阻害、調節、または制御され得る。
（もっと読む）

Ｃ型肝炎ウイルス(HCV)のフラビウイルスのNS3プロテアーゼを阻害するペプチド模倣化合物を記載する。化合物は、式：


［式中、可変基は、明細書に定義の通り］
で示される。化合物は、天然基質の名目上の切断部位に対してさらに遠位にあるインヒビターのその部分への新規な連結と連結した炭素環式P2ユニットを含み、該連結は、該切断部位に対して近位にあるペプチド結合と相対的に遠位側にあるペプチド結合の配向性を逆にする。
（もっと読む）

本発明は、アミロイドーシス関連の疾患、障害および状態の処置に有用なアセチル2-ヒドロキシ-1,3-ジアミノスピロシクロヘキサン類およびその誘導体に関する。アミロイドーシスは、A-ベータタンパク質の異常な沈着に関連する一群の疾患、障害および状態を表わす。 （もっと読む）

本発明は、樹齢１００年未満の樹木の樹皮から水、極性溶媒およびこれらの混合溶媒からなる群より選択される少なくとも１種の溶媒で抽出して得られる樹皮抽出物を提供する。特に、前記樹木が、樹齢２０年〜８０年の樹木であることが好ましい。本発明の樹皮抽出物は、ＯＰＣを高含有する。 （もっと読む）

成分（ａ）フラバノイド、（ｂ）ビタミンＣ、および（ｃ）ビタミンＥを含む皮膚明色化組成物であって、少なくとも成分（ｂ）を全身的な投与に適した形態で提供し、その他の成分を局所的な投与に適した形態で提供する、皮膚明色化組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、いくつかのそのような新規な組成物と同様にカンナビノイドのいくつかのキノン派生物の医学的使用に関する。特に、５種類のカンナビノイドキノンＨＵ−３３１、ＨＵ−３３６、ＨＵ−３４５、ＨＵ−３９５、ＨＵ−３９６が活性剤として述べてある。前記組成物及びその組成は、炎症性、伝染性自己免疫条件のうちの１つの治療のためのものであり、特に、過剰増殖性疾患の治療に用いるものである。したがって本発明の組成物は、抗腫瘍剤あるいは抗癌剤として使用できる。なお本発明は３つの新規なカンナビノイドキノンＨＵ−３４５、ＨＵ−３９５、ＨＵ−３９６についても特許を請求している。 （もっと読む）