説明

Fターム[4C086BA08]の内容

Fターム[4C086BA08]の下位に属するFターム

Fターム[4C086BA08]に分類される特許

1,621 - 1,640 / 1,684


本発明は、膵線維症の処置に使用する医薬の調製のための、一般式(I)(式中、Rは、CH基またはCHOHを示し、Rは、Hまたは1〜5個の炭素原子を有するアルキル基を示すか、あるいは、RおよびRは、先に述べた式(I)の(a)の位置の炭素および窒素と一緒になって式(II)を有する基を形成している)から選択されるグリコシダーゼ阻害剤の使用に関する。
(もっと読む)


長期間服用しても安全性が高く、且つ、骨密度が低下気味の人、閉経後女性、歯周病治療のメインテナンス期にある人に対し、1日あたりカルシウム500mg〜2000mg、大豆イソフラボンアグリコン10mg〜40mg及びビタミンDを投与することにより、歯槽骨の吸収、歯根膜喪失及び歯肉の退縮を抑制する。 (もっと読む)


【課題】男性型脱毛症の治療、顔面又は髪型に関する毛の豊かな発毛の促進あるいは後退する生え際の改善、薬物療法や放射線による副作用の脱毛症の治療。
【解決手段】イチョウの葉の抽出物であるフラバノイド組成物を用いた、男性型脱毛症の治療方法、顔面又は髪型に関する毛の豊かな発毛の促進方法あるいは後退する生え際の改善方法、薬物療法や放射線による副作用の脱毛症の治療方法及びこれらに用いる組成物並びに発毛刺激能力のプロテアソーム活性阻害能による検証方法。 (もっと読む)


【課題】多発性硬化症に付随する症状及びMS再発を治療する及び/又は予防するための方法を提供する。
【解決手段】対象にデルタ−9−テトラヒドロカンナビノールを含んでなる医薬組成物の療法的有効量を投与する。 (もっと読む)


[解決手段] ハスの葉の抽出物を作製し、その有効成分の一つがケルセチンであることを見出した。また、ケルセチンをヒトβ3アドレナリン受容体発現細胞や糖尿病モデルマウスに作用させ、その効果を評価した結果、ケルセチンがβ3アドレナリン受容体アゴニストとして作用することにより肥満改善効果及び抗糖尿病作用をもたらすことを具体的に見出した。 (もっと読む)


式(I)の化合物、および炎症応答(例えば、AGEおよび糖化タンパク質蓄積から生じるもの)を調節する際に有効な化合物を含有する組成物および/または方法が提供されている。平滑筋細胞増殖およびそれに関連した疾患または病気を調節する際に有効な化合物を含有する組成物および/または方法もまた、提供されている。本発明は、平滑筋細胞増殖(これは、IL−6、IL−1、TNF−α、MCP−1のような炎症誘発性サイトカインにより、またはペルレカン(perlecan)、ヘパリン硫酸プロテオグリカン(HSPG)の発現を誘発することにより、媒介され得る)を阻止する化合物および組成物を提供する。

(もっと読む)


安全性に優れたチロシナーゼ活性阻害剤、顔面血流改善剤ならびにこれらを有効成分として含有する医薬品組成物、食品組成物又は化粧料。
植物原料などから濃縮あるいは抽出して得たアントシアンを含有してなるチロシナーゼ活性阻害剤、顔面血流改善剤ならびにチロシナーゼ活性阻害作用と顔面血流改善作用を併せ持つ医薬品組成物、食品組成物又は化粧料を提供する。 (もっと読む)


本発明は、3−フェニルスルホニル−8−ピペラジン−1−イル−キノリンの新規化合物、その調製方法、それを含む組成物、ならびにCNSおよび他の疾患の処置におけるその使用に関する。 (もっと読む)


本発明は植物性エストロゲンの8−プレニルナルニゲン製造法、この方法による生成製剤及び女性のホルモン依存性骨粗鬆と閉経期症候群及び更年期症候群防止治療用の薬生成に8−プレニルナルニゲンの使用を提供する。

(もっと読む)


本発明は、医薬分野での使用のための、Gly−Pro−p−ニトロアニリドを開裂するペプチダーゼを特異的に阻害し得る物質に関する。さらに、本発明は、少なくとも1つのこのような物質または少なくとも1つのこのような物質を含む少なくとも1つの薬剤組成物または化粧料組成物の疾患の予防または治療のための使用に関し、特に、過度の免疫応答を伴う疾患(自己免疫性疾患、アレルギー、移植拒絶反応)、その他の慢性炎症性疾患、神経疾患および脳障害、皮膚病(特に、ざ瘡、乾癬)、腫瘍疾患、および特定のウイルス感染症(特にSARS)の予防および治療のための使用に関する。 (もっと読む)


一般式(I)[式中、R、R、R、R、R及びRは、本説明文中に挙げた意味を有する]の化合物並びにこの化合物の製造方法及びこの方法の中間生成物を説明する。更に、式(I)の化合物を含有する医薬品を挙げる。
(もっと読む)


本発明は、軟骨破損のマーカーとなる、関節活液の総量と活液のプロテオグリカン、全体タンパク質及びプロスタグランジンの量とを減少させる効果、活膜細胞の状態を好転させる効果、軟骨組織を再生させる効果を有する、アピゲニンの関節軟骨再生剤としての新規用途を開示する。また、本発明は、関節軟骨再生剤としてアピゲニンを含む骨関節炎治療剤、及びこの治療剤を用いた骨関節炎治療方法を開示する。
(もっと読む)


本発明は、フラバノールおよびその関連オリゴマーのようなポリフェノールを含有する組成物、およびErbB2キナーゼ過剰発現に関する状態を治療する方法、例えばErbB2キナーゼ過剰発現に関する癌の治療に関する。

(もっと読む)


カテキンを、この脂質親和性を高めるために少なくとも1つの位置で(好ましくは炭素環の3位で)修飾する。考慮されるカテキンは、おそらく破滅的膜損傷の故に、有意に改善された抗菌特性を有することを示す。
(もっと読む)


グルコマンナンとガムを含む食物繊維の混合物を含む満腹感促進成分、およびカフェイン、カテキン−ポリフェノールおよびこれらの組合わせからなる群から選択される熱発生成分を含む体重減少用サプリメント。 (もっと読む)


本発明は化学式Iの化合物に関するものであり、ここで置換基R及びRはトランスに立体配置しており、
【化1】


式中、Rは水素原子又は炭素数が1〜6のアルキル基;炭素数が3〜7のシクロアルキル基;を表し;Rは任意に、OH、炭素数が1〜6のアルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、SH基、SR基、炭素数が1〜6のトリハロアルキル基、炭素数が1〜6のアルコキシ基、及びフェニル基からなる群から独立に選択した1〜5個の置換基で置換されたフェニル基を表し、ここでRは炭素数が1〜6のアルキル基を表し;RはORで置換されたフェニル基を表し、ここでRは化学式(II)、(III)又は(IV)を持ち、
【化2】


ここで、YはNHR、NR、NHCOR、NHSO、CONHR、CONR、CONR、COOH、COOR、SO、SOR、SONHR、SONR、及び炭素数が3〜7の複素環から選択され、この複素環は飽和型又は不飽和型であり、O、S及びNからなる群から独立に選択された1又は2個のヘテロ原子を有し、このヘテロ原子は水素原子、OH、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、SH、SR、炭素数が1〜6のトリハロアルキル基、炭素数が1〜6のアルキル基、及び炭素数が1〜6のアルコキシ基、好ましくはNHR、NR、又は窒素複素環から構成される群から独立に選択した任意に1〜3個の置換体で置換されたヘテロ原子を表し、Rは前記に定義したものであり、また本発明は、薬学的に受容可能な任意の賦形剤と合わせて化学式(I)の化合物のエステル、エーテル、及び塩類に関するものであり、化合物合成方法であり、薬学的に受容可能な任意の賦形剤と合わせて、化学式Iの化合物、又は塩類を用いる事により、患者のエストロゲン関連疾患を予防、及び/又は治療する方法に関するものである。
(もっと読む)


供与可能な一酸化窒素部分およびフリーラジカル清掃性部分を含む、ApoA1の発現を誘導するための化合物。好ましくは、スチルベン、ポリフェノール、フラボノイドおよびイソフラボノイドの一酸化窒素誘導体ならびにそれらの使用方法を、高コレステロール血症、血管酸化的ストレスおよび内皮機能不全を含む疾患に罹患した患者を処置するために提供する。これらの新規化合物は、ApoA1の発現を誘導する能力を同時に有し、それによってHDLの血中レベルを高め、コレステロールの血中レベルを低下させる。 (もっと読む)


この発明は、副作用が少なく、耐性菌の発生のない、ヘリコバクター・ピロリ菌が関与する消化器疾患の予防、再発予防又は治療およびヘリコバクター・ピロリの除菌効果を有する医薬品、医薬部外品または飲食品を提供する。ヘリコバクター・ピロリが産生する空胞化毒素を中和(無毒化)する効果を有するプロアントシアニジン類、特に好ましくはリンゴ未熟果またはホップ苞に由来するプロアントシアニジン類を有効成分として含有する、医薬品、医薬部外品、飲食品を提供する。 (もっと読む)


【課題】ヒトまたは動物の病者において有害な微生物特に細菌を電磁気的な照射により有効かつ選択的に殺す方法の提供。グラム陽性の細菌を複雑な媒体例えば唾液の存在下有効に殺菌する。
【解決手段】ゲル中の光増感剤としてエリスロシンBを含む組成物を生物学的表面上の治療域に導入する段階、該治療域の細菌に該エリスロシンBを結合させるために予定された時間経過させる段階、該治療域に予め選択された波長の照射を当てて、該エリスロシンBを活性化しそしてそれにより光力学反応を誘導して該細菌を殺す段階からなり、そして複雑な媒体が該治療域に存在する病者の治療域の殺菌方法。 (もっと読む)


【課題】神経幹細胞の細胞成分を変化させ、分化過程にある神経膠細胞及びニューロンの分化及びその後の生存力を促進させ、及び稀突起神経膠細胞前駆細胞の成熟稀突起神経膠細胞への分化を促進させる単離化合物あるいは合成化合物、特に化学式(1)で表される化合物を提供する。さらに、例えば小神経膠及び/または星状細胞の活性化を減ずることにより、及び/または反応性神経膠症を減ずることにより、神経系に悪影響を与える疾病の炎症性成分を減少させることができる化合物を提供する。さらに、これら化合物の製造方法、及び神経系に悪影響を与える疾病の予防及び治癒を目的とした医薬組成物製造へのこれら化合物の使用方法を提供する。
【解決手段】化学式(1)で表される化合物を製造し、及び医薬組成物の有効成分として使用する。
【化1】
(もっと読む)


1,621 - 1,640 / 1,684