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【課題】 置換された5-クロマン-5-イル-エチルアミン化合物を開示する。また、正常な眼圧または高い眼圧を下げ、そして調節するための方法、さらには、本発明の1つまたはそれ以上の化合物を含む組成物を使用して緑内障を治療するための方法を開示する。 (もっと読む)


【課題】 抗酸化効果が相乗的に増強され、少量の配合により抗酸化剤の効果を十分に発揮し、皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の生成を抑制し、肌の炎症,肌荒れを防止あるいは改善する効果を有し、老化防止作用に優れた皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 β−エンドルフィン及びβ−エンドルフィン産生促進剤と、抗炎症剤とを含有して成る、皮膚外用剤。β−エンドルフィン産生促進剤としては、テルミナリアエキス,セイヨウオトギリソウエキス,トウキンセンカエキス,ジャイアントケルプエキス,ローズウォーターから選択される1種又は2種以上を用いることが好ましい。 (もっと読む)


本発明は、新規抗飲酒癖化合物を提供する。本発明は、本明細書に記載されている化合物を使用して、ALDH−2を阻害する方法も提供する。本発明の化合物を個体に投与することによって、アルコール消費、アルコール依存および/またはアルコール乱用を調節する方法も提供する。本発明は、さらに付加的新規抗飲酒癖化合物の設計のための原理も提供する。 (もっと読む)


【課題】糖尿病、肥満症、癌などの生活習慣病を予防・治療効果を有する成分と、それを日常的な食生活を通して安全に摂取することが可能な健康食品を提供する。
【解決手段】カエデ科植物の成分であって、アルファグルコシダーゼ阻害活性、活性酸素消去能(SOD活性)およびヒト前骨髄性白血病細胞(HL−60)の増殖阻害活性の少なくともひとつの生理活性を有するフェノール性化合物、およびその化合物を有効成分として含有してなる食品。 (もっと読む)


酸化的ストレスおよび/または炎症反応に関連する病的状態の治療または予防への三置換ベンゾピラノンの使用、新規な三置換ベンゾピラノンおよびその生理学的に許容できる塩、およびこれらの化合物を含有する植物抽出物、薬物、食品および製剤を提供する。 (もっと読む)


UV誘発性DNA変異原性ダメージから皮膚を保護する方法であって、1またはそれ以上のエクオル、デヒドロエクオル、イソフラブ−3−エンおよびイソフラバン化合物を皮膚的に許容される担体と混合して投与することを含む方法が記載されている。皮膚癌の形成を防止する方法も記載されている。 (もっと読む)


【課題】 フラバノン化合物の製造が容易なフラバノン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 フラバノン化合物は下記化1、化2、化3又は化4に示される構造を有している。フラバノン化合物はオオバギを原料とし、該原料をエタノール抽出する抽出工程と、該抽出工程により得られるエタノール抽出物からフラバノン化合物を分離する分離工程を行うことにより得られる。前記分離工程では、疎水性担体を用いた逆相クロマトグラフィーによりエタノール抽出物からフラバノン化合物を分離するのが好ましい。
【化1】


【化2】


【化3】


【化4】
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式(I)の化合物(式中、可変の基は明細書中にて定義したとおりである)、前記化合物の医薬として許容されうる塩、前記化合物の医薬として許容されうる溶媒和物、このような塩の溶媒和物、および前記化合物のプロドラッグ、ならびに高脂質血症を処置するためのコレステロール吸収阻害薬としての前記物質の使用が説明されている。前記物質の製造法および前記物質を含有する医薬組成物についても説明されている。
【化1】

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【課題】 本発明は、p53のDNA結合能を活性化させる物質を提供することにより、抗癌剤として有用な化合物の提供を目的とする。
【解決手段】式
【化1】


[式中、R1、R2はそれぞれ同一あるいは相異なって水素原子、炭素原子数1〜6個のアルキル基などを示し、nは1〜5の整数を示し、mは1又は2を示し、Aは置換アルキレン基、置換シクロアルキレン基、ナフタレンジイル基、置換キサンテンジイル基、置換トリアゾリレン基などで示される基を示す]で表される化合物又はその医薬上許容される塩。 (もっと読む)


本発明は、抗増殖性および抗微生物性をもつ置換ヒドロキシアセトフェノン誘導体、それらを含有する医薬組成物、ならびにそれらを製造する方法に関する。さらに、本発明のヒドロキシアセトフェノン誘導体は生物学的に活性な化合物を製造するための有機中間体として使用できる。 (もっと読む)


本発明は、非ワクチン治療方法と共に、熱ショックタンパク質(HSP)調製物又はα−2−マクログロブリン(α2M)調製物を投与することを含む、治療結果を改善する方法に関する。特に、HSP調製物又はα2M調製物を、癌又は感染性疾患の治療のための非ワクチン治療法と併せて投与する。本発明の実施に際し、抗原分子と非共有結合又は共有結合したHSP(限定するものではないが、例えばhsp70、hsp90及びgp96など)単独又はそれらの組み合わせ、あるいは抗原分子と非共有結合又は共有結合したα2M、を含む調製物を、非ワクチン治療法と併用して投与する。
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【課題】 茶に起源を発するリパーゼ阻害活性を有する新規ポリフェノール化合物、その製造方法および該化合物を含有する飲食料、医薬品を提供する。
【手段】 ウーロン茶の主カテキン成分であるepigallocatechin-3-O-gallateを茶葉酵素(ポリフェノールオキシダーゼ)で酸化重合させて得られる、次式:
【化1】


で表される、新規ニ量体化合物oolongtheanin-3’-O-gallate、および上記新規化合物を含み、食事由来の脂肪の吸収を抑制し、血中中性脂肪の上昇を抑える飲食料および医薬組成物。 (もっと読む)


(i)ビタミン、(ii)インビボで金属イオンを与える金属塩および(iii)インスリンまたは成長ホルモンを含有する、種々の治療用および化粧品用の用途を有する組成物。 (もっと読む)


【課題】 紅茶抽出成分が肥満及び糖尿病に与える影響について鋭意研究し、その成果に基づいて紅茶抽出成分の新たな用途を提案する。
【解決手段】 TF、TF3−G、TF3´−G及びTF3,3´−Gの混合成分であるテアフラビン類を含有する紅茶抽出成分を有効成分とする、筋肉細胞におけるグルコース取込み活性化剤、筋肉細胞におけるGLUT4トランスロケーション活性化剤、脂肪細胞におけるGLUT4トランスロケーション抑制剤又は糖尿病合併症予防剤、並びに、これらのいずれか含有してなる飲食物を提案する。これらを摂取すれば、脂肪細胞におけるグルコースの取込みを抑制でき、同時に筋肉細胞においてはグルコース取込みを逆に活性化させることができる。 (もっと読む)


式(I)の化合物(式中、R1、R2、M、Q及びnは、ここで定義した通りである)は、例えば抗癌剤を含む抗増殖剤として有用である。
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本発明は、NO依存的健康状態の治療または予防、高血圧、心血管疾患、冠動脈疾患、糖尿病、認知機能障害および/または血管循環器系疾患の治療、心臓発作、脳卒中、うっ血性心不全および/または腎不全の予防または危険性の低減、あるいは腎血流等の血流の改善のためのヒトまたは動物の予防的または治療的処置のための、二量体ジガレートを含む医薬品、食品、食品添加物または栄養補助食品といった組成物、ならびにその使用方法に関するものである。組成物は、必要に応じて他のNO 調節剤および/または血管の保護剤もしくは治療剤を含んでいてよく、あるいはそのような薬剤と組み合わせて投与してもよい。
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本発明は、遊離形または塩形、および可能なときは酸付加塩形の式
【化1】


(式中、
、R、R、R、Rおよびmは、明細書および請求項に記載のとおりである。)
のクロモン化合物の、バニロイドアンタゴニストとしての使用に関する。
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本発明は、関節炎における疼痛、炎症の治療および/または疾患修飾のためのカンナビノイドの組み合わせの使用に関する。好ましくは、前記カンナビノイドは、カンナビジオール(CBD)またはカンナビジバリン(CBDV)およびデルタ−9−テトラヒドロカンナビノール(THC)またはテトラヒドロカンナビノバリン(THCV)から選択される。さらに好ましくは前記カンナビノイドは、CBDまたはCBDV 対 THCまたはTHCVが19:1であるかそれ未満の所定の重量比で存在する。 (もっと読む)


本発明は、カボチャ種油、又はカボチャ種抽出物、覆盆子抽出物及び大豆イソフラボンを含むことを特徴とする組成物に関するもので、本発明の組成物は、尿失禁患者の尿失禁頻度と昼間尿回数を著しく減少させる効果及び尿道をしめる圧力の増加、すなわち、尿道括約筋の調節能力の向上効果があって、尿失禁の治療効果及び予防効果がある。また、上記組成物は、安全な物質として広く使用されており、急性毒性がないので安全に服用することができる尿失禁の治療及び予防のための医薬品、及び機能性食品を提供することができる。 (もっと読む)


本発明は、ニューロキニン阻害性を示す化合物、それを含む医薬組成物及びニューロキニンが仲介する疾患を治療する方法である。 (もっと読む)


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