本発明は、イノシトールトリピロリン酸のカルシウム塩、リチウム塩、ベリリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、ストロンチウム塩、バリウム塩、ルビジウム塩およびセシウム塩を含めた、イノシトールトリピロリン酸の様々な塩、これらの塩を含む組成物、様々な塩を作製する方法、ならびに上記の塩の使用方法に関する。使用方法は、各種の癌、アルツハイマー病、脳卒中および骨粗鬆症を治療するために、上記の塩の有効量を個体に投与することを含む。 （もっと読む）

α_４β_１インテグリンがそのレセプター（例えば、ＶＣＡＭ−１（脈管細胞接着分子１）およびフィブロネクチン）に結合するのを阻害するための化合物と、他の治療化合物とを含む、α_４β_１が関与する疾患状態の制御または予防するための組成物、方法、およびキット。本出願において、構造（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な塩と、１種以上の他の治療化合物と、薬理学的に受容可能な希釈剤とを含む、薬学的組成物が、開示される。 （もっと読む）

本発明は、裸のヒト化、キメラおよびヒト抗CEA抗体と治療薬とを含んでなり、CEAを発現する癌および他の疾患の治療に有用な組成物、およびこの組成物を用いる治療における使用方法を提供する。
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本発明は、適合溶質、特に、エクトイン、ヒドロキシエクトイン、ジ‐ｍｙｏ‐イノシトールリン酸（ＤＩＰ）、環状２，３−ジホスホグリセレート（ｃＤＰＧ）、１，１−リン酸ジグリセロール（ＤＧＰ）、β−マンノシルグリセリン酸(フィロイン(firoin))、β−マンノシルグリセルアミド（フィロイン−Ａ）、プロリンベタイン、および／またはそれらの誘導体、ならびにそれらの組合せを、上述の開示された活性物質を含む薬剤と共に、消化器疾患およびアミロイド病の予防および治療を目的とする薬剤の製造に使用する方法に関する。 （もっと読む）

癌治療の組成物および方法。皮膚疾患治療のための組成物は、窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。本方法は、病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩の組成物を局所的に施すことを含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。 （もっと読む）

ここでは、サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバの活性；p53活性；アポトーシス；細胞及び生物の寿命及び対ストレス感受性、を修飾する方法及び組成物を提供する。例示的な方法は、細胞を、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン又はアントシアニジンなどの活性化化合物；又は、スフィンゴシンなどのスフィンゴリピドなどの阻害性化合物、に接触させるステップを含む。
更にここでは、神経変性疾患など、神経細胞死に関連する疾患を治療する、防止する又は診断する方法も開示する。 （もっと読む）

有効量のＢ細胞表面マーカー（ＣＤ２０抗体など）に結合するアンタゴニストを、任意選択的に、有効量のこのような障害を治療する薬剤などの別の薬物と共に投与する、哺乳動物における種々の骨の適応症（骨粗鬆症など）の治療方法を提供する。製品も提供する。さらに、Ｂ細胞表面マーカーに結合する抗体をコードする核酸を含む単離された歯骨前駆細胞（ｏｄｏｎｔｏｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒ）または前骨芽細胞を哺乳動物に導入する工程を含む、哺乳動物の骨溶解を阻害する方法を提供する。 （もっと読む）

本願は、化合物、あるいはこの化合物のエナンチオマー、立体異性体、回転異性体、互変異性体、ラセミ化合物、またはプロドラッグ、あるいはこの化合物またはこのプロドラッグの薬学的に受容可能な塩を開示する。この化合物は、式１に示される一般構造、またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物もしくはエステルを有し、式１において、種々の部分は、本明細書中に定義される。ケモカインにより媒介される疾患を処置する方法もまた開示され、この方法は、例えば、特定の疾患および状態の、式１の化合物を使用する待機的治療、治癒的治療、予防的治療であり、これらの疾患および状態は、例えば、炎症性疾患、自己免疫疾患、移植拒絶、感染性疾患、固定薬疹、皮膚の遅延型過敏性応答、眼の炎症、Ｉ型糖尿病、ウイルス性髄膜炎および腫瘍である。

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Ｍ−ＣＳＦアンタゴニスト、Ｍ−ＣＳＦアンタゴニストを含む医薬用配合物、医薬用配合物を含むキット、転移性癌に罹患している対象の骨転移を予防および治療する方法、Ｍ−ＣＳＦアンタゴニストのスクリーニング方法、ならびに医薬と、骨転移および腫瘍増殖を予防および治療する薬剤の製造とにおけるＭ−ＣＳＦの使用を提供する。本発明の方法では、Ｍ−ＣＳＦとその受容体（Ｍ−ＣＳＦＲ）との相互作用を阻害することによって治療効果を達成することが企図されている。さらに、このＭ−ＣＳＦ／Ｍ−ＣＳＦＲ相互作用を阻害するにより、腫瘍細胞が誘発する破骨細胞の増殖および／または分化を抑制することが企図されている。 （もっと読む）

非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）のようなＢ細胞リンパ腫を処置する方法が開示される。これらの方法では、化学療法剤、ＩＬ−２、及び場合により抗ＣＤ２０抗体の併用治療が使用される。一つの態様において、本発明は、Ｂ細胞リンパ腫を処置する方法であって、治療を必要とする被験体に、（ａ）１つ以上の化学療法剤、（ｂ）ＩＬ−２、及び場合により（ｃ）抗ＣＤ２０抗体又はその抗原結合フラグメントの治療有効量を投与することを含む方法を提供する。
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本発明は、ＣＤ２０陽性悪性腫瘍および自己免疫性疾患の治療を目的としたヒト化およびキメラ抗ＣＤ２０抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は
【化１】


［式中、
Ｘは基Ｒ^１−Ａ−ＮＲ^４−または５−もしくは６−員炭素環式環もしくはヘテロ環式環であり；
Ａは結合、ＳＯ_２、Ｃ＝Ｏ、ＮＲ^ｇ（Ｃ＝Ｏ）またはＯ（Ｃ＝Ｏ）であり（ここで、Ｒ^ｇは水素または所望によりヒドロキシもしくはＣ_１−４アルコキシにより置換されていてもよいＣ_１−４ヒドロカルビルである）；
Ｙは結合または全長において１、２もしくは３個の炭素原子のアルキレン鎖であり；
Ｒ^１は水素；３から１２個の環員を有する炭素環式基もしくはヘテロ環式基；または所望によりハロゲン（例えばフッ素）、ヒドロキシ、Ｃ_１−４ヒドロカルビルオキシ、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ_１−４ヒドロカルビルアミノ、および３から１２個の環員を有する炭素環式基もしくはヘテロ環式基から選択される１個もしくはそれ以上の置換基により置換されていてもよいＣ_１−８ヒドロカルビル基であり（ここで、１または２個のヒドロカルビル基の炭素原子は所望によりＯ、Ｓ、ＮＨ、ＳＯ、ＳＯ_２から選択される原子または基により置換されていてもよい）；
Ｒ^２は水素；ハロゲン；Ｃ_１−４アルコキシ（例えばメトキシ）；または所望によりハロゲン（例えばフッ素）、ヒドロキシルもしくはＣ_１−４アルコキシ（例えばメトキシ）により置換されていてもよいＣ_１−４ヒドロカルビル基であり；
Ｒ^３は水素ならびに３から１２個の環員を有する炭素環式基およびヘテロ環式基から選択され；そして
Ｒ^４は水素または所望によりハロゲン（例えばフッ素）、ヒドロキシルもしくはＣ_１−４アルコキシ（例えばメトキシ）により置換されていてもよいＣ_１−４ヒドロカルビル基である。］
を有する化合物またはその塩またはその互変異性体またはそのＮオキシドまたはその溶媒和物と、２種もしくはそれ以上のさらなる抗癌剤との組合せ剤を提供する。
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本明細書において、サーチュイン（例えばＳＩＲＴ１またはＳｉｒ２など）の活性またはレベルをモジュレートすることにより、紅潮および／または体重増加を、処置するか、そして／または予防するための組成物、ならびにその使用を、提供する。例示的な実施形態としては、薬物誘発性体重増加および／または薬物誘発性紅潮に対して反対作用を行なうための、サーチュイン活性化化合物を含有する組成物、およびその使用が、挙げられる。
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本発明は、患者におけるＢ細胞を枯渇させるのに有効な低用量の抗ＣＤ２０抗体を使用して自己免疫疾患を治療する方法を提供する。
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本発明は、薬用植物種、Narcissus（Amaryllidaceae；ヒガンバナ科）からの単離により入手される化合物、ナルシクラシン（２ａ）及び７−デオキシ−ナルシクラシン（２ｃ）の、新規合成法における前駆体としての使用に関連する。この方法では、これら化合物のそれぞれを選択的に水素化して、ｔｒａｎｓ−ジヒドロナルシクラシン（１ａ）及び７−デオキシ−ｔｒａｎｓ−ジヒドロナルシクラシン（１ｃ）を生成する。本明細書にまた記載するのは、ナルシスタチンナトリウム（１１）をナルシクラシン（２ａ）より生成する新規合成法である。本明細書にさらに記載するのは、７−デオキシナルシスタチンナトリウム（８）、７−デオキシ−ｔｒａｎｓ−ジヒドロナルシスタチンナトリウム（９）、及びｔｒａｎｓ−ジヒドロナルシスタチンナトリウム（１０）が含まれる、ある種の新規３，４−サイクリックリン酸塩プロドラッグである。 （もっと読む）

【課題】抗ウィルス活性を有するヌクレオチドアナログ化合物を提供する。
【解決手段】以下の式Ibの化合物、ならびにこのような化合物の立体異性体および塩が抗ウィルス活性を持つ。


（式中、Ｘ^１はＯ又はＳ、♯は光学活性を示す炭素、Ｂは核酸塩基の残基、Ｌ^１はアルコキシカルボニルメトキシ、アシルメトキシ等の基を表す。） （もっと読む）

カンホスファミドおよびその塩の製造方法および製造中間体、中間体を含む医薬組成物ならびに抗ガン剤としてのその使用。 （もっと読む）

Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤を提供する。
具体的には、式（１）


［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、Ｃ_１−６アルキル基又は、Ｒ^１及びＲ^２が一緒になって−ＣＲ^５Ｒ^６−ＣＲ^７Ｒ^８−、−ＣＲ^５Ｒ^６−ＣＲ^７Ｒ^８−ＣＲ^９Ｒ^１０−若しくは−ＣＲ^５Ｒ^６−ＣＲ^７Ｒ^８−ＣＲ^９Ｒ^１０−ＣＲ^１１Ｒ^１２−等を意味し、Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立して、Ｏ又はＮＲ^１３を意味し、Ａｒは、置換されてもよいフェニル基等を意味し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立して、Ｃ_１−６アルキル基、−Ｌ^２−ＮＲ^１６Ｒ^１７、ＣＨ_２Ｏ−Ｌ^２−ＮＲ^１６Ｒ^１７、ＣＮ、−Ｌ^２−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_２）_２ＮＲ^１６又はＮＲ^１６Ｒ^１７等を意味し、Ｙは、Ｃ_１−２０アルキル基、−Ｌ^３−ＮＲ^１８Ｒ^１９、


を意味し、＊は、Ｒの絶対配置を意味する。］で表される光学活性１，４−ジヒドロピリジン化合物、その医薬的に許容される塩又はそれらの溶媒和物であるＴ型カルシウムチャネル阻害剤である。
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組織保護性サイトカインを含む組成物の全身または局所投与による、炎症を示すかまたは関連する応答性細胞、組織、器官または体部分を保護するかまたは増強することにより、炎症を有する哺乳動物を治療する方法および組成物が提供される。本発明はまた、本発明の組織保護性サイトカインを含む組成物の投与および少なくとも１種の抗炎症または少なくとも１種の免疫調節薬の投与を含む併用治療も包含する。
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式Ｉを有する化合物が提供され、ここで、変数は、本明細書中に記載される値を有する。薬学的処方物は、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩、および薬学的に受容可能なキャリア、ならびに他の薬剤との組み合わせを含む。患者を処置する方法は、それを必要とする患者に、本発明に従う薬学的処方物を投与する工程を包含する。本発明は、一般的に、成長因子、タンパク質セリン／スレオニンキナーゼおよびリン脂質キナーゼの異常な活性によって特徴付けられる疾患（例えば、癌）の処置に関する。他の局面において、本発明は、ホスホチジルイノシトール（ＰＩ）３−キナーゼの低分子インヒビター、このようなインヒビターを含有する薬学的処方物、このような薬学的処方物を用いて患者を処置する方法、ならびにこのような薬学的処方物およびインヒビターを調製する方法を提供する。
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