Fターム[4C086MA04]の内容
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Fターム[4C086MA04]に分類される特許
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RTK阻害剤としての6−置換アニリノプリン類
本発明は、新規クラスの化合物、このような化合物を含む医薬組成物、ならびに、このような化合物のcSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmxおよび/またはPFGFRαキナーゼ活性が関連する疾患または障害の処置または予防における使用を提供する。 (もっと読む)
腫瘍の処置のための白金錯体
本発明は、抗腫瘍細胞/抗寄生虫活性を示す白金錯体に関する。本発明はまた、腫瘍障害および炎症障害を治療するために本発明の白金錯体を用いることにも関する。本発明の白金錯体はまた、インビボまたはインビトロでウイルス、細菌、または寄生生物による感染症を治療または予防するためにも用いることができる。
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トランス−4−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニルインダン−1−イル)−1,2,2−トリメチルピペラジンのコハク酸塩およびマロン酸塩、および薬剤としての使用方法
4-((1R,3S)-6-クロロ-3-フェニルインダン-1-イル)-1,2,2-トリメチルピペラジンコハク酸水素塩またはマロン酸水素塩、これらの塩を含む医薬調合物、および統合失調症およびその他の精神病性障害の治療のためを含むその薬学的用途。また、4-((1R,3S)-6-クロロ-3-フェニルインダン-1-イル)-1,2,2-トリメチルピペラジンの製造方法およびその薬学的用途もまた記載される。 (もっと読む)
トランス−1−(6−クロロ−3−フェニルインダン−1−イル)−3,3−ジメチルピペラジン
化合物4-((1R,3S)-6-クロロ-3-フェニルインダン-1-イル)-2,2-ジメチルピペラジンおよびその塩、前記化合物および塩を含む医薬調合物、および統合失調症およびその他の精神病性障害の治療のためを含むその薬学的用途。 (もっと読む)
ラベンダスチンの医薬組成物
式I
【化1】
〔式中、Rはメチル、メトキシまたはエチルである。〕のラベンダスチン誘導体またはその薬学的に許容される塩、およびエモリエント、ならびに所望によりさらなる賦形剤を含む、例えばエマルジョンの形の、局所用医薬組成物。
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ビフェプルノックスメシラートの安定な多形体
本発明は、化合物7−〔4−(〔1,1’−ビフェニル〕−3−イルメチル)−1−ピペラジニル〕−2(3H)−ベンゾオキサゾロン モノメタンスルホナート(INNM、ビフェプルノックスメシラート)の安定な多型体形態、該多型体形態の製造方法および製薬学的製品、殊には精神病的障害およびパーキンソン病の処置のための製薬学的製品における使用に関する。 (もっと読む)
ERBB2抗がん剤の投与スケジュール
本発明は、哺乳動物におけるerbB2の過剰発現の治療法に関し、そのような治療を必要とする哺乳動物に、治療上有効量の第一のerbB2受容体阻害薬を投与し、次いで24時間未満の間隔の後、該哺乳動物に1〜6の治療上有効量の同一又は異なるerbB2受容体阻害薬を投与することを含む。本発明はまた、erbB2阻害薬のゆっくりとした毎日注入にも関する。erbB2受容体の過剰発現は異常細胞成長を招くおそれがあり、がんにつながる。本発明の方法によって阻害薬の有効性及び安全性が改良される。本発明はまた、本発明の用量投与法を容易にするためのキットにも関する。 (もっと読む)
II型糖尿病を治療するためのc−kit阻害剤の使用方法
本発明は、II型糖尿病の治療法であって、そのような治療を必要としているヒトに肥満細胞を枯渇させることができる化合物を投与する段階を含む方法に関する。そのような化合物は、非毒性、選択的かつ強力なc-kit阻害剤より選択することができる。 (もっと読む)
ペプチドデホルミラーゼ阻害剤
本発明は、新規PDF阻害剤およびその新規使用方法を提供する。 (もっと読む)
環状ピラジノイルグアニジンナトリウムチャネルブロッカー
本発明は、ナトリウムチャネルブロッカーに関する。さらに本発明は、これらの発明的なナトリウムチャネルブロッカーを使用する様々な治療法を包含する。 (もっと読む)
アリール、ヘテロ芳香族および二環式アリールニトロン化合物、プロドラッグならびにヒトの疾患を治療するためのそれらの医薬組成物
アリール、ヘテロ芳香族および二環式アリールニトロン化合物ならびにかかる誘導体を含む医薬組成物が開示されている。開示された組成物は、哺乳動物における疼痛、神経変性、自己免疫および炎症性の疾患または状態の予防および/または治療に有用である。
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放射線造影剤誘発性腎症の予防のためのシステムおよび方法
ヨード造影剤を使用する診断手技より生じる造影剤腎症(RCN)の予防などの腎臓に向けた処置および治療に特に有用な装置および方法。低リスク患者はもとよりRCNを生じる高いリスクにあることが確認された介入術を受ける患者の予防的治療として使用することができる腎臓への局所治療剤送達に基づいて一連の治療計画が提供される。この方法には、造影剤侵襲前および侵襲後治療のみ、または腎臓への治療剤の局所送達と併用する方法が含まれる。このような処置のために識別された薬剤には、生理食塩液、および血管拡張剤パパベリンおよびフェノルドパムメシレートがあり、適切な投与量が提供される。
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プロトンポンプ阻害薬の異性体純粋なプロドラッグを製造するための方法
プロトンポンプ阻害薬の異性体純粋なプロドラッグを合成する方法。好ましい態様において、プロドラッグオメプラゾールおよびパントプラゾールの異性体を合成する方法を開示する。 (もっと読む)
NPC1L1(NPC3)およびその使用方法
本発明は、ヒト、ラットおよびマウスのNPC1L1ポリペプチドおよびそのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを提供する。NPC1L1のアゴニストおよびアンタゴニストを検出するための方法もまた提供される。NPC1L1のインヒビターは、被験体において腸コレステロール吸収を阻害するために使用され得る。1つの実施形態において、内因性染色体NPC1L1のホモ接合性変異を含む、変異トランスジェニックマウスであって、マウスが、いかなる機能性NPC1L1タンパク質も産生しない、マウスが提供される。 (もっと読む)
N−フェニル−ピペラジン誘導体および5HT2Cレセプター関連疾患の予防方法または処置方法
本発明は、式(I)の特定の置換N−フェニル−ピペラジン誘導体に関し、これは、5HT2Cレセプターのモジュレーターである。従って、本発明の化合物は、5HT2Cレセプターが関連する疾患または障害(例えば、肥満、アルツハイマー病、勃起不全および関連障害)の予防または処理に有用である。本発明の別の局面は、薬学的に受容可能なキャリアを式(I)に従う少なくとも1つの化合物を組み合わせて含有する薬学的組成物に関する。本発明の別の局面は、5HT2Cレセプターを調節する方法に関し、上記方法は、上記レセプターと、治療有効量または治療有効用量の本明細書中に記載されるような化合物とを接触させる工程を包含する。本発明の別の局面は、中枢神経系の障害:中枢神経系に対する損傷;心血管障害;胃腸障害;尿崩症または睡眠時無呼吸を予防または処置する方法に関する。
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メチオニンアミノペプチダーゼおよびその使用方法
MetAP結晶構造を開示する。細菌感染の治療に有用な細菌性メチオニンアミノペプチダーゼの阻害物質およびこのアミノペプチダーゼの阻害物質を同定する方法ならびに特定の構造および空間特性を有する阻害物質を用いるMetAPの阻害方法も開示される。 (もっと読む)
置換アリールアルカン酸誘導体及びその用途
一般式(I):
【化1】
[式中、Linkは炭素数1〜3個の直鎖状の飽和又は不飽和炭化水素鎖を示し、芳香環(E)上のC2〜C6はそれぞれ独立に環構成炭素原子を示し、上記環構成炭素原子のうちのいずれか1個はVで置き換えられていてもよく、Vは窒素原子又はZxで置換された炭素原子を示し、Zxは炭素数1〜4個の飽和アルキル基などを示し、Rsは−D−Rxなどを示し、Dは単結合又は酸素原子などを示し、Rxは炭素数3〜8個の飽和アルキル基などを示し、ARは部分不飽和又は完全不飽和である縮合二環式の炭素環又は複素環を示し、Yは水素原子又は炭素数1〜4個の低級アルキル基などを示す]で表される化合物又はその塩。プロスタグランジン産生抑制作用及びロイコトリエン産生抑制作用を有する化合物が提供される。
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SIR2制御
SIR2の塩基交換を脱アセチル化よりも阻害し、これゆえSIR2脱アセチル化活性を促進させる化合物が開示される。SIR2脱アセチル化活性を促進させ、微生物の寿命を延ばす該化合物を使用する方法も、開示される。SIR2脱アセチル化活性を促進させ、微生物の寿命を延ばす化合物を求めてスクリーニングする方法が、更に開示される。 (もっと読む)
ヒトインシュリン様成長因子−1受容体に対する完全ヒト抗体
本発明は、ヒトインシュリン-様成長因子-I受容体(IGF-IR)に結合するヒト抗体、これらの抗体の誘導体(Fab、単一鎖抗体、二重特異性抗体又は融合タンパク質)、及び治療法及び診断法における抗体及び誘導体の使用に関する。本発明は、抗-IGF-IRをコードする核酸、抗体の産生法及び発現に関する。本発明は、抗新形成剤と共に抗-IGF-IR抗体を用いる併用療法に更に関する。 (もっと読む)
ベータ受容体刺激薬及び抗コリン作用薬を含有する吸入用医薬品
本発明は、ベータ2作用薬及び新規な抗コリン作用薬の塩を基礎とした新規な医薬組成物、その製造方法ならびに呼吸器疾患の治療におけるその使用に関するもので、該抗コリン作用薬は式(I)で表される。
【化1】
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