経口で送達可能な医薬組成物は、少なくとも１つのリン脂質および薬学的に許容される可溶化剤を含む実質的に非水性の担体中の溶液中にＢｃｌ−２ファミリータンパク質阻害化合物、例えばＡＢＴ−２６３を有する薬物担体系を含む。この組成物は、１つまたは複数の抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えばがんの治療のために、それを必要とする対象に経口投与するのに適している。 （もっと読む）

【課題】活性成分が水分または周辺環境から保護される生物接着性錠剤を提供する。
【解決手段】活性成分は、代謝から、水分、酵素、ｐＨ作用による分解から保護され、制御速度で生物学的利用性を発揮する。活性成分は、製造時に水分から保護され、さらに重要なことに、患者が錠剤を緩やかな制御速度で利用する後まで水分から保護される。この漸進的水和機能によりフラクションである活性成分の部分のみが吸収に利用され、投与後長時間保護される生体接着性錠剤。 （もっと読む）

本発明は、ｃｄｋ阻害物質の水溶性塩および遊離塩基の新規の結晶形態（単数および複数）に関する。そのような結晶塩は、例えば、フマル酸塩、Ｌ−リンゴ酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、アジピン酸塩、マロン酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、メシル酸塩、Ｌ−乳酸塩、塩酸塩、二塩酸塩、三塩酸塩である。そのような新しい塩の形態の水和物および多形、これらの調製プロセス、これらの治療における有用およびこれらを含有する医薬組成物に対してもまた特許請求され、本明細書に記載されている。
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【課題】医薬的有効成分を含む新規微粒子、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）（ａ１）少なくとも１つの疎水性の生分解性ポリマー、および（a２）必要に応じて少なくとも１つの水溶性ポリマーの混合物を有するマトリックス、（ｂ）マトリックス中に分散された医薬的有効成分、および（ｃ）さらに、マトリックス中に分散されたレシチンおよびリン脂質の群からの少なくとも１つの水不溶性、界面活性物質からなる微粒子、およびそれを製造するための３相乳化方法。 （もっと読む）

神経変性疾患を治療するか、神経保護を与えるか、または神経細胞の消失または死滅を防止する方法を提供する。即時放出または持続放出固体剤形における医薬的に活性な成分としてクラブラン酸塩を含む安定な固体医薬組成物を使用する。例示的な神経変性疾患としては、パーキンソン病、アルツハイマー病および多発性硬化症が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】加圧定量投与用吸入器の薬物製品として、ヒドロフルオロアルカンプロペラント中に安定に懸濁されている薬物微粒子からなるエーロゾル製剤の提供。
【解決手段】平均粒径０．１〜１０ミクロンの範囲内で、一種または複数種の膜形成性リン脂質と少なくとも一種の界面活性剤の包被で被覆された薬物微粒子が、1,1,1,2-テトラフルオロエタン(HFA 134a)または1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(HFA 227)プロペラント中に分散されたエーロゾル製剤。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ｘは、
【化２】


で表される基等を示し、Ｙは、
【化３】


で表される基等を示し、Ａｒ_１は、
【化４】


で表される基等を示す］で表される化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。 （もっと読む）

【課題】薬剤の製造に好適な凝集体の製造プロセスの提供。
【解決手段】凝集体の製造プロセスであって、(a)少なくとも１つの第１物質の粒子と少
なくとも１つの固体バインダーの粒子とを提供する工程であって、該第１物質と該固体バインダーの少なくとも１つが所定量の転化可能な無定形含量を有し、これは予め選択された刺激に曝露されると結晶質形態に転化し得、該転化可能な無定形含量は凝集体の形成を可能とするに十分な量で提供される、工程；(b)該第１物質の粒子および該固体バインダ
ーを凝集させながら、該所定量の転化可能な無定形含量を維持する工程；およびその後に(c)該凝集体内の該転化可能な無定形含量を該予め選択された刺激に曝露して該転化可能
な無定形含量が結晶質形態に転化するようにする工程を包含する、プロセス。 （もっと読む）

【課題】親水性薬剤またはその製薬学的に許容される塩の自己マイクロエマルジョン化経口医薬組成物及びその調製方法の提供。
【解決手段】本発明の親水性薬剤またはその製薬学的に許容される塩の自己マイクロエマルジョン化経口医薬組成物及びその調製方法は、前記組成物がベンダマスチンまたはゲムシタビンなどの親水性薬剤、溶媒、界面活性剤、親水性キャリアを含み、良好な生物学的利用能及び安定性を備え、前記親水性キャリアが薬剤溶媒液及び界面活性剤と適合する。 （もっと読む）

【課題】
活性炭製剤に必要とされる吸着能を損なわずに、服用性の改善された活性炭の用時調製用のキットを提供することを目的とする。
【解決手段】
下記Ａ液とＢ組成物とを混合しゼリー化して服用する用時調製用のキットであって、少なくともＡ液及びＢ組成物を含む活性炭の用時調製用のキットを提供する。
Ａ：アルギン酸塩溶液
Ｂ：少なくとも(i)活性炭、(ii)難溶性又は不溶性のカルシウム塩、及び、(iii) ソルビトール、マンニトール、マルチトール、イソマルト、白糖、乳糖、トレハロース、及びブドウ糖からなる群より選ばれる、１種以上の糖又は糖アルコール を含む組成物。 （もっと読む）

本発明は、複数の味マスキングされた非オピオイド／オピオイド鎮痛薬含有マイクロ粒子を含む医薬組成物、そのような医薬組成物を含む剤形（口腔内崩壊錠など）、ならびに本発明の医薬組成物および剤形の作製方法に関する。本発明の医薬組成物を含む剤形は、合剤のより好都合で好ましい味による投与を提供する、非オピオイドおよびオピオイド鎮痛薬の改良された均質なブレンドであり、例えば疼痛の治療のためのものである。 （もっと読む）

細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも１つの調節を提供するのに十分な量で、帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含む、界面動電的に改変された流体（ガス富化された界面動電流体）、ならびに糖尿病および糖尿病に関連する状態または障害（例えば、インスリン耐性）、あるいはその症状の治療において使用するための治療組成物および方法を提供する。他の治療剤と任意に組み合わせた、界面動電的に改変されたイオン水性流体を提供する。特定の態様は、細胞膜、膜電位、Ｇタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）が挙げられるが、これに限定されない膜受容体等の膜タンパク質、ならびに細胞間結合（例えば、密着結合、ギャップ結合、接着帯、およびデスモソーム）のうちの少なくとも１つの調節による、前記炎症反応と関連する細胞内シグナル変換の調整または調節を提供する。
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【課題】水性の環境中での安定性を増進し、そして所望の作用部位に対するこのような物質の有効な送達を可能にする、疎水性の生物活性物質のための改良された処方物を提供すること。
【解決手段】本発明は、個体に対する生物活性因子の送達のための組成物および方法を提供する。生物活性因子が局在化される脂質二重層の円周を取り囲む１つ以上の脂質結合性ポリペプチドを含む円盤形粒子中に、生物活性因子を含む送達ビヒクルが提供される。キメラの脂質結合性ポリペプチドもまた、提供され、そしてこのポリペプチドは、この送達粒子にさらなる機能的特性を追加するために使用され得る。脂質結合性ポリペプチド、脂質二重層、および生物活性因子を含有する生物活性因子送達粒子であって、この脂質二重層の内側は、疎水性領域を含み、そして、この生物活性因子は、この脂質二重層の疎水性領域と結合する、粒子が提供される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類、特にヒトの慢性疼痛、特に神経障害に由来する、医原性の、機能不全に由来するまたは炎症に由来する疼痛の治療のための吸引可能薬剤として使用するための、一酸化二窒素（Ｎ₂Ｏ）を含有するガス混合物に関する。Ｎ₂Ｏの割合は１５ないし４５体積％に及ぶ。ガス混合物は、前記哺乳類によるガス混合物の吸引の終了から少なくとも６時間後に認められうる遅効性の痛覚過敏症低減を達成するのに十分な期間にわたって投与される。痛覚過敏症は、アロディニアまたは痛覚過敏から選択される。 （もっと読む）

経口で送達可能な医薬組成物は、Ｂｃｌ−２ファミリータンパク質阻害化合物、例えばＡＢＴ−２６３、重カルコゲン酸化防止剤および実質的に非水性の脂質担体を含み、前記化合物および前記酸化防止剤は担体中の溶液である。この組成物は、１つまたは複数の抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えばがんの治療のためにそれを必要とする対象に経口投与するのに適している。 （もっと読む）

【課題】薬学的に有効量のランタン化合物；および少なくとも１つの咀嚼型薬学的に許容
し得る賦型剤を含む咀嚼型ランタン製剤の提供。
【解決手段】
本発明は、薬学的に有効量のランタン化合物；および少なくとも１つの咀嚼型薬学的に
許容し得る賦型剤を含む咀嚼型ランタン製剤に関する。本発明は、また、ａ）このランタ
ン化合物と少なくとも１つの薬学的に許容し得る賦型剤とをミキサー中で粉末ブレンドし
て混合物を形成し；あるいはｂ）このランタン化合物と賦型剤とを粉末ブレンドし、得ら
れる組み合わせ物をスラッグ材料に圧縮するか、あるいは得られる組み合わせ物をストラ
ンド材料にローラー圧縮し、そしてこの製造された材料をミル掛けして自由流動性混合物
とし；そしてｃ）この混合物を錠剤に圧縮するか、あるいは生成する混合物を適当な容器
に充填する段階を含む方法により製造される、薬学的に有効量のランタン化合物を含む錠
剤または粉末の医薬製剤にも関する。 （もっと読む）

本発明は、乾式粉砕法を用いてインドメタシンの粒子を作製するための方法、インドメタシンを含む組成物、粒子形態及び／又は組成物としてのインドメタシンを用いて製造される医薬、前記医薬を介して投与される治療有効量のインドメタシンを用いるヒトを含む動物の治療方法に関する。
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本発明は、抗感染症薬への用途に適した、特に、抗感染症の治療用に適したチオキサンテン誘導体およびフェノチアジン誘導体を目的とする。本発明はさらに該抗感染症薬を含んでなる組成物に関する。 （もっと読む）

疼痛を含む、様々な疾患、症候群、病的状態及び障害を処置するための化合物、組成物及び方法が開示される。かかる化合物は以下のように式（Ｉ）で表わされる。
【化１】


式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹及びｓは本明細書に定義される。
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【課題】支持体の少なくとも片面に粘着剤層を備える貼付剤および貼付製剤であって、特に皮膚接着力に優れ、かつ皮膚面の糊残りが少ない貼付剤および貼付製剤の提供。
【解決手段】支持体の少なくとも片面に粘着剤層を備える貼付剤であって、前記粘着剤層が有機過酸化物の存在下でブタジエン骨格部分を有するポリマーを架橋して得られるエラストマーを含有し、かつ、前記粘着剤層のトルエン不溶性成分の重量の前記粘着剤層の総重量に対する割合を、５〜３２重量％の範囲内としてなることを特徴とする、貼付剤。 （もっと読む）