Fターム[4C086MA52]の内容
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Fターム[4C086MA52]に分類される特許
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疎水性生物活性剤の固体分散体
本発明は、アモルファス成分(例えば、生物活性剤)および担体ポリマーの安定な組成物は、架橋ポリマーと生物活性剤とを混合することによって形成され、ここで、該架橋ポリマーは、該生物活性剤および該担体ポリマーの両方への水素結合供与体であり、それによって、該生物活性剤および該担体ポリマーが、該架橋ポリマーが存在しない場合よりも結晶化する傾向が低い、組成物が形成される。 (もっと読む)
疲労回復成分含有組成物
【課題】
抗疲労効果をもつ新たな組成物、具体的には慢性疲労症候群の症状を緩和しおよび/または過労死を予防する新たな組成物を提供する。
【解決手段】 本発明は、トリプトファンを含有する抗疲労組成物である。
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薬剤処分の改善法
本発明は、鉄キレート化剤のバイオアベイラビリティ、好ましくは、経口バイオアベイラビリティおよび/または薬剤処分、例えば脳浸透を改善する方法であって、そのような処置を必要とする哺乳動物、とりわけヒトに、鉄キレート化剤および排出タンパク質阻害剤の組合せ剤を投与することを含む、方法を提供する。 (もっと読む)
アルミナと該アルミナ表面に拘束された化合物を含む化合物、それを供給するためのシステム及び方法
【課題】 様々な機能性材料のための送出システムを提供する。
【解決手段】 様々な機能性化合物のための送出システム。送出システムは、シリカ及び/又はアルミナを含有する組成物を組み込む。特定の成分を含有する様々な機能性材料をシリカ及び/又はアルミナ上に吸着させて、望むように用いることができる。機能性化合物は、例えば、医薬品、生体異物、抗微生物剤、抗ウイルス剤、UV吸収剤、臭気調整剤、及び芳香剤などとすることができる。1つの特定的な実施形態では、例えば、いくつかの染料をアルミナ表面上に吸着させることができる。染料がアルミナ表面上に吸着された状態で、得られる粒子は、任意の適切な印刷工程に用いるために液体賦形剤と組み合わせることができる。
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カルシウム含有組成物の製造のための速い湿式凝集方法
本発明は、活性物質としてカルシウム含有化合物を含む顆粒の製造のための新規な方法に関する。本方法は、i)カルシウム含有化合物を含む組成物を造粒室に供給すること、ii)医薬的に許容される結合剤を任意に含む造粒液で長くとも30秒間湿式凝集させて、湿潤顆粒を得ること、iii)このようにして得られる湿潤顆粒を乾燥することを含む、活性物質としてカルシウム含有化合物を含む顆粒の製造方法を含む。本方法により得られる顆粒は、固形投与形態の製造、特に錠剤の製造に特に適している。 (もっと読む)
神経変性疾患の処置のための1−フェニルアルカンカルボン酸誘導体
1−フェニルアルカンカルボン酸誘導体、それらの調製の方法および神経変性疾患、例えばアルツハイマー病の処置および/または予防におけるそれらの使用。 (もっと読む)
抗癌剤
【課題】抗癌活性を有するフラン誘導体、ならびにその誘導体を含む医薬品及び飲食品を提供する。
【解決手段】下記の式(I):
〔式中、Xは、−CH2OHまたは−COR(Rは、置換もしくは未置換の低級アルキルである。)であり、Yは、Hまたは単糖残基であり、ならびにZは、Hまたは−CHOである。但し、YがHであるときにはZは−CHOであり、あるいはZがHであるときにはYは単糖残基である。〕によって表わされるフラン誘導体を有効成分として含有する抗癌剤または飲食品。
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サルコペニア(加齢性筋肉減退性疾患)を治療するためのミオスタチン(GDF−8)拮抗物質の使用
本発明は、1種または複数のミオスタチン拮抗物質を用いてミオスタチンの活性を阻害することによりヒトまたは動物患者においてサルコペニアを治療する方法に関する。 (もっと読む)
アルテミシニン誘導体、その調製方法、応用及び該誘導体を含む薬物組成物
本発明は、下記の構造式Iに示された構造を持つアルテミシニン誘導体、その調製方法
、用途及び当該アルテミシニン誘導体を含む薬物組成物と用途に関する。本発明に係るアルテミシニン誘導体及び当該アルテミシニン誘導体を含む薬物組成物は、免疫抑制作用があり、より安全に使用されることができる。当該アルテミシニン誘導体を含む薬物組成物は錠剤、丸剤など便利で長期に渡って使用可能な剤形に調製することができ、幅広い生産と実用価値を有する。
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毛髪又は睫毛の成長を刺激又は誘発させ、及び/又は抜毛を遅延化するための複素環化合物、及びそれを含有する組成物、及びその用途
本発明は、式(I)の複素環化合物又はその塩の一つを含有する、毛髪又は睫毛を手入れ又はメークアップする組成物に関し:Hyは、カルボニル官能基及び/又はチオカルボニル官能基を有していてよく、4ないし7の原子を有する複素環であり、またハロゲン、OR、SR、NRR'、COR、CSR、NRCONR'R''、C(=NR)R'、C(=NR)NR'R''、NRC(=NR')NR''R'''、OCOR、COSR、SCOR、CSNRR'、NRCSR'、NRCSNR'R''、COOR、CONRR'、CF3、CN、NRCOR'、SO2R'、SO2NRR'、NRSO2R'、飽和又は不飽和のC1-C20アルキル基、飽和又は不飽和の環で、場合によってはヘテロ原子を含むものから選択される少なくとも一の置換基で置換されていてもよく、該環は分離又は縮合していてよく、さらにアルキル基及び環は置換されていてもよく、ここでR、R'、R''及びR'''は、水素、C1-C20アルキル基、又はアリール基で、置換されていてもよいものを示し;Gは、O、S、NHを表し;R1、R2及びR3は、水素、ハロゲン、OR0、SR0、NR0R0'、COR0、CSR0、NR0CONR0'R0''、C(=NR0)R0'、C(=NR0)NR0'R0''、NR0C(=NR0')NR0''R0'''、OCOR0、COSR0、SCOR0、CSNR0R0'、NR0CSR0'、NR0CSNR0'R0''、COOR0、CONR0R0'、CF3、NO2、CN、NR0COR0'、SO2R0'、SO2NR0R0'、NR0SO2R0'基、C1-C20アルキル基、少なくとも一の飽和又は不飽和の環で、場合によってはヘテロ原子を含むものを表し、ここで、該環は分離又は縮合していてよく、さらにアルキル基は置換されていてもよく、ここでR0、R0'、R0''及びR0'''は、水素、C1-C20アルキル基、又はアリール基で、置換されていてもよいものを示す。 (もっと読む)
メラニン産生不全症治療剤
【課題】安全性の高いカワピロン誘導体を有効成分とする新規なメラニン産生不全症治療剤を提供すること。
【解決手段】
【請求項1】下記一般式(1)で表されるカワピロン誘導体を有効成分として含有するメラニン産生不全症治療剤。
【化1】
式中、R1、R2は低級アルコキシ基、アリールアルキルオキシ基、低級アルコキシ基がエステル化された置換基、アリールアルキルオキシ基がエステル化された置換基を意味する。このメラニン産生不全症治療剤の剤形は、皮膚外用剤又は経口投与剤である。また、このメラニン産生不全症治療剤は、白毛症又は白斑症に好適である。
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ロシグリタゾンを含む経口剤形
第1の組成物のペレットおよび第2の組成物のペレットを含む経口剤形であって、各組成物は5−[4−[2−(N−メチル−N−(2ピリジル)アミノ)エトキシ]ベンジル]チアゾリジン−2,4−ジオンまたは医薬上許容されるその塩もしくは溶媒和物、および医薬上許容されるそのための担体を含んでおり、好ましくは剤形からの薬物の放出の速度が実質的にpHに非依存性であるように、投与に際して異なる放出速度で薬物を放出するように第1および第2の組成物が配置される、経口剤形;そのような剤形を調製するためのプロセス、ならびに医学におけるそのような剤形の使用。
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長められた鎖長及び低いグリセミック指数を有するイソマルト−オリゴサッカライドの製造方法
【課題】アクセプターがそれの分子量で制限されない混合物の使用を可能にする方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、長められた鎖長を有するイソマルト−オリゴサッカライドを製造する方法に関する。イソマルト−オリゴサッカライドを、グルカンスクラーゼの存在下に、直接、長められた鎖長を有するイソマルト−オリゴサッカライドに転化する。この生成物は、食品、飼料、飲料、化粧料または医薬品に使用することができ、特に遅消化性もしくは非消化性オリゴサッカライド、低カロリー付与剤、プレバイオティック、ミネラル吸収促進剤、非齲蝕性剤、及び/または低グリセミック指数調節性シロップとして有用である。
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2−イミノピロリジン誘導体
【課題】2−イミノピロリジン誘導体の提供。
【解決手段】式
[B環はベンゼン環、ピリジン環等を;R101〜R103は水素原子、ハロゲン原子、C1−6アルキル基等を;R5は水素原子、C1−6アルキル基、C1−6アルコキシC1−6アルキル基等を;R6は水素原子、C1−6アルキル基、C1−6アルキルオキシカルボニル基等を;Y1は単結合を;Y2は単結合を;Arは水素原子を示す。]
で表わされる化合物またはその塩。
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プロテインキナーゼ阻害剤としてのN−ヘテロシクリル置換アミノチアゾール誘導体
2−アミノ位にN−含有シクロアルキルを有する、式(I)で表されるアミノチアゾール化合物または前記化合物の薬学的に許容できるプロドラッグまたは前記化合物の薬学的に許容できる塩は、細胞増殖およびプロテインキナーゼの活性を変調および/または阻害する。
【化1】
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プロトンポンプ阻害剤により誘発され得る遅延した胃内容排出の処置のための5−HT4アゴニストの使用
処置を必要とする患者における遅延した胃内容排出の処置法であって、該患者に有効量の5−HT4アゴニスト、例えばテガセロドまたはその塩または水和物を投与することを含む、方法。 (もっと読む)
脳記憶機能低下症状回復剤及びその調製方法
【課題】 老化、ストレス、飲酒などに起因するヒトの脳記憶機能低下症状を効果的に回復させるための、容易に経口接取し得る治療剤を提供する。
【解決手段】 葛花乾燥物の抽出エキスからなる脳記憶機能低下症状回復剤であって、
(イ)葛花乾燥物を水と低級アルコールのいずれか一方又は両方からなる溶剤で抽出する工程、
(ロ)この抽出液又はその濃縮液をカラムクロマトグラフィーにより分画する工程、
(ハ)脳記憶機能低下症状回復作用を有する画分を回収する工程、及び
(ニ)この回収した画分を濃縮乾燥する工程
により調製する。
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ケラチノサイト機能を調節するための方法および組成物
本開示は、一般に、ケラチノサイトの機能を調節するための方法および組成物に関し、より詳細には、ケラチノサイトの増殖および分化を正常化するための組成物および方法、ケラチノサイト中のホスファチジルグリセロール(PG)のレベルを調節するための組成物および方法、ならびにケラチノサイトの増殖を調節することにより皮膚の状態を治療するための組成物および方法に関する。 (もっと読む)
抗癌疎水性剤、ポリグリコール化グリセリド、及び親水性担体を含む半固体即時放出経口製剤
本発明は、半固体マトリックスの形態にある、経口投与に適する医薬組成物であって:
水に難溶性であり、かつ、上記医薬組成物の15〜45重量%の量で存在する活性成分;ポリグリコール化グリセリドにより構成される界面活性剤;及び医薬として許容される親水性担体を含む前記組成物に関する。
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抗T細胞および自己免疫疾患の自己抗原治療
本発明は、新たに発症した哺乳動物のI型糖尿病または前I型糖尿病性の哺乳動物の新しい治療方法であって、(a)前記哺乳動物に抗T細胞治療剤を投与し、(b)自己抗原および任意の粘膜抗原を含む組成物を投与することを含み、(a)と(b)の投与を同時または逐次に行う治療方法に関する。抗CD3抗体、グルタミン酸脱炭酸酵素(GAD)自己抗原、免疫調整性サイトカインからなる混合物を用いた治療が例示されている。イヌのGAD配列も示されている。 (もっと読む)
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