二酸化チタンと、親水性高分子のカルボキシル基とをエステル結合で化学的に修飾することにより、中性付近はもとより幅広いｐＨ領域の水系溶媒への分散性と安定性に優れた、表面改質二酸化チタン微粒子とその分散液を得る。また、本発明の表面改質二酸化チタン微粒子の製造方法は、２〜２００ｎｍの二酸化チタン粒子分散液と水溶性高分子溶液を混合し、８０〜２２０℃の加熱により両者をエステル結合させた後、未結合水溶性高分子を除去して、表面改質二酸化チタン微粒子を精製する。
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コラーゲンとメタロプロテアーゼ阻害剤とを含む組成物および装置、ならびにこれを作製および使用する方法。組成物は、ヒドロキシアパタイトをさらに含むことができる。ある態様では、MMPIは、組織マトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤（例えば、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3またはTIMP-4）である。他の様態では、MMPIは、テトラサイクリン、またはその類似体もしくは誘導体（例えば、ミノサイクリンまたはドキシサイクリン）；ヒドロキサメート(例えば、BATIMASTAT、MARIMASTAT、またはTROCADE）；RO-1130830、CGS 27023A、BMS-275291、CMT-3、SOLIMASTAT、ILOMASTAT、CP-544439、PRINOMASTAT、PNU-1427690、もしくはSU-5402である。他の局面では、MMPIは、ポリペプチド阻害剤（例えば、メタロプロテアーゼマチュラーゼ阻害剤）、メルカプト系化合物、または、ビスホスホネートであってもよい。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】アクティブな固定電極を有し、特に、身体組織、例えば心臓内にねじ込むことを図るヘリックス電極を有する電気的医療リードは、露出した電極表面積を最適にし且つ、露出した電極表面積を固定ヘリックス内にねじ込むことに起因する損傷による外傷を受けない組織に向けて配設すべく選択的に施された絶縁体を有するものが開示されている。好ましい製造方法において、ヘリカル外面は誘電性被覆がヘリックスコイル巻線部のヘリカル内面に施されている間、ヘリカル外面はマスキング管と接触することによりマスキングされ、誘電性被覆が硬化したとき、マスキング管は除去される。１つの変形例において、ヘリカル外面の面積を露出させ、これにより非絶縁の外側ヘリカル電極を中断させる、少なくとも１つの開口がマスキング管の側壁を通じて形成される。
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【課題】安定に供給でき、常温で容易に保存でき、また従来の細胞分化メディエータとは全く異なるメカニズムで作用して細胞の分化を誘導できると共に、組織の形成を誘導できる生体適合性の生体組織形成材料を提供すること
【解決手段】インビボまたはインビトロで細胞または組織に直接適用して細胞を分化誘導し、組織の形成を誘導するための生体組織形成材料であって、ナノカーボン物質を含有してなることを特徴とする生体組織形成材料。 （もっと読む）

配列番号１又は１３で示されるアミノ酸配列からなるペプチド、好ましくは配列番号２〜９、又は配列番号１０、１５〜１７で示されるアミノ酸配列からなるペプチドを、骨芽細胞、軟骨芽細胞、セメント芽細胞、骨髄由来間葉系幹細胞又は歯根膜由来細胞細胞等の細胞の細胞増殖促進剤又は分化促進剤の有効成分として用いる。
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培養三次元組織を用いてうっ血性心不全を治療するための方法が提供される。 （もっと読む）

活性物質供給システムが、生体相容性生体安定性ヒドロゲルマトリックス、ならびに、該ヒドロゲルマトリックス内に均一に埋められている生分解性マイクロキャリアを含んでおり、少なくとも２種の活性物質を含有する。 （もっと読む）

（ａ）生体適合性ポリマーと、（ｂ）抗炎症薬、鎮痛薬、麻酔薬および鎮痙薬から選択される少なくとも１種の治療薬とを含む、植え込み可能な若しくは挿入可能な医療装置を提供する。該医療装置は、植え込み若しくは挿入に際し痛み若しくは不快感を伴う部位への植え込み若しくは挿入に適合している。多くの実施形態において、治療薬は、ｉ）ケトロラックおよびその医薬的に許容可能な塩類（例えばケトロラックトロメタミン）と、（ｉｉ）４−ジエチルアミノ−２−ブチニルフェニルシクロヘキシルグリコレートおよびその医薬的に許容可能な塩類（例えば塩化オキシブチニン）の少なくとも１種から選択される。係る医療装置の植え込み若しくは挿入に伴う痛み若しくは不快感を軽減する、植え込み可能な若しくは挿入可能な医療装置の使用も提供する。該使用は、装置に沿った微生物の増加を軽減することができる。植え込み可能な若しくは挿入可能な医療装置の製造方法も提供する。
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末端封止されたポリ（エステルアミド）（ＰＥＡ）ポリマー及び当該ポリマーを作成スル方法が提供される。ＰＥＡポリマーは実質的に末端活性アミノ基及び／もしくは活性化カルボキシル基を全く有さない。ＰＥＡポリマーは埋め込み型用具のコーティングを形成することが可能であり、その一例はステントである。コーティングは任意で生体有益性材料及び／もしくは任意で生体活性薬剤と共に含み得る。埋め込み型用具は、アテローム性硬化症、血栓症、再狭窄、出血、血管の切開または穿孔、動脈瘤、脆弱プラーク、慢性全閉塞、跛行、静脈及び人工移植片の吻合部の増殖、胆管閉塞、尿管閉塞、腫瘍閉塞及びこれらの組み合わせ等の疾患の治療や予防のために使用することが可能である。 （もっと読む）

本発明では、ＰＥＡポリマーブレンド、およびこれから形成されるコーティングまたは埋込型用具が提供される。ＰＥＡポリマーブレンドは、ＰＥＡポリマーおよびＰＥＡと水素結合を形成できる材料で形成される。該ＰＥＡポリマーブレンドは、埋込型用具上にコーティングを形成することも可能であり、その１つの例はステントである。該コーティングは場合により生体有益材料および／または場合により生理活性剤を含むことができる。埋込型用具は、アテローム性動脈硬化、血栓症、再狭窄、出血、血管解離または血管穿孔、血管破裂、不安定プラーク、慢性の完全閉塞、跛行、静脈および人工グラフトに関する吻合部増殖、胆管閉塞症、尿管閉塞症、腫瘍性閉塞症およびこれらの組合せのうちの１種などの障害を、治療または予防するために使用できる。 （もっと読む）

血管系へ移植又は挿入に適した治療機器を提供する医療装置は以下からなる；即ち
（ａ）医療機器基質；
（ｂ）酸化窒素供与体とポリマーからなる基質上に備えられる下部ポリマー層；及び
（ｃ）ポリマーと抗再狭窄薬からなる下部ポリマー層上に備えられる上部ポリマー層 （もっと読む）

下記式：


（式中、各記号は明細書中に定義された通りである）
からなる群から選択される化合物を含み、キナーゼに関して使用される、化合物、医薬組成物、キット及び方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗菌金属含有ＬｂＬコーティングを医用デバイス上に有する、医用デバイス、好ましくはコンタクトレンズの製造方法であって、その抗菌金属含有ＬｂＬコーティングが、−ＣＯＯＡｇ基を有する負に荷電したポリイオン材料の少なくとも一つの層および／または負に荷電したポリイオン材料の−ＣＯＯ⁻基に結合したＡｇ^＋イオンを還元して形成される銀ナノ粒子を含む、製造方法を提供する。さらに、本発明は、本発明の方法に従って製造される医用デバイスを提供する。 （もっと読む）

本発明は、内膜肥厚、血管再構築、再狭窄（例えば、冠血管再狭窄、末梢再狭窄、頸動脈再狭窄）、血管病（例えば、臓器移植関連、心臓、肺および腎臓）、および高血圧症（例えば、原発性または二次性高血圧症、収縮期高血圧症、肺性高血圧症、および高血圧誘発血管再構築（これは、標的臓器の損傷を引き起こす））を治療、予防または軽減する際における、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、およびＶＩの化合物、およびこれらの化合物を含む移植可能装置の使用に関する。 （もっと読む）

重水素化ラパマイシンを含む治療用薬剤を組み込まれている構造体を有する移植可能な医療用デバイスを使用することにより、重水素化ラパマイシンが、患者の体の内部の標的場所に制御可能なように導入され得る。代表的な重水素化ラパマイシンとしては、エピ−７−ジュウテロメチルラパマイシン、７，４３−ｄ_６ ラパマイシン、７−ジュウテロメチルラパマイシン、３１，４２−ｄ_２−ラパマイシン、およびこれらのラパマイシンの異性体、ならびにこれらのラパマイシンの混合物が挙げられる。この重水素化ラパマイシンはまた、グリコシル化され得る。 （もっと読む）

本発明は、全身疾患および局所疾患の処置に有用な生体適合性および生分解性の注入可能な液体医薬処方物、移植可能な固体医薬処方物および注射可能なゲル医薬処方物を提供する。さらに具体的には、本発明の処方物は資格のある医師により容易に操作および注射または移植される新規治療法を提供する。処方物は一次的には移植の部位で望まれる長い時間枠にわたって治療的および無毒性レベルの活性薬剤を送達する。処方物は生体適合性および生分解性をともに有し、そして活性薬剤を望まれる部位に送達した後無害に消失する。 （もっと読む）

本発明は、心血管疾患または腎臓病の治療または予防に有用である、有効量のc-Jun N末端キナーゼ(「JNK」)を含むステントに関する。さらに本発明は、アテローム性動脈硬化または再狭窄等の心血管疾患または腎臓病の治療または予防であって、前記治療または予防の必要な患者に有効量のJNK阻害剤を含むステントを移植することを含む、前記治療または予防に関する。 （もっと読む）

腹部手術、骨盤手術、とりわけ脊柱手術において術後癒着を防止するための非常に効果的なバリアーとして使用される、硫酸化ヒアルロン酸とゲラン（同様に、他のポリマーと結合していないゲラン）との組み合わせからなる新たなバイオマテリアル。 （もっと読む）

管腔内プロテーゼ及びこれに被検者の体内へ送達するための薬剤を含浸させる方法を提供する。重合物質を含む管腔内プロテーゼは、担体流体と薬剤との混合物に浸漬する。管腔内プロテーゼの重合物質が膨潤して、担体流体と薬剤が少なくとも部分的に膨潤重合物質中に浸透するのに十分な時間、担体流体と薬剤との混合物を加圧する。次いで、担体流体が膨潤重合物質から拡散し、かつ所定量の薬剤が重合物質内に溶離可能に捕捉されて残存するように圧を除く。 （もっと読む）

抗菌活性を発揮し、その一方で、安定で、非毒性であり、かつ、抗菌剤に対する抵抗性の発達を避けるように設計される抗菌性ポリマー剤の新規なクラスおよびそれを調製するプロセスが開示される。それを含有する医薬組成物、およびそのようなポリマーを利用する、病原性微生物に関連する病状を治療する方法、医療デバイス、画像化プローブおよび食品保存剤がさらに開示される。アミノ酸残基と疎水性成分残基とのコンジュゲート、およびそれを調製するプロセスがさらに開示される。 （もっと読む）