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Fターム[4C086NA05]の内容

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Fターム[4C086NA05]に分類される特許

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(3S)−アミノメチル−5−ヘキサン酸プロドラッグの結晶形態、及び(3S)−アミノメチル−5−ヘキサン酸プロドラッグの結晶形態を製造する方法、並びに(3S)−アミノメチル−5−ヘキサン酸プロドラッグの結晶形態を使用する方法が提供される。 (もっと読む)


本発明は、鏡像異性的に純粋な(−)2−[1−(7−メチル−2−(モルホリン−4−イル)−4−オキソ−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジン−9−イル)エチルアミノ]安息香酸またはその薬学的に許容されうる塩、固体状態にある該物質、医学的療法における該物質の使用、該物質を含む薬学的組成物、疾患を予防するかまたは治療するための方法において使用するための薬剤調製における該物質の使用、および疾患を予防するかまたは治療するための方法における該物質の使用に関する。本発明は、ホスホイノシチド(PI)3−キナーゼβの選択的阻害剤、および例えば抗血栓療法における選択的阻害剤の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】抗癌化学療法における新規応用に通じ得るビンカアルカロイド系列の新規誘導体の提供。
【解決手段】ビンフルニン即ち、次式


で表される20’,20’−ジフルオロ−3’,4’−ジヒドロビンオレルビンの二酒石酸塩、それを含有する医薬製剤。 (もっと読む)


本発明は、ヒト患者集団において、チロシンキナーゼ型受容体KITによって媒介される増殖性疾患、特にGISTを処置する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、融合コンストラクト、融合コンストラクトを使用する方法、及び腫瘍、癌、新生物及び悪性腫瘍有害もしくは異常な細胞の増殖又は過増殖疾患を治療する方法に関する。 (もっと読む)


本明細書中に、対象に投与するのに適した、少なくとも10%(w/w)のプロトパナキサジオール系ジンセノサイドを含むジンセノサイド組成物を提供する。また、アセトアルデヒド濃度を減少させる、高アセトアルデヒド濃度の症状を予防する若しくは寛解させる、又はエチルアルコールの摂取に起因する疾患若しくは障害の危険を低減させるためのジンセノサイド組成物を使用する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にC型肝炎ウイルス(HCV)NS3−NS4Aプロテアーゼの活性を阻害する式Iの化合物、医薬として許容できるこれらの塩、エステルもしくはプロドラッグに関する。したがって、本発明の化合物は、C型肝炎ウイルスの生活環を妨害し、抗ウイルス剤としても有用である。本発明は、HCV感染を患う対象に投与するための前述の化合物を含む医薬組成物にさらに関する。本発明は、化合物を含む医薬組成物を投与することによって本発明の対象におけるHCV感染を治療する方法にも関する。

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本発明は、(a)式(I)及び/又は(II)の化合物又は薬学的に許容されるその塩と、(b)抗高血圧薬、抗糖尿病薬、脂質低下薬、抗血小板薬、抗肥満薬、及び抗血栓薬、糖尿病性血管合併症用薬剤、及び心不全治療薬、又は薬学的に許容されるそれらの塩とからなる群から選択される少なくとも1つの治療薬であって、場合により薬学的に許容されるキャリアが存在するもの、を含む組合せ製剤又は医薬品組成物のような組合せ品であって、分離使用、同時使用、又は逐次使用する、組合せ品に関する。


また、本発明は、そのような組合せ品をヒトを含む哺乳動物の治療のために使用することに関する。
1、2、、R、R、R、R、R、X、Y、A及びB並びにmは本明細書中に規定されている通りである。
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本発明は、抗糖尿病薬メトフォルミンとMTP(ミクロゾームトリグリセリド転移タンパク質)阻害剤である(+)−フェニル−(4−{4−[(4’−トリフルオロメチル−ビフェニル−2−カルボニル)−アミノ]−フェニル}ピペリジン−1−イル)酢酸メチルエステルとの組み合わせ物、および2型糖尿病の処置または防止に組み合わせて投与するためのその使用に関する。さらに本発明は、第一の有効成分としてメトフォルミン、および第2の有効成分としてMTP阻害剤である(+)−フェニル−(4−{4−[(4’−トリフルオロメチル−ビフェニル−2−カルボニル)−アミノ]−フェニル}ピペリジン−1−イル)酢酸メチルエステルを、2型糖尿病の処置または防止に同時もしくは順次使用するための組み合わせ調製物として含む生成物、ならびに関連する製薬学的組成物および使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、DPP4阻害剤及びSGLT阻害剤からなる併用療法に関する。本発明の組合せは、プラズマGLP−1レベルを増大させることを導き、及びこの組合せは、糖尿病及び糖尿病に関連する疾患などの状態の予防または治療に有用である。 (もっと読む)


【課題】 摂取しやすく、長期間連用しても安全な、腎障害抑制剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 (1)コタラヒム抽出物を有効成分とする腎障害抑制剤、及び、(2)コタラヒム抽出物と、デキストリン類、プルラン、環状四糖、ラクトスクロース、トレハロース、マルチトール、マルトトリイトール、マルトテトライトール及び糖転移ビタミン類から選ばれる1種又は2種以上とを有効成分とする腎障害抑制剤を提供することにより解決する。 (もっと読む)


【課題】難治性の皮膚掻痒に対する効果に優れ、かつ効果に即効性があり、安全性の高い痒み抑制剤および該痒み抑制剤を有効成分として含有する痒み抑制組成物を提供する。
【解決手段】本発明にかかる痒み抑制剤は、ヘスペリジン(A)と、止痒剤(B)及び抗炎症剤(C)から選ばれる一種又は二種以上からなる成分(D)とを必須有効成分として含有することを特徴とする。ヘスペリジン(A)としては、好ましくはαグリコシルヘスペリジンが用いられ、止痒剤(B)としては、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、クロタミトン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩から選ばれた少なくとも一種が用いられ、抗炎症剤(C)としては、デキサメタゾン、プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、クロベタゾン、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩から選ばれた少なくとも一種が用いられる。 (もっと読む)


式(I)の置換二環式β−ラクタムは、β−ラクタマーゼ阻害剤であり、ここで、X、R、及びRは、本明細書において定義される。この化合物及びその薬学的に許容される塩は、β−ラクタム系抗生物質と組合せて、細菌感染症の治療に有用である。特に、該化合物は、β−ラクタマーゼが存在するが故にβ−ラクタム系抗生物質に抵抗性である微生物に対し、β−ラクタム系抗生物質(例えば、イミペネム、ピペラシリン、又はセフタジジム)と一緒に使用することができる。
【化1】
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【課題】 コラーゲンは、動物の体内に多く存在する繊維状のタンパク質の一種であり、体内のコラーゲンの減少により、皮膚、骨、関節等に悪影響を及ぼすことが知られている。また、コラーゲンを摂取することにより、肌の張り、潤い感覚が発現することは周知であり、数多くのコラーゲン含有食品が市販されている。しかし、体内でコラーゲンが分解されて生じるアミノ酸、特にコラーゲン合成に重要なプロリンの消化吸収はわずかであり、単にコラーゲンを摂取しただけで優れた美容効果を期待することは困難である。本発明は、コラーゲン由来のアミノ酸の吸収を高め、コラーゲンの有する美容効果をさらに高めた食品組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】 コラーゲンとHMBもしくはその塩とを含む食品組成物。コラーゲンとアルファ−GPCとを含む食品組成物。 (もっと読む)


本発明は、肌に保護膜を残すのにデザインされた薬剤の構成に関し、炎症を起こした肌に治療的に、穏やかに、水和させる性質を授けるキトサンおよび薬剤を含む。ゲルは、2%乃至8%のキトサン、0.1%乃至90%のポーチュラカ、0.1%乃至45%のフェノールといった別の成分の規定された性質を含み、これらは生成物上に改良された治療特性を与え、別の成分はゲルに特別な性質を与え、長期間、好適に安定させる。このゲルは外表面に適用され、一般的に、炎症を起こした皮膚、表面の火傷、皮膚擦過傷、皮膚剥離後、レーザ治療後およびただれた皮膚への使用に好適である。 (もっと読む)


本発明は、ATP競合的BCR−ABL阻害剤、および、式(1):


の化合物であるATP非競合的BCR−ABL阻害剤の組み合わせ剤を提供する。本発明の組み合わせ剤は、BCR−ABLに関連することが知られている癌を処置するために用いられ得る。
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【課題】シワの軽減、年齢からくるシミの軽減に有効であり、皮膚に十分耐容性があり、尚且つ、専門家が監督管理することなくユーザにより投与可能なデコルタージュの治療レジメンを提供する。
【解決手段】損傷した皮膚、特に、デコルタージュ治療用の組成物、キット、及びレジメンは、レチノイド、ヒドロキノン或いはヒドロキノン誘導体、好ましくはアルブチン、及び多金属錯体(Cu/Znマロン酸など)含有組成物の塗布を含む。 (もっと読む)


液体ビヒクル中の酸性ポリマーおよびアニオン界面活性剤の溶液を含む消毒用製剤。適切な酸性ポリマーは、隣接した-[-R1.COOH-]-(ここで、R1は本明細書中で定義されている)単位をその構造中に含む酸性ポリマー、例えば、-[CH.COOH-CH.COOH-]-単位を典型的に含むマレイン酸部分に基づくポリマー、例えば、公知のGantrez(商標)ポリマーである。適切なアニオン界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウムである。 (もっと読む)


【課題】亜鉛又はストロンチウム除放性有機化合物を含有し、選択した標的部位に適切に亜鉛又はストロンチウムが到達することができる細胞分裂促進活性化剤を提供すること。さらに、該細胞分裂促進活性化剤を含有する医薬品、医薬部外品、食品、栄養補助食品又は化粧品を提供すること。
【解決手段】特定の亜鉛又はストロンチウム含有脂肪酸塩を有効成分とする細胞分裂促進活性化剤 (もっと読む)


【課題】 本発明は、細胞のアスコルビン酸、その誘導体、及びそれらの塩の取り込み促進剤、並びに、アスコルビン酸、その誘導体、及びそれらの塩の細胞への取り込みを促進された組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 細胞のアスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体及びそれらの塩からなる群から選択される少なくとも1種の取り込みが、褐藻類の抽出物により顕著に促進される。 (もっと読む)


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