Fターム[4C086ZB37]の内容
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無脊椎動物系害虫防除用ピリジン誘導体化合物
本発明は、式I又はII
[式中、Aは置換もしくは非置換5員へテロ環式基であり;X1はS、O又はNR1aであり、このR1aはH、C1〜C10−アルキル等から選択され;X2はOR2a、NR2bR2c、S(O)mR2dであり;式中のmは0、1又は2であり、R2aはC1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル等であり、R2b、R2cはH、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル等であり;X3は孤立電子対又は酸素であり;R1、R2及びR3は、特には、水素であり、R1はH、C1〜C10−アルキル等である]で表される化合物並びにその塩及びN−オキシドについての方法及び使用に関する。本発明は、さらに、無脊椎動物系害虫の防除方法;植物体繁殖材及び/又はそれから生育する植物体の保護方法;本発明による少なくとも1種の化合物を含んでいる、植物体繁殖材;寄生虫による侵入又は感染から動物を治療又は保護するための方法;及び本発明による少なくとも1種の化合物を含有している農薬組成物;に関する。
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CK2モジュレーターを用いた併用療法
本出願は、概して、腫瘍性、炎症性、自己免疫、または感染性疾患の治療のための化合物、組成物、および併用療法の方法を対象とする。
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外部寄生虫感染を処置するための方法及び組成物
【課題】患者の外部寄生虫を殺すための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】外部寄生虫を殺すのに有効なミリスチン酸イソプロピルなどの脂肪酸エステルとシロキサン(たとえば、デカシクロメチコン)とを含有する組成物。本組成物は、メクチン及び/またはマイシンと、S−メソプレンとを含むことができる。本組成物は、頭ジラミ、ノミ、コロモジラミ、毛ジラミ、寄生ダニ、マダニ及び植物寄生虫などのヒト、動物及び植物を悩ませる種々の外部寄生虫に対して有用である。
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殺有害生物性カルボキサミド類
殺有害生物剤として優れた殺有害生物効果を示す新規なカルボキサミド類を提供すること。式(I)で表されるカルボキサミド類ならびにこれの殺有害生物剤および動物寄生虫防除剤としての利用(式中、各置換基は、明細書に記載のとおりである。)。
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HDAC阻害剤およびそれを用いる治療法
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤(HDAC阻害剤)、および、それを含む組成物が開示されている。 癌、神経変性疾患、神経疾患、外傷性脳損傷、脳卒中、マラリア、自己免疫疾患、自閉症、および、炎症など、HDACの阻害が有効である疾患や病態を治療する方法も開示されている。 (もっと読む)
無脊椎動物系害虫防除用ピリダジン化合物
本発明は、式(I)又は(II)
【化1】
[式中、Aは置換もしくは非置換イソオキサゾール又はイソチアゾール基であり;VはC(Rv)又はNであり;WはC(Rw)又はNであり;ただしVかWはNであり;Rt、Ru、Rv、RwはH、ハロゲン、C1〜C4−アルキル等であり;X1はS、O又はNR1aであり、ここで、R1aはH、C1〜C10−アルキル等から選択され;X2はOR2a、NR2bR2c、S(O)mR2dであり、ここで、mは0、1又は2であり、R2aはC1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル等であり、R2b、R2cはH、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル等であり、又はR2b及びR2cはそれらが結合している窒素原子と一緒になってヘテロ環を形成しており、R2dはC1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル、C3〜C6−シクロアルキル等であり;R1はH、CN、C1〜C10−アルキル等である]で表されるピリダジン化合物並びにその塩及びN−オキシドに関する。本発明は、さらに、無脊椎動物系害虫の防除方法;植物体繁殖物及び/又はそれから生育する植物体の保護方法;本発明による少なくとも1種の化合物を含んでいる、植物体繁殖物;寄生虫による侵入又は感染から動物を治療又は保護するための方法;及び本発明による少なくとも1種の化合物を含有している農薬組成物;に関する。
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医学的治療のための新規の金系ナノ結晶、及び該金系ナノ結晶のための電気化学的製造方法
本発明は、有機不純物又は有機膜を実質的に含まない表面を有する新規の金ナノ結晶及びナノ結晶形状分布に関する。具体的には、これらの表面は、溶液中の金イオンから金ナノ粒子を成長させるために有機還元剤及び/又は界面活性剤を必要とする化学的還元プロセスを用いて形成された金ナノ粒子の表面と比較して「クリーン」である。本発明は、金系ナノ結晶を製造するための新規の電気化学的製造装置及び技術を含む。本発明はさらにその医薬組成物を含み、また、金ナノ結晶又はその懸濁液又はコロイドを、対応する金療法がすでに知られている疾患又は状態の治療又は予防のために使用すること、そしてより一般的に言えば、病理学的細胞活性から生じる状態、例えば炎症(慢性炎症を含む)状態、自己免疫状態、過敏反応及び/又は癌疾患又は状態のために使用することを含む。1実施態様の場合、この状態はMIF(マクロファージ遊走阻止因子)によって媒介される。
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殺虫性化合物
式(I)の化合物であって、式中、A、p、R1、R3、R4、R5、およびR8は、請求項1に定義されるとおりである、化合物。さらに、本発明は、式(I)の化合物を調製するために使用される中間体、昆虫、ダニ、線虫、および軟体動物害虫を駆除および抑制するためにそれらを使用する方法、ならびにそれらを含む、殺虫性、殺ダニ性、殺線虫性、または殺軟体動物性組成物に関する。
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TRKキナーゼ阻害剤としての置換ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン化合物
R1、R2、R3、R4、X、Y、およびnが本明細書で定められた意味を有する式(I)の化合物およびその塩は、Trkキナーゼの阻害剤であり、Trkキナーゼ阻害剤で処理することができる、疼痛、癌、炎症、神経変性疾患、ならびにある特定の感染性疾患等の疾患の治療に有用である。例えば、本発明の化合物、またはその薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される希釈剤または担体を含む、薬学的組成物もまた提供される。
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新規1,2,3,4−テトラヒドロピリミド{1,2−a}ピリミジン−6−オン誘導体、これらの調製およびこれらの医薬的使用
本発明は、薬として使用される式(I)の新規材料
[式中、R1は、Lが単結合、アルキル、COもしくはCO−alkまたはL’−X(この場合、L’はアルキルであり、XはOもしくはSである。)であるような、場合により置換されているL−アリールまたは−L−ヘテロアリールであり;R2は、Hまたはアルキルであり;R3は、Halによって場合により置換されているアルキルであり;およびR4は、Hou Halである。]に関し、該材料は、これらの任意の異性体形態および塩でのものである。
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PI3K阻害剤として有用な2−カルボキサミドシクロアミノウレア類
本発明は、式(I)
〔式中、置換基は明細書に定義した通りである。〕
の化合物およびその塩、組成物、および該化合物のホスファチジルイノシトール3−キナーゼ阻害により改善する疾患の処置における使用に関する。
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新規2,3−ジヒドロ−1H−イミダゾ{1,2−a}ピリミジン−5−オン誘導体、これらの調製およびこれらの薬学的使用
本発明は、薬として使用される式(I)
の新規材料[式中、R1は、LがアルキルもしくはCOまたはL’−X(この場合、L’
はアルキルであり、XはOもしくはSである。)であるような、場合により置換されてい
るL−アリールまたは−L−ヘテロアリールであり;R2は、Hまたはアルキルであり;R3は、Halによって場合により置換されているアルキルであり;およびR4は、Hou Halである。]に関し、該材料は、これらの任意の異性体形態および塩でのものである。
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新規なビフェニルピリジンアミドおよびフェニルピリジンアミド
式Iの化合物:
(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7およびR8は本明細書に定義されているとおりである)またはその医薬的に許容される塩。P2X3および/またはP2X2/3受容体拮抗薬に関連する疾患の治療のための本化合物の使用方法および本化合物の調製方法も開示する。
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P2X3および/またはP2X2/3アンタゴニストとしての、新規なインドール、インダゾールおよびベンゾイミダゾールアリールアミド
式(I)(式中、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4およびR5は、本明細書中に定義の通りである)の化合物またはそれらの薬学的に許容しうる塩。更に開示されるのは、P2X3および/またはP2X2/3受容体アンタゴニストに関連した疾患を処置するための化合物の使用方法およびそれら化合物を製造する方法である。
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腫瘍壊死因子受容体2(TNFR2)に対する天然アンチセンス転写物の抑制によるTNFR2関連疾患の治療
本発明は、腫瘍壊死因子受容体2(TNFR2)の発現および/または機能を、詳細には、腫瘍壊死因子受容体2(TNFR2)の天然アンチセンスポリヌクレオチドをターゲッティングすることによって調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明は、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定ならびにTNFR2の発現に関連する疾患および障害の治療におけるその使用にも関する。 (もっと読む)
新規オキサゾロン及びピロリジノン置換アリールアミド
式(I)[式中、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7は、本明細書において定義されているとおりである]で示される化合物;又はその薬学的に許容しうる塩。さらに、開示されたものは、P2X3及び/又はP2X2/3受容体アンタゴニストに関連する疾患を処置するために本化合物を使用する方法、ならびに本化合物を作製する方法である。
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抗菌性組成物
表面を迅速に消毒する方法を提供する。該方法は、前記表面を、C1-6アルコール少なくとも約50質量%(抗菌性組成物の総質量基準で)及び効力を増大させる量のC1-10アルカンジオールを含んでなる抗菌性組成物の有効量と接触させることを含んでなる。 (もっと読む)
プロバイオティクス微生物を含有する全脂粉乳調製物
本発明は、幼児のための栄養の分野に関する。特に、本発明は、12カ月を超えた幼児に投与される、プロバイオティクス微生物を含む全脂粉乳調製物に関する。これらのプロバイオティクス微生物は、例えば、生物活性のある熱処理されたプロバイオティクス微生物などの非増殖性プロバイオティクス微生物でもよい。 (もっと読む)
ペット寄生虫の治療・予防用組成物
【課題】動物の体全体に拡散し、毛皮がべとつかないペット、特にネコとイヌに寄生する寄生虫を抑制および駆除する寄生虫の治療または予防用組成物の提供。
【解決手段】a)下式(I)の殺虫活性物質、b)結晶化阻害剤(下記c)で定義される溶媒中に式(I)の化合物を10%(W/V)、この結晶化阻害剤を10%添加した溶液Aの0.3 mlをガラススライドに付け、20℃で24時間放置した後にガラススライド上を肉眼で観察した時に、観察可能な結晶の数が10個以下、c)誘電率が10〜35の有機溶媒、d)沸点が100℃以下で誘電率が10〜40の乾燥促進剤となる有機共溶媒。
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喘息および炎症性気道疾患の治療におけるリポキシンおよびアスピリン誘発リポキシンおよびそれらの安定な類似物
【課題】喘息および炎症性気道疾患の治療におけるリポキシンおよびアスピリン誘発リポキシンおよびそれらの安定な類似物を提供すること。
【解決手段】本発明のリポキシン(LX)は、気道の炎症を減らすだけでなく、アレルゲン感作およびエアロゾル攻撃に応じた応答性亢進も少なくする。結果的に、本明細書中で開示されたリポキシンは、喘息およびそれに関連した気道および呼吸器の炎症障害を治療および/または予防するのに有用である。本発明は、喘息、それに関連した気道および呼吸器の炎症障害に付随した病気を治療または予防する方法に関する。これらの方法は、被験体に、下記の式を有するリポキシン類似物の有効量を投与して、その結果、喘息またはそれに関連した気道または呼吸器の炎症障害を治療する工程を包含する。
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