Fターム[4C086ZC39]の内容
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Fターム[4C086ZC39]に分類される特許
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右旋性モルヒナンの神経保護特性
本発明は神経保護的化合物に関するものである。さらに、本発明はパーキンソン病又はパーキンソン病の症状、アルツハイマー病における学習障害や記憶障害、コカイン、モルヒネ及びメタンフェタミン(methamphetamine)のような麻薬類に対する中毒及び又は依存症を含む多様な神経学的症状を治療することに用いられるモルヒナン化合物に関するものである。また、本発明は前記モルヒナン化合物の医薬剤形に関するものである。 (もっと読む)
置換されたシクロヘキシルカルボン酸誘導体
本発明は、置換されたシクロヘキシルカルボン酸誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及び置換されたシクロヘキシルカルボン酸誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 (もっと読む)
1H−インダゾール、ベンゾチアゾール、1,2−ベンゾイソキサゾール、1,2−ベンゾイソチアゾール、およびクロモン、ならびにそれらの調製および使用
本発明は、概して、ニコチン性アセチルコリンレセプター(nAChR)に対するリガンド、nAChRの活性化、およびニコチン性アセチルコリンレセプターの欠損または機能不良に関連した疾患状態、特に脳の処置に関する。さらに、本発明は、α7 nAChRサブタイプのリガンドとして働く、新規化合物(インダゾールおよびベンゾチアゾール)、そのような化合物を調製する方法、そのような化合物を含んで成る組成物、およびそれらの使用の方法に関する。 (もっと読む)
ナルトレキソン長時間作用性製剤および使用方法
本明細書中に記載される発明は、ナルトレキソンの長時間作用性製剤を用いた臨床試験の間になされた、予期されなかった発見から生まれた。そのため、本発明は、ナルトレキソンを含有する長時間作用性製剤を非経口投与する工程を含む、ナルトレキソンを必要とする個体を治療する方法、およびかかる方法に用いるための医薬の製造におけるナルトレキソンの使用を含む。 (もっと読む)
標的カルシニューリン関連疾患の予防及び/又は治療のためのオピオイド受容体アンタゴニスト化合物の使用
標的カルシニューリンに関連する障害の治療及び/又は予防薬剤として使用するための、下記式(I)のモルヒナン誘導体、及びその薬学的に許容される塩が提供される。
【化1】
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デュロキセチン遊離塩基の結晶形態
本発明は、結晶性デュロキセチン遊離塩基及びその新規多形形態に関する。 (もっと読む)
フェニル化合物、およびEP1受容体におけるPGE2の作用により介在される状態の処置におけるそれらの使用
式(I):
【化1】
[式中、A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8、およびR9は、明細書において定義される]の化合物またはその医薬的に許容される誘導体、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物、および特に、EP1受容体におけるPGE2の作用により介在される状態の処置において使用するための医薬におけるかかる化合物の使用。EP1受容体は、平滑筋収縮、疼痛(特に、炎症、神経障害、および内臓)、炎症、アレルギー活性、腎調節、および胃腸粘液分泌と関連する。
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肥満を処置するためのピロールまたはイミダゾールアミド
本発明は、式(I)(式中、R1、R2、R3、R4、R5、m及びXは明細書の記載及び請求項で定義されたとおりである)の化合物、および薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物はCB1受容体の調節に関係する疾患の予防および/または治療に有用である。
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エナンチオマー的に純粋なヘキサヒドロピロロシクロペンタピリジン誘導体
本発明は、一般式(I):
[式中、Zは、単結合またはCH2である;R1は、水素または直鎖もしくは分枝の必要に応じて不飽和の過フッ化されてもよい低級アルキル残基を表す;R2およびR3は独立して、水素、直鎖もしくは分枝の必要に応じて不飽和の過フッ化されてもよい低級アルキル残基、低級アルコキシ、低級アルキルチオまたはハロゲンを表す;XおよびYは交互に、CHまたはNを表す]
の新規な治療的に価値のあるエナンチオマー的に純粋な[3aα,8bα]−1,2,3,3a,4,8b−ヘキサヒドロピロロシクロペンタピリジン誘導体に関する。本発明はまた、その医薬的塩、その製造方法およびその使用に関する。
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5−HT6受容体、5−HT2A受容体、又はその両方の調節に有用なアリールスルホニルベンゾジオキサン類
式(I)(式中、m、n、p、Ar、X、R1、R2、R3、R4、R5、及びR6はここで定義される通りである)の化合物又はその医薬的に許容される塩、溶媒和物、もしくはプロドラッグ、並びにこれらの化合物を含む組成物、並びに精神病、統合失調症、躁うつ病、神経障害、記憶障害、注意欠陥障害、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、摂食障害、ハンチントン病、及び胃腸管を治療するための医薬品の調製のための主題の化合物の使用。
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肺高血圧症を治療し管理するための、免疫調節性化合物の使用方法及び免疫調節性化合物を含む組成物
肺高血圧症を治療し、予防し、管理する方法を開示する。特定の方法は、免疫調節性化合物或いは医薬として許容し得るその塩、溶媒和物(例えば水和物)、立体異性体、クラスレート、又はプロドラッグを、単独で、或いは第2活性剤、手術、及び/又は肺移植と組み合わせて投与することを包含する。特定の第2活性剤は、肺動脈圧を低下させ得るものである。本発明の方法で使用するのに適した医薬組成物、単一単位剤形、及びキットも開示される。 (もっと読む)
新規のインドール誘導体
5-ビニル-インドール誘導体は、例えば肥満の治療に対して有用な、化学的脱共役剤である。 (もっと読む)
中枢神経系障害治療用の置換モルホリン化合物
本発明は、式(I)、(II)、(III )で示される化合物(式中R’〜Re、A、XおよびZは明細書に記載のとおりである)、そうした化合物を含有する医薬組成物、およびそれらの、中枢神経系障害の治療への使用に関する。
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同時乱用の可能性を減少させる方法
【解決手段】 メチルフェニデート剤の同時乱用を減少または排除させる方法であって、服用された場合にl−エチルフェニデートの生成が推測される物質とメチルフェニデート剤との同時乱用することが疑われる、またはその可能性が高い患者または患者群を識別する工程と、前記患者及び患者群にl−トレオメチルフェニデートを実質的に含まないメチルフェニデート剤を提供する。 (もっと読む)
GlyT1阻害剤として用いるためのモルホリニルおよびピペリジニル基を有する化合物
本発明は、式(I)の化合物、またはその塩もしくは溶媒和物[R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、nおよびArは明細書中の記載と同じ]ならびにかかる化合物の使用を提供する。該化合物はGlyT1トランスポーターを阻害し、統合失調症を含む、特定の神経障害および神経精神障害の処置に有用である。
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MCH拮抗効果を有する新規アルキン化合物及び前記化合物を含有する薬物
本発明は、下記一般式Iのアルキン化合物
(式中、基A、B、W、X、Y、Z、R1及びR2は、請求項1に示される意味を有する)に関する。本発明は、少なくとも1種の本発明のアルキンを含有する薬物にも関する。開示される薬物は、そのMCH受容体拮抗活性の結果として、代謝障害及び/又は摂食障害、特に脂肪過多症及び糖尿病の治療に好適である。
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選択されたCGRPアンタゴニスト、その製造方法及びその薬物としての使用
本発明は、下記一般式(I)のCGRPアンタゴニスト
【化1】
(式中、A、X、Q、及びR1〜R3は請求項1の定義どおり)、その互変異性体、異性体、ジアステレオマー、エナンチオマー、水和物、混合物、及び塩、並びに該塩、特に無機若しくは有機酸とのその生理学的に許容しうる塩の水和物、前記化合物を含有する薬物、その使用、及びその製造方法に関する。
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MCH拮抗作用を有する新規アルキン化合物及び前記化合物を含む医薬
本発明は一般式(I)
【化1】
(式中、基及び残基A、B、W、X、Y、Z、R1及びR2は請求項1に記載された意味を有する)
のアルキン化合物に関する。また、本発明は少なくとも一種の本発明のアルキンを含む薬物に関する。そのMCH受容体拮抗作用は本発明の薬物を代謝障害及び/又は食事障害、特に、肥満及び糖尿病を治療するのに適するようにする。
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ベンゾオキサゾシン類およびそれらのモノアミン再取込み阻害剤としての治療的使用
治療的有用性を有する化合物は、一般式(1)[式中、R1は、H、C1〜C6アルキルであってFまたはC3〜C6シクロアルキルで場合により置換されていてよいもの、またはC2〜C4アルケニルであり;Aは、O、CH2またはS(O)n(式中、nは0〜2である)であり;W、X、YおよびZの内の一つは、N、CHまたはCR3であり、その他はCHであり;R2は、C5〜C6ヘテロアリール、C5〜C10シクロアルキルまたはシクロアルケニルであって、O、NおよびS(O)n(式中、nは0〜2である)より選択される1個またはそれを超えるヘテロ原子を含有してよく且つR3で場合により置換されていてよいもの;またはフェニル基であって、1個またはそれを超える位置に、ハロゲン、CN、CF3、C1〜C6アルキルおよびOR1より独立して選択される1個またはそれを超える置換基で場合により置換されていてよいものであり、または該フェニル基は、炭素環式、複素環式(O、NおよびSより選択される1〜2個のヘテロ原子を含有する)、芳香族またはヘテロ芳香族(OおよびNより選択される1〜2個のヘテロ原子を含有する)であってよい5員環または6員環に縮合しており;R3は、ハロゲン;CF3;CN;OR5;SO2N(R5)2;COR5;CO2R5;CON(R5)2;NR1COR4;NR1SO2R4;NR1CO2R4;NR1CON(R5)2;R3で置換されたOC1〜C6アルキル;未置換のR3で場合により置換されていてよいC1〜C6アルキル;未置換のR3で場合により置換されていてよいC3〜C6シクロアルキル;未置換のR3で場合により置換されていてよいC2〜C6アルケニル;未置換のR3で場合により置換されていてよいC2〜C6アルキニル;未置換のR3で場合により置換されていてよいアリール;およびNおよびOより選択される1〜4個のヘテロ原子を含有する5員または6員の芳香族複素環より選択され;R4は、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールであり;そしてR5は、H、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり且つ別のR5と同じであるかまたは異なる]を有するもの;またはそれらの薬学的に許容しうる塩である。
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下肢静止不能症候群および嗜癖障害の処置に有用なα−アミノアミド誘導体
本発明は、RLSおよび嗜癖障害の処置におけるある種のα−アミノアミド誘導体の使用に関する。本発明の化合物は、実質的に副作用を伴わずにRLSおよび嗜癖障害の症状を軽減するか止めたりさえすることができる。 (もっと読む)
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