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Fターム[4C086ZC52]の内容

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本発明は、ドーパミン作動薬、5−[(2R,5S)−5−メチル−4−プロピルモルホリン−2−イル]ピリジン−2−アミン(I):
【化1】


の新規な塩形態に関する。更に詳しくは、本発明は、5−[(2R,5S)−5−メチル−4−プロピルモルホリン−2−イル]ピリジン−2−アミン・ジ−(1S)−カンファスルホナート(ジ−S−カムシラート)、及び、その製造方法、その製造のために使用される中間体、それを含む組成物、及び、この塩の使用に関する。
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骨粗鬆症等の代謝性骨疾患では、骨量の減少から骨強度が低下し、腰痛等の疼痛及び骨折を生じる頻度が高い。そのため、骨代謝全体をコントロールして骨量及び骨強度を増加させることができる薬剤の創製が強く求められている。 本発明の非生体由来の非ペプチド性骨芽細胞分化促進化合物と骨吸収抑制作用を有するビスホスホネートを含有する医薬組成物もしくは組合せ物は、骨代謝をコントロールして骨量及び/又は骨強度を増加させることができる骨量増加誘導剤として有用である。 (もっと読む)


下記一般式〔1〕で表されるイミド誘導体を有効成分とする認知機能障害治療・予防剤。


式中、Zは式〔2〕


Dは式、−(CH)p−A−(CH)q−、Gは=N−、または−CH−等、Arは芳香族基、炭素異項環基等。
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本発明は、少なくとも1つの複素環式酸化窒素供与体基を含む少なくとも1つの心血管化合物、および任意に、少なくとも1つの酸化窒素増強化合物および/または少なくとも1つの治療薬を含む、組成物およびキットを説明する。本発明は、(a)心血管疾患を治療する;(b)腎血管性疾患を治療する;(c)糖尿病を治療する;(d)酸化的ストレスから生じる疾患を治療する;(e)内皮機能不全を治療する;(f)内皮機能不全によって引き起こされる疾患を治療する;(g)肝硬変を治療する;(h)子癇前症を治療する;(j)骨粗鬆症を治療する;(k)腎症を治療する;(l)末梢血管疾患を治療する;(m)門脈圧亢進症を治療する、および(n)眼科疾患を治療する方法も提供する。心血管化合物は、好ましくは、β-アドレナリンアンタゴニスト、アンギオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤、抗高脂血症化合物、ならびに抗血栓性および血管拡張性化合物である。複素環式酸化窒素供与体基は、好ましくはフロキサン、シドノンイミン、オキサトリアゾール-5-オン、および/またはオキサトリアゾール-5-イミンである。 (もっと読む)


【課題】新規なAMPAモジュレーターとしての医薬化合物の提供。
【解決手段】式(I)で示される新規なベンゾチアジンおよびベンゾチアジアジン化合物。


[式中、R1は、水素、アルキルまたはシクロアルキルを表し、R2は、水素、ハロゲンまたはヒドロキシを表し、Aは、CR34またはNR3を表し、Yは、アルキレン鎖を表し、Xは、NR56、S(O)n7、OR8、C(O)R9、アミジノまたは複素環を表す。] (もっと読む)


【課題】代謝型グルタミン酸受容体におけるアンタゴニストとして作用し、神経学的疾病および障害の治療に有用な化合物および医薬組成物を提供する。
【解決手段】mGluR5グルタミン酸受容体においてアンタゴニストとして活性な、窒素原子を有する6員環であるピリジン、キノリンとその他の非縮合ヘテロ5員環とを含有する化合物を応用する。 (もっと読む)


本発明は、マデカソサイドと、ターミノロサイドと、任意にアシアチコサイドとの混合物を含む抽出物、抽出物の総重量に対してマデカソサイドとターミノロサイドとアシアチコサイドとの混合物を75重量%より多く含むセンテラアシアチカの抽出物、および抽出物の総重量に対してマデカソサイドとターミノロサイドとの混合物を95重量%より多く含むセンテラアシアチカの抽出物を調製するための方法、ならびに炎症機構を調節するためのその使用に関する。 (もっと読む)


加齢関連性の肉体的障害および精神的障害の処置および予防のための組成物が提供され、この組成物は、約6日齢〜約14日齢の間で成熟させたニワトリ胚から抽出されたリン脂質を含有する。これらのリン脂質を抽出するための方法もまた提供され、この方法は、約6日齢〜約14日齢の間にわたって、そのニワトリ胚を孵卵することによる。そのニワトリ胚を、次いで、化学的抽出用に調製し、その脂質を、そのニワトリ胚から抽出する。加齢関連性の肉体的障害および精神的障害の処置を必要とするヒト被験体において、加齢関連性の肉体的障害および精神的障害を予防および処置するための方法がさらに提供され、この方法は、約6日〜約14日の間にわたって孵卵されたニワトリ胚から抽出されたリン脂質を含む組成物の十分な投薬量をヒト被験体に投与することによる。 (もっと読む)


本発明は式(I):


[式中、Xは−C−、−SO−、−C−N(R)−、−C−O−基を表し;Rは(C−C)アルキル、置換されていないか又は炭素環の数カ所を置換された(C−C)シクロアルキルメチル、置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニル;置換されていないか又はモノもしくはジ置換されたベンジル、インドリルを表し;Rは水素原子又は(C−C)アルキルを表し;Rは(C−C)アルキル又は(C−C)シクロアルキルを表し;Rは置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニルを表し;Rは置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニルを表し;Rは水素原子又は(C−C)アルキルを表す]の化合物に関する。本発明は前記化合物の製造方法と、カンナビノイドCB受容体アンタゴニストとしてのその使用にも関する。
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ヒト皮膚線維芽細胞のI型コラーゲン及び/又はエラスチンの産生を促進する組成物を提供することにより、皮膚のはりや弾力性を向上させ、しわやたるみの予防、防止、改善に十分に有効で、かつ、皮膚に対する安全性も高い皮膚老化防止用組成物を提供することを目的とする。本発明は、シリビン、シリジアニン、シリクリスチン、イソシリビンなどのフラボノリグナンの総称であるシリマリンを含有し、I型コラーゲン産生促進及び/又はエラスチン産生促進作用を有することを特徴とする組成物、組成物に含まれるシリマリンがシリマリン含有植物及び/又は植物抽出液由来であり、I型コラーゲン産生促進及び/又はエラスチン産生促進作用を有することを特徴とする組成物である。 (もっと読む)


構造式(I)を有する化合物が開示され、ここで、各置換基は明細書中で定義される通りである。本発明のなお別の局面は、中枢神経系疾患(例えば、うつ病、認知疾患、および神経変性疾患(例えば、パーキンソン病、老年痴呆もしくは精神病))および発作を処置する方法に関し、この方法は、少なくとも1つの式Iの化合物を、このような処置の必要な哺乳動物に投与する工程を包含する。本発明は特に、パーキンソン病の処置に関する。

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本発明は、C−ヒドロキシル置換クローゼンアミド立体異性体、N−置換誘導体およびそれらの製造方法を提供する。また、かかる化合物を活性成分として含有する医薬組成物、および老化治療用薬剤および記憶改良用薬剤の製造のためのそれらの使用を提供する。 (もっと読む)


本発明は、5HT2Cレセプターのモジュレーターである式(Ia)の特定のビアリールピペラジン誘導体およびアリールヘテロアリールピペラジン誘導体に関する。したがって、本発明の化合物は、5HT2Cレセプター関連疾患または5HT2Cレセプター関連障害(例えば、肥満、アルツハイマー病、勃起機能不全および関連障害)の処置に有用である。薬学的に受容可能なキャリアーと組み合わせて、本発明の化合物を含む、薬学的組成物もまた提供される。

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本発明は、本明細書で定義されている式I(I)の化合物を対象とする。式Iの化合物は、例えば、β−セクレターゼを阻害することにより治療することができる障害または状態を治療するために使用することができる。
【化1】

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式(I)の化合物:


式中、nは0、1、または2であり;AはNまたはN−Oであり;XはO、S、−NH−、および−N−アルキル−であり;Arは6員芳香環であり;Arは縮合ビシクロ複素環である。本化合物はα7nAChRリガンドによって予防または改善される状態または障害を治療するのに有用である。また、式(I)の化合物を有する医薬組成物およびこのような化合物および組成物を用いる方法を開示する。
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本発明は、構造式(I)を有する新規化合物、及びそれらの薬学的に許容しうる塩、組成物並びに使用方法に関する。これらの新規化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性及び痴呆の処置又は予防を提供する。
【化1】

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本発明は、置換インドール化合物の調製、それを含有する組成物、この調製方法、および、医薬品(具体的には抗ガン剤)としてのこの使用に関連する。

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本発明は、加齢黄斑変性症(AMD)を発現する危険にある個体の同定または同定の補助およびAMDの診断または診断の補助に有用な、AMDの発生と関連するヒト遺伝子、補体H因子(CFH)の同定に関する。 (もっと読む)


【課題】代謝型グルタミン酸受容体に対して活性があり、かつ神経性および精神性の疾患および障害に有用な化合物の提供。
【解決手段】式(II)の化合物(式中、X、YおよびZは独立してN、O、S、CおよびCOからなる群から選択され、ここでX、YおよびZの少くとも1つはヘテロ原子であり、ArおよびArは独立してヘテロ環式基または芳香族基からなる群から選択される)。
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本発明は、一般的には、リガーゼ活性のモジュレーションに有用な化合物および組成物に関する。本発明はさらに、癌、新生物障害、急性もしくは慢性腎不全、炎症障害、免疫障害、心臓血管疾患、老化作用、または感染症を治療または予防する本発明の化合物、その組成物、および方法(有効量の本発明の化合物を投与することを含む)に関する。本発明はさらに、細胞、血液、組織、もしくは器官の保存剤としての、または幹細胞をモジュレートする作用剤としての、本発明の化合物の使用に関する。 (もっと読む)


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