【課題】細菌的又はウイルス的に安全で、より長い貯蔵寿命を有する、血小板又は血液細胞の産物の調製法を提供する。
【解決手段】原材料をダイアフィルトレーションして保持物質と濾過物とを産生する方法であって、当該方法は、原材料を少なくとも一回、緩衝液交換に対してダイアフィルトレーションすることを含み、当該原材料は、全血又は血液産物を含み、当該保持物質は、ダイアフィルトレーションした安定化血液産物を含み、当該濾過物は、夾雑血漿蛋白質を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】美肌促進効果に優れた美肌促進剤を提供する。
【解決手段】血小板を有効成分とする美肌促進剤。 （もっと読む）

【課題】発毛効果に優れた育毛剤を提供する。
【解決手段】血小板を有効成分とする育毛剤。 （もっと読む）

【課題】筺体、ＰＲＰ分離アセンブリー、およびＰＲＰ濃縮アセンブリーを備えるＰＲＰ分離濃縮装置を提供する。
【解決手段】濃縮アセンブリーは、濃縮槽を備えている。上記筺体２には、排出チューブが固定されている。分離アセンブリーは、排出チューブの周りを回転することができる一体化した分離濃縮装置複合体１１を形成する。分離アセンブリーは分離チェンバーを備え、当該分離チェンバーは、孔および通路を有するデプス型フィルターに裏打ちされている。そして、孔および通路は、遠心分離の間に赤血球を受け止めて捕捉できるように大きさが規定されている。濃縮チェンバーは、乾燥ビーズを支持するための床と、網目によって閉じられた少なくとも１つの開口を有する壁とを有している。ＰＲＰ濃縮物は、固定された熊手によってビーズが攪拌される間にＰＲＰと乾燥ビーズとを接触させ、遠心速度にて濃縮チェンバーを回転させる。 （もっと読む）

本発明は、抗血栓性ナノ粒子を含む。
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本発明は、巨核球及び血小板を生成する方法を提供する。種々の実施形態では、方法は、巨核球及び血小板へと分化させるために、ヒト胚性幹細胞由来の血管芽細胞を無血清及び無間質条件下で使用することを伴う。この系では、ｈＥＳＣは、胚様体形成及び血管芽細胞分化を介して巨核球に向けられる。血小板輸血を必要とする対象体を治療する方法が更に提供される。本発明の他の実施形態は、血小板を生成する方法を提供し、その方法は：巨核球（ＭＫ）を提供すること；およびＭＫを培養して血小板に分化させることを含む。 （もっと読む）

【課題】血液及び他の種類の細胞成分を分離する方法、装置及びシステム、さらには、ホログラフィック光トラッピング操作又は他の形態の光ピンセットの使用と組み合わせることができる方法、装置及びシステムの提供。
【解決手段】複数の血液成分を有する第１の流れと、第２の流れを提供し、第１の流れを第２の流れと接触させることにより第１の分離領域を生じさせる。さらに、それらを接触させること、及び、複数の血液成分の第１の血液細胞成分を第２の流れ中に差別沈降させ、同時に、複数の血液成分の第２の血液細胞成分を第１の流れ中に留め、差別沈降させることを含む方法。次いで、第１の血液細胞成分を有する第２の流れは、第２の血液細胞成分を有する第１の流れから差別除去される方法。 （もっと読む）

本発明は、細胞におけるＭｙｃファミリー遺伝子およびＫｌｆファミリー遺伝子の発現を活性化する工程、または細胞をＭｙｃファミリータンパク質およびＫｌｆファミリータンパク質と接触させる工程を含む、機能的に分化した体細胞の増殖を誘導するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、脱水血液製剤の調製方法に関するものであり、この方法は、（ａ）水和血液製剤を供給するステップと；（ｂ）この方法で生成した脱水血液製剤だけでなく、この水和血液製剤を噴霧乾燥して脱水血液製剤を生成するステップと；を具える。本発明は、血液関連の疾患を患う患者を治療する方法に関するものであり、この方法は、（ａ）脱水血液製剤の治療量を再水和して、再水和治療組成物を生成するステップと；（ｂ）この再水和治療用組成物を投与するステップと；を具える。本発明は、上記の脱水血液製剤（図１に描写）を具える包帯又は外科的補助具に関するものである。 （もっと読む）

椎間板を含む損傷無血管領域の修復を必要とする患者における椎間板を含む損傷無血管領域を修復するための組成物及び方法を提供する。本発明は、１つ若しくは複数の不良な栄養領域又は不利な環境、すなわち無血管領域を有する損傷組織の修復に使用される組成物及び方法を提供する。不良な栄養領域又は不利な環境は、一般的に、組織が限られた血管血液供給を受ける又は血管血液供給を欠く部位、すなわち、本明細書で無血管移行領域又は無血管領域と呼ばれる部位にある。
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nsPEFを用いて活性化血小板ゲルを形成するための方法、および心筋梗塞後の心臓組織などの創傷に活性化ゲルを適用するための方法。血小板は、約10ピコ秒〜1マイクロ秒の持続時間と、約10 kV/cm〜350 kV/cmの電界強度とを有する少なくとも1回のnsPEFを印加することによって活性化される。

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【課題】心筋機能不全部位の内部および周囲にカテーテルによって導入して用いられるための心筋梗塞治療剤を提供する。
【解決手段】血小板リッチな血漿組成物を含む、個体における心筋機能不全部位の内部および周囲にカテーテルによって導入して用いられるための心筋梗塞治療剤であって、該血漿組成物は、滴定によりｐＨが約７．３〜７．５に調節され、かつ前記導入に先だって外因性活性化物質が添加されていないものである、心筋梗塞治療剤を提供する。 （もっと読む）

多血小板血漿（ＰＲＰ）の組成物が提供される。一般的に、これら組成物は、全血より高い濃度の血小板及び白血球を含む。血小板及び／又は白血球の濃度は、全血中のそれぞれの濃度の２〜８倍であってもよい。これら組成物は、赤血球及びヘモグロビンの濃度が抑制されていてもよい。幾つかの変法では、本組成物は、損傷結合組織を治療するのに、及び／又は心臓発作後に心臓アポトーシスを遅延又は停止させるのに有用であってもよい。本ＰＲＰ組成物は、再灌流療法と併せて送達されてもよい。 （もっと読む）

本発明は、STRO-1^bright細胞に富む細胞集団の存在下で造血前駆細胞を培養することを含む、必要とする被験体に造血前駆細胞を移植する方法に関する。本発明の方法は血液疾患の治療において有用である。 （もっと読む）

血液製剤（１０）、血液製剤を調製する方法、この方法によって得られる血液製剤、および血液製剤調製容器手段。血液製剤は、全血由来の成分、特にフィブリン、血小板、および白血球を含む。血液製剤（１０）は、第１層（２１）、第２層（２２）、および第３層（２３）を含む。第２層（２２）は、第１層（２１）および第３層（２３）に隣接している。第１層（２１）は、血液製剤（１０）の第１外面（２４）を画定し、第３層（２３）は、血液製剤（１０）の第２外面（２５）を画定する。第１層（２１）は、大部分のフィブリンを含み、第２層（２２）は、大部分の血小板を含み、第３層（２３）は、大部分の白血球を含む。 （もっと読む）

本明細書に提供されるのは、分化された細胞を作成する方法及び、このような方法により作成された細胞である。 （もっと読む）

本発明の態様は、導電性の高い緩衝液における振幅の大きい長い電気パルスの送達を許容して、電気穿孔を受ける細胞に対する損傷を最小限にする電気穿孔のための技術に向けられる。

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改変第ＶＩＩ因子ポリペプチドおよびその使用が提供される。そのような改変ＦＶＩＩポリペプチドは、第ＶＩＩａ因子および第ＶＩＩ因子の他の形態を含む。改変ＦＶＩＩポリペプチドの中で、変化した活性、典型的には、増加した凝血促進活性を含む、変化した凝血促進活性を有するものが提供される。したがって、そのような改変ポリペプチドは、治療薬である。
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本発明は細胞、タンパク質、ウイルス、核酸、炭水化物、脂質またはそれらの組合せを含む乾燥した生物学的物質を少なくとも１つの膜透過性糖類および少なくとも１つの膜非透過性糖類と一緒に含み、その含水量が５％〜９５％である組成物、それらの調製方法、並びにそれらを使用して動物を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、止血および創傷治癒を促進するための方法およびデバイスに関する。特に、本発明は、止血および創傷治癒を促進する骨組み（ｓｃａｆｆｏｌｄ）上に配置されたポリマー材料を含んでなるデバイスに関する。具体的には、本発明は、陰圧デバイスと一緒にそのような骨組みを使用することを意図している。 （もっと読む）