【課題】本発明は、骨質を改善する用途に局所投与して使用する移植材料の提供を目的とする。
【解決手段】前記目的を達成するために、本発明の移植材料は、骨質を改善する用途に局所投与して使用する移植材料であって、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）、間葉系幹細胞（ＭＳＣ）、骨芽細胞、前骨芽細胞、軟骨細胞、及び、骨形成能を有する細胞からなる群から選択される細胞を含む移植材料である。本発明の移植材料は、例えば、骨質低下に対する骨質改善剤として使用できる。本発明の移植材料は、さらに、スキャホールド、両親媒性ペプチド、多血小板血漿（ＰＲＰ）等を含むことが好ましい。本発明の移植材料は、例えば、ヒト及び非ヒト動物（好ましくはヒトである。）の骨粗しょう症を含む骨質低下疾患の予防や治療に使用できる。 （もっと読む）

本発明の癌遺伝子治療薬は、オンコリティックウイルスを感染させ、同ウイルスを腫瘍細胞に作用させるためのキャリアー細胞を含み、当該キャリアー細胞には、強力な抗腫瘍効果が認められたＡ５４９細胞、２９３細胞、ＳＷ６２６細胞、ＨＴ―３細胞のいずれかが使用される。本発明は、in vitroおよびin vivoの双方において高い抗腫瘍効果が認められたこれらの細胞をキャリアー細胞として用いているので、従来のキャリアー細胞に比べて強力な抗腫瘍効果を得ることができる。
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本発明は、一般に、治療用抗体の有効性を増加するための方法および組成物に関する。それらの有効性は、ＡＤＣＣ機構の増加によって増強される。より詳細には、本発明は、ヒト対象において治療用抗体による処置の有効性を増強するための、アロ反応性ナチュラルキラー細胞との組み合わせにおける治療用抗体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞を用いて効率よく、有効に再生医療に活かせる技術を提供することを課題とする。従って、本発明は、被検体の臓器、組織または細胞を再生するための移植物を調製するための方法であって：Ａ）所望の臓器、組織または細胞の一部またはそれに分化する能力を有する幹細胞を提供する工程；およびＢ）該一部または該幹細胞を、脂肪組織に由来する細胞を含むフィーダー細胞上で培養する工程、を包含する、方法を提供する。本発明はまた、そのような方法において使用するフィーダー細胞、システムなども提供する。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病の治療のための物質および方法を提供する。本発明の物質および方法を用いて、膵臓β細胞の損失を緩徐にするおよび／または予防することができる。さらに、本発明の物質および方法は、膵臓β細胞を再生するのに用いることができる。本発明の実施態様では、本発明は、膵臓β細胞の損失の緩徐化を、それを必要とする被験体において行う方法を提供する。このような方法は、該被験体に、ゾヌリンのアンタゴニストを含む組成物を投与することを含み得る。ゾヌリンのアンタゴニストは、例えば、配列Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ｇｌｎ Ｐｒｏ Ｇｌｙ（配列番号１５）を含むペプチドであり得る。
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【課題】膵臓β細胞増殖及び／又はインスリン分泌に関与する新規なタンパク質、それをコードする核酸及び構築物、並びにそれを含む細胞の提供。ＴＭＥＭ２７タンパク質の診断及び治療用途へのその使用の提供。
【解決手段】ＴＭＥＭ２７タンパク質をコードする遺伝子調節領域を含んでなる単離された核酸であって、前記調節領域が少なくとも１つのＴｃｆ１タンパク質に対する高親和性結合部位を含んでなる単離された核酸。分泌型のＴＭＥＭ２７タンパク質を含んでなる単離されたポリペプチド。またそれらを用いた膵臓β細胞量を増加させる方法、患者の糖尿病を阻害、抑制又は治療する方法、患者の膵島量を評価する方法、ＴＭＥＭ２７タンパク質と相互作用するタンパク質又はその分泌型タンパク質を同定する方法、患者の代謝を変化させる方法。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸配列を付加することによって天然のＣＤアーゼから誘導されることを特徴とする、ＣＤアーゼ活性を有するポリペプチドであって、ＵＰＲＴアーゼまたはチミジンキナーゼ活性を持たない、ポリペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】現在の臨床的要請に応えるために、最終的な内胚葉、あるいは膵臓ホルモン産生細胞の個体群、あるいは消化管ホルモン産生細胞、あるいはβ細胞系列への分化能を維持しながら増殖できる羊水由来細胞およびその採取方法を提供する。
【解決手段】この発明は、β細胞系列に分化可能な羊水由来細胞の増殖可能な個体群に関するものである。また、この発明は、上記羊水由来細胞を分離し、かつ増殖する方法、並びに糖尿病治療に上記羊水由来細胞を利用するための方法および上記羊水由来細胞を利用した組成物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、生物活性物質を、それを必要とする対象に提供するための埋め込み可能なデバイスを提供し、このデバイスは、生物活性物質を産生可能な1種または複数の細胞をカプセル化している生体適合性の半透性ポーチと接触している、微小血管構造体を備える。本発明は、この埋め込み可能なデバイスを使用して、対象における疾患を治療または予防する方法も提供する。本発明は、対象の糖尿病を治療または予防する特別の方法も提供し、この方法は、治療有効量のインスリンを産生可能な1種または複数の細胞をカプセル化している生体適合性の半透性ポーチと接触している微小血管構造体を備えた免疫隔離デバイスを対象に埋め込む段階を含む。改変された組織を含む組織に血管を形成させる、および血管を再形成させる方法もまた提供される。
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本発明は、自動細胞処理方法であって、多様な細胞型に属する多様な細胞を含む少なくとも１つの組織を受取る、そして、前記多様な細胞型と比較して少なくとも別の前記多様な細胞型の少なくとも１つの細胞の比率と、当該多様な細胞型の少なくとも１つの細胞の絶対数との両方を自動的に増大することを含む上記方法に関する。他の態様についても記載する。
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脂肪由来再生細胞を、心血管の状態、疾患又は障害をもつ患者を含む患者を治療するために使用する。患者を治療する方法には、脂肪組織から得られる再生細胞、例えば幹細胞及び／又は前駆細胞の濃縮した量を患者に送達するために脂肪組織を処理することを含む。本方法は、幹細胞が患者に投与される前に外部環境に曝露されないように、閉鎖システムで実施してもよい。従って、好ましい方法において、脂肪由来再生細胞は、治療的な心血管利益を促進し、生みだし、又は補助するために必要な添加物と共にレシピエントに直接配置される。 （もっと読む）

本発明は、概して、神経系疾患および神経疾患の分野であり、特に神経のミエリンの被覆が失われる神経変性疾患の分野にある。神経変性疾患または神経外傷後の損傷の治療のための胚性幹細胞由来のオリゴデンドロサイトの形成を促進するために、ＩＬ６Ｒ／ＩＬ６キメラが用いられる。
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本発明は、アルブミンおよびα−フェトプロテインのような肝細胞マーカーは発現しているが、卵形幹細胞に典型的なマーカーのいくつかを発現していない、ヒト肝臓多能性前駆細胞株に関する。また、本発明の細胞株を単離する方法、該細胞を複数の異なる細胞系統へ分化させる方法、該細胞の条件的不死化および代謝的選択に関する方法、ならびに、骨形成分化活性または肝臓損傷再生活性を有する医薬を製造するための本発明の細胞株の使用を開示している。 （もっと読む）

CEA、HER2/neu、MAGE2、MAGE3、またはp53からの少なくとも１つのHLA-A2エピトープもしくは類似体を含むペプチドまたは組成物。
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本発明は、INSP093と命名され、ここではタンパク質を分泌するものとして同定された、特にインターロイキン(IL)8-様ケモカインファミリーの構成員としての、新規なタンパク質、及びこれらタンパク質及びこれをコードする遺伝子由来の核酸配列の、疾患の診断、予防及び治療における使用に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、医薬組成物の製造のための、外来性ＤＮＡを含有する、微生物、殊に細菌性微生物で負荷されている細胞の使用に関し、その際前記外来性ＤＮＡは定義された作用物質をコードし、かつ、前記医薬組成物は、前記作用物質で阻害可能及び／又は処置可能である疾病の予防又は処置用である。
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本発明は、血管新生促進療法及び細胞心筋形成術の組み合わせを使用して心疾患を処置するシステムを提供する。本システムは、冠動脈疾患、心筋細胞梗塞、鬱血性心不全、及び虚血により心筋が損傷した患者の処置に特に有用である。血管新生促進因子（例えば、ＶＥＧＦ）又は血管新生促進因子を送達する手段（例えば、遺伝子操作されたアデノウイルス、アデノ関連ウイルス、又は細胞）を心臓に投与して、患者の心臓の虚血性領域又は損傷領域内における新たな血管増殖を促進する。次に、分裂する能力、分化する能力及びそれら自体を損傷心筋に組み込む能力を有する細胞、例えば骨格筋芽細胞又は幹細胞（例えば、間充織幹細胞）を心臓の患部領域内に投与する。損傷心筋において新たな血管増殖を誘導することによって、細胞は、増殖がより可能となり、心臓の完全な部分となることができる。
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本発明は、オキシトシンの拮抗薬、オキシトシンおよびバソプレシンの拮抗薬もしくはバソプレシンの拮抗薬またはこれらの薬学的に許容される塩、または薬剤の製造のための他の薬物とこれらとの組み合わせの使用に関し、この薬剤の主要な作用の特性は、哺乳動物の非妊娠子宮におけるオキシトシンの受容体および／またはバソプレシンの受容体の抑制であり、それにより胚移植における子宮の受容性の向上をもたらす。本発明はさらに、人工授精の症例における子宮の収縮能の調節のための薬剤を製造するためのこれらの物質の適用に関する。
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本発明は、細胞性心筋形成術を用いた、「ｂｒｉｄｇｅ ｔｏ ｒｅｃｏｖｅｒｙ（回復への橋渡し）」としての、心疾患を治療するためのシステムを提供する。システムは、冠動脈疾患、心筋梗塞、うっ血性心不全、および虚血による障害心筋を有する患者を選定し、治療するのに特に有用である。患者は、さまざまな臨床的基準に基づいて選定され、患者の心機能を改善するために、細胞性心筋形成術を用いて任意で治療される。心筋形成術は、薬物治療または左心室補助装置などの他の治療と併用されてもよい。望ましくは、細胞性心筋形成術は、バイパス移植術または心移植などの侵襲的手術の必要性を解消する。本発明は、本発明の方法を用いた患者の選定および治療に用いられるキットも提供する。
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本発明は、被験体のリンパ造血系の組織においてリンパ造血細胞を提供する多能性成人幹細胞（ＭＡＰＣ）およびそれに由来する子孫細胞に関する。リンパ造血系の組織にリンパ造血細胞を提供する方法であって、テロメラーゼに関して陽性であって外胚葉細胞型、内胚葉細胞型および中胚葉細胞型に分化し得る有効量のヒト非ＥＳで非生殖性でかつ非胚性の生殖細胞を、それを必要とする被験体に投与する工程を包含し、該非ＥＳで非生殖性でかつ非胚性の生殖細胞が該被験体においてリンパ造血を提供する、方法。
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