【課題】 骨髄細胞から肝細胞を分化誘導する方法を提供する。
【解決手段】 本発明の骨髄細胞の分化誘導方法は、骨髄細胞（幹細胞）をラエンネック（商品名）の存在下に培養し、肝細胞を得ることからなる。本発明によれば、骨髄細胞を効果的に肝細胞に分化誘導することができるので、肝臓の修復・再生に有用であり、ヒトを含めた哺乳動物の再生医療の分野で利用することができるという格別な効果を奏し、特にイヌ骨髄細胞の分化誘導に好適である。 （もっと読む）

損傷した組織の修復を促進するための組成物であって、架橋されたアルギン酸塩溶液であり、（一定条件下で）無限に液体形態で維持されることができ、インビボでのみゲル化する組成物。この架橋されたアルギン酸塩溶液は組織修復のために用いられる理想の材料である。心筋梗塞後の心臓組織中に前記材料を注入することにより組織再生が誘導された。本発明はかかる注入可能な溶液、並びに組成物およびそれらの調製方法を提供する。本発明は架橋されたアルギン酸塩溶液の様々な使用方法、とりわけ、心臓組織の再生のための、新生血管形成の誘導のための、ＳＤＦ−１発現を増大させるための、および幹細胞の走化性を導くための使用方法も提供する。組織修復のためのキットも提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヒトインターフェロンガンマの少なくとも1つの活性を有するポリペプチドを特徴とするORFをコードするヒトゲノム中の読みとり枠（ORF）、および該ポリペプチドの変種と断片を含有するこれらに関連する試薬、ならびにコードする核酸、およびこれらに対するリガンドを開示する。本発明は、これらの分子の同定と調製方法、これらを含有する医薬組成物の製造方法、および疾患の診断、予防および治療におけるこれらの使用のための方法を提供する。 （もっと読む）

生物学的介入方法及び装置が、薬剤が成熟した後に生理的に安定しているが、その後、薬剤を投与することにより変更可能である、ＡＶ結節への永続的な調節を生み出す。具体的には、Ｋ＋チャネル又は等価物のファミリーのうちの１つ又はその組み合わせを用いて心拍制御することを含む、心臓伝導系において結節を調節するために、遺伝子薬剤が用いられる。具体的には、そのチャネルは、活動電位の最適化及び再分極相中に外向き電流を生成し、それにより、下流細胞を興奮させるために利用可能である電流を減少させることによって伝導を遅くするように実施される。たとえば、Ｋｖ１．３チャネルが生物学的チャネルとして用いられることがある。本発明によれば、医療及び患者特有の必要性に基づいて、種々の心拍数（ＢＰＭ）を得るために調節又は調整を逆転できるようになる。 （もっと読む）

重合開始剤基および陽イオン部分を有する正荷電開始剤ポリマーが与えられる。開始剤ポリマーは、表面上での高分子マトリクスの形成のために重合性材料と共に用いることができる。開始剤ポリマーは、マクロマーを用いる細胞カプセル化に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、単離されたニコチンアミドリボシドキナーゼ（Ｎｒｋ）核酸配列、これらを含有するベクターおよび培養細胞、ならびにこれによってコードされるＮｒｋポリペプチドに関する。ニコチンアミドリボシド関連プロドラッグ処置に対して感受性の個体または腫瘍を同定するための方法もまた提供される。本発明はさらに、ニコチンアミドリボシド関連プロドラッグを単離するため、およびニコチンアミドリボシドの天然の原料を同定するためのスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は人間の脂肪組織由来の脂肪前駆細胞を脂肪細胞に分化させて生分解性骨格と一緒に体内に移植する技術に関するものであり、脂肪組織由来の脂肪前駆細胞から脂肪細胞に分化させて得られる直径２０〜４０μｍの未成熟脂肪細胞を骨格と一緒に自家または同種移植に利用する場合、移植部位から脂肪細胞が成熟するにつれて移植細胞の体積が漸進的に増加されるため、効果的な身体体積代替物に利用されることができ、軟部組織欠損又は美容上の外形的欠陥による障害を治療することができる。
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本発明は、CD4 T細胞を分離して、GM-CSF、IFN-gamma、TNF-alpha、Lectin、及びIL-4を含むサイトカインを添加した培地で培養し、試験管内においてCD4 T細胞を活性化する方法及び当該方法にて活性化されたCD4 T細胞を含むバクテリア感染疾患を予防又は治療する組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、固形腫瘍の二段階周術期治療に有用な医薬を調製するために、腫瘍指向性薬と、該第一薬に親和性の抗癌活性を有する別の薬剤とを組み合わせた使用を記載する。本発明の利点は、その抗癌活性がより効果的に局所化し、投与工程数がより減少し、および抗癌剤の用量をより少なくできる可能性により、有効性は何ら損なわれることなく副作用が減少することである。 （もっと読む）

本開示は、患者における性ステロイドシグナル伝達を妨害することにより、器官、組織、および/または細胞の不適合移植片に対するレシピエントにおける寛容を誘導するための方法を提供し、ここで骨髄および他の免疫細胞の機能性が胸腺の再生なしに、再生前に、または再生と同時に改善するものである。いくつかの実施形態において、患者における性ステロイドシグナル伝達は、LHRH作動薬、LHRH作動薬、抗LHRH受容体抗体、抗LHRHワクチン、抗アンドロゲン、抗エストロゲン、選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)、選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)、選択的プロゲステロン応答モジュレーター(SPRM)、ERD、アロマターゼ阻害剤、またはそれらの様々な組み合わせの投与によって中断または妨害される。 （もっと読む）

非ペプチド性ポリマー鎖によるか又はペプチド性リンカー配列により連結した少なくとも２つのTCRを含む多価Ｔ細胞レセプター(TCR)複合体。好ましくは、本TCR複合体は、定常ドメイン残基間の非天然型ジスルフィド結合を有するTCRへテロ二量体を含み、このTCRは、任意に置換されていてもよいポリアルキレングリコールリンカーを介して連結されている。 治療用物質(例えば、細胞傷害性薬物)が、標的付けられた細胞送達のために、そのような複合体に付着され得る。そのようなTCR複合体は、ガン、感染性疾患又は自己免疫疾患の診断又は処置に使用され得る。 （もっと読む）

【課題】 哺乳動物、特にヒト等の霊長類の制御性Ｔ細胞を製造する方法を提供すること
【解決手段】 ナイーブ表現型を有する末梢CD25⁺CD4⁺Ｔ細胞を培養し、制御性Ｔ細胞を得ることを含む、制御性Ｔ細胞の製造方法が提供される。該CD25⁺CD4⁺Ｔ細胞は抗原刺激下で培養され得る。当該方法によれば、インビトロで哺乳動物の制御性Ｔ細胞を製造することが可能であり、抗原特異的な制御性Ｔ細胞を製造することも可能である。当該方法により製造された制御性Ｔ細胞は免疫調節薬として臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、不妊症等の予防・治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヌクレオチドおよびセルのワクチン構成の新規な組み合わせに関し、また薬剤の組成およびその使用にも関し、癌、感染病、アレルギー、自己免疫疾患、血液疾患等の病気の予防及び／または治療に使用可能なものに関する。
【解決手段】抗原分子をコード化するヌクレオチド配列、そして、樹状細胞が好ましいがこれに制限されない組換抗原提示細胞で構成されるワクチンを組成する。したがって、造血系のプロフェッショナル抗原提示細胞（APC）APCは好ましくは混合する。そしてAPCは免疫を調整する分子を表すために変更される。本発明のワクチン構成を備えた免疫化は、本発明の目的において、本発明のワクチン構成を備えた免疫化は、ホスト免疫系を引き起こし、効率的な免疫に応答、生成し、何らかの存在する疾病あるいはその病気からホストを保護する。
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調節性T細胞（Treg）は、自己免疫を制限するが、抗病原体および抗腫瘍免疫の程度をも減弱させ得る。Treg機能の機構の理解およびインビボでのTregの治療処置には、Treg選択的な受容体を同定することが必要である。エフェクター／メモリーまたは調節性の表現型のいずれかに分化する抗原特異的なCD4+ T細胞からの遺伝子発現アレイの比較解析により、MHCクラスII組織に結合するCD4関連分子のLAG-3（CD223）のTreg選択的な発現が明らかになった。CD4+ T細胞でのLAG-3の発現は、細胞のインビトロでのサプレッサー活性と相関しており、CD4 T細胞でのLAG-3の異所性の発現は、T細胞に対してサプレッサー活性を与える。LAG-3に対する抗体は、インビトロおよびインビボでの抑制を阻害する。LAG-3は、調節性T細胞群をマークし、これらのサプレッサー活性に関与する。 （もっと読む）

本発明は、滑膜細胞蛋白質として単離が報告されているシノビリオンおよびその遺伝子を有効成分とした造血系疾患の治療用製剤および当該蛋白質またはポリヌクレオチドを投与することを含む治療方法等を提供する。さらには、本発明は、シノビオリンをホモで欠損した動物および該動物由来の細胞を造血系疾患のモデルとして提供するとともに、本モデルを用いた造血系疾患治療剤のスクリーニング方法を提供する。
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単離された多重にアセチル化されたタンパク質ＨＭＧＢ１；またはその変種または断片、またはそれをコードするポリヌクレオチド。 （もっと読む）

本発明は、個体、特に血清MBLレベルが正常から低い個体の重症急性呼吸器症候群(SARS)の予防および／または治療処置におけるマンナン-結合レクチン(MBL)などのコレクチンおよび／またはフィコリンのサブユニットおよびオリゴマーの使用に関係する。更に、本発明は、個体における血清MBLレベルを測定すること、および適切であるならば該個体にMBLを投与することを含むSARSを治療する方法に関係する。 （もっと読む）

本発明は、細胞移植学および神経学の分野に適用され、中枢神経系の創傷ジストロフィーを治療するために使用することができる。本発明の主要な考案は、造血幹細胞（HSC）の調製物であり、これは、CD34抗原を含有する細胞リッチの患者の末梢血から抽出された、最終濃度が(40−100)x10⁶ 細胞/mlである自家HSCである。血液をリッチにすることは、顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) の調製物、たとえばグルコース溶液中のNeilogenを、あるスキームに従って断続的に投与することを利用して行われる。また、調製物の製造方法、低温保存方法、並びに新規調製物を用いた脳および脊髄における外傷性疾患の治療方法である。開発されたシステムにより、患者は、神経疾患に対して効果的に助けられ、最小限の傷害を受ける。 （もっと読む）

本発明は全般的に対象において特定の細胞型を維持する光線処理を用いる方法に関する。具体的には、本発明は光線の特定のパラメータを用いた細胞の増殖、遊走、分化および生存を促進する方法に関する。これらの方法はＣＮＳあるいはＰＮＳ損傷などの組織損傷における細胞再生および置換、および臓器、組織および細胞の移植に特に有用である。

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哺乳動物被験体における腫瘍またはがん組織を処置するための方法であって、該方法は、該腫瘍またはがん組織を凍結切除に供して、腫瘍特異的抗原の遊離をもたらす工程；有効量の分化した抗原提示細胞を、該腫瘍またはがん組織内にまたはその近傍に送達することによって、該抗原提示細胞の少なくとも一部に、インビボで、該腫瘍特異的抗原の少なくとも一部を取り込ませる、工程；および該腫瘍またはがん組織に対する免疫応答を起こさせる工程を包含し、ここで、該抗原提示細胞が、該送達の前にはエキソビボ成熟工程に供されていない、方法。 （もっと読む）