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Fターム[4C097DD15]の内容

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Fターム[4C097DD15]に分類される特許

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動物の腹壁から分離され腹壁の漿膜下筋膜層を含む純化させた細胞外マトリクス材料が記載される。このような医療用材料は、損傷を受けた組織の治療に使用でき、ある側面においてはヘルニアの修復における組織の支持を提供する際に使用できる。関連する製造方法および使用方法についても記載される。
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【課題】生体親和性と優れた初期強度を有する人工靭帯に有用な成形体及びこれを用いた人工靭帯を提供する。
【解決手段】1.2〜4倍に濃縮された血漿成分、血小板及びカルシウムイオンを含有する懸濁液を0.5〜72時間静置して固化成形し、得られた成形体を洗浄することにより得られる高強度フィブリン成形体。 (もっと読む)


生体適合性材料であって、その生体適合性材料の表面の少なくとも一部が複数の特徴を含むマイクロまたはナノメートルスケールのトポグラフィー的構造により特性付けられており、ここでその構造は未分化の多分化能幹細胞の成長を促進する、または幹細胞の均一な分化した成長を促進するのに役立つように選択されている、生体適合性材料。さらに、細胞機能、特にインビボおよびエクスビボでの遺伝子誘導、細胞分化および骨組織の形成に関連する細胞機能に影響を及ぼす表面構造および組成物を有する生体適合性材料を提供する。 (もっと読む)


【課題】角膜損傷の治療に用い得る同種由来移植材料の提供。
【解決手段】(a)動物ドナーから単離した強膜組織を脱水するステップ;及び(b)ステップ(a)からの強膜組織に、架橋処理を施すステップを含む、強膜を透明化する方法、並びに該方法により透明化された強膜組織。1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(EDC)、1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩/N−ヒドロキシスクシンイミド(EDC/NHS)、グルタールアルデヒド、又はパラホルムアルデヒドを用いて、紫外線照射により架橋処理を行うことにより透明化された該組織。 (もっと読む)


組織の小部分(「微小移植片」)を採取して移植片を作成するための装置と方法の実施態様が提供される。例えば、中空管を提供者部位で組織中に挿入することができ、ここで中空管の遠位端は、2個又はそれ以上の点又は延長部を有して、周りの組織からの微小移植片の分離を促進する。複数の微小移植片の同時採取のための、複数のそのような管を含む装置が提供される。採取された微小移植片は、例えば約1mm未満、又は約0.3mm未満の小さい寸法を有することができ、これは、提供者部位の治癒及び/又は採取組織の生存活性を促進する。微小移植片はほぼ円筒形又はストリップ形であり、生体適合性マトリックス中に入れられて移植片を生成するか、又は組織中に受容者部位で直接入れられる。このような微小移植片は、皮膚又は他のタイプの組織(例えば、種々の内臓)から得ることができる。
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【課題】支持体表面にアパタイト/コラーゲン複合体を被覆することで加重部位に適用できる強度を有し、かつ骨伝導能に優れた人工骨、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】支持体の表面をアパタイト/コラーゲン複合体で被覆してなることを特徴とする人工骨、及び支持体を繊維状のアパタイト/コラーゲン複合体の分散液に浸漬し乾燥する工程を有することを特徴とする前記人工骨製造方法。 (もっと読む)


【課題】純粋の形態のコラーゲンを基体とする基質をその組織供給源体から採取する方法を提供する。
【解決手段】患者の一部を移植し、転植し、置換し、或いは治療するためのグラフト・プロテーゼ11、材料及び方法。前記グラフト・プロテーゼ11は粘膜下組織供給源体から取出された純粋なコラーゲンを基体とする基質構成体を包含する。前記粘膜下組織供給源体は汚染菌を不活性化及び除去し、それにより前記純粋の構成体を生体に適合可能にする消毒手順及び採取手順によって浄化され、患者の体の内外に移植するのに適切である。 (もっと読む)


本発明は、組織の結合及び神経の保存及び発達を促進するために、対象に移植できる三次元構造体を形成するための架橋可能な光増感剤を含有してなる、生体適合性の膜、管及び導管の分野に関連している。このような膜、管及び導管、並びにこれらを含有してなるキットの作成方法も記載されている。
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【課題】流動可能なグラフト材料を提供すること。
【解決手段】この材料は、コラーゲン粉末と、この材料に流動可能な粘稠度を与えるのに十分な量の液体とを含む。グラフト材料は、コラーゲンシートのような典型的なより硬質のグラフトよりも、外科手術部位とのより優れた接触性とこの部位へのより容易なアクセスとを提供するように、十分に成形可能であって柔軟である。これらの流動可能な材料は、流動化されたペーストおよび/またはゲルのような状態にあってもよく、また、鋳造可能および/または噴出可能であってもよい。流動可能なコラーゲン材料は、その他の材料、例えば、適用および植え込み後に製品が膨潤するような、合成硬膜シーラント(止血製品)に関連する植え込み後の問題を減らす、および/または排除する。流動可能なグラフト材料は、特に硬膜グラフトとして有用である。 (もっと読む)


【課題】優れた生体親和性及び硬組織再生能を有し、かつ高い生体安全性を有する複合生体材料を提供すること、およびかかる複合生体材料の製造方法を提供すること。
【解決手段】非コラーゲン性リン酸化タンパク質(A)及びカルボキシル基含有多糖(B)を含む複合生体材料。 (もっと読む)


組織弁を各々収容することができる少なくとも2つのオリフィスを備えた弁フレームを有する、外科的に移植可能な複オリフィス心臓弁である。
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【課題】充分に機能的であり、大量供給が可能で安全なインスリン分泌細胞ならびに該細胞を用いた糖尿病治療薬、バイオ人工膵臓、研究試薬および創薬モデル動物を提供すること。
【解決手段】アクチビンを用いて未分化なES細胞から分化させた胚体内胚葉を、馴化培地を用いてニューロジェニン3発現細胞へ分化させたのちに該細胞を高グルコース培地で刺激することにより、インスリン分泌細胞へ効率的に分化誘導する方法、特には(a)線維芽細胞増殖因子およびアクチビンの存在下に胚性幹細胞を培養することにより胚体内胚葉へ分化させる工程、(b)得られた胚体内胚葉を、線維芽細胞増殖因子の存在下、馴化培地を用いて培養することにより原始膵へ分化させる工程、(c)得られた原始膵を、馴化培地を用いて培養することによりニューロジェニン3発現細胞数を増加させ、ニューロジェニン3発現細胞を得る工程、および(d)得られたニューロジェニン3発現細胞を、高グルコース濃度の無血清細胞培養用培地中で刺激してインスリン分泌細胞へ分化させる工程を含む方法、該方法により誘導されたインスリン分泌細胞、該細胞を含有する糖尿病治療薬、バイオ人工膵臓、研究試薬および創薬モデル動物。 (もっと読む)


【課題】細胞培養や組織培養、あるいは生体内の細胞が成長する足場として利用することができ、培養効率、成長効率が高い三次元培養医療材料を提供する。
【解決手段】チタン線からなる縦線12と横線13とを網状に整列させた網目シート11を、複数枚重ね合わせた三次元培養医療材料10。網目シート11は、多数本の縦線12と横線13を金網状に編組した織布、あるいは、多角形の網目を有するハニカム状の織布を採用することができる。重ね合わされた網目シート11の上下の層同士が、上下または斜めに延びる連結線によって連結してもよい。 (もっと読む)


【課題】三次元ネットワークを形成する血管様組織を構築できる新たな血管形成法、及び当該血管様組織を備えたスフェロイド融合体の形成法を提供する。
【解決手段】血管形成細胞を含フッ素ポリイミド膜表面上で培養した後、当該膜を反転させてゲル上に載置し、あるいはゲルでポリイミド膜表面を被い培養を続けることを特徴とする、血管様組織形成方法に係り、また当該血管様組織を内在させたゲル層上にスフェロイドを播種したことを特徴とする、血管・スフェロイド融合体の形成方法に係る。 (もっと読む)


【課題】流路管と生体組織を保持した保持体をセットした容器との連結部は、捩れはあっても回転する必要をなくし、密閉性や無菌性を保証できるようにし、また、連結部からの液漏れの虞もなくした脱細胞化処理装置を提供する。
【解決手段】本発明に係る脱細胞化処理装置は、マイクロ波透過材からなる容器14内に所定の生体組織Aを保持した保持体13をセットし、該保持体13内の生体組織を閉ループで脈動流を付与して循環させた細胞除去溶液Bに触れさせ、該容器14の周囲に、該容器を透してマイクロ波を照射できる照射口23a〜23dを、複数等配するとともに、該照射口の配置角度と同等以上に前記容器を往復回動させる首振手段を設けたことを特徴とし、容器を、その周囲から照射されるマイクロ波が生体組織に当たるように往復回動させるように構成した。 (もっと読む)


【課題】微小骨折術及び研磨関節形成術で使用することができる、関節軟骨の欠陥の修復のための改善された装置を提供する。
【解決手段】関節軟骨欠陥を修復するためのカプセル形成装置は、軟骨欠陥の領域55で骨に隣接して配置するためのボディ10と、該ボディから延在し、且つ、軟骨欠陥の領域で、骨内に配置するための細長い脚構成部25と、を備える。脚構成部は、ボディの厚さより大きい複数段階の長さを有し、略錐体形状を持つ。 (もっと読む)


【課題】心臓弁置換のための改良された方法、システム、およびデバイスを提供する。
【解決手段】心臓ステント−弁送達システムであって:外側シースおよびガイドワイヤ管剤を備える第1のアセンブリ;およびステント−弁2212、2214の少なくとも1つの取付け要素への離脱可能な取付けのための形態であるステントホルダー2222を備える第2のアセンブリを備え、該ステント−弁が該第1のアセンブリのガイドワイヤ管材上に位置決めされる、心臓ステント−弁送達システム。 (もっと読む)


【課題】使用者の身体の屈曲や伸展、ねじれ、収縮や伸長等の動作、およびより複雑な動作を補助することが可能な動作補助装置を提供する。
【解決手段】動作補助装置1は、複数の剛体部材4と、剛体部材4同士の端点E間を結ぶ複数のテンション材5とを組み合わせて構成され、複数のテンション材5の全部または一部が収縮制御可能な部材で構成された本体部2を備え、本体部2は、複数の剛体部材4のうちの一定数の剛体部材4が組み合わされて形成された層Lを1本の軸C方向に積み重ねて構成され、かつ、層Lには一定数の剛体部材4が組み合わされて軸Cの周囲に内部空間Sが形成されている。 (もっと読む)


患者のヘルニア欠損を修復するための装置であって、処理された表面を有する生物適合性のメッシュ材料と処理された表面の少なくとも一部にコーティングされる組織組成物を有し、組織組成物が患者に由来することを特徴とする、装置。ヘルニア欠損を修復するための外科用メッシュの調製方法は、組織標本を容器に入れ、容器を遠心分離して標本を少なくとも2個の画分に分離した後、選択された画分を容器から抜き取り、生物適合性メッシュの表面を処理し、表面を処理した生物適合性メッシュを選択した画分でコーティングすることを含んでなる。 (もっと読む)


移植物の代用又はそれを補完するものとして、皮質骨の上に移植組織/材料を縫合材料で固定する基礎とするため、複数の補助的な大腿骨孔が形成される。移植物の代用又はそれを補完するものとして、皮質骨の上に移植組織/材料を縫合材料で固定する基礎とするため、脛骨孔及び大腿骨孔とそれぞれ接続する複数の補助的な脛骨孔及び大腿骨孔が形成される。縫合材料のストランドの第1の端部は、脛骨孔及び大腿骨孔に、次に補助的な大腿骨孔それぞれに挿入される。縫合材料の各ストランドの他方の端部は移植片に取り付けられる。縫合材料のストランドの別の組が、移植片の反対側の端部に取り付けられ、補助的な脛骨孔に通される。縫合材料のストランドは移植片を孔に引き入れるのに使用され、その際、移植片は治癒のために脛骨孔及び大腿骨孔の中に位置付けられる。縫合材料のストランドは、移植片を治癒のために適所で固着するため、骨の上で結束される。好ましい方法では、補助的な孔は、各孔の内側から穿孔することによって形成される。別の方法では、補助的な孔は、脛骨孔及び大腿骨孔の外側から内側へと穿孔することによって形成される。 (もっと読む)


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