【課題】骨欠損部への挿入が容易であり、骨欠損部において所望の形状まで確実に膨張させる。
【解決手段】収縮させた状態で骨欠損部へ挿入可能であり、骨欠損部において膨張させられる膜状のバルーン本体３ａと、該バルーン本体３ａ表面の少なくとも一部に網目形状に形成されて可撓性を有し、バルーン本体３ａよりも延伸性が低い材料からなるメッシュ部材３ｂとを備える骨補填材充填器具１を提供する。本発明によれば、骨欠損部の形状や周辺組織からの圧迫等によりバルーン本体３ａの一部に外圧がかかっても、その外圧に抗してバルーン本体３ａを所望の形状まで膨張させることができる。 （もっと読む）

【課題】人工関節用の改善されたメタルオンメタルモジュール式ハイブリッドライナーを提供する。
【解決手段】内面を有するシェルを備えている人工関節アセンブリ。また、人工関節アセンブリは、外面を有する支持部材３４を備えている。上記支持部材３４の外面が上記シェル１２の内面に隣接するように、上記支持部材３４は上記シェル１２に収納されている。さらに、関節アセンブリは、上記シェル１２の内面または上記支持部材の外面に対して、この面の一部のみを覆うように、強固に固定される圧縮部材５０，５６を備えている。上記圧縮部材５０，５６は、上記シェル１２または支持部材３４の材料と異なる材料から作製されている。 （もっと読む）

【課題】歩行アシスト装置のアクチュエータユニットに障害物が当たっても、アクチュエータユニットのアクチュエータや内蔵品、歩行アシスト装置着用者に大きい衝撃荷重が作用しないようにすること。
【解決手段】アクチュエータ１００Ｌ、１００Ｒの外側を覆蓋する外側カバー１１０Ｌ、１１０Ｒを、弾性変形による衝撃吸収性を有するものとする。 （もっと読む）

閉塞型睡眠時無呼吸を処置するためのシステム、方法及びキット。システムは、下顎下領域の植え込みに適合され、かつ内部を貫通する少なくとも１つの孔を有する第１のインプラント（２２）と、第１及び第２の末端部、並びに実質的に均一な非円形断面を長さに沿って有するリボン状要素（２４）とを備える。リボン状要素は舌内の植え込みに適合され、第１及び第２の末端部は第１のインプラント内の少なくとも１つの孔を通して延びて、リボン状要素を第１のインプラントに結合する。
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【課題】 特に、軟骨、靭帯、腱、および神経に対する傷害を含む種々の組織傷害の修復において使用するための生体相容性の組織修復移植片または支持骨格装置を提供する。
【解決手段】 上記の修復処置は一定の組織の治癒または修復を補助する一定の生物学的な要素を含有する種々の移植片により行なうことができる。これらの生体相容性の組織修復移植片は一定の生体相容性の支持骨格材料および生活組織の粒子をこれらの組織および支持骨格材料が結合するように含んでいる。さらに、この生活組織の粒子は当該組織から移動して上記支持骨格材料において集合化できる１種類以上の生活可能な細胞を含有している。 （もっと読む）

【課題】特定の身体部分の大きさおよび／または形状を増分的に調節するデバイスおよびそれを使用する方法が提供される。
【解決手段】デバイスは、各々合成樹脂で形成される第１（３４）および第２（３６）の層を含む。第１の層（３４）は、低融点を有する熱収縮可能な材料で形成され、第２の層（３６）は、第１の層よりもはるかに高い融点を有する。エネルギーを加えた際、第１の層（３４）は収縮し、第２の層（３６）そしてデバイス全体を収縮方向にベンドさせる。使用時、デバイスは特定の身体部分に挿入され、エネルギーを適用することにより、身体部分を拡大、移動、リシェイプ（ｒｅｓｈａｐｅ）等させる。本発明は、特に１以上のデバイスを眼の強膜内に配置する、または縁郭の周囲の強膜に取り付けることで、遠近調節の異常の治療に有用であり、デバイスのベンド時、強膜および毛様体は、水晶体レンズから離れるように拡大する。 （もっと読む）

拘束装置は、第１および第２の解剖学的構造を捕捉する拘束構造を含む。拘束構造と連結される移動制限部材は、第２の解剖学的構造から離れる方向の第１の解剖学的構造の相対移動に抵抗する力を提供するように適合される。調節部材は、移動制限部材または拘束構造と着脱可能に連結され、調節部材が移動制限部材または拘束構造と直接係合しているときに、移動制限部材によって提供される抵抗する力を変化させるように適合される。第１の解剖学的構造は、第１の棘突起を備え得、第２の解剖学的構造は、第２の棘突起または仙骨を備え得る。時には、第３の棘突起は、第１の棘突起と第２の棘突起または仙骨との間に配置され得る。
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２つの管状本体（３１１、３１２、４１１、４１２）を含み、それぞれが、管状本体の一方の端部の、他方の端部に対する回転および軸方向圧縮によって、拡張可能である区域を有する、吻合デバイス（３１０、４１０）が開示される。吻合デバイスの長さを調節するために、これら管状本体は、第３の部材上で軸方向移動が可能であるか、または一方の管状本体が、他方の管状本体上で軸方向移動が可能である。肥満症を処置するための方法およびデバイスが開示され、より具体的には、胃バイパスを実施するための方法およびデバイスもまた、開示される。例示的な一実施形態では、胃と腸との間に、胃―腸吻合を形成すること、および胃―腸吻合に対して遠位の腸の部分と、胃―腸吻合に対して近位の腸の部分との間に、腸―腸吻合を形成することを含む、胃バイパス手術が提供される。代用経路を、食道と胃―腸吻合との間に形成し、胃―腸吻合を経由して、食道から腸へ、流体を少なくとも部分的に向かわせることにより、胃をバイパスする。胃バイパス手術に特に有用な、様々なデバイスもまた、開示される。このデバイスには、シャントに結合されるか、または一体的に形成され得る、吻合デバイスが含まれる。このデバイスは、調節可能な長さを有するように構成された、複数の管状本体を含み得る。また更には、腹部大動脈瘤および心臓弁の漏洩を修復するための方法もまた、開示される。 （もっと読む）

【課題】改善されたインプラントを提供すること。
【解決手段】必要に応じて溶液中に存在する少なくとも１つのポリサッカリド；必要に応じて溶液中に存在する少なくとも１つの塩；および必要に応じて溶液中に存在する少なくとも１つの反応性成分を含む、組成物であって、このポリサッカリド、塩および反応性成分のうちの少なくとも１つは、１つの溶液中に存在し、この組成物は、この少なくとも１つのポリサッカリド、少なくとも１つの塩および少なくとも１つの反応性成分が組み合わされてから約３時間〜約５時間後にゲルを形成する、組成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、消化管の特定の部位における食物の吸収を制限し、病的肥満の患者に食習慣の改善を可能にする負のフィードバックをもたらすため、消化管内に阻害スリーブを適用する方法および装置を提供する。
【解決手段】本発明の胃腸内埋込装置は、両端で開いており、腸内まで延びて腸における栄養素の吸収を制限する可撓スリーブと、ストラットからなる網で構成され、前記スリーブの近位部に結合され、スリーブを固定するステントと、を備えている。 （もっと読む）

その主長さに沿った管状区域を有するとともに、材料、パターンタイプ、パターン密度、糸厚および／または形状の変化から生じる、異なる機械的および／または物理的な特性を呈する領域を有する、外科手術用コード。該コードに沿って異なる領域は、要求される伸長性、磨耗抵抗および／または剛性を提供するように最適化される。組織コアが管状コード構造内に組み込まれることができ、該コードに印加される引張荷重力を示す手段が提供され得る。 （もっと読む）

移植片を硬組織および／または硬組織代替材料に固定する方法が提供され、この方法は、最初の開口を硬組織および／または硬組織代替材料に設けるステップと、熱可塑性増強要素、ツール、および対抗要素を設けるステップと、エネルギをツールに結合する間かつツールと増強要素の液化界面のおよび／または増強要素と対抗要素の液化界面の周囲が開口の中にある間に、増強要素をツールと対抗要素との間で圧縮するステップと、それにより増強要素の材料を液化界面で液化させて液化した材料を生じさせるステップと、液化した材料の部分を硬組織および／または硬組織代替材料の構造の中に浸透させるステップと、液化した材料を硬化させそれにより増強材料にするステップと、ツールおよび対抗要素を除去するステップと、移植片を増強材料のうち少なくとも一部を含む開口に固定するステップとを含む。
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【課題】心拍出量を改善する方法および装置を提供する。
【解決手段】患者の心臓１０の拍出量を改善するためのシステムであって、心臓１０の壁内に移植するように構成されている上流端２６、および、血液搬送導管の壁内に取り付けるように構成されている下流端２８を含む、導管２４ａ，２４ｂは、左室１２と別の天然組織または人工組織との間に流体的な連絡経路を確立する。心室の血液が左室１２から直接下行大動脈１８に流れ、大動脈弁１６を迂回する導管２４ａ，２４ｂが、左室１２と下行大動脈１８との間に移植される。また、装置２２は、このような導管２４ａ，２４ｂと弁４４を含む。 （もっと読む）

【課題】超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）支持面部品の磨耗により引き起こされる骨溶解の防止および減少、磨耗粒子の分離、磨耗が低減されたインプラントの製造および生物学的な応答の低減したインプラントの製造方法を提供する。
【解決手段】体内で使用するための超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）医療用インプラントからの磨耗粒子を分離するためにＵＨＭＷＰＥを架橋し、ＵＨＭＷＰＥをアニールし、ＵＨＭＷＰＥを機械加工してインプラントを形成し、インプラントを磨耗試験して磨耗粒子を形成し、磨耗粒子を採取（harvesting）し、かつ0.05μｍまたはそれより小さい空隙寸法を有するフィルターを使用した粒子を濾過する工程からなる方法および、これらの方法にて作り出されたインプラント。 （もっと読む）

【課題】生体内へ人工物を埋入した際にこれを被覆するように形成される組織体のみにより構成された人工弁を提供する。
【解決手段】マンドレル１０を生体に埋入して組織体１１を形成する。生体から摘出し、環状人工物２０を装着し、再度生体に埋入し、組織体１２を形成する。生体から摘出し、切り込みＣ_１，Ｃ_２，Ｃ_３を入れ、環状人工物２０及びマンドレル１０を脱型する。次いで表裏反転させて、筒状部３１の内周面に可動部３２が連なった、組織体のみからなる人工弁３０とする。 （もっと読む）

本発明は、インプラントピンキット及びインプラントピンを埋め込むための方法を与える。インプラントピンキットは、流路（１１）を備えるカニューレ処置されたインプラントピン（１）、及び加熱装置（１９）を有する。ピンの流路は、ピンの長手方向において延在し、ピンの近位端部における近位開口（１３）をピンの遠位端部における遠位開口（１５）に接続する。ピンの流路及び加熱装置は、加熱装置がピンの流路の少なくとも一部分内において収容されうるよう適合される。加熱装置は、ピン及び加熱装置の少なくとも一方において有される材料を熱的に加熱するよう適合される。それによって、ピンの可溶解性材料が液化され得るか、あるいは追加的な液化された可溶解性材料がピンへと挿入され得、液化された材料は続いて、標的構造におけるインプラントピンを補強及び固定するよう、遠位開口に向かって並びに遠位開口から出るよう押され得る。

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鼠径ヘルニア補綴は、索保護機能を与える索位置決め構造を含む。索位置決め構造は、補綴の長手方向の周辺エッジに沿って配置される半円またはその他の形状の凹部とすることができるが、この索位置決め構造は、索の一部のみ、例えば、１８０未満、より好ましくは１２０度未満を取り囲むように設計され、残りの索の外周が適当な筋肉組織に接触して構成要素により配置される。索位置決め構造は、非包囲の側部索位置決め構造と称することもできる。補綴は、テンションフリーの修復を提供し、組織の内部成長／嵌頓、索組織を通る不用意な縫合および補綴の摩耗による索損傷を最小化し、修復に使用される補綴の寸法を最小化し、ヘルニア前の生理機能を再構築するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】従来よりも長い耐用年数を有する人工関節を製造する方法を提案することを目的とする。
【解決手段】人工関節の摺動面に対して電子ビームを照射することによって、体液の保持性が良好で、かつカップ２を形成する高分子樹脂の摩耗粉の捕捉能が良好な多数の凹孔を形成し、該凹孔の周辺に形成された凸部を研磨してマイクロクレータとすることを特徴とする生体軟骨構造を模した人工関節の製造方法により上記課題を解決する。人工関節の摺動面に対して最適化された電子ビームを照射することにより、生体の軟骨構造に極めて近い形状を有する骨頭３の摺動面を形成することができる。 （もっと読む）

【課題】人工関節の置換施術において、施術者の経験、勘、主観に頼る施術から、客観的で信頼性の高いデータに基づく施術へと変換させ、人工関節の内側と外側の軟部組織のバランスを定量的で３次元的に測定して評価できる人工関節構造を提供する。
【解決手段】第１の骨と第２の骨の端部が組み合わされて屈曲および伸長運動を行う関節部が、人工関節に置換されて構成される人工関節構造において、第１の骨の側に連結される第１コンポーネントと、第２の骨の側に連結される第２コンポーネントとを備え、第１コンポーネントと第２コンポーネントとは、双方の湾曲面同士が接触して回動し関節動作を行うように構成され、第１コンポーネントまたは第２コンポーネントの一方は、代替して組み込むことが可能な代替コンポーネントを備え、代替コンポーネントの所定位置には、組み込まれたときに周囲から受ける荷重を測定するためのセンサを複数配設し、複数のセンサは少なくとも１つの３軸型荷重測定用センサを含んで構成される。 （もっと読む）

【課題】組織工学用の移植組織として並びにバイオテクノロジーにおいて有用な血漿タンパク質を含んでなる凍結乾燥した生体適合性マトリックス、および上記マトリックスの製造方法の提供。
【解決手段】機械的および物理的パラメーターを補助成分、またはマトリックスを形成した後に除去することができる添加物を使用して制御して、マトリックスの生物学的特性を改良することができる。マトリックスは、同種血漿、更に好ましくは自己由来血漿由来の血漿タンパク質を含んでなる。さらに、マトリックスの製造に用いられる血漿タンパク質の少なくとも1種類が自己由来血漿に由来する。本マトリックスは、それ自体でまたは細胞を担持する移植組織片として臨床的に用いることができる。 （もっと読む）