微小突起の上に配設され、ペプチドおよびタンパク接合体からなる群から選択される生物学的活性薬剤を含む生体適合性被膜を有する複数の角質層穿刺型微小突起を含む微小突起部材を含んでなる患者に生物学的活性薬剤を経皮的に送達するための装置。
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アプリケーターを作動させるように適合されている、ハウジング、ハウジング内で移動可能なピストンおよびキャップを有する微小突起部材を患者の角質層に適用するためのアプリケーター。このアプリケーターは自己−設定性でありそして自動−誘発性であり、それは他のタイプのアプリケーター装置を予備−設定しそして作動させるための力または手の器用さのない患者によるアプリケーターを使用に可能にする。
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浸透体物質を動物の膜中へ経皮的に送達する方法は、少なくとも１つの送達開口部を皮膚組織中に形成する工程を包含し、この少なくとも１つの送達開口部は、約４０〜約９０ミクロンの間の平均開口深度を有する。本発明は、さらに、動物の生体膜中に経皮的に薬物を送達する方法に関し、この方法は、膜を通る複数の送達開口部を形成する工程を包含し、ここで、前記送達開口部は釣鐘形曲線を生じる分布を有し、かつ前記送達開口部は約４０〜約９０ミクロンの間の平均開口深度を有する。
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（ｉ）ヒドロゲル調製物を含有するゲルパック並びに（ｉｉ）上面層及び底面層、マイクロプロジェクション部材をとおって延伸する複数の開口部並びにマイクロプロジェクション部材の該底面層から突き出す複数の角質層貫通マイクロプロトルージョン（ここでマイクロプロジェクション部材がゲルパックを受け、それによりヒドロゲル調製物がマイクロプロジェクション部材の開口部を貫流するようになっている）を含んでなる、生物学的に有効な物質を経皮的に送達するための装置。ヒドロゲル調製物は好ましくは、水主体のヒドロゲルを含んでなる。
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患者の皮膚を通して生物学的活性物質を送達するための薬剤送達システムは（ｉ）患者の皮膚上に配置されるように適合されている前処置パッチであって、ここで前処置パッチが裏打ち膜及びマイクロプロジェクションアレーを有し、マイクロプロジェクションアレーが裏打ち膜に接着され、マイクロプロジェクションアレーが患者の角質層を貫通するように適合されている複数のマイクロプロジェクションを包含し、前処置パッチが患者の皮膚に適用され、そしてそれから取り外された後に、前処置パッチが患者の皮膚上に留まる皮膚のテンプレートを包含するものである、前処置パッチ並びに（ｉｉ）上面層及び底面層を有するゲルパッチであって、ここでゲルパッチがヒドロゲル調製物を含有するレザボアを包含し、ゲルパッチが約０．５〜３０ＣＭ^２の範囲内の皮膚接触面積を有するものである、ゲルパッチ、を含んでなる。
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本発明は、流動性物質を貯蔵および分配するためのデバイスに関する。本デバイスは、容器の周囲に沿って互いに密封接合されているベース部材およびカバー部材、物質を受容するための区画、および物質を区画から移し入れることができる開放型のポケット領域を備える容器、並びに、物質を分配するため、前記ポケットと流体連通する内部通路を有するカニューレを備える。
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経皮的装置ユニット及びリザーバユニットを備えた医療装置を提供する。経皮的装置ユニットは、患者の皮膚部分を通して薬剤を輸送するための経皮的装置及び患者の皮膚に適用するのに適した装着表面を備える。リザーバユニットは、液体薬剤を含有し、リザーバ内部から経皮的装置に流体が流れ込むように構成された流出口手段を備えるリザーバ、及びリザーバから経皮的装置を介して患者の皮膚中に液体薬剤を放出するための放出アセンブリを備える。経皮的装置ユニット及びリザーバユニットは更に、使用の際にリザーバユニットを経皮的装置ユニットに固定する事を可能にする連結手段を備える。このような構成により、便利で費用効率の高い方法で使用できる２ユニット式システムが提供される。
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穿刺位置の周りの表面を覆うように設計され、それを皮膚に固定するために少なくとも一つの接着層(４)を有し、またその層を通して細長い部材（１）の経路のための開口部（９）を有する絆創膏（２）を含む、哺乳動物の穿刺位置に皮膚を貫通して装着する細長い部材の軸方向への移動を防止する装置。装置はまた、細長い部材が皮膚を貫通して適用され、絆創膏が該穿刺位置の周りの表面に適用された場合、絆創膏に固定され細長い部材の周りを締付けるのに適合された手段（８）を含む。締付け手段は、薄く、実質的に平らである。
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【課題】ゼロシールおよび器具シールの両機能を有し、かつ約３７ｍｍまでの直径を有する広範囲の器具に適合できる手術用アクセス装置を提供することにある。
【解決手段】本発明の手術用アクセス装置は、体壁とのシールを形成しかつ体腔内へのアクセスチャネルを構成する単一弁を有している。弁は、器具が存在しない場合にはゼロシールを形成し、かつ約３７ｍｍまでの直径を有する器具が存在する場合には器具シールを形成する。弁にはゲル材料を設け、アクセスチャネルには、鋭い手術器具の挿入および引抜き時に創傷の保護を行う保護スリーブを設けることができる。弁は更にキャップリングを有し、該キャップリングは、ゲル材料に挿入されるか、モールド成形される。保護スリーブは、キャップリングの内径部の周囲に接合されるか、モールド成形される。保護スリーブは単一管状部材として構成するか、複数の軸線方向スリットを備えかつ軸線方向に延びている複数のスリーブ部材で構成できる。 （もっと読む）

【解決手段】 経皮内視鏡的胃瘻造設（ＰＥＧ）チューブを保持する医療装置と、前記医療装置を利用する方法。前記医療装置（１００）は前面と裏面を含む。前記前面は、左部分（１１５）、中央部分（１１０）、右部分（１０５）を含む。前記左部分と右部分は、それぞれ着脱可能な素材を含む。前記裏面は、接着部分（２１０）と非接着部分（２０５）を含む。前記接着部分により前記装置がレシピエントの皮膚に付着する。前記左部分と右部分の着脱可能な素材が相互に付着するまで、前記非接着部分を加圧することにより、前記中央部分に配置されたＰＥＧチューブは前記装置内に固定される。逆に、前記装置の右部分と左部分を引き離すことにより、前記レシピエントへの装置の付着または前記チューブの品位に影響を与えることなく、前記チューブを取り外すことができる。 （もっと読む）

人の体の皮膚内に、潤いを与える物質および／または美容上の活性成分を送り込むための方法は、これらの物質および／または活性成分に皮膚を接触させて圧縮要素を貼付し、その後、組織を振動させることを特徴とする。圧縮要素は、圧縮包帯（４）または圧縮ラップにより形成され得る。人が振動する支持体上に乗ること、または、人の筋肉が電気刺激によって刺激されることにより、組織を振動させることができる。
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患者への流体の経皮送達用の流体送達装置。本装置は、患者の皮膚に貼ることができるエンベロープを備える。エンベロープは、少なくともチャンバ（２２）がそれらの間に確定されるように、少なくとも１つの不透過層（１８）とカップリングした少なくとも１つの拡散層（２０）を含む。他の実施形態は内部拡散層（４２）を含み、従って同様に、さらなるチャンバを保有する。１つの構成において、境界層（２００）は、装置を患者に取り除き可能なように固定できるようにし、且つ装置の外周を超えて流体が放射状に移動することを阻害する。別の構成において、好ましくは抗菌性物質層（３３０）が提供されて微生物の成長を阻害する。
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使い捨て可能な創傷治癒具は、液体不浸透性の物質からなり、キャビティを有する覆いと、患者の創傷部位上に気密に封止される周辺部とを具え、キャビティから酸素を取り除くことにより、または液体をキャビティ内に吸収した後にキャビティ内から除去することにより、創傷部位上に陰圧を生じさせる。酸素は、化学的吸収により、電気化学セルにより、またはキャビティの酸素を分解する化学反応により除去することができる。さらに、液体は、浸透性セルまたは電気浸透性セルにより、あるいは一方向弁により除去することができる。本発明は、創傷部位上に部分陰圧を生成させて治癒を促進するものである。
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【解決手段】
本発明は、多重フィラメントを備える改善されたスプリング要素を持つ鼻拡張器を備える。鼻拡張器は、鼻通路が呼吸の間に引っ張り込まれることを防止するため複数の小さいフィラメントから作られた、弾性要素、即ちスプリングを有する。フィラメントは、様々な形状及びサイズを有し、鼻拡張器の長さに沿って、且つ、鼻拡張器の長さに対して様々に異なる角度で延在することができる。更に、フィラメントは、本発明の鼻拡張器を「頂部から底部へ」の態様で鼻から取り外すことを可能にする。この「頂部から底部へ」の剥ぎ取り方法は、より大きい剥離角度を可能にし、それにより、使用している皮膚に移される剥ぎ取り力がより少なくなる結果をもたらす。 （もっと読む）

マイクロニードル装置を使用して生体関門を越えた１つもしくはそれ以上の免疫応答修飾物質（ＩＲＭ）の送達。
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本発明は、頭皮内に毛包誘導細胞を移植するためのデバイスおよび方法に関する。毛包細胞は同一個体のドナー細胞から組織培養法の使用によって生成される。細胞は、予め定められた角度、密度および深さのパラメーター利用して、頭皮内に移植するためのミクロプロジェクションアレイ上に配置される。
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間質液で取り囲まれている生物学的組織の中に挿入するに適した多孔質微小突起物部材（２０、３０、４０、５０）であって、内側および外側表面を含有する壁（前記外側表面が前記内側表面を実質的に取り囲んでいる）、および前記内側表面の上に位置する生体適合性塗膜を有し、前記微小突起物部材は、前記微小突起物部材を前記組織の中に挿入している時に起こる前記塗膜と前記組織の接触を実質的に制限するに適応し、前記微小突起物部材が有する多孔率は、前記間質液が前記微小突起物部材の前記壁を貫通して移行するに充分である。
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少なくとも１番目（６２）と２番目（６４）の微小突起物［前記１番目と２番目の微小突起物は内側（６７ａ、ｂ）および外側（６５ａ、ｂ）面を有していて前記１番目の微小突起物内側面は前記２番目の微小突起物内側面と実質的に平行に位置する］および前記１番目と２番目の微小突起物内側面の上に位置する生体適合性塗膜を有する微小突起物配列体であって、前記１番目および２番目の微小突起物は前記１番目および２番目の微小突起物を生物学的組織の中に挿入している時に起こる前記塗膜と前記組織の接触を実質的に制限するに適応する。
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活性物質を経皮送達するためにヒト皮膚の透過性を向上させる方法。透過性は、少なくとも一部の範囲内が透明で、活性物質を含有し、かつ少なくとも一部の範囲内にて可撓性を有するプラスターと、外部光源とを用いて向上される。この方法によれば、外部光源により少なくとも短時間だけ照射され、かつプラスターの少なくとも一部の範囲に対して垂直に衝突する光が、プラスターの内部にて一体化された多数の個々の集束レンズにより皮膚の角質層上に集束されて、皮膚の透過性を向上させる変化を角質層内に発生させる。ヒト皮膚の透過性を向上させる本発明の方法によって、特定物質の再現可能な透過性が可能となる。 （もっと読む）

体表又は膜をとおる透過によりワーファリンを投与するための、体表又は膜に対する適用のための物質の組成物、ここで当該組成物は、単独で又は透過促進剤又は混合物と組み合わせて治療的に有効な速度で投与されるワーファリンを含んでなる。更にワーファリン又はワーファリン及び促進剤の組成物を含む薬剤送達装置並びにワーファリン及びワーファリン／促進剤組成物の経皮的投与の方法が開示される。
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