【課題】既存のＰＤＴと比較して、副作用も無く安全で、投与方法が簡単で、治療後の遮光時間が短かく、簡便な外来治療ができる子宮頸がんのＰＤＴに有効なシステムの提供。
【解決手段】（ａ）５−アミノレブリン酸（ＡＬＡ）類を経口投与するステップ；（ｂ）３８０ｎｍ〜４２０ｎｍの波長の励起光を子宮頸部に照射して、赤色の蛍光を検出することで、プロトポルフィリンＩＸ（ＰｐＩＸ）蓄積部位を判定し、切除すべき病変部組織の範囲を判断するＡＬＡ−ＰＤＤステップ；（ｃ）６２５ｎｍ〜６４２ｎｍの波長の光を照射し、病変部組織を壊死させるＡＬＡ−ＰＤＴステップ；の各ステップを順次備えた５−アミノレブリン酸による子宮頸がん判定・治療（ＡＬＡ−ＰＤＤ／ＰＤＴ）に用いられる５−アミノレブリン酸−光線力学的診断（ＡＬＡ−ＰＤＤ）手段と５−アミノレブリン酸−光線力学的療法（ＡＬＡ−ＰＤＴ）手段とを具備した子宮頸がん判定・治療システム。 （もっと読む）

【課題】熱産生タンパク質発現促進作用に関わる痩身用の組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）に表される化合物、その異性体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩よりなる熱産生タンパク質発現促進作剤、及び、当該熱産生タンパク質発現促進剤を含有する痩身用の組成物。


（１） （もっと読む）

【課題】これまでバイオサーファクタントであるＭＥＬの性質は油状であるためハンドリング性が悪いこと、例えば、非常に流動性が低いことが問題であった。また、水系に溶解しにくいために、沈殿を生じ、乳化状態での安定性が悪いことも問題として挙げられる。そこで、本発明の目的は、流動性及び安定性に優れ、透明度の高いバイオサーファクタント及び抗炎症剤を含有する組成物及びその処方を提供することにある。
【解決手段】バイオサーファクタント及び抗炎症剤を含有することを特徴とする組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 γアミノ酪酸、グルタミン、３−メチルヒスチジン、オルニチン、ホモシスチン、ホモセリン、グリシン−プロリン、アンセリンからなる群の少なくとも１つを含む海洋深層水由来の組成物およびその製造方法の提供。
【解決手段】 海洋深層水を採取することを含む、γアミノ酪酸、グルタミン、３−メチルヒスチジン、オルニチン、ホモシスチン、ホモセリン、グリシン−プロリン、アンセリンからなる群の少なくとも１つを含む組成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】複数種の口腔内嫌気性細菌、特に歯周病原因菌に対し、実際の口腔内において、直接的及び間接的のどちらか一方の接触であっても優れた抗菌性を有し、且つ香味良好で日常の連用に適した抗菌剤並びにそれを用いた口腔用組成物及び飲食品の提供。
【解決手段】酢酸エステルを含有する抗菌剤並びにそれを用いた口腔用組成物及び飲食品。該酢酸エステルは、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸オクチル、酢酸シトロネリル、酢酸ネロール、酢酸ボルニル、酢酸イソボルニル、酢酸テルピニル、酢酸ミルセニル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、酢酸シンナミル、酢酸アニシル及びアセチルイソオイゲノールである。 （もっと読む）

【課題】少量で十分な結合力を有し、しかも長期保存した場合でも、顆粒剤や錠剤の外観、強度とも変わらず、十分な溶出性を得ることができる、医薬、又は錠剤若しくは顆粒剤の結合剤を提供する。
【解決手段】平均重合度２００以上１３００以下のポリビニルアルコールと、不飽和カルボン酸、それらの塩、及び不飽和カルボン酸のエステルからなる群より選ばれる少なくとも１種の重合性ビニル単量体とを重量比で６：４〜９：１の割合で共重合させて得られる共重合体を含むことを特徴とする医薬、又は錠剤若しくは顆粒剤の結合剤。 （もっと読む）

【課題】
クルクミンのように着色しておらず、ウコンよりもさらに広く用いられる食用作物成分であって、アディポネクチン産生増強促進作用に優れ、かつ安全な物質からなる動物脂肪細胞のアディポネクチン産生増強あるいは促進剤、２型糖尿病血糖降下剤、及び高脂血症治療剤を提供する。
【解決手段】
生姜の成分であるジンゲロール、とりわけ(+)-[6]-ジンゲロール、あるいは漢方薬の高良姜から見出だされた (+)-5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanoneを活性成分とする、動物脂肪細胞のアディポネクチン産生増強あるいは促進剤、２型糖尿病血糖降下剤、及び高脂血症治療剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＬＰＳの活性を阻害し、歯周病の予防又は治療に有効である他、細菌感染によるエンドトキシンショック症状等の予防又は治療に有効な抗内毒素剤、及びこれを含有する歯周病抑制用口腔用阻害剤の提供。
【解決手段】分子内にアミド構造を有する界面活性剤（例えば脂肪酸モノエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸アミドベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルL-アルギニンエチルdl−ピロリドンカルボン酸塩）を有効成分とする抗内毒素剤、該抗内毒素剤の有効量を含有する歯周病抑制用口腔用組成物。 （もっと読む）

本発明は、ベルベリンまたはその生物学的に等価な類似体（パルマチンおよびコプチシンのようなもの）を含む、酒さおよび他の赤面に関連する皮膚疾患を治療するための局所用薬剤配合物を開示する。本発明の局所用薬剤配合物は、主要な活性薬剤成分としての精製されたベルベリンを０．１％より高い濃度で含む。本発明は、酒さおよび他の赤面に関連する皮膚疾患（ステロイドに誘起される酒さ様の皮膚炎のようなもの）を治療する方法を開示し、その方法は、ベルベリンまたはその生物学的に等価な類似体（パルマチンのようなもの）を含有する局所用薬剤配合物の投与を含む。 （もっと読む）

本発明は、ＰＡＲ２受容体の過剰発現および／または過剰活性化によって引き起こされる皮膚の炎症応答を予防および／または治療するための薬剤としてのＬ−セリンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、てんかんの治療における１つ又は複数のカンナビノイドの使用に、より具体的には全般発作又は部分発作の治療におけるカンナビノイドの１つ又は組合せの使用に関する。一実施形態では、本発明は、純粋な若しくは単離された化合物としての、又は天然に存在する相当量のいずれかのＴＨＣが選択的に除去された植物抽出物としてのカンナビノイドＴＨＣＶの使用に関する。別の実施形態では、フィトカンナビノイドはＣＢＤである。 （もっと読む）

本発明は、保管安定性が向上したトルテロジンを含有した経皮投与組成物に関するものであって、トルテロジンのための安定化剤として抗酸化剤を添加することにより、経皮投与剤として長期保管が可能となる。 （もっと読む）

後嚢混濁の処置および予防のための方法および組成物が提供される。この方法は、後嚢混濁に罹患しているかまたは後嚢混濁を発症するリスクのある被験体に対して、治療上有効な量のコンブレタスタチンを投与することを包含する。特定の実施では、このコンブレタスタチンは、コンブレタスタチンＡ−４、またはその誘導体、プロドラッグもしくはアナログである。特定の実施では、このコンブレタスタチンは、コンブレタスタチンＡ−４リン酸塩（ＣＡ４Ｐ）またはその薬学的に許容され得る塩である。このコンブレタスタチンは全身的に、例えば、静脈内に、または非全身的に、例えば、被験体の眼に対して局所的に投与される。特定の実施では、このコンブレタスタチンは、眼内レンズを挿入するため手術の間に投与され、必要に応じてその後、その被験体の眼に対して同じまたは異なる用量の引き続く投与が全身にまたは局所に行われる。
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【課題】細菌に対する抗菌活性の改良された点眼組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、プロピオン酸系防腐剤成分を単独でまたは少なくとも１種のさらなる防腐剤と組合せて使用して保存した点眼組成物を提供する。特に、細菌に対する抗菌活性の改良は、真菌生物体および/またはカビに対する特異性の活性に加えて観察される。 （もっと読む）

本発明は、低濃度の植物抽出物を溶媒系中でアルカンジオールと相乗的に組み合わせて場合によりフルーツ酸とともに含む防腐剤または抗微生物性組成物に関する。さらに本発明は銀化合物、製油又は個別の成分、１以上の亜鉛塩、及び１以上のアルカンジオールを含む防腐剤または抗微生物性組成物に関する。本発明の組成物は、創傷ケア製品または動物用途を含むパーソナルケア製品に使用することができる。好ましくは、本発明の組成物はヒトに検出可能な香をほとんど又は全く有しない。 （もっと読む）

本明細書において、非レチノイド視覚サイクルモジュレーターを投与することを含む、眼科疾患又は障害を処置するための方法を記載する。
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【課題】口腔内で迅速に溶ける経口用速溶フィルムを提供する。
【解決手段】本発明の経口用速溶フィルムは、ステビオシド系甘味料と高甘味度甘味料が１：３〜３：１の比率（ｗ／ｗ）で含有されており、薬物の不快味を効果的に遮蔽し、水なしでも口腔内で速く溶かして飲める後味改善効果、すなわち患者の服用コンプライアンスを高めた経口用速溶フィルムに関する。 （もっと読む）

細胞増殖及び生存シグナル変換経路を遮断することにより誘発される皮膚粘膜毒性、眼毒性、又は、副作用を治療又は改善する方法を提供する。本方法は、有効量のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤、及び薬学的に許容可能な担体、その塩もしくは溶媒和物を、それを必要とする対象に投与するステップを含み、細胞増殖及び生存シグナル変換経路は、抗体標的治療剤、抗体フラグメント、標的小分子化合物、低分子量チロシンキナーゼ阻害剤、ペプチド模倣薬、アンチセンス・オリゴヌクレオチド (DNA及び/又はRNA)、又は、リボザイムにより遮断される。

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本発明は細胞中のＯＣＤＯ化合物の量を測定する工程を含む、前記細胞の腫瘍形成状態の検出方法、及びその使用に関する。本発明はさらに、癌の治療法において使用するためのＯＣＤＯ阻害剤に関する。 （もっと読む）

(a）サラシナショウマ属（Cimicifuga）種の十分な量の未処理の材料を提供する段階；(b）該サラシナショウマ属種の未処理の該材料を約20℃〜約28℃の温度で水性極性溶媒と混合して、シミラセマートAを含む溶媒抽出物を得る段階；および(c）該溶媒抽出物からシミラセマートAを単離する段階を含む、該サラシナショウマ属種からシミラセマートAを単離するための方法を開示する。 （もっと読む）