シトクロムＰ４５０酵素、例えばＣＹＰ２Ａ１３およびＣＹＰ２Ｂ６を阻害するこれらの能力により、フレグランス組成物を調節する、即ち改善、増強および／または修正する能力を有する化合物が開示される。 （もっと読む）

シトクロムＰ４５０ ２Ａ６、２Ａ１３および／または２Ｂ６を阻害する能力を有する化合物、ならびにそれらを含むたばこ製品を開示する。また、それらを含む医薬組成物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ヘキソキナーゼに選択的に結合し、それによってこれらの酵素をミトコンドリアから解離させることを促進する化合物を含む組成物、ならびに、高レベルのミトコンドリア結合ヘキソキナーゼによって特徴づけられる疾病および障害における細胞死を誘導するこのような化合物および組成物の使用方法を提供する。本発明は、さらに、これらの活性を有する分子を検出および同定する方法およびアッセイを開示する。 （もっと読む）

【課題】有効な殺寄生生物組成物を提供すること。
【解決手段】ピレスロイドおよびピレトリンについての溶媒系は、テルペンまたはテルペン誘導体（例えば、テルペンアルコール、テルペンアルデヒドまたはテルペンケトン）を含む。好ましい実施形態において、この溶媒系は、さらに、アルキレングリコールエーテルを含む。このような溶媒系中にピレスロイドおよび／またはピレトリンを含む組成物は、低温でも結晶化せず、そして従来の溶媒を含む処方物と比較して、増大した効力を有する。動物への局所的適用のための殺寄生生物組成物であって、該組成物は、ピレスロイドまたはピレトリンおよびキャリアを含み、該キャリアは、テルペンまたはテルペン誘導体を含む、殺寄生生物組成物。 （もっと読む）

【課題】レチノイドに関連する生理学的な徴候を伴う障害を処置するための方法および組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、哺乳動物におけるＩ型またはＩＩ型の糖尿病を処置するための組成物を提供する。この組成物は、第一の化合物の有効量を含有し、この第一の化合物は、この哺乳動物における血清ＲＢＰまたはＴＴＲのレベルまたは活性を調節し得、そして、この組成物は、投与に適している。さらに、この第一の化合物は、レチノールのＲＢＰへの結合を阻害するか、この哺乳動物におけるＲＢＰまたはＴＴＲの転写または翻訳を阻害し得る。 （もっと読む）

本発明は、損なわれた神経伝達と関係がある障害の治療のための薬物として使用するための式（Ｉ）および（ＩＩ）、
【化１】


（式中、
Ｒ^１は水素またはＣ_１〜６−アルキルであり、Ｒ^２はヒドロキシ、Ｃ_３〜５−アシルオキシ、ヒドロキシメチル、１，３−ジヒドロキシプロピルまたはＣ_１〜６−アルキルであり、Ｒ^３およびＲ^４は互いに独立して水素、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、Ｃ_１〜５−アシルオキシまたはＣ_１〜６−アルコキシであり、Ｒ^５はＣ_１〜６−アルキル、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはメトキシカルボニルであり、Ｒ^９は水素、ヒドロキシメチル、メトキシ、オキソまたはＣ_１〜５−アシルオキシであり、Ｒ^１０は水素であり、またはＲ^５およびＲ^９は一緒になって−ＣＨ_２−Ｏ−または−Ｏ−ＣＨ_２−であり、またはＲ^５およびＲ^１０は一緒になって−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ_２−Ｏ−または−Ｏ−ＣＨ_２−であり、Ｒ^６は水素であり、またはＲ^５およびＲ^６は一緒になって結合を形成し、Ｒ^７およびＲ^８は互いに独立してＣ_１〜６−アルキル、カルボキシ、ｘ−ヒドロキシ−Ｃｘ−アルキル（ｘは１〜６の整数である）、またはＣ_１〜６−アルコキシカルボニルであるが、ただしＲ^７およびＲ^８の少なくとも１つはＣ_１〜６−アルキルであり、Ｒ^１１およびＲ^１２はどちらも水素であり、またはＲ^１１およびＲ^１２は一緒になってオキソであるが、さらにただし式（Ｉ）ではＲ^２がヒドロキシであれば、Ｒ^１はＣ_１〜６−アルキルである）の三環系ジテルペンおよびそれらの誘導体、ならびに食品および医薬組成物およびそれらの使用に言及する。 （もっと読む）

本発明は、炎症性障害および／または関節障害の治療、共治療または予防用の栄養補助食品または医薬品を製造するための少なくとも１種の三環式ジテルペンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ジャスモネート誘導体（例えば、ジャスモン酸メチル、又は式Ｉから式ＶＩＩのいずれかの化合物、又は当該式で表されるジャスモネート誘導体のいずれか）並びに化学療法薬（例えば、ニトロソ尿素、プラチナ化合物、タキサン誘導体、抗腫瘍抗生物質）及び解糖阻害薬（例えば、２−デオキシ−Ｄ−グルコース）から選択される少なくとも１つの他の薬剤を含む組合せを投与することによって癌を治療するための組成物及び方法に関する。ジャスモネート誘導体及び少なくとも１つの他の薬剤は一緒になって、好ましくは相乗的（協働的）である治療効果をもたらす。 （もっと読む）

本発明は、式（I）の新規グリチルレチン酸誘導体、その誘導体を含む組成物、ならびに癌、糖尿病およびハンチントン病などの、PPARγのアップレギュレーションおよび/または一つもしくは複数の特異性（Sp）タンパク質の発現もしくは活性のダウンレギュレーションから利益を得る状態または疾患の治療におけるそれらの使用に関する。

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本明細書において、下記の構造を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示する：
【化１】


また、該化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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Ｍ２阻害剤またはノイラミニダーゼ阻害剤のうちの少なくとも１種が、持続放出剤形で提供される、前記Ｍ２阻害剤および場合によって前記ノイラミニダーゼ阻害剤を含む流感を治療するための組成物。
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本発明は総じて、エンベロープウイルスによって引き起こされる疾病の予防の分野に関する。より詳細には、本発明は、エンベロープウイルスを不活化させるための組成物であって、エンベロープウイルスと相互作用することができる少なくとも１種の非リン脂質脂質ベシクル（ｎＰＬＶ）と、ｎＰＬＶとエンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進する物質と、を含む組成物に関する。
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本発明は、医薬としての、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩のうちの１つ；１つ以上の式（Ｉ）の化合物を有効成分として含んでなる医薬組成物の式（Ｉ）、細胞の異常増殖を伴う少なくとも１つの病気を予防または治療することを目指した組成物の調製のための式（Ｉ）の化合物の使用、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を含んでなる、アポトーシス促進性組成物または抗増殖性組成物のうち少なくともいずれか、ならびにアポトーシス促進剤または抗増殖剤のうち少なくともいずれか一方としての式（Ｉ）の化合物の使用、に関する。

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構造式（Ｉ）


によって表されるイノシトール誘導体であって、式中、Ｘが、ｓｃｙｌｌｏ−イノシトール基であり、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が、明細書中に規定される通りである、イノシトール誘導体；或いはその薬学的に許容される塩を説明する。又、異常なタンパク質の折りたたみ又は凝集、或いはアミロイドの形成、沈着、蓄積又は残存を特徴とする疾患の予防及び／又は処置で使用するための、化合物、前記化合物を含む組成物、並びに前記化合物を使用する方法も説明する。
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本発明は、リン酸オセルタミビル顆粒剤及びその調製方法に関する。前記顆粒剤は、リン酸オセルタミビルを１．９７〜１９．８重量％と、賦形剤を７５．０〜９７．５重量％と、結合剤を０．１〜５．０重量％と、任意ではあるが、１．０〜５．０重量％の食品に使用可能な香料エッセンス、甘味料及び／又は食品に使用可能な色素とを含有する。本顆粒剤は、湿潤剤として３０〜５５ｖ／ｖ％のエタノール水溶液を用いて調製される。本発明に係る組成及び方法により調製された顆粒剤は、均一性及び安定性に優れ、水溶性である。顆粒剤の投与量は、患者の年齢及び体重に基づいて選択でき簡便である。リン酸オセルタミビル顆粒剤は、老人や子供、重篤なインフルエンザ患者、嚥下が困難或いは飲み込む際に不便を感じるこれらの患者に対する投与に適している。本顆粒剤の調製は簡単であり、製造コストも低い。 （もっと読む）

【課題】本発明は，レチノイド受容体によって仲介される過程を，このような受容体に対する高親和性，高特異性リガンドを用いて修飾する方法を提供する。
【解決手段】本発明の一態様においては，レチノイン酸よりも，レチノイドＸ受容体に対して高い選択性を有するリガンド（すなわち，レキソイド）を提供する。本発明の他の態様においては，レチノイン酸受容体仲介過程を誘導できる別の（レチノイン酸以外の）リガンドが発見された。さらに他の態様においては，容易に入手できる化合物から，このようなレチノイド受容体リガンドを製造する方法が開発された。 （もっと読む）

対象体のインフルエンザウイルス感染症、又はそれに関連する疾患、障害又は機構を治療するための方法が開示され、これは、前記対象体に対して、治療的有効量の、一般式(I)のカテコールブタン又は薬学的に許容可能なそれらの塩、を投与する工程を含み、ここで、R₁及びR₂は、それぞれ独立的に、水素、低級アルキル、低級アシル、アルキレンを表し、或いは、-OR₁及び-OR₂は、それぞれ独立的に、その未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩を表し、R₃、R₄、R₅、R₆、R₁₀、R₁₁、R₁₂及びR₁₃は、それぞれ独立的に、水素又は低級アルキルを表し、そしてR₇、R₈及びR₉は、それぞれ独立的に、水素、-OH、低級アルコキシ、低級アシルオキシ、未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩、又は、任意の隣接する二つの基はアルキエンジオキシ(alkyene dioxy)とすることができ、但し、ここで、R₇、R₈及びR₉のいずれか１つが水素を表す時、-OR₁、-OR₂とR₇、R₈及びR₉のその他の二つは同時には-OHを表さない。
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本発明は、ウイルス感染の治療に有用な単位投薬形態、キット、ならびに方法を提供する。本発明の一実施形態はヒトのウイルス感染（例、インフルエンザ感染）を治療する方法を提供し、本方法は、効果的な抗ウイルス活性を有する量の式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、またはＩＶの化合物、またはこれらの医薬的に許容可能な塩を静脈内経路によってヒトに投与するステップを含む。本発明は、ヒト体内のノイラミニダーゼを阻害する方法も提供し、本方法は、効果的な阻害活性を持つ量の式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、またはＩＶの化合物、またはこれらの医薬的に許容可能な塩を静脈内経路によってヒトに投与するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は医薬品、特にウイルス感染症、主にインフルエンザウイルスによる感染症の治療及び予防のための新規な薬剤の研究及び開発に関する。前記発明の目的は、アルビドール及びそれらの類似体と、別の作用機序を示す製剤とを併用することによって、より有効で、毒性の低い薬剤を開発することである。前記の併用により、少ない製剤量で効果を増強し、用量が減少することにより、副作用及び耐性ウイルス株の出現の可能性を減少させることができる。結果は、アルビドール及びそれらの類似体と、以下の抗ウイルス製剤の群から選択される少なくとも１種の製剤との併用により達成される：リバビリン、ザナミビル、オセルタミビル、ペラミビル、アマンタジン又はリマンタジン。 （もっと読む）

本発明は、下記式(I)の新規なポリ不飽和化合物に関する：


(上記式中、
R₁は、R'₁、-A-R'₁基であり、
R'₁は、-COOH、-COOR₃、-CONH₂、-CONHR₃、-CONR₃R₄、-CHO、-CH₂OH、-CH₂OR₅から選択され、
Aは、C₂-C₁₆アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレンであり、
R₂は、場合によって置換されたアリール基または場合によって置換されたヘテロアリール基、オシド残基、または場合によって分岐しおよび/または好ましくは末端が特にヒドロキシ、アセトキシ基によってまたは保護されているもしくは保護されていないアミノ基によって置換された脂肪酸残基、-OC-(CH₂)_nCO-トコフェリル(α、β、γ、またはδ)基(但し、2 ≦ n ≦ 10)、-R'₂-O-R₆基 (式中、R'₂は場合によって置換されたアリーレン基または場合によって置換されたヘテロアリーレン基であり、R₆は水素原子、直鎖状もしくは分岐状の場合によって置換されたC₁-C₁₆アルキル、直鎖状もしくは分岐状の場合によって置換されたC₂-C₁₆アルケニル、または直鎖状もしくは分岐状のC₂-C₁₆アルキニル基、場合によって置換されたトコフェリル基などである)、アミノ酸残基、またはオシド残基である)。本発明は、特に少なくとも1種類の式(I)の化合物を含む化粧用および/または皮膚用組成物、並びに白色化および/または脱色剤としてのそれらの使用、上記組成物を用いる化粧方法にも関する。
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