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Fターム[4C206KA15]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 活性成分の化学構造の特徴 (3,387) | 特定の塩又は付加物 (315) | 有機酸との(スルホン酸、カルボン酸) (109)

Fターム[4C206KA15]に分類される特許

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線維筋痛症候群の治療のための医薬および/または栄養製品の調製のためのアセチル L-カルニチンまたはその医薬上許容される塩のいずれかの使用が記載される。 (もっと読む)


【課題】亜鉛イオンに由来する収斂味を低減し、不快に感じることなく飲用することができる亜鉛化合物配合組成物を提供すること。
【解決手段】亜鉛化合物及び核酸関連物質を配合した亜鉛化合物配合組成物。更に、ロイシン、イソロイシン、バリン、ヒスチジン、アスパラギン酸、リジン、アルギニン、グリシン、アラニン及びこれらの塩からなる群から選ばれる1種又は2種以上を配合した亜鉛化合物配合組成物。 (もっと読む)


【課題】腎性患者における栄養欠乏の補充のための方法及び組成物。
【解決手段】本発明は、腎疾患及び関連する疾患に罹患している患者において観察される栄養欠乏を治療するための組成物及び方法に関する。具体的には、該方法は、ビタミンC、ビタミンE、B-複合ビタミン、セレン、及び亜鉛を含む組成物を腎臓患者に投与することを含む。 (もっと読む)


【課題】 副作用が少なくて、効果の優れたネフローゼ症候群治療剤を提供する。
【解決手段】 トシル酸スプラタストを有効成分とするネフローゼ症候群治療剤により、上記の課題を解決する。 (もっと読む)


亜鉛イオンの形態において、改質に有効な亜鉛の量を提供することによって組織の特質を変える方法。これは、塩などの一種又は二種以上の亜鉛含有成分から成る局所組成物及び/又は特に亜鉛酢酸塩などの他の亜鉛化合物又は複合体を用いることによって達成される。組織の性質を変えることは、脂肪組織の増加又は減少、表皮厚の増加又は減少、エラスチン含有量の増加及び歯茎の退行又は衰退の予防又は治療を含んでいる。また、亜鉛イオンの放出を通して眼の水晶体のエラスチン含有量を増加させることによって、視力を改善する亜鉛含有原料でコートされているコンタクトレンズが提供されることを開示している。 (もっと読む)


本発明は、新規なアスコルビン酸コリン含有製剤;その調製方法、およびヒト用もしくは動物用食品またはヒト用もしくは動物用食品補助剤または医薬品におけるその使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の新規化合物、それらの製造プロセス、それらを含む医薬組成物、ならびに治療におけるそれらの使用、特に呼吸器疾患の予防および治療におけるそれらの使用に関する。

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本発明は、表面に投与するのに適した抗微生物及び/又は抗ウイルス組成物を提供する。この抗微生物及び/又は抗ウイルス組成物は表面に投与するために適していて、精油分と、表面に散布後組成物の大部分が容易に蒸発するのに効果的な量の揮発性液状担体とを含む。この組成物は、ヒト皮膚に適合性で局所使用するのに適している。抗微生物及び/又は抗ウイルス組成物を調製し、並びに投与する方法も開示する。 (もっと読む)


本発明は、グアニルヒドラゾン含有化合物、例えばセマピモドの医薬として許容される塩に関する。本発明は、当該塩を含む医薬として許容される組成物及びその使用方法にも関する。 (もっと読む)


アセチルL-カルニチン、またはその医薬上許容される塩の1つの、インスリンで治療されていない2型糖尿病患者における神経因性疼痛の治療のための使用が記載される。 (もっと読む)


【化1】


式(I)の化合物(式中、Aは、NHとN(O)R’R”との間に少なくとも2つの炭素原子からなる鎖長をもつCアルキレン基であり、R’およびR”は、C1-4アルキル基、ならびにC2-4ヒドロキシアルキル基およびC2-4ジヒドロキシアルキル基から各々独立して選択されるか、またはR’およびR”はともにC2-6アルキレン基である。)を調製する。水溶液中に溶解すると、溶液のpHは5〜9である。この化合物は、−3.0(マイナス3.0)〜9.0のpKaを有する生理学的に許容される酸との塩の形態であることができる。
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本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、特定の式の少なくとも一つの((ジアルキルアミノ)アルコキシ)エタノールエステルを含む組成物のシワを有する皮膚への局所適用を含む、シワを有する皮膚の美容処理方法に関する。本発明はまた、そのような化合物の新規なファミリー、及びそれらを含む化粧品組成物に関する。
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オキシブチニンなどの抗コリン作用薬、尿素-含有化合物及び担体システムを含有する、経皮的又は局所的組成物。尿失禁の対象を治療すると同時に、薬物のピーク濃度及び望ましくない副作用の発生を低下する方法が、明らかにされている。 (もっと読む)


本発明は、RLSおよび嗜癖障害の処置におけるある種のα−アミノアミド誘導体の使用に関する。本発明の化合物は、実質的に副作用を伴わずにRLSおよび嗜癖障害の症状を軽減するか止めたりさえすることができる。 (もっと読む)


本発明は、治療的有効量のアリスキレンまたは薬学的に許容されるその塩を含む固体経口投与形製剤であって、該活性成分が経口投与形製剤の総重量に基づいて46重量%以上の量で含まれている、固体経口投与形製剤に関する。 (もっと読む)


本発明は、好適な不活性の医薬用キャリヤー及び/又は添加剤との混合物の形で、成分A)として、式(I)
【化1】


の(1R, 2S, 4R)-(−)-2-[N, N-(ジメチルアミノエトキシ)]-2-フェニル-1, 7, 7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン又はその薬学上許容される酸付加塩、及び成分B)として、向知性薬、酵素アセチルコリンエステラーゼの阻害剤及び/又は認知過程に対して有益な作用を発揮する他の薬学上活性な成分を含有する認知機能の減退を阻止するための複合医薬組成物に関する。本発明による医薬組成物は、特に、アルツハイマー病又は同様の症状を呈する疾患、知的能力の機能不全(例えば、精神分裂症における精神減退)、高齢者における精神減退(高齢者における痴呆症)、コルサコフ症候群、ハンチントン症候群、パーキンソン症候群、又はアルコール中毒症によって生じた精神減退の治療に用いられる。
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L-(-)-モプロロール L-(+)-酒石酸塩(2:1)、その製造方法、及びそれを含む薬剤組成物。 (もっと読む)



本発明は、式(I)のレニン阻害剤またはその薬学的に許容される塩と、少なくとも1個のPDGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤を含む、各々組み合わせ製剤または医薬組成物のような組み合わせ物に関する。 (もっと読む)


結晶形態における、ラセミ体のトルテロジンの遊離塩基、向上した純度を有するトルテロジン、それらの組成物及び使用、及びそれらの製造方法。 (もっと読む)


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