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Fターム[4C206MA02]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 配合剤、剤型、適用部位 (52,323) | 配合成分が2成分のもの (4,881)

Fターム[4C206MA02]に分類される特許

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【課題】本発明の目的は、ラノコナゾールの抗真菌作用が増強されており、真菌症に対して優れた治療効果を奏する抗真菌医薬組成物を提供することである。
【解決手段】(a)ラノコナゾールと共に、(b)局所麻酔剤、抗ヒスタミン剤、及び抗炎症剤よりなる群から選択される少なくとも1種の成分を組み合わせて配合して、抗真菌医薬組成物を調製する。 (もっと読む)


化合物のうち、少なくとも1つはα2δカルシウム・チャンネル・サブユニット(A2d)リガンドであり、少なくとも1つは非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)である、化合物の組合せの哺乳動物への投与は、A2dリガンドまたはNSAIDを単独で使用する治療によって得られるよりも優れた、驚くべきかつ強力な、排尿反射の阻害作用をもたらす。よって、A2dリガンドおよびNSAIDの組合せは、下部尿路機能障害およびそれらの症状の治療に有用である。好ましいA2dリガンドはガバペンチンおよびプレガバリンである。好ましいNSAIDはセレコキシブ、ジクロフェナク、ジフルニサル、フルルビプロフェン、ナプロキセン、ニメスリドまたはスリンダクである。 (もっと読む)


【課題】 配合禁忌である塩酸アンブロキソールとアスコルビン酸またはその塩を同時配合するために、従来知られている別顆粒法は工数が多くなることから作業効率の点で満足できるものではなかった。
本発明の目的は、塩酸アンブロキソールとアスコルビン酸を同時配合した際の経時的分解が顕著に抑制され、さらに製造する際の作業効率に優れた固形製剤の提供を目的とする。
【解決手段】塩酸アンブロキソール及びアスコルビン酸またはその塩を含有した製剤を、容器中の空気を窒素で置換した容器に封入したことを特徴とする固形製剤。 (もっと読む)


式(I):


〔式中、V、W、X、Y、Z、R、R、R、R、Rおよびmは明細書に定義のとおりである〕の化合物;およびその薬学的に許容される塩およびプロドラッグを提供する。該化合物はジペプチジルペプチダーゼ−IV(DPP−IV)が関連している種々の疾患および状態の処置または予防において有用であり得る。
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【課題】本発明は、疼痛及び/又は炎症の治療のために、パルス又は持続態様で薬剤を有効に送達するロキソプロフェン若しくはその塩又はその誘導体を含む、改変放出組成物に関する。
【解決手段】前記組成物は、第1のロキソプロフェン要素及び1の後続のロキソプロフェン要素を含むことができ、第1のロキソプロフェン要素は即時放出要素を含み、後続のロキソプロフェン要素は改変放出要素を含むような組成物である。 (もっと読む)


【課題】
経口投与時の溶解吸収特性が改善され、これにより速やかな眠気の発現が期待できるジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩を含有する医薬組成物、並びに該医薬組成物を充填してなるカプセル剤を提供し、ジフェンヒドラミン製剤の有効性を著しく高める。
【解決手段】
ジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩1重量部に対し、マクロゴール1〜20重量部を含有してなる医薬組成物、並びに該医薬組成物を充填してなるカプセル剤。 (もっと読む)


口内洗浄効果を与える固体の経口用組成物であって、非吸湿性基剤、カルバミドペルオキシド、及び細菌運動抑制剤を含む当該固体の経口用組成物。
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本発明は、アルファ‐フェトプロテインポリペプチド(またはその生物学的に活性な断片、誘導体、もしくは類似体)および一種または複数種の免疫調節作用物質を、それを必要とする患者に投与することによって、多発性硬化症を治療する方法を特徴とする。また、アルファ‐フェトプロテインポリペプチド(またはその生物学的に活性な断片、誘導体、もしくは類似体)および一種または複数種の免疫調節作用物質を含む組成物およびキットも開示する。 (もっと読む)


本発明は、式I:


[式中、
X1、X2、X3、X4およびX5は、互いに独立に、-CH-またはNを表すか;または
X3、X4およびX5は互いに独立に-CH-またはNを表し、X1およびX2は互いに独立にCを表し、更なる6員芳香環の一部を構成し;
R1は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキルまたはアルキルカルボニルを表し、それらは全て置換されてもよく;
R2およびR3は、互いに独立に、水素、-CH2-C(O)NRR'、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アルキルアリール、アルキルアルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシアルキルを表し、それらは全て置換されてもよく;
R11は、水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、アルコキシまたはアルキルアミノを表し;
X1〜X5は、-CH-またはNを表す]
で示される化合物(N-オキシド、エナンチオマーおよびジアステレオマーを包含する)、および医薬的に許容されるその塩、水和物または溶媒和物に関する。本発明は、該化合物の製法、医療における該化合物の使用、該化合物を含有する医薬組成物、該化合物を用いる疾患(例えば皮膚疾患)の処置方法、並びに薬剤の製造における該化合物の使用にも関する。
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本明細書において、真性糖尿病(例えば、1型および/または2型糖尿病)を含む、膵臓疾患を予防または治療するための方法、化合物、および組成物を開示する。本発明は、概して、1,3−プロパンジスルホン酸、またはその医薬的に許容される塩、例えば、1,3−プロパンジスルホン酸ナトリウム塩を対象に投与するステップを含む。また本発明は、膵機能を改善する、または少なくとも安定させるため、ならびに代謝症候群およびその構成要素を予防および/または治療するための方法、化合物、および組成物にも関する。本発明は、さらに異常脂質血症を予防および/または治療するため、有害な血清脂質値、より具体的には、糖尿病患者を含む、それを必要とする患者において、特にコレステロールおよびトリグリセリドを低減するための方法、化合物、および組成物に関する。
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【解決手段】メシル酸ガベキサートと水溶性フッ素化合物とからなるアルジンジパイン阻害剤、及び、メシル酸ガベキサートと水溶性フッ素化合物とを含有してなることを特徴とする口腔用組成物。
【効果】本発明のアルジンジパイン阻害剤及び口腔用組成物は、歯周病原因菌であるポルフィロモナス ジンジバリス(Porphyromonas gingivalis)が産生するシステインプロテアーゼであるアルジンジパインを特異的にかつ高活性で阻害し、しかも、人体に対する安全性に優れ、アルジンジパインが関与する疾患、例えば歯周病の予防、治療等に有用である。 (もっと読む)


【課題】本発明は、物質が溶解している溶剤のpHを変化させる装置(22)に関する。
【解決手段】装置は、溶剤及び物質に対して透過性のあるハウジング壁(26)を通して溶剤と接触するハウジング(24)を含んでいる。ハウジングは、水素又は水酸基イオンを提供するために物質を変換するのに適した酵素を含み、ハウジングは、酵素に対しては非透過性である。
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【課題】安定した噴霧状態が維持され、長期間にわたって継続的に噴霧して使用可能な点鼻薬組成物を提供する。
【解決手段】クロモグリク酸ナトリウムを0.5〜2.0W/V%、殺菌剤を0.001〜0.1W/V%、及び多価アルコールを0.1〜10.0W/V%含有する点鼻薬組成物である。 (もっと読む)


本発明は、酵素11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型(11β−HSD−1)の選択的阻害剤としての、式Iで表される2−アダマンチル−ブチルアミド誘導体、ならびに、かかる化合物の、メタボリック症候群、糖尿病、インスリン抵抗性、肥満、脂質障害、緑内障、骨粗鬆症、認知障害、不安症、鬱病、免疫障害、高血圧および他の疾患の処置および予防のための使用に関する。
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【課題】外科的介入なしに老眼を薬理学的に治療する薬剤の提供。
【解決手段】副交感神経様作動薬及び非ステロイド系抗炎症薬を含む老眼の処置のための眼科用組成物を提供する。 (もっと読む)


一つ以上の植物から、抽出によって、生物活性な組成物を得る方法であって、
a)粗製完全抽出物、または有効成分に富むフラクション、より具体的には無極性フラクションまたは極性フラクション、を得るために、所与の活性に関して選択した植物またはそれらの部分を別々に、一つ以上の溶媒で処理する工程と、
b)MTT試験に対して代謝活性を示し、そしてその活性の、少なくとも一つの特異的な試験に対して生物活性を示す抽出物またはフラクションを選択する工程と
を含む方法である。 (もっと読む)


(a)ペミロラスト、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物と、(b)スタチン、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物とを含む併用製品を提供する。このような併用製品は、アテローム性動脈硬化症および関連状態の治療において特定の有用性を見出すものである。
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本発明は、オリゴマー、ポリマー、モノマーおよびそれらの混合物であり得る、αリポ酸複合体を記載する。前記複合体は、オリゴマー、ポリマーまたはモノマーのαリポ酸の塩、キレートなどであり得る。
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【課題】ジクロフェナク等の非ステロイド系抗炎症剤を単独で使用するよりも消炎作用を早期に発現させるとともに、その消炎作用を増強させる消炎鎮痛薬の提供。
【解決手段】カルプロニウム塩(特に、塩化カルプロニウム)及び非ステロイド系抗炎症剤(特に、ジクロフェナック)を含有する消炎鎮痛薬。該消炎鎮痛薬は、経口投与が好ましく、消炎鎮痛の目的で慢性関節リウマチ、変形性関節症、変形性脊椎症、腰痛症、頚肩腕症候群、腱鞘炎、後陣痛、骨盤内炎症、月経困難症、膀胱炎、前眼部炎症、神経痛、又は手術ならびに抜歯後の消炎・鎮痛に有用であり、特に環境ストレス等の精神的負荷により惹起される肩こりや腰痛等に有用である。 (もっと読む)


治療上有効量のプロスタグランジンEP4アゴニスト成分を、食道潰瘍、アルコール性胃疾患、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、非ステロイド系抗炎症薬誘発性胃疾患および腸虚血から選ばれる疾患または症状に苦しんでいるまたは苦しみがちな哺乳類に投与することに関連する方法を提供する。そのような投与は、上記疾患または症状の治療または予防をもたらす。 (もっと読む)


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