変種が請求項1において定義されている一般式(I)の新規化合物、それら化合物の医薬組成物としての使用、前記化合物を含んでなる医薬組成物、およびこれら化合物および組成物を用いた治療方法。本発明の化合物は、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)、特にPPARδサブタイプによって媒介される状態、すなわち1型糖尿病、2型糖尿病、異脂肪血症、シンドロームX（メタボリックシンドローム、すなわち障害性糖耐性、インスリン抵抗性、高トリグリセリド血症、および／または肥満を含む）、循環器病（アテローム性動脈硬化症を含む）、および高コレステロール血症の治療および／または予防において有用である。 （もっと読む）

【解決課題】 本発明は、心筋細胞における例えばNa⁺、K⁺、およびCa²⁺イオンのようなイオンのレベルが異常なことに特徴のある病気を治療するための方法に関する。
【解決手段】 心不全および心筋肥大症を治療する組成物、心筋細胞における例えばNa⁺、K⁺、およびCa²⁺イオンのようなイオンのレベルが異常なことに特徴のある病気、例えば心不全および心筋肥大症を患う哺乳動物、特に人間を治療する際に役立つβ₃アドレナリン作用性受容体作動薬のような化合物および組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は単独であるか、またはL-アルギニン、生理的に受容できるその塩、一酸化窒素の合成に関連する1以上の別の生理的に受容できる化合物およびその混合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物との組み合わせのいずれかであるメラトニンの、医薬組成物、および、術後感染性および非感染性合併症、または虚血/再潅流の治療的処置、予防的処置および/または防止を目的とした薬物製造のための使用に関し、ここで、該感染性合併症は肺炎、創傷感染(創傷裂開)、腹腔内膿瘍、および尿路感染(UTI)であってよく、あるいは非感染性合併症は吻合部漏出であってよい。 （もっと読む）

【化１】


本発明は構造（Ｉ）の化合物（構造中、構成員は本明細書に定義する）（その製薬学的組成物を含む）、および例えば過剰な眠気のような疾患の処置法、覚醒の促進および／または改善法を提供する。
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本発明は、少なくとも1種の置換カルビノール化合物及び少なくとも１種の非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)を含む活性物質組合せ物、該活性物質組合せ物を含む薬剤、該活性物質組合せ物を含む薬学的製剤、及び薬剤の製造のための該活性物質組合せ物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、立体異性体的に純粋な(R,R)-ホルモテロールを、ロイコトリエン阻害剤及びニューロキニン受容体アンタゴニスト等の他の薬剤と併用して、様々な肺疾患又は肺障害を治療する、予防する、及び管理する方法に関する。(R,R)-ホルモテロール及び他の薬剤を含む医薬組成物も開示される。 （もっと読む）

pH-依存的調節放出を示す組成物が記載され、該組成物は１以上の活性成分を含むヒドロゲルマトリックスからなり、ここで該マトリックスは体の所与の部位において持続的に該活性成分を放出させるのに好適である。 （もっと読む）

本発明は、結晶質塩形態にあるβ2アドレナリン受容体作動薬の調製に関する。特に、本発明は、化合物(I)の結晶質塩、特に、結晶質一塩酸塩の調製に関する。本発明は、さらにまた、化合物(Ia)の一塩酸塩の新規結晶質形態(多形体)及びその調製方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、(a)ジクロフェナク若しくは薬剤的に容認できるジクロフェナク塩とシクロデキストリン又は(b)ジクロフェナク若しくは薬剤的に容認できるジクロフェナク塩とシクロデキストリンとの包接複合体のいずれか、又は(a)と(b)の混合物を含む安定な非経口水溶液に関するものであり、筋肉内及び静脈内投与に適している。前記溶液は、ジクロフェナク又はジクロフェナク塩、シクロデキストリン及びモノチオグリセロール又はエチレンジアミン四酢酸とN-アセチルシステインの組合せから選ばれる酸化防止剤を含む。 （もっと読む）

白金化合物の固体脂質ナノ粒子、特に、抗腫瘍性白金錯体が開示されている。本発明のナノ粒子は、ａ）溶融脂質、界面活性剤および場合により共界面活性剤、ならびに白金化合物水溶液を混合することにより第一のミクロエマルジョンを調製し；ｂ）界面活性剤および場合により共界面活性剤を水中で混合し、好ましくはａ）で使用した脂質と同じ溶融温度で、完全な溶液にまで加熱し、そして共界面活性剤を加えることにより、溶液を調製し；ｃ）ａ）で得たミクロエマルジョンをｂ）で得た溶液に分散してマルチプルミクロエマルジョンｃ）を得て；ｄ）ｃ）で得たミクロエマルジョンを０．５〜４℃の範囲の温度で、水性媒体に分散して固体脂質ミクロスフェアを得て；ｅ）ｄ）で得た脂質ミクロスフェアを限外濾過を通して水性媒体で洗浄し、そして場合により膨張性薬剤および凍結防止剤の存在下に、凍結乾燥することを含む方法により得られる。 （もっと読む）

癌などの様々な細胞増殖性障害の治療において有用である新規スチリルアクリロニトリル化合物が開示される。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−アリール−プロピオニル）−スルホンアミド類は脊髄損傷の治療に有用である。

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本発明は、ホップから単離されたまたは由来する画分、およびメチルキサンチンを包含する組成物を提供する。本発明は加えて、ホップに由来する画分およびクルクミノイドを包含する組成物を提供する。本発明はまた、炎症を低減するためにそのような組成物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、血管病態の処置のための組成物および方法に関する。本発明は、緑内障、肺高血圧、喘息、慢性閉塞性肺疾患、勃起不全、レイノー現象、ヘパリン過量摂取、外陰病変、および創傷治癒の処置ならびに/または予防のための、アルギニンポリマーおよびアルギニンホモポリマーを提供する。本発明はまた、臓器灌流および保存溶液に用いるアルギニンポリマーおよびアルギニンホモポリマーを提供する。 （もっと読む）

単離ポリヌクレオチド分子、及びこれらの分子によりコードされたペプチドを、ヒトカルバミルリン酸合成酵素Ｉ遺伝子型の分析、並びに、ヒトカルバミルリン酸合成酵素Ｉ多型に関連した診断及び治療適用に使用する。ゲノムＤＮＡ、又は増幅ゲノムＤＮＡ、又はｍＲＮＡ由来の増幅ｃＤＮＡを分析することにより、例えば、骨髄移植に関連した肝中心静脈閉塞症(ＨＶＯＤ)の診断、及び治療の状況で、ヒトカルバミルリン酸合成酵素Ｉを、該ヒトカルバミルリン酸合成酵素Ｉ多型に関して分類することができる。 （もっと読む）

本発明は、免疫抑制剤、その製造法、それらの使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。本発明は、リンパ球相互作用が介在する疾患または障害、特にＥＤＧ受容体介在シグナル伝達が関与する疾患の処置または予防に有用な新規クラスの化合物を提供する。 （もっと読む）

ストロンチウム含有化合物(a)の有効投与量を、骨壊死性骨疾患、例えば特発性又は続発性骨壊死、無血管性骨壊死、グルココルチコイド誘発骨虚血／骨壊死、レッグ−カルヴェ−ペルテス病及び大腿骨骨頭壊死の治療及び／又は予防を必要とする哺乳動物に投与することを含む、該哺乳動物における該骨壊死性骨疾患の治療及び／又は予防の方法。ストロンチウム化合物(a)を、骨細胞のアポトーシス及び／又は壊死を誘導すると知られているか又は推測される治療剤(b)との組み合わせで投与することを含む、該治療剤(b)で治療されるか又は治療されている哺乳動物において骨壊死性骨疾患、例えば特発性又は続発性骨壊死、無血管性骨壊死、グルココルチコイド誘発骨虚血／骨壊死及び大腿骨骨頭壊死を治療及び／又は予防する方法。 （もっと読む）

杆状体の光受容体細胞のディスクの範囲を超えて起こる視覚サイクルのステップで、視覚サイクルを阻害するか、拮抗するか、又は短絡する薬物が、眼科疾患の治療又は予防するための薬剤の調製に使用される可能性がある。

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大うつ病（特に、不応性うつ病、双極性うつ病、およびうつ病と関連する変質）の処置のための新規の療法および改善された療法を開発することに対する明らかな必要性が存在する。本発明は、うつ病のような精神医学的状態を処置するための、方法ならびにＮＭＤＡレセプターアンタゴニストおよび抗うつ薬を含む組成物に関する。本発明の組成物は、ＮＭＤＡレセプターアンタゴニスト、抗うつ薬である第二の薬剤、および薬学的に適切なキャリアを含み、ここで、このＮＭＤＡレセプターアンタゴニストまたは第二の薬剤の少なくとも一方は、持続放出投与形態で提供される薬学的組成物である。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類の静脈経由で投与する麻酔剤に用いるプロポフォール（２，６−ジイソプロピルフェノール）の溶解特性と生体適合特性を強化する方法及び組成を提供する。この方法は、水ベースのマイクロエマルジョン調製剤の製造に用いる自己マイクロエマルジョン化可能なベース組成物を作る。好ましい二成分のベース組成物において、ベース組成物は、ポリエチレングリコールを含有する界面活性剤と、液体プロポフォールでなる。マイクロエマルジョンは、ベース組成物をキャリア液と混合することで調製され、マイクロエマルジョンの体積に対してプロポフォール濃度が最大約４重量％のプロポフォールを含有するマイクロエマルジョンを形成する。四成分のベース組成物では、ベース組成物が、ポリエチレングリコールを含有する界面活性剤と、液体プロポフォールと、水と混合しない溶剤と、エタノールでできている。ベース組成物をキャリア液と混合することによってマイクロエマルジョンが調製され、マイクロエマルジョンの体積に対してプロポフォール濃度が最大約１０重量％のプロポフォールを含有するマイクロエマルジョンを形成する。 （もっと読む）