本発明は、シャルコー・マリー・トゥース病および関連した末梢神経障害の処置のための組成物および方法に関する。更に詳しくは、本発明は、被検体におけるムスカリンレセプターシグナリングおよび甲状腺ホルモン経路に同時に影響を与えることにより前記疾患を処置するための組み合わせた治療に関する。
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本発明は、２−アミノ−２−［２−（４−Ｃ２−２０−アルキル−フェニル）エチル］プロパン−１，３−ジオール化合物またはその薬剤的に許容できる塩を含む医薬組成物に関し、また、小児科の患者または特定の状態に苦しんでいる患者において、多発性硬化症を治療するか、予防するか、またはその進行を遅らせるためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明の第１の態様は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン、又はその代謝産物を含む併用剤に関する。本発明の第２の態様は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン、又はその代謝産物を、療法において同時に、逐次に、又は別々に使用するための組合せ製剤として含む医薬製品に関する。本発明の第３の態様は、増殖性疾患を治療する方法に関し、前記方法は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン、又はその代謝産物を同時に、逐次に、又は別々に対象に投与することを含む。 （もっと読む）

療法上有効量の黄斑カロテノイド配合物を投与することにより、対象における2-(2,6-ジメチル-8-(2,6,6-トリメチル-1-シクロヘキセン-1-イル)-1E,3E,5E,7E-オクタテトラエニル)-1-(2-ヒドロキシエチル)-4-(4-メチル-6-(2,6,6-トリメチル-1シクロヘキセン-1-イル)-1E,3E,5E-ヘキサトリエニル-ピリジニウム（Ａ２Ｅ）およびその異性体の含有量を減少させる方法。 （もっと読む）

【課題】抗腫瘍剤、抗炎症剤などとして有用なブタン酸誘導体およびそれを有効成分として含有する薬剤組成物を提供する。
【解決手段】下記構造式Ｉで示される新規なブタン酸誘導体および該ブタン酸誘導体含有の薬剤組成物。


式中、ａとｂは同一又は異なり、０又は１を表し、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基等を表し、Ｒ２は水酸基、アルコキシカルボニル基等を表し、Ｒ３はシアノ基、カルボキシル基等を表し、Ｒ４は＝Ｏ、アミノ基等を表す。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物に関し、さらにまた、その薬理学的に許容される塩、その異性体もしくはあらゆる割合でのその異性体混合物、特にエナンチオマー混合物、および特にはラセミ混合物に関する。本発明はまた、これらの化合物の医薬としての、特に癌の治療のための医薬としての使用にも関し、さらにまた、それらを含有する組成物に関する。

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【課題】エストロゲン欠損に関連した疾患を治療するためのエストロゲン化合物効果及び抗エストロゲン化合物効果をもつノンステロイド系エストロゲン化合物を提供する。
【解決手段】化合物は式（Ｉ）を有しており、式中の、Ｒ^ａ又はＲ^ｂの一方が'Ｒ^ｅであり；Ｒ^ｅ及び'Ｒ^ｅが独立にエーテル化又はエステル化されていてもよいＯＨであり；ＸはＮ又は−Ｃ（Ｒ１）−を表し、ここにＲ^１はＨ、ハロゲン、ＣＮ、置換又は未置換のアリール、（１Ｃ−４Ｃ）アルキル、（２Ｃ−４Ｃ）アルケニル、（２Ｃ−４Ｃ）アルキニル等であり、これらのアルキル、アルケニル、アルキニル等は１個または複数のハロゲンで置換されていてもよく；ＹはＮ又は−Ｃ（Ｒ^２）−を表し、但し、Ｘ及びＹの双方がＮを表すことはない。これらの化合物はエストロゲンα受容体及びエストロゲンβ受容体に対して望ましい活性プロフィルを有するのでエストロゲン受容体関連治療に有効である。
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一連の新規な（４−｛［（５−｛［（３−クロロフェニル）メチル］オキシ｝−２−メチルフェニル）カルボニル］アミノ｝−３−メチルフェニル）酢酸の塩形態、そのような化合物を含んでなる医薬組成物、および医学におけるそのような化合物の使用。 （もっと読む）

式Ｉの化合物又は薬学的に許容されるその塩を投与することにより、哺乳動物対象における尿酸は減少し、尿酸の排泄は増加する。式Ｉ中、ｍは０、１、２、３又は４であり、ｎは０又は１であり、ｍ＋ｎは４以下であり、ｔは０又は１であり、ｑは０又は１であり、ｒは０、１又は２である。Ｒ^６は水素、メチル若しくはエチルでありＲ^１２は水素若しくはメチルであるか、又は、Ｒ^６はヒドロキシでありＲ^１２は水素であるか、又は、Ｒ^６はＯでありＲ^１２は存在しないか、又は、Ｒ^６とＲ^１２とは一緒になって−ＣＨ_２ＣＨ_２−である。Ｒ^７は、水素、又は、１〜３個の炭素原子を有するアルキルである。Ｒ^８及びＲ^９の一方は、１〜３個の炭素原子を有するアルキルであり、他方は、水素、又は、１〜３個の炭素原子を有するアルキルである。Ｒ^１０は、水素、ハロ、１〜３個の炭素原子を有するアルキル又は１〜３個の炭素原子を有するアルコキシである。ＸはＣ（Ｏ）でありｒは０でありｔは０であるか、又は、ＸはＮＨ（Ｒ^１１）（式中、Ｒ^１１は、水素、又は、１〜３個の炭素原子を有するアルキルである）である。Ａは、置換されていないか、若しくは、ハロ、ヒドロキシ、メチル、エチル、ペルフルオロメチル、メトキシ、エトキシ及びペルフルオロメトキシから選択される１若しくは２つの基により置換されているフェニルであるか、又は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択される１若しくは２個の環ヘテロ原子を有し、環炭素により式Ｉの化合物の残部と共有結合している５若しくは６員環の芳香族ヘテロ環であるか、又は、３〜６個の環炭素原子を有し、置換されていないか、若しくは、１若しくは２個の環炭素がメチル若しくはエチルにより独立に一置換されているシクロアルキルである。式Ｉの化合物の尿酸低下効果は、痛風、高尿酸血症、高尿酸血症と診断することが慣例的に正しいとされるレベルに満たない尿酸値上昇、腎機能不全、腎臓結石、心血管疾患、心血管疾患発症リスク、腫瘍溶解症候群及び認知障害などさまざまな状態を治療又は予防するために使用される。
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本発明は、貯蔵条件下で安定している、オレガノ抽出物などの植物抽出物と多価不飽和脂肪酸または誘導体（例えばエチルエステル「ＰＵＦＡ ＥＥ」）との組合せに関する。 （もっと読む）

【課題】前立腺肥大症などの膀胱出口部閉塞によりしばしば引き起こされる、止めようのない強い尿意が出現する過活動膀胱に対し、副作用として膀胱収縮力の低下を引き起こさない優れた治療薬を提供する。
【解決手段】筋原性の過活動膀胱におけるギャップジャンクションの機能を、グリチルレチン酸類又は医薬として許容されるその塩が抑制して、膀胱の過活動を抑えると共に、膀胱の収縮力を低下させない優れた過活動膀胱治療剤。 （もっと読む）

本発明は、記号変数を本明細書中に定義する式（Ｉ）


の化合物：またはその立体異性体、互変異性体、塩もしくは溶媒和物を提供する。式（Ｉ）の化合物は、Ｂｃｌ−２ファミリー抗アポトーシスタンパク質の阻害剤であり、該化合物を含有する組成物および該化合物を使用しての疾患の治療方法も提供する。
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【課題】アレルギー性疾患の諸症状を抑制ないしは改善するアレルギー性疾患抑制組成物を提供する。
【解決手段】イソチオシアネート類と香料とを有効成分として含有し、前記イソチオシアネート類がω−メチルチオアルキルイソチオシアネート、ω−メチルスルフィニルアルキルイソチオシアネート、ω−メチルスルフォニルアルキルイソチオシアネート、およびω−アルケニルイソチオシアネートの群から選択される一種または複数種であり、前記香料がインドール類、エーテル類、エステル類、ケトン類、脂肪酸類、脂肪族高級アルコール類、脂肪族高級アルデヒド類、脂肪族高級炭化水素類、チオエーテル類、チオール類、テルペン系炭化水素類、フェノールエーテル類、フェノール類、フルフラール類、芳香族アルデヒド類、芳香族アルコール類、ラクトン類、フラン類、および天然香料の群から選択される一種または複数種であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】心臓血管疾患、高血圧、血栓塞栓性疾患および虚血症、性的機能不全または炎症の処置用、および中枢神経系疾患の処置用の物質を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１は式−Ｏ−ＳＯ_２Ｒ^３基（Ｒ^３は置換されていることもあるＣ_１−６−アルキル、置換されていることもあるＣ_３−８−シクロアルキルまたは置換されていることもあるフェニルである）であり、Ｒ^２はＨ、または置換されていることもあるＣ_１−６−アルキル−ＳＯ^２である〕の新規ピラゾロピリジン誘導体。
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治療に使用するためのコルチコステロイドおよびリン酸化β−アゴニストを含む新規の化学物質、およびそれを含む組成物、およびそれを調製するための方法が提供される。本発明の化合物は、コルチコステロイドおよびβ−アゴニスト、特にβ_２−アゴニストが使用される状態および疾患を治療するのに有用であると考えられる。治療される疾患の具体的な例としては、喘息、気管支炎（慢性気管支炎または気管支拡張症を含む）およびＣＯＰＤなどの疾患における肺炎症および気管支収縮が挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）による化合物を調製するための方法に関する。本発明は、前記方法における有用な中間体にも関する。
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【課題】これまで知られていなかった、ＶＩＩＩ因子阻害剤がＶＩＩＩ因子の凝血促進作用を妨害するメカニズムを明らかにし、前記阻害剤を含む医薬組成物を提供し、前記阻害剤を含む医薬組成物の治療への適用を提供する。
【解決手段】哺乳動物において、ＶＩＩＩ因子を分解することができる触媒活性抗ＶＩＩＩ因子アロ抗体の存在を測定する方法及び上記触媒活性抗ＶＩＩＩ因子アロ抗体による上記ＶＩＩＩ因子分子の切断の部位を特定する方法。また、抗ＶＩＩＩ因子アロ抗体が触媒するＶＩＩＩ因子分解の阻害剤；上記測定方法から生じる、ＶＩＩＩ因子を分解することができる上記触媒活性抗ＶＩＩＩ因子アロ抗体を含む医薬組成物；及び、更に上記抗ＶＩＩＩ因子アロ抗体が触媒するＶＩＩＩ因子分解の阻害剤を含む医薬組成物であり、上記抗ＶＩＩＩ因子アロ抗体が触媒するＶＩＩＩ因子分解の阻害剤を含む医薬組成物の治療への適用。 （もっと読む）

本発明は、有効量の1−アミノ−アルキルシクロヘキサン誘導体を個体に投与することを含む、耳鳴及び／又は神経学的疾患に関連する睡眠障害に苦しむ個体の処置に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、細胞レベルでのストレス防止や抑制を目的にストレス軽減作用、抗ストレス作用、ストレス抑制作用、ストレス予防作用、ストレス防止作用、ストレス保護作用などを有するポリアミン及び植物由来のポリアミン含有抽出物を含有する組成物を提供することにある。さらに、本発明の目的は、当該組成物を含む化粧品、医薬部外品、医療用品、衛生用品、医薬品、飲食品を提供することにある。
【解決手段】 ポリアミンを含む組成物を有効成分とすることを特徴とするストレス軽減剤、および／または植物由来ポリアミン含有抽出物を有効成分とすることを特徴とするストレス軽減剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ラサジリン（１）およびその薬学上許容される塩の改良調製方法に関する。特に、本発明は、実質的に不純物を含まないラサジリン（１）およびその塩の調製方法に関する。
【化１】

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