本発明は、新規ジャスモネート誘導体、それらの調製方法、このような化合物を含む医薬組成物、並びにこれらの化合物及び組成物の、特に癌の防止及び処置のための化学療法剤としての使用方法に関する。 （もっと読む）

油層にアンサマイシン及び２重量％未満のオレイン酸を含み、アンサマイシンはゲルダナマイシン、１７−アミノゲルダナマイシン、１７−アリアラミノ−１７−デメトキシ−ゲルダナマイシン、下記構造を有する化合物（５６３）、化合物（２３７）、又は前述のアンサマイシンの任意の塩である、水相及び油相を含む医薬組成物を提供する。


化合物５６３ 化合物２３７
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本発明は、悪性新形成を治療するための医薬組成物を製造するための３−ヨード−Ｌ−フェニルアラニン又は４−ヨード−Ｌ−フェニルアラニンを提供する。さらに、本発明は、３−ヨード−Ｌ−フェニルアラニン又は４−ヨード−Ｌ−フェニルアラニンを、それを必要とする対象に投与する工程を含む、悪性新形成を治療するための方法、及び３−ヨード−Ｌ−フェニルアラニン又は４−ヨード−Ｌ−フェニルアラニンを含む医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】抗腫瘍剤などに有用なＩκＢαのユビキチン化の阻害薬を提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ａは水素原子又はアルキル基を示し；Ｂはアルキレン基を示し；Ｘは酸素原子又は２個の水素原子を示し；Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に水素原子又は低級アルキル基を示すが、Ｒ¹及びＲ²が示す低級アルキル基は互いに結合して環を形成してもよい）で表される化合物又は生理学的に許容されるその塩を有効成分として含むＩκＢαのユビキチン化の阻害薬。 （もっと読む）

本発明は一般に、癌の治療法に関する。ある観点では、本発明は、血液の癌（たとえば、多発性骨髄腫、白血病、リンパ腫）の治療法に関するものであり、その方法は、治療上有効な量のヒストンデアセチラーゼ阻害剤、たとえば、本明細書に記載のヒストンデアセチラーゼ（HDAC）阻害剤PXD-101を、それを必要とする患者に投与することを含んでなる。別の観点から言えば、本発明は、癌（たとえば、固形腫瘍癌、その例としては、直腸癌、結腸癌、卵巣癌；血液の癌、たとえば、多発性骨髄腫、白血病、リンパ腫）を治療する方法に関するものであって、その方法は、第１の量のヒストンデアセチラーゼ（HDAC）阻害剤、たとえば、PXD-101のような本明細書に記載のヒストンデアセチラーゼ阻害剤、および第２の量の他の化学療法薬、たとえばVEGFに対する抗体、アバスチン（登録商標）、CD20に対する抗体、リツキシマブ、ボルテゾミブ、サリドマイド、デキサメタゾン、ビンクリスチン、ドキソルビシン、またはメルファランから選択される他の化学療法薬を、それを必要とする患者に投与することを含んでなり、この第１の量および第２の量を合わせた量が治療上有効な量となる。 （もっと読む）

本発明は、癌を治療する必要のある被験体に、第１の量のヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）阻害剤又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物と、第２の量の抗癌剤とを投与することによって、癌を治療する必要のある被験体において癌を治療する方法に関する。ＨＤＡＣ阻害剤及び抗癌剤は、治療上有効な量を含むよう投与できる。種々の態様では、ＨＤＡＣ阻害剤及び抗癌剤の効果は相加的である場合も、相乗的である場合もある。 （もっと読む）

本発明の目的は、式（Ｉ）の化合物、それらの医薬として許容される塩、鏡像異性型、ジアステレオ異性体及びラセミ体、上記の化合物の調製、それらを含む薬物及びそれらの製造、並びに病気の抑制又は予防における上記の化合物の使用である。
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本発明は、癌を治療することを必要とする対象に、ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）阻害剤、例えばスベロイルアニリドヒドロキサム酸（ＳＡＨＡ）又は医薬的に許容可能なその塩もしくは水和物の量及びカルボプラチン又はパクリタキセルなどの１つ又はそれ以上の抗癌剤の量を投与することにより、癌を治療することを必要とする対象において癌を治療する方法に関する。ＨＤＡＣ阻害剤及び抗癌剤は、治療的有効量を含有するように投与され得る。
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1型11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素 (11βHSD1) の活性を調節するための置換アミドの使用、および医薬組成物としてのこれらの化合物の使用が記述されている。また、新しいクラスの置換アミド、療法におけるそれらの使用、化合物からなる医薬組成物のほか、薬剤の製造におけるそれらの使用が記述されている。本発明の化合物は、調節因子、より具体的には11βHSD1の活性の阻害剤であり、活性グルココルチコイドの細胞内濃度を低下させることが望ましい幅広い内科的疾患の治療において有益でありうる。 （もっと読む）

本発明は、ＰＰＡＲとして知られている、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体のモジュレーターである、式（Ｉ）の新規な二芳香族誘導体に関する。本発明はまた、これらを調製する方法およびヒトまたは獣医学の医薬に使用するための医薬組成物への、あるいは化粧品組成物へのこれらの使用に関する。
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本発明は、レニン阻害剤またはその医薬的に許容される塩と；
(ａ)特定的抗異脂肪血症剤；および
(ｂ)特定的抗肥満症剤；またはいずれについてもその医薬的に許容される塩；
から成る群から選択される少なくとも１種の治療剤を含む、例えば組み合わせ製剤または医薬組成物のような組み合わせに関する。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器疾患を処置する有用な薬学的化合物としての置換フェノキシ酢酸類、それらを含む医薬組成物、およびその製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器疾患を処置するのに有用な薬学的化合物としての置換フェニル酢酸類、それらを含む医薬組成物、およびその製造方法に関する。 （もっと読む）

本開示は、神経発生を刺激するかまたは増大することにより中枢および末梢神経系の疾患および症状を治療するための方法を記載する。本開示は、新規の神経細胞の形成を刺激するかまたは活性化するためのＨＤａｃ阻害薬単独または別の神経原性物質と組合せに基づいた組成物および方法を包含する。
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一般式１の化合物を含む、デス-C,D 2-メチレン-19-ノルビタミンD₃類縁体を提供する：式中R¹は、炭素数8〜27であり、OY³基を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルキレン基であり；Y¹、Y²及びY³は、H又はヒドロキシ保護基から独立して選ばれる。そのような化合物は、医薬組成物の製造に使用されてもよく、様々な生物学的状態の治療に有用である。
【化１】

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本発明は、癌の治療を要する被験者に対して第１量のＳＡＨＡ、或いはその医薬的に許容され得る塩または水和物及び第２量のターグレチンを投与することによる前記被験者における癌の治療方法に関する。ＳＡＨＡ及びターグレチンは治療有効量を含むように投与され得る。
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本発明は、ペリレンキノン誘導体、それらの立体異性体及びアトロプ異性体である化合物に関する。これらの化合物は、光力学療法又は音響力学療法における光増感剤又は音響感受性薬剤として特に有用であり得る。本発明はまた、光力学療法及び／又は音響力学療法においてこれらの化合物を使用するための種々の方法に関する。これらの化合物はまた、種々の過増殖障害を処置するための治療剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は非ホジキンリンパ腫等のＢ細胞悪性病変を処置するための方法及び組成物であって、ＢｌｙＳ及びＡＰＲＩＬの増殖誘発機能を抑制するのに十分な量のＴＡＣＩ−Ｉｇ融合分子を、処置の必要な患者に投与することを含んでなる方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

プレニルフラボノイドの水溶解性及びバイオアベイラビリティーを増加させるための方法及び製剤が開示される。該製剤は、癌を含む疾患状態を治療するために使用されることができる。
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本発明は、物質の組成物、キット及び癌治療におけるその使用方法を提供する。特に該発明は、ポリ−ＡＤＰ−リボースポリメラーゼを阻害することにより対象の体内の癌を治療するための組成物及び方法を提供すると同時にかかる組成物の投与様式及び処方を提供する。 （もっと読む）